高物期末复习题李学东.docx

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高物期末复习题李学东

一、名词解释

1.构象

2.内聚能密度

3.溶度参数

4.特性粘数

5.松驰过程和应力松弛

6.柔性链与刚性链

7、θ溶剂、良溶剂与沉淀剂

8、结构异构与立体异构

9、普弹形变与高弹形变

10、蠕变与应力松弛

11、介电系数与介电损耗

12、溶致液晶与热致液晶

13、热塑性弹性体与硬弹性体

14、单轴取向与双轴取向

15、线性聚合物与体型聚合物

16、无规立构、无规取向、无规线团与无规共聚

17、全同、间同与杂同异构

18、溶胀、溶胀因子、溶胀比与溶度参数

19、银纹与裂纹

20、屈服与断裂、屈服现象与屈服点

21、溶液纺丝与熔融纺丝

22、凝胶与冻胶

23、增塑、塑韧与增弹

24、玻璃化转变与热力学二级转变

25、第二维里系数A2与χ1参数

26、膜渗透压法与气相渗透法

27、微分质量分布曲线与积分质量分布曲线

28、链段与链节

29、构型与构象

30、均方末端距与均方旋转半径

31、伸直链与锯齿形链

32、理想弹簧与理想粘壶

33、介电常数、介电松弛与介电损耗

34、牛顿流体与非牛顿流体

35、相对粘度、增比粘度、比浓粘度、对数比浓粘度与特性粘度

36、溶液粘度、本体粘度、表观粘度、零剪切粘度

37、拉伸模量（杨氏模量）、剪切模量与本体模量

38、熔点与熔限

39、串联模型与并联模型

40、有限溶胀与无限溶胀

41、抗冲强度

42、增塑、反增塑、自增塑、内增塑与外增塑

43、取向、取向因子与解取向

44、锯齿形构象与螺旋形构象

45、单晶、球晶、伸直链晶

46、缨状微束模型、折叠链模型

47、逐步降温分级法、沉淀分级法与梯度淋洗分级法

48、假塑性流体、胀塑性流体与宾汉流体

49、滞后与内耗

50、凝胶与凝胶色谱

51、松弛、松弛时间与松弛时间谱

52、普弹性、高弹性、强迫高弹性、粘弹性与熵弹性

53、自由结合链、自由旋转链与等效自由结合链（高斯链）

54、聚集态与相态

55、结晶度与取向度

56、脆化温度、耐寒性与强迫高弹

57、介电损耗与力学损耗

58、储能模量与耗能模量（损耗模量）

59、体积电阻与表面电阻

60、电击穿、本征击穿、热击穿与放电击穿

61、应力集中与应力松弛

62、抗张强度（拉伸强度、断裂强度）、冲击强度与抗弯强度（挠曲强度）

63、拉伸应力、剪切应力与真应力

64、出口膨胀与颈缩（细颈化）

65、多分散性、多分散系数与分布宽度指数

66、自由体积与流体力学体积

67、均相成核与非均相成核（异相成核）

68、自由旋转与受阻内旋转

69、碳链高分子与元素高分子

70、刚性因子（空间位阻参数）、无扰尺寸与极限特征比

71、聚电解质

72、牛顿流体与幂律流体

73、挤出胀大与熔体破裂

74、导电高聚物

75、结晶、非晶（无定形）与液晶

76、自由体积理论

77、流变学与出口膨胀

78、一级结构、二级结构与三级结构

79、塑料耐热性与橡胶耐寒性

80、模量与柔量

81、淬火（骤冷）与退火（回火）

82、晶态的两相模型与非晶态的两相球粒模型

83、聚合物与齐聚物

84、晶胞、晶胞参数、晶系

85、近程结构与远程结构

86、脆性、韧性与抗冲击强度

87、共混与共聚

88、θ溶剂、θ温度与θ状态

89、排斥体积与保留体积

90、合金与高分子合金

91、主链液晶与侧链液晶

92、玻璃化转变温度、维卡耐热温度与热形变温度（软化温度）

93、溶胀与挤出物胀大

二、填空

1、高聚物结构包括　　　和高分子的聚集态结构，高分子的聚集态结构又包括　　　、　　　、　　和　　　　。

2、高分子链结构单元的化学组成有　　　、　　、元素高分子和　　，元素高分子有　和　　。

3、高分子的结晶形态有　　、　　、　　　和　　。

4、高聚物的晶态结构模型主要有　、　　　、、；高聚物的非晶态结构模型主要有和。

5、测定分子量的方法有　　　、　　　　、　　　、　　、　　　和　　　。

6、提高高分子材料耐热性的途径主要有　　、　、　。

7、线性高聚物在溶液中通常为构象，在晶区通常为

或构象。

8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成，熔体冷却结晶通常生成。

熔体在应力作用下冷却结晶常常形成。

9、测定高聚物Mn、Mw、Mη的方法分别有、、和。

测定高聚物相对分子质量分布的方法有和；其基本原理分别为和。

10、高聚物的熔体一般属于流体，其特性是。

高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC糊属于流体，其特征是。

11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是。

12、当温度T=时，第二维里系数A2=，此时高分子溶液符合理想溶液性质。

13、测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是。

14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi指数n为。

15、蠕变可用模型来描述。

16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非。

