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有机波谱分析习题最新
有机波谱分析习题
第一章电子辐射基础
（一）判断题
1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。
（）
2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
（）
3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
（）
4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
（）
5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
（）
6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。
（）
7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。
（）
8．电磁辐射的波长越长，能量越大。
（）
9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
（）
10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。
（）
11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
（）
12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
（）
13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。
（）
14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的范畴。
（）
15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
（）
（一）判断题答案
1．×2．×3．√4．√5．√6．√7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×
（二）单选题
1．光或电磁辐射的二象性是指（）。
A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；
C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。
2．光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?
（）
A．频率；B．波长；C．周期；D．强度
3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）。
A．紫外光区和无线电波区；B．紫外光区和红外光区；
C。
可见光区和无线电波区；D．可见光区和红外光区。
4．频率为l×107MHz的电磁辐射是处在哪个光区?
（）
A．红外光区；B．紫外光区；C．无线电波区；D．可见光区。
5．有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）。
A．能量越大；B．波数越大；C．波长越长；D．频率越高。
6．分析化学发生第二次变革的年代是（）。
A．20世纪初；B．20世纪20年代；C．20世纪40年代；D．20世纪末。
7．波长为0.0100nm的电磁辐射的能量是多少eV?
（已知leV=1.602×10-19J）（）
A．0.124eV：
B．12.4eV；C．124eV；D．1.24×105eV。
8．下列四种波数的电磁辐射，哪一种是属于可见光区?
（）
A．2.0×105cm-1；B．980cm-1；C．2.0cm-1；D．50.0cm-l。
9．可见光的能量是在下列的哪个范围内?
（已知leV=1.602×10-19J）（）
A．1．24×104～1.24×106eV；B．143～71eV；
C．6.2～3.1eV；D．3.1～1.7eV。
10．光波谱分析法与其他分析法的不同点在于光波谱分析法涉及（）。
A．试样通常需要预处理以消除干扰组分；B．光电效应；
C．复杂组分的分离和两相分配；
D．辐射光与试样间的相互作用与能级的跃迁。
11．光波谱分析法通常可获得其他分析方法不能获得的哪些信息?
（）
A．组成信息；B．原子或分子的结构信息；
c．化合物的存在形态；D．化合物的极性大小。
12．激光拉曼光谱属于（）。
A．吸收光谱；B．发射光谱；C．原子光谱；D．分子光谱。
13．有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（）。
A．样品用量大；B．相对误差大；C．选择性差：
D.重现性低
14．原子发射光谱的产生是由于（）。
A．原子次外层电子在不同能级间的跃迁；B．原子外层电子在不同能级间的跃迁；
C．原子内层电子在不同能级间的跃迁；D．原子外层电子的振动和转动。
15．有机波谱分析方法和仪器分析法的主要特点是（：
A．分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高：
B．灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大；
C．分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少．准确度高；
D．分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高。
16．下列分析方法中不属于分子光谱的是（）。
A．红外吸收光谱；B．分子荧光光卺：
C．核磁共振波谱；D．x射线荧光光谱：
17．下列分析方法中属于发射光谱的是（）。
A．紫外-可见光谱；B．分子荧光光谱；C．核磁共振波谱：
D．质谱。
18．下列哪种简写表示电感耦合等离子体质谱?
（）
A．GC-MS；B．LC—MS；C．ICP—MS；D．GC-IR。
19．下列哪种简写表示核磁共振波谱?
