高考化学二轮复习三轮考前特训八 含答案.docx

高考化学二轮复习三轮考前特训八 含答案.docx

《高考化学二轮复习三轮考前特训八 含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学二轮复习三轮考前特训八 含答案.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高考化学二轮复习三轮考前特训八含答案

特训八　新型有机物的分析

不定项选择

1.乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用，它的结构简式如右图所示，下列有关乙酰紫草素的说法正确的是（　　）

A.该分子中含有1个手性碳原子

B.能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1mol乙酰紫草素最多可与2molBr2反应

D.1mol乙酰紫草素最多可与2molNaOH反应

解析　A项，与酯基的O原子相连的碳原子为手性碳，正确；B项，分子中有酚羟基，与FeCl3会发生显色反应，正确；C项，分子的2个碳碳双键可以与Br2发生加成反应，酚羟基的邻位（2个）可以与Br2发生取代反应，故1mol乙酰紫草素最多可与4molBr2反应，错误；D项，酚羟基和酯基可以与NaOH反应，1mol乙酰紫草素最多可与3molNaOH反应，错误。

答案　AB

2.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是（　　）

A.吲哚不能使溴的四氯化碳溶液褪色

B.苯甲醛可发生加成、氧化和还原反应

C.可用银氨溶液鉴别苯甲醛和中间体

D.该中间体分子中含有2个手性碳原子

解析　A项，吲哚分子中含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，可使溴水褪色，错误；B项，苯环和醛基可以发生加成反应，醛基可以发生氧化反应和还原反应，正确；C项，中间体中不含有醛基，不可以与银氨溶液反应，正确；D项，

中“*”为手性碳原子，错误。

答案　BC

3.真菌聚酮（X）具有多种生物活性，一定条件下可分别转化为Y和Z。

下列说法正确的是（　　）

A.X、Y和Z中均不含手性碳原子

B.Y能发生氧化、还原、取代、消去反应

C.一定条件，1molX最多能与5molH2发生加成反应

D.1molZ最多可与含3molNaOH的溶液反应

解析　A项，Z中

加“*”的碳为手性碳，错误；B项，Y中酚羟基，能被氧化，羰基可以与H2发生加成反应，也属于还原反应，苯环上的H原子可以发生取代反应，但不能发生消去反应，错误；C项，苯环和羰基可以与H2发生加成反应，1molY可以与4molH2发生加成反应，错误；D项，1个Z分子中含2个酚羟基和1个酯基，均可以与NaOH反应，正确。

答案　D

4.青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：

下列叙述正确的是（　　）

A.青蒿酸分子中含有4个手性碳原子

B.在一定条件，香草醛可与HCHO发生缩聚反应

C.两种物质分别和H2反应，最多消耗H24mol和3mol

D.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别化合物香草醛和青蒿酸

解析　A项，青蒿酸分子中有4个手性碳原子

，正确；B项酚羟基与HCHO的缩聚反应，酚羟基所连碳的邻位碳上需均有氢原子，香草醛中酚羟基所连碳原子右边碳原子没有氢原子，错误；C项，青蒿酸最多和2molH2反应，错误；D项，前者遇FeCl3溶液显色，后者能与NaHCO3溶液反应，正确。

答案　AD

5.四氢大麻酚具有抗癌、抗菌等作用，其结构简式如右图所示。

下列说法不正确的是（　　）

A.每个四氢大麻酚分子中含有3个手性碳原子

B.四氢大麻酚能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1mol四氢大麻酚最多可与1molBr2发生加成反应

D.1mol四氢大麻酚与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH

解析　A项，只有2个手性碳原子：

，错误；B项，含有酚羟基，遇FeCl3溶液能显色，正确；C项，四氢大麻酚中只有碳碳双键能与溴发生加成反应，正确；D项，四氢大麻酚中只有酚羟基、羧基能与NaOH反应，正确。

答案　A

6.蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得：

下列叙述正确的是（　　）

A.苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物

B.1molCPAE最多可与3mol氢氧化钠发生化学反应

C.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代和加成反应，苯乙醇还能起消去反应

解析　A项，醇与酚不是同类物质，不可能是同系物，错误；B项，2个酚羟基、1个酯基均能与NaOH溶液反应，正确；C项，咖啡酸中也有酚羟基，遇FeCl3溶液也能显色，无法判断是否有CPAE生成，错误；D项，咖啡酸、苯乙醇及CPAE中苯环，咖啡酸CPAE中的碳碳双键均能发生加成反应，苯乙醇中羟基能发生消去反应，正确。

答案　BD

7.某药物中间体X的结构如图所示，下列说法正确的是（　　）

A.该X的分子式为C23H25N2O3

B.每个X分子中含有2个手性碳原子

C.1molX最多能与9molH2发生加成反应

D.X能发生水解、氧化和消去反应

解析　A项，有偶数个N原子，H也应为偶数，错误；B项，X分子中只有羟基所连碳为手性碳原子，错误；C项，3个苯环、1个酮羰基，1molX最多能与10molH2加成，错误；D项，肽键能水解，羟基能消去，正确。

答案　D

8.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如下图所示），下列说法正确的是（　　）

A.分子A中所有碳原子均位于同一平面

B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A

C.物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应

D.1molB最多可与5molH2发生加成反应

解析　A项，分子A中与苯环相连的一个碳原子上连有两个甲基，此碳原子为四面体结构，所以两个甲基与苯环不可能共平面，错误；B项，分子A有酚羟基，B没有，故可以用FeCl3检验分子A，正确；C项，分子B不能发生水解反应，错误；D项，分子B中含有一个苯环，一个碳碳双键，一个羰基，一个醛基，均可以与H2发生加成反应，1molB可以与6molH2发生加成反应，错误。

答案　B

9.某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。

下列说法正确的是（　　）

A.X分子中不存在手性碳原子

B.一定条件下，X可以发生加聚反应

C.1molX跟足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2

D.1molX跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

解析　B项，X分子中无碳碳双键或碳碳叁键，不能发生加聚反应，错误；C项，X中酚羟基的邻对位上的氢原子均能被溴原子取代，1molX最多消耗2molBr2，错误；D项，2个酚羟基，1个羧基，1个氯原子均能与NaOH溶液反应，1molX最多消耗4molNaOH，错误。

答案　A

10.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示，下列说法正确的是（　　）

A.1mol甲基多巴的分子中含有4mol双键

B.每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子

C.1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应

D.甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

解析　A项，苯环中无碳碳双键，只有羧基中含有碳氧双键，错误；B项，—NH2所连碳原子为手性碳原子，正确；C项，酚羟基的邻、对位上的氢原子均能被Br2取代，1mol甲基多巴最多能与3molBr2发生取代反应，错误；D项，—NH2能与盐酸反应，酚羟基、羧基能与NaOH反应，正确。

答案　BD