17、制备高分子合金的方法有。

18、目前世界上产量最大的塑料品种是、、（三种）；合成纤维品种是、、（三种）；合成橡胶品种是、（两种）。

19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为、、

三类。

20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而。

21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性。

22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度。

23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度。

24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵得多。

25、等规聚丙烯晶体中分子链处于构象。

26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到Tg以上时，会发生现象。

27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较，更能反映高分子的流动性。

28、运用WLF方程时，应注意适用的范围。

29、硬PVC中加入增塑剂，泊松比。

30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距得多。

31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度。

32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越，但NaOH过量时，比浓粘度又变了。

33、在高分子溶液中可以由参数和判断高聚物在溶液中的形态。

可以由和表征分子的尺寸。

34、Keller通过实验事实证明了结晶高聚物有结构。

Flory通过实验结果证明了非晶态高聚物是由结构组成。

35、聚乙烯的单晶片的形状通常是的，而聚甲醛单晶片的形状通常是

的。

36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性，而前者的熔点比后者。

37、尼龙-6的结晶速度比顺式1，4-聚戊二烯的结晶速度。

38、聚乙烯晶体中，分子链处于构象。

39、对于非晶态的非极性高聚物，可根据原则选择溶剂，对于非晶态的极性高聚物，可根据原则和原则选择溶剂。

40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①，②。

41、高聚物加工的上限温度为，下限温度为。

42、SBS的使用温度为Tg。

43、PE、PP和PVC中，Tg较高的是，较低的是。

44、橡胶拉伸时热。

45、PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm较高的是，较低的是。

46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来，更能反映高分子的力学性质。

47、刚性高分子的低温脆性柔性高分子。

48、聚丙烯和聚乙烯比较，Tg。

49、高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越。

50、PE总是比PMMA不透明，因为前者。

51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力。

52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同，可分为液晶与

液晶。

53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时，其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合。

54、高弹形变时，模量随温度增加而，这是因为。

55、制备高分子合金的方法有、

。

56、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越，其均方开端距越。

57、聚异戊二烯可以生成种有规异构体，它们是

。

58、聚合物在高压电场下，每单位能承受到被击穿的称为击穿场强或介电强度。

59、升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越。

60、MH方程中指数α对于θ溶剂为，对于刚性棒聚合物为。

61、作为电容器的高分子材料应当大和小；作为绝缘用的高分子材料，应当小和小。

62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生极化和极化；聚合物的极性越大，介电常数越；聚合物的极性越大，介电损耗越。

63、自由体积理论认为，高聚物在玻璃化温度以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于。

64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中，如降温Tg以下某一温度时保持恒温，则总体积会（增大、减小、不变）。

