山东省潍坊市第四中学学年高二下学期收心考试化学试题+Word版含答案byde.docx
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山东省潍坊市第四中学学年高二下学期收心考试化学试题+Word版含答案byde
潍坊市第四中学2019-2020学年高二下学期收心考试
化学试卷
可能用到的相对原子质量:
H1C12Na23O16S32Mn55
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意。
)
1.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()
A.可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了萃取
C.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3molH2O
D.一定条件下,Cl2在甲苯的苯环或侧链上均可发生取代反应
2.下列化学用语或模型正确的是()
A.乙烯的结构简式:
CH2CH2B.乙醇的化学式:
C2H5OH
C.钙离子的结构示意图:
D.CH4分子的比例模型
3.现有四种晶体,其离子排列方式如图所示,其中化学式正确的是( )
A.
B.
C.
D.
4.对于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是()
A.所用的反应药品为1体积酒精和3体积浓度为1mol/L的硫酸
B.收集乙烯可用排水法,也可用排空气法
C.温度计要插入反应液体的液面下
D.加热时要缓慢加热到170℃
5.下列说法中不正确的一组是()
A.甘油和乙醇互为同系物
B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3互为同分异构体
C.
是同一种物质
D.O2和O3互为同素异形体
6.有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是()
A.3,4—二甲基—4—己基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷
C.3,4,4—三甲基己烷D.2,3,3—三甲基己烷
7.根据等电子原理,下列各对粒子中,分子空间结构不相似的是()
A.SO2与O3B.H2O与NH3C.NH4+与CH4D.CO2与N2O
8.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。
理想的“原子经济性”反应中,原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。
以下反应中符合“原子经济性”的是()
A.乙醇催化氧化制乙醛
B.乙醇与浓硫酸共热制乙烯
C.苯乙烯在一定条件下制聚苯乙烯
D.乙烷与氯气反应制氯乙烷
9.下表是某些原子晶体的熔点和硬度()
原子晶体
金刚石
氮化硼
碳化硅
石英
硅
锗
熔点/℃
3900
3000
2700
1710
1410
1211
硬度
10
9.5
9.5
7
6.5
6.0
分析表中的数据,判断下列叙述正确的是()。
①构成原子晶体的原子种类越多,晶体的熔点越高
②构成原子晶体的原子间的共价键键能越大,晶体的熔点越高
③构成原子晶体的原子的半径越大,晶体的硬度越大
④构成原子晶体的原子的半径越小,晶体的硬度越大
A.①②B.③④C.①③D.②④
10.下列实验能达到实验目的的是()
选项
实验
目的
A
将乙酸乙酯粗产品溶于氢氧化钠溶液中,分液
提纯乙酸乙酯
B
在100mL乙醇、100mL水中分别加入大小相近的钠粒
证明水中H—O键比乙醇中H—O键易断裂
C
将一定量苯和溴化铁、溴水混合
制备溴苯
D
向酸性高锰酸钾溶液中通入乙烯
证明乙烯具有漂白性
2、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。
每小题有1个或2个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
11.下列有机物分子中有手性碳原子的是()
A.
B.
C.(CH3)2CHCH2CH2ClD.
