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诺贝尔生理学或医学奖得主及其主要成就
2000-2015年诺贝尔生理学或医学奖得主及其主要成就
2016年诺贝尔生理学或医学奖由日本科学家大隅良典获得，以奖励其在“细胞自噬”机制方面的发现及研究。
2015年诺贝尔生理学或医学奖由中国科学家屠呦呦和爱尔兰的WilliamC.Campbell（威廉·C·坎贝尔）和日本的Satoshiōmura（大村智）获奖。
屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素而获奖，另外二人因发现治疗蛔虫寄生虫感染的新疗法而共同获得该奖。
2014年，美国科学家JohnO'Keefe（约翰-欧基夫），挪威科学家MayBrittMoser（梅-布莱特）和挪威科学家EdvandMoser（爱德华-莫索尔），获得了诺贝尔奖生理学或医学奖，以奖励他们在“发现了大脑中形成定位系统的细胞”方面所做的贡献。
2013年，美国、德国3位科学家JamesE.Rothman,RandyW.Schekman和ThomasC.Südhof因“发现细胞内的主要运输系统——囊泡运输的调节机制”而获得了2013年的诺贝尔生理医学奖。
2012年，英国发育生物学家约翰·格登和日本京都大学物质—细胞统合系统据点iPS细胞研究中心主任长山中伸弥。
细胞核重新编程研究领域的杰出贡献而获奖。
（iPS：
诱导多功能干细胞）
2011年，美国科学家布鲁斯巴特勒、卢森堡科学家朱尔斯霍夫曼和加拿大科学家拉尔夫斯坦曼。
他们发现了免疫系统激活的关键原理，这使人们对人体免疫系统的认识有了革命性的改变。
2010年，英国科学家罗伯特爱德华兹。
他创立了体外受精技术，因此又被誉为“试管婴儿之父”。
医学统计显示，世界上约有10%的夫妇有生育问题，而体外受精技术可以帮助其中绝大多数夫妇实现有自己后代的梦想。
至今，全球已有400多万人通过试管婴儿技术出生，其中许多人以自然受精方式生育了后代。
2009年，美国科学家伊丽莎白布莱克本、卡萝尔格雷德和杰克绍斯塔克。
他们发现了端粒和端粒酶是如何保护染色体的，这一发现解决了一个生物学的重要课题，即染色体在细胞分裂过程中是怎样实现完全复制的，同时还能受到保护不至于发生降解。
2008年，德国科学家哈拉尔德楚尔豪森及法国科学家弗朗索瓦丝巴尔－西诺西和吕克蒙塔尼。
豪森发现了人乳头状瘤病毒（HPV），这种病毒是导致宫颈癌的罪魁祸首。
巴尔－西诺西和蒙塔尼的获奖成就则是发现了艾滋病病毒（HIV）。
2007年，美国科学家马里奥卡佩基、奥利弗史密斯和英国科学家马丁埃文斯。
他们的一系列突破性发现为“基因靶向”技术的发展奠定了基础，使深入研究单个基因在动物体内的功能并提供相关药物试验的动物模型成为可能。
2006年，美国科学家安德鲁法尔和克雷格梅洛。
他们发现了核糖核酸（RNA）干扰机制，这一机制已被广泛用作研究基因功能的一种手段，并有望在未来帮助科学家开发出治疗疾病的新方法。
2005年，澳大利亚科学家巴里马歇尔和罗宾沃伦。
他们发现了导致人类罹患胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的罪魁幽门螺杆菌，革命性地改变了世人对这些疾病的认识。
2004年，美国科学家理查德阿克塞尔和琳达巴克。
他们在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出贡献，揭示了人类嗅觉系统的奥秘。
2003年，美国科学家保罗劳特布尔和英国科学家彼得曼斯菲尔德。
他们在核磁共振成像技术上获得关键性发现，这些发现最终导致核磁共振成像仪的出现。
2002年，英国科学家悉尼布雷内、约翰苏尔斯顿和美国科学家罗伯特霍维茨。