65、在压力的作用下，聚合物的Tg会，熔点Tm会。

66、若某对称聚合物的Tm为137℃，则其Tg估计值为。

67、橡胶弹性与的弹性类似，弹性的本质是弹性，具有橡胶弹性的条件是、与。

橡胶在绝热拉伸过程中热，橡胶的模量随温度的升高而。

68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时，相互作用参数X越小，溶胀程度越。

69、橡胶达溶胀平衡时，交联点之间的相对分子质量越大，高聚物的体积分数越，越利于溶胀。

70、已知某交联聚合物溶于溶剂中，平衡时的体积分数Ф2=0.5，若将此交联聚合物的网链相对分子质量增大1倍后溶于同一溶剂中，则平衡时的体积分数Ф2=。

71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为和。

72、通常Tg在室温以上的聚合物作为使用，而Tg在室温以下的作为

使用。

73、测量聚合物Tg方法有、、、

。

74、所有聚合物在Tg时，自由体积分数均等于，粘度均等于。

75、聚合物流体一般属于，粘度随着剪切速率的增大而，用幂律方程表示时，则n1（大于、小于、等于）。

76、通常假塑型流体的表观粘度（大于、小于、等于）其真实粘度。

77、聚合物相对分子质量越大，则熔体粘度越；对相同相对分子质量的聚合物而言，相对分子质量分布越宽，则熔体的零切粘度越。

78、聚合物熔体的弹性响应包括有，与

。

79、PVC与HDPE相比，其Tg、柔顺性、

σt、流动性。

80、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是的标志，细颈的发展在微观上是分子中链段或晶片的过程。

