输尿管硬镜65Fr输尿管硬镜技术参数.docx

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输尿管硬镜65Fr输尿管硬镜技术参数

输尿管硬镜

6/7.5Fr输尿管硬镜技术参数

1、工作长度:

≥430mm

2、工作通道:

≥4Fr

3、视场角:

≥75°

*4、蓝宝石镜片;

5、镜直径:

前瑞≤6Fr,后端≤7.5Fr;

6、一体化设计;

*7、锥形镜体;

*8、双器械通道;

9、5º向上视角;

*10、具有无创末端设计。

配置清单

序号

产品名称

规格

数量

1

输尿管内窥镜

6/7.5Fr

1个

2

异物钳

4Fr

2个

3

封水帽

2个

8/9.8Fr输尿管硬镜技术参数

1、工作长度:

≥430mm

2、工作通道:

≥5Fr

3、视场角:

≥75°

*4、蓝宝石镜片;

5、镜直径:

前瑞≤8Fr,后端≤9.8Fr;

6、一体化设计;

*7、锥形镜体;

*8、双器械通道;

9、0º向上视角;

*10、具有无创末端设计。

配置清单

序号

产品名称

规格

数量

1

输尿管内窥镜

8/9.8Fr

1个

2

异物钳

5Fr

2个

3

封水帽

2个

 

静态心电工作站系统技术参数

一、硬件部分技术参数

*1、采集设备:

有线式心电采集;

静态心电工作站

配置:

CPUI5或以上;硬盘:

≥500G

内存:

≥4G,独立显卡;≥22英寸显示屏

2、采样率范围:

4096HZ-10240HZ

*3、导联:

12/15/18导联。

4、采样精度:

≥12位

5、心电数据发射与接收方式:

数字式

6、共模抑制比:

>60dB

7、时间常数:

>3.2s

8、电源:

电池供电或电脑USB口直接供电

9、频率响应范围:

0.5Hz-150Hz

10、输入阻抗:

≥5MΩ

二、软件部分技术参数

*1、包括常规心电图、频谱心电图、高频心电图、QT离散度分析、心率变异性分析、心室晚电位、向量心电图、时间向量心电图、多小时心电图分析方法。

2、支持12/15/18导联采集,并生成相应心电报告。

3、采用心电分析引擎,可以给出相当可靠自动分析结论和心律失常自动识别分类。

4、采用向导式采样方式。

5、4096Hz的心电信号采样率及高分辨率的心电图打印输出。

*6、具有频谱心电功能,12导联冠心病定位诊断

7、在QT离散度的分析上具有“色谱图”理论。

8、采用动画的形式来直观的表现向量心电图,支持时间向量心电图和向量心电图两种向量分析及报告。

9、具有切屏打印功能。

10、具有“模拟热敏”、“顿结”功能。

11、具有病例数据库管理系统,医生可以很方便的对病例数据库进行查询、排序、删除、更改等操作,可以输出病例数据库报表。

12、具有电子尺功能。

13、全面支持F导联体系。

14、具备多小时心电不间断采样功能,可用作实时监护。

15、可与医院HIS网络无缝对接,支持扫描枪等多种病人数据录入设备。

16、具有医生个性电子签名,可录入实际笔迹。

17、对不同操作医生可设置不同操作密码,登陆界面可选择不同操作科室。

18、具有统计分析功能,可统计医生工作量、各功能收费情况、可按任意时间段进行各种指标统计分析,数据表和柱状图多种报告方式。

*19、采用ADS滤波技术,保证基线无漂移及干扰。

20、支持建立卫星心电网络系统,可纳入HOLTER、动态血压等一系列心电设备的全息数据,支持院内及远程心电数据传输。

 

干式荧光免疫分析仪

1、通道数:

多通道≥20

2、重复性:

CV≤5%

3、稳定性:

相对偏倚σ≤±8%

4、单次测量时间:

≤60s

5、线性:

相关系数(r)≥0.99

6、相对极差≤10%

7、具有自动判断合格、统计合格率功能。

8、试剂校准品可以溯源、质控品质量保证并免费提供。

9、通过CFDA认证

10、可用于幽门螺杆菌分型检测;

11、可与lis软件连接并传输数据。

全自动玻片处理系统(荧光原位杂交)技术参数

1、*样本片放入样本槽后,可自定义运行参数(包括时间、温度、步骤),自动完成样本的预处理(包括脱蜡、煮片、消化)及变性/杂交、杂交后的洗涤过程,实现FISH实验流程的自动化和标准化;

