分子生物学名词解释.docx

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分子生物学名词解释

分子生物学名词解释

分子生物学考试重点

一、名词解释

1、分子生物学（molecularbiology）：

分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。

2、C值（Cvalue）：

一种生物单倍体基因组DNA的总量。

在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。

3、DNA多态性（DNApolymorphism）：

DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。

4、端粒（telomere）：

端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

5、半保留复制（semi-conservativereplication）：

DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。

这样形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。

一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA的半保留复制。

6、复制子（replicon）：

复制子是指生物体的复制单位。

一个复制子只含一个复制起点。

7、半不连续复制（semi-discontinuousreplication）：

DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。

8、前导链（leadingstrand）：

与复制叉移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。

9、后随链（laggingstrand）：

　与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。

10、AP位点（APsite）：

所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。

11、cDNA（complementaryDNA）：

在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。

12、C值反常现象（Cvalueparadox）：

也称C值谬误。

指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系。

13、DNA甲基化（DNAmethylation）：

CpG二核苷酸（CpG岛）通常成串出现在DNA上，在甲基转移酶的作用下，胞嘧啶（C）的第5位碳原子能被修饰加上甲基。

这种现象称为DNA甲基化。

14、DNA聚合酶（DNApolymerase）：

一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。

15、DNA拓扑异构酶（DNAtopoisomerase）：

能在闭环DNA分子中改变两条链的环绕次数的酶。

16、DNA重组技术（recombinantDNAtechnology）：

又称基因工程（geneticengineering），将不同的DNA片段按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。

17、GU-AG法则（GU-AGrule）：

多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU，3’边界序列为AG。

因此，GU表示供体衔接点的5’端，AG代表接纳体衔接点的3’端序列。

习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。

18、P转座子（P-element）：

P转座子是指一种能够诱发杂种不育（hybriddysgenesis）的果蝇转座子。

19、cDNA末端的快速扩增（rapidamplificationofcDNAends）：

简称RACE，是指利用PCR技术在已知部分cDNA序列的基础上特异性克隆其5’端或3’端缺失序列的方法。

20、随机扩增的多态性DNA（randomamplifiedpolymorphicDNA）：

简称RAPD，是指用长度为10或11个碱基的单一固定序列做引物扩增基因组DNA，随机获得大小不同的DNA片段。

21、限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism）：

简称RFLP，是指使用限制性DNA内切酶消化某个DNA分子后出现的长度多样性。

22、RNA的编辑（RNAediting）：

是指某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变的过程。

23、RNA的再编码（RNArecoding）：

是指RNA编码和读码方式的改变。

24、RNA干涉（RNAinterference）：

简称RNAi，是指利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。

25、RNA的剪接（RNAsplicing）：

从mRNA前体分子中切除被称为内含子（intron）的非编码区，并使基因中被称为外显子（exon）的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就称为RNA的剪接。

26、RNA聚合酶（RNApolymerase）使用DNA作为模板合成RNA的酶。

27、阻遏蛋白（repressor）：

是指转录调控转录调控系统中调节基因表达产物丰度的蛋白质。

28、自主复制序列（autonomouslyreplicatingsequence）：

简称ARS，是指长约150bp包括数个复制起始必须保守区的酵母菌DNA复制起点。

29、转座子（transposon）：

简称Tn，是指存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

30、转座（transposition）：

是指遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象。

31、转录起始位点（transcriptioninitiationsite）：

是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基位点。

32、转录单元（transcriptionunit）：

是指一段可被RNA聚合酶转录成一条连续mRNA链的DNA，包括转录起始和终止信号。

33、中心法则（centraldogma）：

阐明了DNA复制、RNA转录以及翻译产生蛋白质在生命过程中核心地位的遗传信息传递规律。

34、指导RNA（guideRNA）：

原生动物及植物线粒体中进行RNA编辑所需的RNA序列。

是与已正确编辑的RNA序列互补的一小段RNA，被用来作为向未经编辑的RNA中插入碱基的模板。

35、增强子（enhancer）：

是指能提高转录起始效率的序列。

36、载体（vector）：

是指能将外源DNA或基因片段携带入宿主细胞内的一个具有自主复制能力的DNA分子。

37、原位杂交（insituhybridization）：

简称ISH，是指利用标记的核苷酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞及染色体水平上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。

38、引物（primer）：

是指一段较短的单链RNA或DNA，它能与DNA的一条链配对提供游离的3’-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。