81、根据Tresca判据，在单轴拉伸时发生屈服的判据为。

82、银纹的密度约为本体的，银纹中分子链于银纹的长度方向，加热退火会使银纹。

83、相比于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为，断裂伸长率较，并且在断裂之前存在。

84、随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将。

85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在和。

86、理想弹性体的应力取决于，理想粘性体的应力取决于。

87、粘弹性材料在交变应变作用下，应变会应力一个相角δ，且δ在0~π/2范围之内，δ的值越小，表明材料的弹性越。

88、在交变应变的作用下，材料的模量与应变同相，模量与应变的相差为。

89、Maxwell模型是一个粘壶和一个弹簧联而成，适用于模拟

聚合物的过程；Kevlin模型是一个粘壶和一个弹簧

联而成，适用于模拟聚合物的过程。

90、松弛时间为松弛过程完成所需的时间，温度越高，高分子链运动的松弛时间越。

91、松弛时间τ的物理意义是，τ值越小，表明材料的弹性越。

92、根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上移。

93、聚合物的松弛行为包括、、和。

94、高分子链的柔顺性增加，聚合物的Tg、Tm、Tf、

Tb、结晶能力、溶解能力、粘度、

结晶速率。

95、随着聚合物的柔顺性增加，链段长度、刚性比值、无扰尺寸

、极限特征比。

96、增加温度，聚合物的σt、σi、粘度、柔顺性、τ、蠕变。

97、取向可使聚合物在取向方向上的σt、σi工厂、E，断裂伸长率、可使聚合物的结晶度、高分子液晶相的流体在取向方向上的粘度、流动性。

98、随着聚合物的相对分子质量增加，聚合物的σt、σi、硬度、Tg（临界相对分子质量之前）、Tf、Tm、粘度、熔融指数、结晶速率、熔解性、可加工性、柔顺性。

99、分子作用力增加，聚合物的Tg、Tf、粘度、柔顺性、内耗。

100、适度交联可使聚合物的Tg、Tf、流动性、结晶度、应力松弛、蠕变。

101、结晶度提高，聚合物的σt、σi、硬度、断裂伸长率、密度、耐热性能、透光性。

102、链段长度增加表明聚合物的刚性、均方末端距、应力松弛、蠕变、流动性、Tg、Tf、Tm。

103、根据平均场理论，聚合物溶于小分子溶剂的单位摩尔混合自由能=

。

104、高分子合金出现相分离时，如果扩散是由低浓度向高浓度扩散，则相分离机理为

机理、；如果相分离过程中相区浓度保持不变，则分离机理为

机理。

105、现有PS-苯溶液，选用甲醇作为沉淀剂进行沉淀分级。

溶液浓度为2%时分级效率比溶液浓度为0.5%的分级效率（好、差、相同）。

106、测定聚合物溶度参数通常有、和

三种方法。

107、高聚物在条件下，超额化学位△μ1E=0，其高分子链段间以及链段与溶剂分子间的相互作用、溶液呈现。

此时χ1等于，A2等于。

108、增塑可使聚合物的Tg、Tf、Tm、σt、σi、Є%、η、柔顺性、流动性。

109、柔性聚合物的凝聚态结构可能为和。

110、用X射线法表征结晶聚合物，结果出现和共存，这说明结晶聚合物中和共存。

111、球晶在偏光显微镜下观察发现有Maltese黑十字，目前认为产生的结构原因是

。

112、高温高压下PE会生成晶；PE在适当条件下会生成环带球晶，偏光显微镜下观察等间距的。

113、液晶为液体，分子结构中必须含有结构方能形成液晶，或为状，其长径比至少为；或为状，其长径比至多为。

114、某热致液晶聚合物可出现近晶A和向列两种液晶相，则从低温至高温依次出现的聚集态为、、、。

115、高分子液晶根据生成方式的不同，可分为液晶与液晶。

116、多组分聚合物相容性的表征方法包括、、

等。

117、当向PP内加入抗氧剂时，抗氧剂一般只存在于区，这有利于抗氧剂产生作用。

118、单晶是在的溶液浓度和的冷却速度下形成的。

119、共聚使PE的结晶能力、结晶度、室温溶解能力、链的规整性。

120、Avrami方程中的指数n的物理意义是。

121、高聚物的结晶速率由速率和速率共同决定。

122、晶片厚度越厚，熔点越。

可用于表征结晶速度的参数为或。

123、聚合物的结晶过程中，成核方式有和两种。

124、结晶聚合物熔融过程与低分子晶体熔融过程的差别在于前者有。

125、用GPC进行分子分级时，相对分子质量的先淋洗出来。

126、用膜渗透压法可测定均相对分子质量，用光散射法可测定

均相对分子质量，用粘度法可测定均相对分子质量。

127、在利用光散射法测定相对分子质量时，利用Zimm作图法可以得到

、、3个参数。

128、通常用于测定聚合物的相对分子质量分布的GPC法，其中文名称为。

129、DSC方法可测定的参数包括、、和

等。

130、聚合物的相对分子质量具有，依据不同的测定方法可得到、、、等相对分子质量。

131、测定相对分子质量的方法有、、、

、。

132、聚合物的构型是由所决定的原子空间排布，检测构型可采用

方法。

如果主链中含有不对称碳原子，该聚合物将可能存在、、三种构型。

133、正己烷存在种稳定构象组合。

134、高斯链的均方末端距与相对分子质量的次方成正比。

135、聚合物在溶液中通常呈无规线团构象，在晶区中通常为或

。

136、在θ状态下，聚合物分子链的均方末端距=，其值于良溶剂分子链的均方末端距。

137、高分子物理的核心问题是要解决聚合物的与之间的关系。

138、一般可溶、可溶的聚合物通常具有结构；一般不溶、不溶的聚合物通常具有结构、又称为聚合物。

139、低压聚乙烯结晶时相对分子质量和结晶温度有以于关系（示意图）。

图中

（1）为130℃等温结晶；

（2）为快速冷却结晶。

图为正确的关系示意图。

140、请正确选择。

141、结晶性高聚物有以下4种结晶形态：

（A）单晶；（B）串晶；（C）球晶；（D）伸直链晶体。

其生成条件一般为：

高压下结晶生成；高速搅拌时结晶生成；浓溶液或熔体结晶生成；极稀溶液中结晶生成。

142、银纹是在张力或的作用下产生的，银纹内部存在，其方向与外力方向。

三、简答题

1、高分子结构的特点?

2、表1-4数据说明了什么？

试从结构上予以分析。

3、评价主链带有间隔单键和双键的聚磷腈的柔顺性。

其结构示意如下：

4、.比较以下三个聚合物的柔顺性，从结构上简要说明原因。

5、试分析纤维素的分子链为什么是刚性的？

（提示：

从纤维素链节结构分析阻碍内旋转的因素）

6、比较以下两种聚合物的柔顺性，并说明为什么。

7、试从下列高聚物的链节结构，定性判断分子链的柔性或刚性，并分析原因。

8、以下化合物，哪些是天然高分子化合物？

哪些是合成高分子化合物？

（1）、蛋白质，

（2）PVC，（3）酚醛树脂，（4）淀粉，（5）纤维素，（6）石墨，（7）尼龙-66，（8）PVAc，（9）丝，（10）PS，（11）维尼纶，（12）天然橡胶，（13）聚氯丁二烯（14）纸浆，（15）环氧树脂。

