佛山地区药学专业知识一选择题50题含答案.docx

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佛山地区药学专业知识一选择题50题含答案

佛山地区药学专业知识一选择题50题含答案

单选题

1、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A考来烯胺使地高辛的疗效降低

B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性

C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加

D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应

E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救

答案：

A

调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂，它对酸性分子有很强亲和力，很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。

B属于影响分布，C、D属于影响代谢，E属于影响排泄。

单选题

2、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

D

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

单选题

3、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是

A微晶纤维素

B甲基纤维素

C乙基纤维素

D微粉硅胶

E滑石粉

答案：

A

微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。

单选题

4、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化

B还原

C水解

DN-脱烷基

ES-脱烷基

答案：

A

酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题

5、下列药物水溶性较强的是

A卡马西平

B吡罗昔康

C雷尼替丁

D呋塞米

E特非那定

答案：

C

药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：

第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题

6、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

7、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

答案：

C

变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。

单选题

8、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A载药量

B渗漏率

C磷脂氧化指数

D释放度

E包封率

答案：

C

表示脂质体的化学稳定性的项目：

①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，

即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。

单选题

9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

C

呼吸道给药：

某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题

10、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A巴西棕榈蜡

B尿素

C甘油明胶

D叔丁基羟基茴香醚

E羟苯乙酯

答案：

D

可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

单选题

11、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A澄明

B无菌

C无色

D无热原

E等渗

答案：

B

用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

单选题

12、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A不需要载体

B不消耗能量

C高浓度向低浓度转运

D转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E无饱和现象

答案：

D

被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。

转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。

膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。

单选题

13、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

答案：

C

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

单选题

14、拜糖平药物名称的命名属于

A商品名

B拉丁名

C化学名

D通俗名

E通用名

答案：

A

药物名称包括通用名、商品名、化学名，拜糖平属于商品名。

单选题

15、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A原来敏感的细菌对药物不再敏感

B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性

C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一

D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性

E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生

答案：

E

耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因

单选题

16、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

答案：

C

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题

17、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

A微晶纤维素

B淀粉浆

C交联聚维酮

D微粉硅胶

E香精

答案：

C

常用的崩解剂有：

干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。

单选题

18、下列不属于水溶性栓剂基质为

A脂肪酸

B白蜡

C氢化蓖麻油

D硬脂酸铝

E苯甲酸钠

答案：

B

栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。

单选题

19、痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D拉布立酶

E阿司匹林

答案：

A

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。

单选题

20、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

D

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

21、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

22、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A那格列奈

B盐酸二甲双胍

C阿卡波糖

D格列吡嗪

E盐酸吡格列酮

答案：

E

噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。

单选题

23、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

Aβ-内酰胺类抗生素

B大环内酯类抗生素

C氨基糖苷类抗生素

D四环素类抗生素

E喹诺酮类药物

答案：

B

阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。

单选题

24、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A气雾剂

B醑剂

C泡腾片

D口腔贴片

E栓剂

答案：

C

泡腾片：

系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

单选题

25、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：

A

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

26、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为

A絮凝

B增溶

C助溶

D潜溶

E盐析

答案：

A

混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。

单选题

27、研磨易发生爆炸

A多巴胺-碳酸氢钠

B环丙沙星-甲硝唑

C利尿剂-溴化铵

D高锰酸钾-氯化钠

E高锰酸钾-甘油

答案：

E

以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：

氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

28、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来

A为中枢镇咳药

B为外周镇咳药

C为祛痰药

D结构中含有氯原子

E结构中不含溴原子

答案：

C

氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。

单选题

29、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A影响因素试验

B强化试验

C加速试验

D短期试验

E长期试验

答案：

D

药物稳定性试验方法包括:

①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。

单选题

30、下列关于输液剂的质量要求错误的是

A大豆油

B大豆磷脂

C甘油

D羟苯乙酯

E注射用水

答案：

B

静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。

一般以卵磷脂为好。

单选题

31、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

答案：

B

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题

32、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

33、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

答案：

C

本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。

氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。

单选题

34、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

35、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A3min

B5min

C15min

D30min

E60min

答案：

B

舌下片崩解时限要求是5min。

单选题

36、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

37、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

D

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

单选题

38、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

答案：

C

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题

39、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

答案：

C

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题

40、口服剂型药物的生物利用度

A首过效应

B酶诱导作用

C酶抑制作用

D肠肝循环

E漏槽状态

答案：

E

本题考察各个名称的概念，注意掌握。

在溶出为限速过程的吸收中，溶解的药物立即被吸收，即为漏槽状态。

单选题

41、不属于非离子表面活性剂的是

A具有增溶作用

B具有乳化作用

C具有润湿作用

D具有氧化作用

E具有去污作用

答案：

D

表面活性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。

单选题

42、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

43、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是

A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

C有双电层结构

D溶胶剂具有布朗运动

E溶胶剂具有丁达尔效应

答案：

B

溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，有极大的分散度，属于热力学不稳定体系，所以B选项为错误的，此题选B。

单选题

44、可作为气雾剂抛射剂的是

A氢氟烷烃

B乳糖

C硬脂酸镁

D丙二醇

E蒸馏水

答案：

A

​气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。

单选题

45、下列有关联合用药的说法，错误的是

A降压作用增强

B巨幼红细胞症

C抗凝作用下降

D高钾血症

E肾毒性增强

答案：

B

甲氨蝶呤机制：

二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲噁唑（甲氧苄啶+磺胺甲噁唑）机制：

二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂；两药合用最终结果：

导致四氢叶酸急剧减少引发巨幼红细胞症。

单选题

46、下列物质不具有防腐作用的是

A水

B乙醇

C液状石蜡

D甘油

E二甲基亚砜

答案：

C

非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。

单选题

47、下列关于老年人用药中，错误的是

A对药物的反应性与成人可有不同

B对某些药物的反应特别敏感

C对某些药物的耐受性较差

D老年人用药剂量一般与成人相同

E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

答案：

D

老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题

48、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

49、关于脂质体的说法错误的是

A载药量

B渗漏率

C磷脂氧化指数

D释放度

E包封率

答案：

A

载药量=[脂质体中药物量/（脂质体中药量+载体总量）]×100%

单选题

50、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A聚硅氧烷

B聚乙烯醇

C乙烯-醋酸乙烯共聚物

D聚丙烯

EPIB

答案：

A

一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。

用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。

微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。