2、适用于细胞学样本(如尿液、宫颈脱落细胞、冲洗液、羊水等)、组织学样本(如穿刺、大体石蜡包埋样本、胎儿组织等)和血液样本(如外周血、骨髓样本等);

3、反应舱式设计,3个反应舱相互独立,单个舱可处理1-4张片,可实现多样本类型,不同时间和不同流程的区分运行;

4、采用触屏监控,可实时分区监控3个反应舱当前实验运行步骤与温度;

5、每批次实验标本数量(1-12)片/批;

6、试剂反应时间范围:

1min-250min,可自定义调整,调节单位1min;

7、杂交时间范围:

1h-24h,可自定义调整,调节单位1h;

8、每反应舱加入试剂量:

18ml±1ml;

9、每反应舱控温温度范围:

30℃-100℃可调节,调节单位1℃;

10、每反应舱控温精度:

≤±2℃,温度均匀性:

≤±2℃;

11、*升温速度:

室温-95℃≤5分钟,降温速度:

95℃-37℃≤20分钟;

12、过夜有保湿功能;

13、探针开放;

14、*FISH图像采集处理系统一套;用于荧光原位杂交项目的图像采集处理,像素不低于600万;图像采集可做到操作简单,感兴趣区域放大观察效果,分别采集不同荧光信号(DAPI、FITC、RHOD及AQUA)并合成最佳效果图,图文报告输出。

 

荧光定量PCR

样品容量

96孔(2*48孔、双模块)

反应体系范围

15-50ul

适用耗材

0.2mlPCR管、8联管、48孔板

并行实验模式

2块独立反应模块,可独立运行2个不同实验

控温范围

4-99℃

最大升降温速度

≥4.5℃/S

温度准确性

≤±0.1℃

孔间温度均匀性

≤±0.1℃

控温方法

半导体热电模块

控温模式

模块控温、试管控温

光源

大功率LED(免维护)

检测器

高灵敏度光电传感器

灵敏度

检测单拷贝

重复性

CV≤0.5%

可信度

区分1000-2000拷贝浓度差异

适用探针/染料

通道1:

FAM/SYBR

通道2:

VIC/HEX/JOE/TET/TAMRA/CY3

通道3:

ROX/TEXRD

通道4:

CY5

软件应用模式

定量/定性、溶解曲线、相对定量、等位基因、HRM、等温扩增

电脑配置

内存≥1GB,硬盘空间≥40GB,CPU≥1.5GHZ

呼吸湿化治疗仪技术参数

1、产品名称:

呼吸湿化治疗仪。

2、自动精确控氧:

一体化自动控氧,无需外接浮标氧流量计。

3、流量输出范围:

2~80L/min。

4、氧浓度输出范围:

21%~100%,调节精度1%。

5、温度输出范围:

31℃~37℃,温度分档调节,精度1℃。

6、采用超声实时氧浓度监测,无需氧电池消耗。

*7、内置定制化PID控制算法,对温度、流量、氧浓度等关键参数进行精细化控制。

8、湿度输出范围:

33mg/L~44mg/L。

9、具备高流量模式范围2L/min~80L/min,低流量模式(儿童模式)范围2L/min~25L/min。

10、流量范围在2L/min~25L/min时,设置步长为1L/min;流量范围在25L/min~80L/min时,设置步长为5L/min。

11、≥4英寸彩色屏幕,可设置气体流量、氧浓度、温度、治疗时间、机器保养时间、干燥时间等参数。

12、运行稳态噪声50dB。

*13、告警和提示功能:

管路温度过高告警、管路未连接告警、湿化罐缺水告警、气路堵塞告警、气路漏气告警、温度达不到预设值告警、流量达不到预设值告警、氧浓度达不到预设值告警、氧气未关闭告警、工作中断电告警、内部故障告警、环境温度偏低/高提示、机器保养时间到提示、预设治疗时间完成提示、预设干燥时间完成提示、开始管路干燥提示等。

14、管路干燥功能:

治疗结束后可对呼吸管路进行热风干燥和清洁。

15、显示和声音双重报警,一键报警消音。

16、自动加水湿化罐。

*17、加温呼吸管路:

采用双层加温呼吸管路。

内置加热丝位于内管和外管的夹层中间。

内管内壁光滑,外管隔热良好。

18、患者界面:

可选配大、中、小各尺寸硅胶鼻塞导管,也可选配气切患者界面。

*19、主机免消毒设计:

呼吸管路转接头采用完全独立的气路设计,主机气路免消毒。

20、进气口过滤片:

主机进气口采用可更换过滤片,过滤效率≥99%。

*21、主机整合血氧饱和度和脉率监测功能

21.1血氧饱和度监测:

测量范围70%~100%,分辨率1%,误差±3%以内。

21.2脉率监测:

测量范围25bpm~245bpm,分辨率1bp,误差±2bpm以内。

22、配备专用移动台车。

 

除颤监护仪招标参数

*1、除颤波形:

采用T-回路技术双相波;最大能量≤270焦耳,至少14档能量可选

2、具备手动体外除颤,同步复律功能

3、配置体内除颤功能,体内除颤电极柄可选择≥5种规格尺寸

4、充电到最大能量时间≤5秒

*5、显示屏:

≥6.5英寸彩色TFT液晶屏,分辨率:

≥640X480,亮度:

≥1000cd/m2

6、显示波形通道:

≥4通道

7、具备波形冻结显示功能

8、除颤后3秒内恢复心电波形的显示

9、智能操作指南,具有报警指导及辅助教学功能

10、具备AED(自动体外除颤)功能,使用一次性电极板。

一次性电极板具有伪影抗干扰功能,即使在胸部按压的同时也能看到心电波形

11、设备定期检查:

具备主动智能自检功能(可在主机面板实时显示)、手动、定时检查功能

12、标配ECG监测

12.1、支持3或6芯ECG导联监测

12.2、响应频率:

0.05至150Hz

12.3、心率监测范围:

15至300bpm,可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常

12.4、共模抑制比:

≥100dB

13、机身上有自检状态指示,在关机状况下就能指示设备状态是否正常

14、配血氧饱和度(防水探头)与呼吸末CO2监测(插管、非插管)

15、除颤手柄具备儿童、成人电极板功能

16、具备病人阻抗指示功能,通过颜色区别可以判断病人阻抗级别

17、标配记录器,可实现实时和延迟记录,可记录24小时HR、VPC的趋势图,以及设备自检报告等

18、可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据

19、内置可充电电池,充满电时间≤3小时

20、内置电池在满电情况下,支持最大能量放电次数≥100次,或至少3小时连续监护;

21、支持交流电源100V至240V,电源频率:

50Hz

*22、防水等级:

IP44

*23、工作温度:

-5℃到45℃

24、机械强度:

通过医用救护车及设备标准

 

超声骨密度仪参数

1、主要技术规格

1.1探头频率及带宽:

核心频率1.25MHz,带宽30%;

1.2探头组成:

采用四晶体超声探头;

1.3收发模式:

采用轴向超声波传导技术,双晶体发射双晶体接收,自动消除软组织干扰,单次检查获取大于40000组数据;

1.4检测部位:

桡骨、胫骨;

1.5测量参数:

SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄;

1.6声速测量范围:

2300m/s~4700m/s;

1.7高测量重复性:

≤±0.8%;

1.8测量声速2300m/s-4700m/s范围内准确度:

≤±50m/s;

1.9快速、高精度两种测量模式;

1.10单点检测速度:

≤0.5s;

1.11主机重量:

≤5kg;

1.12操作平台:

安卓触摸屏操控;

2、技术功能

*2.1探头导航:

显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角;角度显示偏转精度≤0.1°;

*2.2视频播放:

具有动画片,内容可更换、增减;

2.3联网功能:

2.3.1数据联网方式:

支持有线、WIFI、4G模块联网;

2.3.2支持DB(SQLServer、Oracle、MySql、PostgreSQL)、Http、WebService数据接口,将检测数据传输至医院网络系统;

2.4实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间;

2.5具有探头自动休眠功能;

2.6显示患者详细信息资料并可编辑;

2.7显示历史测量结果;

2.8外置接口开放:

可外接扫码枪、身份证读卡器,实现病人信息快速录入;

2.9病案管理功能:

可对病例进行保存、显示、检索、编辑、导出等一系列操作管理;

2.10提供A4、16K、B5等尺寸报告单;

2.11自动生成报告单;