39、引发提？

（primosome）：

是指DNA复制过程中引发合成每个冈崎片段时所需的多蛋白复合物。

40、引发酶（primase）：

在DNA复制过程中合成RNA引物的依赖于DNA的RNA聚合酶。

41、遗传图谱（geneticmap）：

是指显示全体已知基因或遗传标记的相对位置的某一物种的染色体图谱。

42、遗传密码（codon）：

遗传密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码。

指信使RNA（mRNA）分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。

43、移码突变（frameshiftmutation）：

是指一种突变，其结果可导致核苷酸序列与相对应蛋白质的氨基酸序列之间的正常关系发生改变。

移码突变是由删去或插入一个核苷酸的“点突变”构成的，突变位点之前的密码子不发生改变，但突变位点以后的所有密码子都发生变化，编码的氨基酸出现错误。

44、野生型（wild-type）：

生物学上把所研究的基因位点未发生改变的生物个体称为野生型。

45、突变型（mutant）：

是指所研究的基因位点发生遗传突变的生物个体。

46、信号肽（signalpeptide）：

在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。

47、细菌转化（transformation）：

是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种供体菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程。

48、无义突变（nonsensemutation）：

在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变。

49、卫星DNA（satelliteDNA）又称随体DNA。

通常是指高度串联重复的DNA。

50、同工tRNA（cognateRNA）：

是指几个代表相同氨基酸、能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA。

51、顺反子（cistron）：

即结构基因，为决定一条多肽链合成的功能单位。

52、顺式作用元件（cisactingelement）：

是指存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。

53、上游启动子元件（upstreampromoterelement）：

简称UPE，是指TATA区上上游的保守序列。

54、弱化子（attenuator）：

是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列。

55、切除修复（excisionrepair）：

DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

56、启动子（promoter）与基因表达启动相关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分。

它是一段位于转录起始位点5’端上游区100—200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。

57、模板链（templatestrand）：

是指DNA双链中能作为转录模板通过碱基互补原则指导mRNA前体合成的DNA链，又称反义链。

58、前导链（leadingstrand）：

在DNA复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5’→3’方向连续合成的链被称为前导链。

59、抗终止因子（anti-terminationfactor）：

能够在特定位点阻止转录终止的一类蛋白质。

60、聚合酶链式反应（polymerasechainreaction）：

简称PCR，是指通过模拟体内DNA复制方式在体外选择性地将DNA某个特定区域扩增出来的技术。

61、校对（proofreading）：

是指在复制、转录或翻译过程中校正错误的机制。

62、简并（degeneracy）：

由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象。

63、基因组（genome）：

生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA。

64、基因型（genotype）：

一个人所拥有的一对等位位点的类型。

65、基因分型（genotyping）：

是指确定某个体基因型的实验。

66、基因芯片（genechip）：

是指把大量已知或未知序列的DNA片段点在尼龙膜或玻璃片上，再经过物理吸附作用达到固定化，或者直接在玻璃或金属表面进行化学合成得到的寡聚核苷酸芯片。

67、基因组DNA文库（genomicDNAlibrary）：

是指某一生物体全部或部分基因的集合。

68、基因敲除（geneknock-out）：

针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能。

69、基因克隆（genecloning）：

是指将外源DNA插入具有复制能力的载体DNA中，转入宿主细胞使之得以永久保存和复制的过程。

70、基因定点突变（site-directedmutagenesis）：

向靶DNA片段中引入所需的变化，包括碱基的添加、删除或改变，是分子生物学研究中一种非常有用的手段。

71、基因重排（generearrangement）：

通过基因的转座或DNA的断裂错接等形式使正常基因序列发生改变，使一个基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而启动转录。

72、基因表达系列分析技术（serialanalysisofgeneexpression）：

简称SAGE，是一种以DNA序列测定为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种细胞类型或组织的基因表达信息。

73、基因家族（genefamily）：

在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成了一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。

74、基因表达调控（generegulation）：

所有生物的遗传信息都是以基因的形式储存在细胞内的DNA（或RNA）分子中，随着个体的发育，DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子-反密码子系统转变成蛋白质或功能RNA分子，执行各种生理生物化学功能。

这个从DNA到蛋白质或功能RNA的过程被称为基因表达，对这个过程的调节就称为基因表达，对这个过程的调节就称为基因表达调控。

75、基因捕获（genetrapping）：

是检测动植物细胞中基因表达和基因功能的手段。

向某个基因组中系统性随机导入