（）
A．UV：
B．NMR；C．IR；D．MS
20．下列有机光波谱分析方法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁辐射的能量？
（）
A．紫外-可见光谱；B．红外吸收光谱；C．核磁共振波谱；D．质谱。
21．下列不是吸收光谱的是（）。
A．AAS；B．IR；C．NMR；D．AES：
22．下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）。
A．红外光谱；B．核磁共振波谱；C．有机质谱；D．分子发光光谱。
23．下列两种方法同属于吸收光谱的是（）。
A．原子发射光谱和紫外吸收光谱；
B．原子发射光谱和红外光谱；
C．红外光谱和质谱；
D．原子吸收光谱和核磁共振谱。
24．对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（）。
A．紫外吸收光谱；B．红外光谱；C．气相色谱；D．高效液相色谱：
25．电感耦合等离子体发射光谱（ICP）有如下特点，其中错误的是（）。
A．动态范围宽，标准曲线的线性范围可达l05～106；
B．基体效应比较低，较易建立分析方法；
C．只能进行单元素测定；
D．精密度好。
（二）单选题答案
1．D2．A3．A4．A5．C6．C7．D8．A9．Dl0．D11．Bl2．Dl3．Bl4．Bl5．Dl6．Dl7．Bl8．C19．B20．D21．D22．C23．D24．D25．C
（三）问答题
1．简述分析化学发展史上的三次重大变革。
2．促使分析化学发生第三次变革的主要原因是什么?
现代分析化学方向是什么?
3．什么是光的二象性?
什么是电磁波谱?
4．简述有机光波谱谱图的基本构成三要素。
5．简述朗伯一比耳定律成立的前提和偏离线性的原因。
6．简述什么是分子光谱?
什么是原子光谱?
7．简述什么是吸收光谱?
什么是发射光谱?
8．试说明有机光波谱产生的原理。
9．简述Franck-condon原理。
10．用于有机结构分析常用的有机波谱方法有哪些?
第二章有机质谱
（一）判断题
1．质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
（）
2．分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。
（）
3．分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
（）
4．当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分子离子峰强度增强。
（）
5．双聚焦磁场分离器实现了能量和方向的双聚焦，所以分辨率较高。
（）
6．在目前的各种质量分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。
（）
7．由于产生了多电荷离子，使质荷比下降，所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。
（）
8．根据N规律，由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
（）
9．当化合物分子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的链上有γ氢原子，该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。
（）
10．化学电离源属于软电离技术，因此在C1—MS中最强峰通常是准分子离子峰。
（）
11．由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元素存在的。
（）
12．在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
（）
13．大气压化学电离源（APCI）适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。
（）
14．通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。
（）
15．在EI-MS中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。
（）
16．含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有奇数个电子；而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。
（）
17．奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。
（）
18．简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。
（）
19．在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解，所以分子离子越强。
（）
20．在质谱中离子在断裂中若能产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等电中性小分子产物，将有利于这种断裂途径的进行，一般产生比较强的碎片离子峰。
（）
（一）判断题
1．√2．√3．×4．×5．√6．√7．√8．√9．√l0．√11．×l2．√l3．√l4．√i5．×l6．√l7．√i8．√l9．×20．√
（二）单选题
1．判断分子离子峰的正确方法是（）。
A．增加进样量，分子离子峰强度增加；B．谱图中强度最大的峰；
C．质荷比最大的峰；D．降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加。
2．某碳氢化合物的质谱图中若（M+1）和M峰的强度比为24:
100，预计该化合物中存在碳原子的个数为（）。
A．2；B．8；C．22；D．46。
3．在质谱图中，CH2C12的M:
（M+2）:
（M+4）的比值约为（）。
A．1:
2:
1；B．1:
3:
1；C．9:
6:
1；D．3:
1:
3。
4．下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（）。
A．C8H6N4；B．C6H5NO2；C．C9H10O2；D．C9H10O。
5．在质谱图谱中，C6H4Br2的M:
（M+2）:
（M+4）的比值约为（）。
A．1:
2:
1；B．1:
3:
1；C．9:
6:
1；D．1:
1:
1。
6．在下列化合物中，分子离子峰为偶数的是（）。
A．C8H10N2O；B．C8H12N3；C．C9H12NO；D．C4H4N。
7．如果母离子质量和子离子质量分别为120和105质量单位，则亚稳离子m*的m／z是（）。
A．105；B．120；C．99．2；D．91．9。
8．某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:
（M+2）=3:
1，则该化合物分子式中可能含有（）。
A．1个F；B．1个Cl；C．1个Br；D．1个I。
9．某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:
（M+2）=1:
1，则该化合物分子式中可能含有（）。
A．1个F；B．1个Cl；C．1个Br；D．1个I。
10．除同位素离子峰外，如果质谱中存在分子离子峰，则其一定是（）。
A．基峰；B．质荷比最高的峰；C．偶数质量峰；D．奇数质量峰。
11．在单聚焦质谱中，如果改变加速电压，使之增大一倍时，则离子飞行速度将（）。
A．增加2倍；B．减少2倍；C．增加√2倍；D．减少√2倍。
12．要想获得较多碎片离子，采用如下哪种离子源?