他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用作出了重大贡献。
2001年，美国科学家勒兰德-哈特韦尔（LelandHartwell）、英国科学家保罗-诺斯（PaulNurse）与他的同事蒂莫希-亨特（TimothyHunt）共同获得了当年的诺贝尔生理学及医学奖。
以表彰三位科学家在有关控制细胞循环的研究中做出的重要发现。
这一发现找出了细胞循环控制出现缺陷时可能导致的染色体改变以及可能最终导致癌细胞的生成，因此这在研究癌症治疗方面开创了新的方向。
2000年度诺贝尔生理学或医学奖颁发给77岁的瑞典人阿尔维德-卡尔森、75岁的美国人保罗-格林加德和71岁的美国人埃里克-坎德尔，以表彰他们三人在人类“神经系统信号传送”领域做出的突出贡献。
2016年诺贝尔生理学或医学奖
2016年度诺贝尔生理学与医学奖揭晓！
获奖者为日本科学家大隅良典（YoshinoriOhsumi），以奖励他在“细胞自噬机制方面的发现”。
大隅良典，1945年2月9日出生于日本福冈，日本细胞生物学家，专攻细胞自噬作用。
细胞自噬这是细胞组分降解与再利用的基本过程，细胞能够消灭自身内部物质，方式是将其包裹进一个膜结构中，从而形成小型囊体并被输运至被称作“溶酶体”的回收机构进行分解。
大隅良典利用面包酵母找到了与自噬作用有关的关键基因。
随后他开始致力于阐明酵母菌体内自噬作用的背后机制，并发现与之相似的复杂过程也同样存在于我们人类的细胞内。
大隅良典的研究更新了我们关于细胞物质循环的旧有观点，他的研究开启了理解自噬作用在许多生理过程中关键作用的崭新道路，如生物体对于饥饿的适应或者机体对于感染的反应。
自噬基因的突变会导致疾病的发生，自噬作用机制在一些类型的疾病，如癌症和神经疾病等病症中也发挥了作用。
2015年诺贝尔生理学或医学奖
2015年诺贝尔生理学或医学奖由中国科学家屠呦呦、爱尔兰的WilliamC.Campbell（威廉·C·坎贝尔）和日本的Satoshiōmura（大村智）获奖。
其中屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素而获得奖金的一半，另外一半由威廉·C·坎贝尔和大村智二人分享，他们因发现治疗蛔虫寄生虫感染的新疗法而共同获得该奖。
威廉·C·坎贝尔和大村智：
为其在治疗盘尾丝虫症和淋巴丝虫病（象皮病）方面作出的贡献。
屠呦呦：
为其对治疗疟疾所做的贡献。
威廉·C·坎贝尔生于1930年，1952年本科毕业于都柏林圣三一学院，1957年在威斯康星大学麦迪逊分校取得博士学位。
从1957年到1990年，他在默克医疗研究所任职，1984年起担任默克医疗研究所研发部高级科学家兼主任。
目前，他是新泽西州德鲁大学的荣誉退休研究员。
大村智是日本公民，1935年生于日本，1968年取得东京大学药学博士学位，1970年取得东京理科学大学化学博士学位。
1975年到2007年，他任教于日本北里大学，现已从北里大学荣誉退休。
屠呦呦是中国公民，1930年生于中国，1955年毕业于北京医学院（现北京大学医学部）药学系。
1965年起历任中国中医研究院中药研究所化学研究室副主任、副研究员，现任中国中医研究院终身研究员兼首席研究员。
她于2011年获得了拉斯克奖临床医学奖，获奖理由是发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物。
诺贝尔委员会称，屠呦呦，威廉·C·坎贝尔以及大村智三位获奖者发展了一些疗法，这对一些最具毁灭性的寄生虫疾病的治疗具有革命性的作用。