9、试述下列烯类高聚物的构型特点及其名称。

式中d表示链节结构是d构型，l则表示是l构型。

（1）—d—d—d—d—d—d—d—；

（2）—l—l—l—l—l—l—l—l—l—；（3）—d—l—d—l—d—l—d—l—；（4）—d—d—l—d—l—l—l—。

10、已知高分子主链中键角大于90°，定性地讨论自由旋转链的均方末端距与键角的关系。

11、

（1）由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？

（2）假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度？

12、近程相互作用和远程相互作用的含义及它们对高分子链的构象有何影响？

13、根据高聚物的分子结构和分子间作用能，定性地讨论表2-3中所列各高聚物的性能。

14、将下列三组聚合物的结晶难易程度排列成序：

（1）PE，PVC，PS，PAN；

（2）聚对苯二甲酸乙二酯，聚间苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯；（3）尼龙-66，尼龙-1010。

15、有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同（均为65%乙烯和35%丙烯），但其中一种室温时是橡胶状的，一直到稳定降至约-70℃时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。

试解释它们内在结构上的差别。

16、判断正误：

“分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无规立构的高分子不能结晶。

”

17、

（1）为什么聚对苯二甲酸乙二醇酯从熔体淬火时得到透明体？

（2）为什么IPMMA是不透明的？

18、试分析聚三氟氯乙烯是否结晶性聚合物？

要制成透明薄板制品，问成型过程中要注意什么条件的控制？

19、透明的聚酯薄膜在室温二氧六环中浸泡数分钟就变为不透明，这是为什么？

20、

（1）将熔融态的聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。

为什么？

（2）将上述的PET透明试样，在接近玻璃化温度下进行拉伸，发生试样外观由透明变为浑浊，试从热力学观点来解释这一现象。

21、三类n值相同的线形脂肪族聚合物（对于给定的n值）的熔点顺序如下所示，解释原因。

22、指出高聚物结晶形态的主要类型，并简要叙述其形成条件。

23、某一结晶性聚合物分别用注射和模塑两种方法成型，冷却水温都是20℃，比较制品的结晶形态和结晶度。

24、让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶，各生成什么样的晶体？

（1）从极稀溶液中缓慢结晶；

（2）从熔体中结晶；（3）极高压力下固体挤出；（4）在溶液中强烈搅拌下结晶。

25、由什么事实可证明结晶高聚物中有非晶态结构？

26、试用两种方法证明PS本体符合Flory无规线团模型。

27、试述聚合物结晶两相结构模型。

28、试述聚合物非晶结构模型。

29、试简述高分子结晶的特点。

30、列出下列单体所组成的高聚物熔点顺序，并说明理由。

CH3—CH==CH2；CH3—CH2—CH==CH2；CH2==CH2；CH3CH2CH2CH==CH2；CH3CH2CH2CH2CH2CH==CH2；

31、如表2-4所示，为什么PE和聚四氟乙烯的内聚能相差不多，而熔点相差很大？

PET和尼龙-66的内聚能相差大，而熔点却基本相同？

32、预计由以下单体聚合而成的全同立构聚合物哪一个Tm较高？

33、简要回答如何设计高Tm的高分子？

34、为获得高结晶度的聚甲醛试样，要在适当的的温度下对试样进行退火处理，试从其熔点和玻璃化温度值出发估算此最佳结晶温度。

35、将PET从300℃（状态①）快速冷却到室温。

产生的材料是刚性的和完全透明的（状态②）。

然后将此试样加热至100℃（状态③）并维持在此温度，在此期间它逐渐变为不透明（状态④），接着冷却到室温又发现变硬，此时是不透明而不是透明体（状态⑤）。

该聚合物的Tm=267℃，Tg=69℃。

画出比体积对温度的曲线草图，在图上标出Tm和Tg，以及上述状态①到状态⑤所在的位置。

36、区别晶态与取向态。

37、什么是高聚物的取向？

为什么有的材料（如纤维）进行单轴取向，有的材料（如薄膜），则需要双轴取向？

说明理由。

38、解释下列实验：

将一个砝码系于聚乙烯醇纤维的一端，把砝码和部分纤维浸入盛有沸水的烧杯中。

如果砝码悬浮在水中，则体系是稳定的；如果砝码挨着烧杯底部，则纤维被溶解了。

39、简述聚合物的溶解过程，并解释为什么大多数聚合物的溶解速度很