（）。
A．EI：
B．FAB；C．APCI；D．ESI。
13．用于高分辨质谱的质量分析器是（）。
A．单聚焦质量分析器；B．双聚焦质量分析器；
C．四极杆质量分析器；D．离子阱质量分析器。
14．在实际工作中，如果磁场强度不变，通常采用如下哪种措施来增大仪器测量的质量范围?
（）
A．增加加速电压；B．减少加速电压；C．增加电离电压；D．减少电离电压。
15．认为两个相邻的谱峰被分开，一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的（）。
A．0％；B．5％；C．10％；D．15％。
16．质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为l00％，称为（）。
A．分子离子峰；B．基峰；C．亚稳离子峰；D．准分子离子峰。
17．若将M=500和M=500.5的两个离子分辨开来，试问需要的最低分辨率是（）。
A．500；B．1000；C．2000；D．5000。
18．质谱中双电荷离子出现在同质量单位单荷离子的（）。
A．相同质量处；B．1/2质量处；C．2倍质量处；D．4倍质量处。
19．下列哪种断裂机制是由正电荷引发的。
（）
A．α-断裂；B．σ-断裂；C．i-断裂；D．Mclafferty重排。
20．质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是（）。
A．加速电场的作用；B．碎片离子均比分子离子稳定；
C．电子流的能量大；D．分子之间相互碰撞。
21．在质谱中通过二项式（a+b）n的展开，可以推导出（）。
A．同位素的丰度比；B．同位素的自然丰度；
C．同位素的原子数目；D．轻、重同位素的质量。
22．某化合物相对分子质量为l50，下面分子式中不可能的是（）。
A．C9H12NO；B．C9H14N2；C．Cl0H2N2；D．C10Hl4O。
23．有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是（）。
A．芳香化合物>醚>环状化合物>烯烃>醇；
B．芳香化合物>烯烃>环状化合物>醚>醇；
C．醇>醚>烯烃>环状化合物；
D．烯烃>醇>环状化合物>醚。
24．在质谱图中，被称为基峰或标准峰的是（）。
A．分子离子峰；B．质荷比最大的峰；
C．强度最大的离子峰；D．强度最小的离子峰。
25．辨认分子离子峰，以下几种说法不正确的是（）。
A．分子离子峰是质谱图中质量最大的峰；
B．某些化合物的分子离子峰可能在质谱图中不出现；
C．分子离子峰一定是质谱图中质量最大、丰度最大的峰；
D．分子离子峰的丰度大小与其稳定性有关。
26．测定有机化合物的相对分子质量，应采用（）。
A．气相色谱；B．质谱；C．紫外光谱；D．核磁共振波谱。
27．下面哪种简写表示大气压化学电离源?
（）
A．EI；B．CI；C．APCI；D．ESI。
28．CI-MS表示（）。
A．电子轰击质谱；B．化学电离质谱；C．电喷雾质谱；D．激光解吸质谱。
29．在质谱图的中部质量区，一般来说与分子离子质荷比奇偶相同的碎片离子是（）。
A．由简单开裂产生的；B．由重排反应产生的；
c．在无场区断裂产生的；D．在飞行过程中产生的。
30．在质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可能是（）。
A．重排离子峰；B．准分子离子峰；C．亚稳离子峰；D．分子离子峰。
（二）单选题
1．D2．C3．C4．B5．B6．A7．D8．B9．Cl0．B11．Cl2．Al3．Bl4．Bl5．Cl6．Bl7．Bl8．Bl9．C20．C21．A22．A23．B24．C25．C26．B27．C28．B29．B30．C
（三）问答题
1．简述质谱在有机化合物结构鉴定中的应用。
2．简述影响分子离子峰丰度的主要因素有哪些?