12.下列各对物质,化学键完全相同的是( )。
①NaCl和NaOH ②
和
③
和
④
和
⑤晶体硅和水晶
A.②④B.①②③C.②D.②④⑤
13.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到化学家的重视,根据其转化关系(如图),下列说法正确的是()
A.b的所有原子都在同一个平面内
B.b可以发生加成、氧化、加聚反应
C.p在氢氧化钠的醇溶液中加热生成烯烃
D.m的同分异构体中属于芳香化合物的共有5种
14.有五种元素X、Y、Z、Q、T。
X原子的M层上有两个未成对电子且无空轨道;Y原子的外围电子构型为3d64s2;Z原子的L层的p轨道上有一个是空的;Q原子的L电子层的P轨道上只有一对成对电子;T原子的M电子层上p轨道半充满.下列叙述不正确的是()
A.元素Y和Q只能形成一种化合物Y2Q3
B.T和Z各有一种单质的空间构型为正四面体形
C.X和Q结合生成的化合物为离子化合物
D.ZO2是极性键构成的非极性分子
15.下列实验操作、现象和结论均正确的是()
三、非选择题:
本题共5小题,共60分。
16.(8分).合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程的化学反应方程式如下:
(1)反应①的反应类型为__________________________。
(2)写出反应②的化学方程式:
_________________________________。
(3)1mol合成聚丙烯腈的单体在一定条件下最多能与________molH2加成。
(4)CH2===CHCN在一定条件下可与苯乙烯(
)反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为_________________________________。
17.(12分).己知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,他们的原子序数依次增大。
其中A原子的L层有2个未成对电子。
D是电负性最大的元素,E与F同主族,E的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。
G3+离子3d轨道电子为半满状态。
请根据以上情况,回答下列问题:
(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的順序为______________________。
D的核外有______________种运动状态不同的电子。
(2)A的最简单氢化物属于___________(填“极性分子”和“非极性分子”)。
AH3+离子空间构型是__________,其中心原子采取__________________杂化。
(3)晶体熔点:
EC_________FC(填“>”、“<”或“=”)
(4)G和M(质子数为25)两元素的部分电离能数据列于下表:
元素
M
G
电离能
(kJ•mol-1)
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态G2+再失去一个电子难。
其原因是_________________________________________。
18.(12分).正丁醇常用作有机反应的溶剂。
实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下表:
相对分子质量
沸点/℃
密度(g.cm-3 )
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯;
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g。
请回答:
(1)加热A前,需先从_________ (填“a”或“b”)口向B中通入水。
(2)写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式____________________________________。
(3)步骤③的目的是初步洗去____________________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____(填“上”或“下”)口分离出。
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________________________________。
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃
(6)本实验中,正丁醚的产率为_____________________。
19.(14分).铁及铁的化合物在生活、生产中具有广泛应用,如亚铁氰化钾即K4[Fe(CN)6]是食盐中常用的抗结剂、铁基(氟掺杂镨氧铁砷化合物)是高温超导材料、“愚人金”是制备硫酸的主要矿物原料。
请按要求回答下列问题。
(1)K4[Fe(CN)6]配合物中存在的作用力类型有__________________________(从“金属键”、“离子键”、“共价键”、“配位键”、“氢键”、“范德华力”中选填);其中CN-中各原子最外层均满足8电子稳定结构,其电子式为_____________,其中C原子的杂化形式是_________。
(2)铁基化合物中氟、氧、砷三种元素中电负性值由大到小的顺序是_____________(填元素符号)。
其中氢化物(RH3)的某种性能(M)随R的核电荷数的变化趋势如图所示,则纵轴M可能表示为_____________________(从“沸点”、“稳定性”、“分子间作用力”、“R—H键能”中选填)。
(3)FeCl3晶体熔点为306℃,而FeF3晶体熔点高于1000℃,试解释两种化合物熔点差异较大的原因:
____________________________________________。
(4)“愚人金”是铁硫化合物,其晶体的晶胞如上右图所示。
该晶体的化学式______________。
20.(14分).具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:
已知:
i.RCH2Br
R﹣HC═CH﹣R′
ii.R﹣HC═CH﹣R′
iii.R﹣HC═CH﹣R′
(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,其名称是___________,D的结构简式是________________________,由F生成G的反应类型是________________________________________。
(2)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________________________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(3)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A.G存在顺反异构体
B.由G生成H的反应是加成反应
C.1molG最多可以与1molH2发生加成反应
D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH
(4)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成
写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________________________________________。
化学答案
1-10:
ADCCABBCDB
11-15:
BDABDACCD
16(8分,每空2分)
(1)加成反应
(2)nCH2===CHCN
(3)3
(4)
或
17(12分)
(1)C(2)非极性分子(1分)平面三角形(2分)Sp2杂化(2分)
(3)>(1分)
(4)Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定(2分)
18(12分)
(1)b(1分)
(2)2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O(2分)
(3)浓H2SO4(2分)上(1分)
(4)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4(2分)
(5)d(2分)
(6)40%(2分)
19(14分,每空2分)
(1)离子键、共价键、配位键[:
C
N:
]-sp杂化
(2)F>O>As稳定性、R—H键能
(3)F比Cl的电负性大,FeF3为离子晶体,FeCl3为分子晶体
(4)FeS2
20(14分)
(1)1,2-二甲苯(邻二甲苯)(1分)
(2分)消去反应(1分)
(2)
(2分)
(2分)
(3)BD(2分)
(4)
(4分)