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药物分析选择题

《药物分析》习题——选择题

第一章药典概况

（一）最佳选择题

1、我国现行药品质量标准有（E）

A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准

E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

2、药品质量的全面控制是（A）

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚

定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）

A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应

C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用

E、不得制造、不得销售、不得应用

4、中国药典主要内容分为（E）

A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正

文、附录E、凡例、正文、附录

5、药典规定的标准是对药品质量的（A）

A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求

6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）

A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一

7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）

A、盐酸滴定液（0.1520M）

B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C、盐酸滴定液（0.1520M/L）

D、0.1520盐酸滴定液

E、0.1520mol/L盐酸滴定液

8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）

A、称取重量可为1.5~2.5g

B、称取重量可为1.95~2.05g

C、称取重量可为1.995~2.005g

1~3g为、称取重量可E1.9995~2.0005g为、称取重量可D．

9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）

A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%

10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）

A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g

中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升

11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）

A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%

12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）

A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液

C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液

13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）

A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸

14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）

A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸放冷至室温的水

15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）

A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇

D、无水乙醇E、75%（g/g）的乙醇

16、药品质量标准的基本内容包括（E）

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

第二章药物的杂质鉴别与杂质检查

（一）最佳选择题

1、下列叙述中不正确的说法是（B）

A、鉴别反应完成需要一定时间

B、鉴别反应不必考虑“量”的问题

C、鉴别反应需要有一定专属性

D、鉴别反应需在一定条件下进行

E、温度对鉴别反应有影响

2、药物纯度合格是指（E）

A、含量符合药典的规定

B、符合分析纯的规定

C、绝对不存在杂质

D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定

3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）

A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性

4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）

A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸

5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）

A、药物杂质的重量是1μg

B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一

6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）

A、是有疗效的物质

B、是对药物疗效有不利影响的物质

C、是对人体有害的物质

D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E、可能引起制剂的不稳定性

7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。

为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C）

A、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠E、醋酸铅加氯化钠

8、热重量分析简称为（A）

A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP

9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为（E）

A、0.05~0.08mgB、0.2~0.5mgC、10~20μgD、0.5~0.8mgE、0.1~0.5mg

10、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：

砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质（E）

A、砷盐B、锑斑C、胶态砷D、三氧化砷E、胶态银

11、微孔滤膜法用来检查（C）

A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物E、氰化物

12、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（D）

A、产生AsH3↑B、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2↑E、使As5+→As3+

13、干燥失重主要检查药物中的（D）

A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水

14、检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

（D）

A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0E、20

15、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m（l每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（B）

A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g

16、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（B）

A、1.5B、3.5C、2.5D、>7E、10.0

17、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是（C）

A、除去I2B、除去AsH3C、除去H2SD、除去HBrE、除去SbH3

18、乙醇中检查杂醇油是利用（C）

A、颜色的差异B、旋光性质的差异

C、臭味及挥发性的差异

D、对光选择吸收性质的差异E、溶解行为的差异

19、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（C）

A、W/（C?

V）*100%B、C?

V?

W?

100%C、V?

C/W*100%D、C?

W/V*100%E、V?