3．试说明分子离子峰的特点。
4．如何判断分子离子峰?
当分子离子峰不出现时，怎么办?
5．离子源的作用是什么?
试论述几种常见离子源的原理及优缺点。
6．试比较质谱仪常见的质量分析器的原理和特点。
7．试比较说明什么简单断裂?
简单断裂有哪几种断裂类型?
8．什么是麦氏重排?
发生麦氏重排的条件是什么?
9．质谱仪为什么需要高真空条件?
10．什么叫准分子离子峰?
哪些离子源容易得到准分子离子?
11．高分辨率质谱仪与低分辨率质谱仪相比较，各自的优缺点是什么?
12．什么是氮规则?
能否根据氮规则判断分子离子峰?
13．试说明什么是偶电子规则。
14．试解释Stevenson规则。
15．举例说明最大烷基丢失原则。
16．化合物在离子源中是否只会产生正离子?
若有负离子产生能否用于结构测定?
17．在质谱中同位素峰有哪些用途?
18．试论述质谱仪分辨率的定义。
19．试说明什么是亚稳离子，并说明它与母离子和子离子之间的关系。
20．试说明质谱中相对强度的定义。
（四）结构解析题
1．C9Hl0O22．CH3CH2COOCH3。
3．（A）。
4．（A），（B），（C），（E），（F）。
5．（C）。
6．略。
第三章核磁共振氢谱
（一）判断题（正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
）
1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（）
2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（）
3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（）
4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
（）
5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（）
6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
（）
7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（）
8．化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1HNMR中，各质子信号的面积比为9:
2:
1。
（）
9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（）
10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
（）
11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（）
12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（）
13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度（B0）和射频频率（v）不同。
（）
14．（CH3）4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
（）
15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
（）
答案
（一）判断题
1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×
（二）选择题（单项选择）
1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是（）。
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；B．谱线宽度与弛豫时间成反比；
C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（）。
A．I=1／2；B．I=0；C．I=1；D．I＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是（）。
A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。
5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（）。
A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?
最低场信号有几个氢?
（）
A．3（1H）；B．6（1H）；C．3（3H）；D．6（2H）。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（九
A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH（CH3）2。
8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?
（）
9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）。
A．质荷比；B．波数；C．化学位移；D．保留值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）。
A．（CH3）2CHCOCH3；B．（CH3）3C-CHO；
C．CH3CH2CH2COCH3；D．CH3CH2COCH2CH3
11．核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（）。
A．不同质子种类数；B．同类质子个数；
C．化合物中双键的个数与位置；D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（）。
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；
B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；
C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；
D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?
（）
A．14N7；B．28Sil4；C．31P15；D．33S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是（）。
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；B．检测信号的方式不同；
C．记录谱图的方式不同；D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组lH受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置?
（）
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值（δ）；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值（δ）；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值（δ）；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值（δ）。
16．乙烯质子的化学位移值（δ）比乙炔质子的化学位移值大还是小?
其原因是（）。
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2，在1HNMR谱图上，有几组峰?
从高场到低场各组峰的面积
比为多少?
（）。
A．五组峰（6:
1:
2:
1:
6）；B．三组峰（2:
6:
2）；
C．三组峰（6:
1:
1）；D．四组峰（6:
6:
2:
2）。
18．在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移（δ）从大到小的顺序为（）。
A．a>b>c>d；B．b>a>d>C；C．c>d>a>b；D．d>c>b>a。
19．某二氯
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