威廉·C·坎贝尔和大村智发现了一种名为Avermectin（阿维菌素）的新型药物，其是一种衍生物，可以降低河盲症（盘尾丝虫病）和淋巴丝虫病的发病率，同时也可以高效抵御其它寄生虫病；而中国科学家屠呦呦则发现了Artemisinin（青蒿素），这种药物可以明显降低疟疾病人的死亡率。
上述两种研究发现都为人类抵御严重的寄生虫病带来了极大希望，为成千上百万人抵御寄生虫病及改善机体健康带来帮助。
研究者大村智是日本的一位微生物学家，主要致力于分离天然产物，他对一种生活在土壤中名为链霉菌属进行了重点研究，这种链霉菌可以产生一种具有抗菌活性的制剂（包括1952年获得诺贝尔奖的科学家赛尔曼·A·瓦克斯曼（SelmanWaksman，1888-1973）发现的链霉素），大村智利用大规模空的培养和特性分析，从土壤样本中成功分离除了一种新型的链霉菌，并且在实验室实现了这种链霉菌的成功培养。
研究者威廉·C·坎贝尔是一位在美国工作的致力于寄生虫研究的科学家，其获得了大村智的链霉菌培养基，并且放大了这种链霉菌的效力；威廉·C·坎贝尔指出，一种来自链霉菌培养基中的特殊组分可以有效抵御家养和农场动物身上的寄生虫感染，研究者将这种生物活性制剂进行了提纯，并且命名为阿维菌素，对其进行一定的化学修饰就可以变成一种名为伊维菌素（Ivermectin）的高效化合物了，伊维菌素（Ivermectin）在人类和动物试验中均可以高效杀灭大量寄生虫，总的来讲，科学家大村智和威廉·C·坎贝尔的研究成果为开发高效抵御寄生虫疾病的新型药物带来的希望。
传统治疗疟疾的药物为氯喹和奎宁，但治疗效率越来越低，截至20世纪60年代，科学家努力根除疟疾的想法失败了，随后疟疾感染不断增加，就在此时，中国科学家屠呦呦转向寻找传统中药来开发抵御疟疾感染的新型疗法；通过对大量中草药进行大规模筛选以及在疟疾感染的动物身上进行试验，一种从植物青蒿中提取的物质表现出了巨大潜力，然而所得到的结果在一致性上却出现了问题。
为此屠呦呦重新查阅古代资料并且修改了方法，最终发现了一种提取青蒿素（青蒿提取物）的新方法，她首次发现了这种名为青蒿素的化合物，实验证明青蒿素可有效抵御寄生虫感染，在感染动物和人类中都表现出了较好的疗效。
2014年诺贝尔生理学或医学奖
2014诺贝尔奖生理学或医学奖得主为：
美国科学家JohnO'Keefe（约翰-欧基夫），挪威科学家MayBrittMoser（梅-布莱特）；以及挪威科学家EdvandMoser（爱德华-莫索尔），以奖励他们在“发现了大脑中形成定位系统的细胞”方面所做的贡献。
约翰•奥基夫（JohnO’Keefe）
梅-布里特•莫泽（May-BrittMoser）
爱德华•莫泽（EdvardI.Moser）
我们如何知道自己的位置？
我们如何从一个地方去到另一个地方？
为何当我们在下次重复同样的路线时能够迅速查找到这些信息，我们在大脑中是如何对它们进行存储的？
今年的诺贝尔生理学与医学奖获得者们发现了大脑内的定位系统，一种大脑中内置的“GPS”，它让我们能够在空间中行实现定位，揭示了高等认知能力的细胞层面机制。
1971年，约翰·奥基夫（JohnO´Keefe）发现了构成这一体系的第一个组成部分。
他在大脑一个名叫“海马体”的区域发现一种特殊的神经细胞，当实验小鼠在房间内的某一特定位置时其中一部分这样的细胞总是显示激活状态。
而当小鼠在房间内的其他位置时，另外一些细胞则显示激活状态。
奥基夫认为这些是“位置细胞”，它们构成了小鼠对所在房间的地图。
30多年后，在2005年，May-BrittMoser和EdvardMoser夫妇发现大脑定位机制的另外一项关键组成部分。
他们识别出另外一种神经细胞，他们将其称之为“网格细胞”，这些细胞产生一种坐标体系，从而让精确定位与路径搜寻成为可能。
他们随后进行的研究揭示了位置细胞以及网格细胞是如何让定位与导航成为可能的。
2013年诺贝尔生理学或医学奖
2013年诺贝尔生理学或医学奖授予了三位解开细胞如何组织其运输系统之谜的科学家。