2.12支持保存报告单为PNG、JPG、BMP及PDF等格式;

2.13便携式校验模块(带温度指示条):

用于检测前设备的校验;

2.14云服务功能

2.14.1检测结果直接传输至受检者微信;

2.14.2受检者多次检测结果统计、分析;

2.15报告单自定义:

可重新编辑报告单字段,针对检测结果,检测图表,检测意见或者医生意见等字段,可随意进行缩放,拖动,添加或删除等操作;

2.16具备骨密度主机内置探头装置:

2.17适合中国人标准的数据库,婴幼儿(0-5岁)数据库,青少年(5-20岁)数据库,成人(20-90岁)数据库;

*2.18辅助测量装置:

固定桡骨检测部位;

2.19双屏功能:

拓展显示内容,检测动画、检测曲线分屏显示;

3、质量保证及售后服务

3.124小时快速反应,本市有售后服务办事处

3.2免费提供操作和维修培训

3.3终身免费提供软件升级服务

 

一次性使用吸氧管(带湿化瓶)技术要求

1.*湿化液应为纯化水或生理盐水;湿化器配件和湿化液中不应添加用于实现无菌、抑菌目的的其他化学物质或药物;

2.*湿化装置腔体内部应能承受≥0.40Mpa压力无破损

3.湿化器装置(瓶)应透明。

4.湿化装置和湿化液应无菌

(以上为2013年10月23日发布《一次性使用鼻氧管产品注册技术审查指导原则》):

5.产品一次性使用,包括湿化装置、吸氧管路、记录标签等(自动化生产线一次性无菌灌装优先)。

6.*与输氧系统连接,配备泄压阀。

7.瓶体采用医用材质,符合国家有关医疗要求。

8.湿化液和吸氧装置开封使用时间≥5天

9.采用仿生学表面湿化技术,湿化过程无气泡鼓动噪音,快插式湿化瓶。

10.*湿化液装量≥200mL

11.*免费提供临床使用的配件

 

平衡评定与训练仪

一、系统功能

 1、检测评估功能:

1.1脚垫≥8传感器,、坐垫≥4传感器数据测量;

1.2可进行脚垫、坐垫单模块检测评估;

1.3可进行从坐下到站起单模块检测评估。

1.4多屏显示

★2、平衡评估功能:

平衡评定与训练仪操作软件具有包括坐位、站立、坐站、Berg量表,可以对评估内容进行回放,打印回放界面,查看评估的趋势报告的功能,包括坐位、双脚站立、左脚站立、右脚站立、坐站五种姿势,每种姿势在检测结束后可出具平衡状态检测报告。

★3、平衡训练功能:

平衡评定与训练仪操作软件具有包括坐位、站立、坐站,可以对训练过程和结果进行回放,查看训练的分析报告的功能;可同时采集及进行图形的显示,能够进行图形训练及多媒体训练。

具有实时重心位置图显示方式。

4、平衡检测系统检测报告功能:

评估报告中包含病人信息、重心轨迹图、多项有关人体平衡状态的技术指标。

其中技术指标分为反映平衡障碍程度测试指标、反映人体重心动摇偏移测试指标、反映人体重心动摇频率变化测试指标。

★5、具有多媒体游戏功能:

平衡评定与训练仪操作软件具有包括坐位、站立、坐站的游戏功能。

6、平衡检测系统的病历管理功能:

能够对病人信息进行管理,包括病人病历号、姓名、性别、年龄、身高、体重、检查日期,通过关键字进行查找;评估数据、训练数据可回访。

二、平衡检测系统的硬件参数:

★1、坐站一体化平衡检测仪,可分为坐位,站位,坐站三部分。

★2、可进行站起及坐下过程平衡能力的评估。

3、具有2个功能指示灯,分别为工作状态指示灯和电源充电指示灯。

4、测量准确度≤±5%Kg。

5、量程:

臀位Kg:

100,脚位:

100Kg

6、额状面最大摆幅:

误差≤2%。

7、矢状面最大摆幅:

误差≤2%。

8、平衡检测仪通过USB数据线与分析计算机相连,进行数据传输。

三、配置

1、平衡评定与训练仪1台

2、平衡检测分析计算机1台

3、输出打印设备1台

4、平衡检测分析系统软件1套

四、售后服务及其他要求

1.整机免费保修壹年,终身维修

2.有免费维修400热线,响应时间<24小时

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