W/C*100%

20、某药物进行中间体杂质检查：

取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。

另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？

（D）

A、0.0058%B、0.575%C、0.58%D、0.0575%E、5.75%

21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？

（B）

A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干扰E、除去Fe2+的影响

22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（E）

A、500℃以下B、600℃以上C、700~800℃D、650℃E、500~600℃

23、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？

（A）

2.0

、0.50E、0.5D、5C、5.0B、A．

24、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是（C）

A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%

25、杂质限量是指（D）

A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量

D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量

26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为（D）

A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%E、0.003%

27、易炭化物是指（B）

A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质

C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物E、有色络合物

28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？

（E）

A、恒压恒重B、恒压恒温C、减压恒温D、减压常温E、常压恒温

29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查（C）

A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙醛

30、检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？

（C）

A、0.5B、2C、1.5D、3E、1

31、根据中国药典规定重金属是指（E）

A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+

C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子

E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质

32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（A）

A、纯度检查B、杂质含量检查C、质量检查D、安全性检查E、有效性检查

33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用（B）

A、古蔡法B、白田道夫法C、乙基硫代氨基甲酸银法D、硫代乙酰胺法E、巯基醋酸法

34、枸橼酸中砷检查：

精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？

（B）

A、1B、2C、4D、0.5E、3

35、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是（B）

A、使比色液稳定B、Fe2+→Fe3+C、增加样品的溶解度

D、使标准与样品条件一致E、除去水中氧

36、硫代硫酸钠中砷盐检查采用（D）

A、古蔡法，无需前处理B、白田道夫法

C、有机破坏后用古蔡法检查D、加硝酸处理后用古蔡法检查

E、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查

第四章药物定量分析与分析方法验证

（一）最佳选择题

1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑（A）

A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线性与范围

2、回收率属于药物分析方法效能指标中的（B）

A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围

3、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认.不需要考虑（C）

A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围

4、选择性是指（A）

A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

B、表示工作环境对分析方法的影响

C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量

D、不用空白实验可准确测得被测物的含量

的能力

E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力

5、精密度是指（B）

A、测得的值与真值接近的程度

B、测得的一组测量值彼此符合的程度

C、表示该法测量的正确性

D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E、对供试物准确而专属的测定能力

6、减少分析测定中偶然误差的方法为（E）

A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校正D、进行分析结果校正

E、增加平行实验次数

7、方法误差属（E）

差统误、系E偏差对、相D差误、随机C差误、不可定B差误、偶然A．

12、0.120与9.6782相乘结果为（A）

A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.162E、1.20

8、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为（E）

A、0.010gB、10.164mgC、10.20mgD、1.0164*10-2gE、10.16mg

9、在回归方程y=a+bx中（D）

A、a是直线的斜率，b是直线的截距

B、a是常数值，b是变量

C、a是回归系数，b为0~1之间的值

D、a是直线的截距，b是直线的斜率

E、a是实验值，b是理论值

10、在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为（D）

A、10mlB、15~20mlC、15ml左右D、>20mlE、<20ml

11、检测限与定量限的区别在于（D）

A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

B、定量限的最低测得量应符合朱雀度要求

C、检测限是以信噪比（2：

1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：

1）来确定最低水平

D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求

E、检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示

12、分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是（C）

A、脂肪族胺类B、芳香族胺类C、硝基化合物D、氨基酸类E、酰胺类

13、氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶（B）

A、含硫药物B、含氟药物C、含碘药物D、含溴药物E、含氯药物

14、含氟药物氧瓶燃烧时，要注意（C）

A、爆炸B、用500ml燃烧瓶C、用石英燃烧瓶D、不能用水做吸收液E、应加催化剂

15、在用HSO-KSO湿法破坏中，KSO的作用是（E）442224A、催化剂B、氧化剂

C、防止样品挥发D、还原剂

E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解

16、凯氏定氮法的测定方法有三种，其中甲醛法的特点是（C）

A、直接用标准硫酸液滴定B、用硼酸做吸收液C、省去蒸馏

D、样品用量少

、用硫酸做吸收液E．

17、欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到（D）

A、5.8B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上E、4.8以上

18、柱切换技术实为一种在线的什么技术（B）

A、色质联用B、固相分离C、液相分离D、有效E、多级色谱

19、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得（C）

A、血清B、全血C、血浆D、血细胞E、血清白蛋白

20、冷藏是指（B）

A、-4℃B、4℃C、-20℃D、8℃以下E、0℃

21、氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是（C）

A、水B、氢氧化钠C、水-氢氧化钠D、过氧化氢E、水-氢氧化钠-过氧化氢

22、测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是（D）

A、碱性氧化还原后测定法

B、直接溶解后测定法

C、碱性还原后测定法

D、直接回流后测定法E、原子吸收分光光度法

第五章巴比妥类药物分析

（一）最佳选择题

1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）

A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色

2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？

（E）

A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂

B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂

C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂

D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点

E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点

3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）

A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯

4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）

A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠

5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）

A、吸附指示剂法B、过量银与巴比妥类药物形成银盐沉淀

C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法

6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）

A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液

C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液

7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）

A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥酸

8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）

A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀

B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解

C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成银盐浑浊

D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为银盐沉淀

E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色

9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（D）

A、产生白色升华物B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀

E、以上结果全不是

10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）

A、KbrO3溶液B、KBr+KbrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液

11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是（A）

A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的_A值

B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的_A值

C、样品与空白试剂的_A值

D、最大与最小吸收度的_A值

E、两种成分的吸收度比值

12、下列哪个能使溴试液褪色？

（B）

A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、苯巴比妥D、巴比妥酸E、环己巴比妥

13、注射用硫喷妥钠（CHNNaOS的分子量为264.33）的含量测定：

精密称取内容物适221711量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（CHNOS的211218分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

在304nm波长处分别测定吸收度，已知：

称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05μg/ml，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g，5支

内容物重2.6481g。

计算本品相当于标示量的百分含量（E）

102.6%

、97.76%E、103.0%D、94.4%C、94.1%B、A．

14、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。

（A）

A、99.8%B、94.4%C、98%D、97.76%E、98.6%

15、司可巴比妥钠的含量测定：

精密称取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。

1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。

已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=1.003，计算样品的百分含量（D）

A、98.5%B、100.5%C、97.2%D、99.4%E、98.6%

第六章芳酸及其酯类药物分析

（一）最佳选择题

1、两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A）

A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性E、使滴定终点明显

2、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是（D）

A、对氨基水杨酸B、对氨基苯甲酸C、苯甲酸钠D、乙酰水杨酸E、普鲁卡因

3、两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mo