这三位科学家发现了细胞如何组织自身运输系统的奥秘。
每一个细胞都像一个工厂，在生产并输出分子，例如胰岛素被细胞制造和并释放到血液中，被称为神经递质的化学信号从一个神经细胞发送到另一个神经细胞。
这些分子被包裹在小泡内运输到细胞周围，这三位诺贝尔奖得主发现分子的原理指导着如何在细胞内把分子于正确的时间运送到正确的地点。
据介绍，膜融合的发现表明蛋白质和其他物质可以在细胞内和细胞间进行传递，细胞可以用这一过程来阻止它们的活动并且避免混乱。
这一突破性发现解释了为什么胰岛素释入血液时会有变化、神经细胞之间的信息传达，以及病毒感染细胞的方式。
三位获奖的科学家分别是：
JamesE.Rothman：
耶鲁大学细胞生物学系系主任、纪念FergusF.Wallace生物医学教授。
他曾获得多种荣誉，包括哥伦比亚大学的露依莎·格罗斯·霍维茨奖、拉斯克奖基础医学奖（2002年）、费萨尔国王奖。
他在耶鲁大学取得硕士学位，在哈佛获博士学位。
RandyW.Schekman：
加州大学伯克利分校细胞生物学家，曾任《美国国家科学院院刊》主编。
1992年当选美国国家科学院院士。
2002年与詹姆斯·罗思曼因对细胞膜传输的研究获拉斯克基础医学奖。
ThomasC.Südhof：
德国生物化学家，以研究突触传递知名。
自1986年以来聚德霍夫博士的研究已经阐明了许多主要的蛋白介导突触前功能。
2013年，他和理查德·舍勒分享了拉斯克基础医学奖。
在这次获奖中，RandySchekman发现了囊泡传输所需的一组基因；JamesRothman阐明了囊泡是如何与目标融合并传递的蛋白质机器；ThomasSüdhof则揭示了信号是如何引导囊泡精确释放被运输物的。
通过研究，Rothman,Schekman和Südhof揭开了细胞物质运输和投递的精确控制系统的面纱。
该系统的失调会带来有害影响，并可导致诸如神经学疾病、糖尿病和免疫学疾病等的发生。
2012年诺贝尔生理学或医学奖
左图英国发育生物学家约翰·格登
右图日本京都大学物质—细胞统合系统据点iPS细胞研究中心主任长山中伸弥
据诺贝尔奖委员会官方网站报道，北京时间8日17时30分，2012年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典斯德哥尔摩揭晓，英国发育生物学家约翰·格登、日本京都大学物质—细胞统合系统据点iPS（诱导多功能干细胞）细胞研究中心主任长山中伸弥因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献而获奖。
所谓细胞核重编程是将成年体细胞重新诱导回早期干细胞状态，以用于形成各种类型的细胞，应用于临床医学，是细胞内的基因表达由一种类型变成另一种类型。
通过这一技术，可在同一个体上将较容易获得的细胞（如皮肤细胞）类型转变成另一种较难获得的细胞类型（如脑细胞）。
这一技术的实现将能避免异体移植产生的排异反应。
2011年诺贝尔生理学或医学奖
Karolinska研究所诺贝尔奖委员会今日决定将2011年诺贝尔生理学或医学奖分授予以下三位：
一半奖金授予BruceA.Beutler和JulesA.Hoffmann，以表彰他们在先天免疫激活的研究中的发现；
另一半授予RalphM.Steinman，以表彰他对获得性免疫中树突细胞及其功能的发现。
摘要
今年的诺贝尔奖得主发现了激活免疫系统的法则，改变了我们对于免疫系统的认识。
科学家们长久以来，一直在寻找免疫应答的“守门人”。
这个“守门人”帮助人类和其它动物保护自身，抵御细菌和其它微生物的攻击。
BruceBeutler和JulesHoffmann发现了可以识别微生物的受体蛋白，它能激活先天性免疫（身体免疫反应的第一步）。
RalphSteinman发现了免疫系统中的树突细胞及其对获得性免疫所具有的独特的激活与调节能力。
获得性免疫属于机体清除微生物的免疫应答的后期阶段。
3位诺奖得主的发现揭示了先天性和获得性免疫应答是如何激活的，让我们得以更深入地了解免疫相关疾病的发病机制。
他们的工作为感染、癌症、炎症性疾病预防与治疗的发展开辟了新途径。
免疫系统的两条战线。
我们生活在充满危险的世界。
病源微生物们（细菌、病毒、真菌和寄生虫）一直威胁着我们，但我们装备有强大的防御机制（请看下图）。
第一道防线——先天性免疫，可以消灭入侵的微生物，并引发炎症反应以阻止它们的进攻。
如果入侵的微生物突破了先天性免疫的防线，第二道防线，获得性免疫就会启动。
T细胞和B细胞，通过“制造”抗体和杀伤细胞来消灭入侵的细胞。
成功阻止一次感染性入侵后，获得性免疫系统就会对这种感染性入侵者产生免疫记忆，如果这个入侵者再次来犯，免疫系统就能更加快速和有效地动员起来对抗感染。
免疫系统的这两道防御战线能很好地保护我们免受感染的侵袭，但也带来了风险。
如果激活这两道防线的阈值过低，或体内的一些内源性分子也能激活这个系统的话，就会引发炎症性疾病。
20世纪，我们已经逐渐了解了免疫系统的组成。
之前一系列荣获诺贝尔奖的发现，让我们了解了包括抗体如何形成、T细胞如何识别外源性物质等知识。
然而，在Beutler、Hoffmann和Steinman的工作之前，我们对于先天性免疫应答如何激活、先天性免疫与获得性免疫两者间如何调节，仍然难以理解。
先天性免疫检测器（thesensorsofinnateimmunity）的发现
JulesHoffmann在1996年和他的合作者研究果蝇如何对抗感染，做出了开创性的发现。
他们获得了在几个不同的基因上发生了突变的果蝇，其中包括Toll基因，它早先由ChristianeNüsslein-Volhard（1995年诺贝尔奖得主）发现与胚胎发育有关。
当Hoffmann用细菌或者真菌感染这些果蝇时，他发现Toll突变的果蝇死亡了，因为它们不能产生足够的抵抗力。
他也能断定Toll基因的产物与致病微生物的检测有关，Toll基因的激活对成功地抵抗这些致病微生物来说是必须的。
BruceBeutler正在研究与细菌产物脂多糖（LPS）相结合的受体。
LPS可以引起感染性休克，这是一种涉及对免疫系统的过度刺激的致命症状。
1998年，Beutler和他的同事发现，对LPS具有抵抗力的老鼠携带有一个基因突变，这个基因与果蝇中的Toll基因非常相似。
这种Toll类似物受体（TLR）原来就是神秘的LPS受体。
当它与LPS相结合，就会激活信号，引发炎症反应；当LPS剂量过度时，就会产生感染性休克。
这些发现表明：
当遭遇到致病微生物时，哺乳动物和果蝇使用相同的分子来激活先天免疫。
先天免疫的检测器终于被找到。
Hoffmann和Beutler的发现引发了对先天性免疫的爆发式研究。
大约十几种不同的TLR在人类和鼠中被鉴定出。
它们每一种都能识别微生物中普遍存在的一些确定种类的分子。
携带有这些受体的特定突变类型的个体，发生感染的风险更高；而TLR其它遗传变异型则与慢性炎症疾病的高发风险有关。
控制获得性免疫的一种新的细胞类型
RalphSteinman在1973年发现了一种新的细胞类型，他称之为树突细胞。
他推测这种细胞在免疫系统中可能比较重要，于是继续研究，测试树突细胞是否能激活免疫T细胞。
T细胞在获得性免疫中扮演关键角色，能发展出针对多种不同物质的免疫记忆能力。
通过细胞培养实验，Steinman展示了：
树突细胞的存在引发了T细胞对上述物质的强烈的免疫应答。
这些发现最初受到了质疑，但是Steinman随后的工作证明树突细胞对于激活T细胞具有独特的能力。
Steinman和其他科学家进一步的研究工作继续探究获得性免疫系统在遭遇到多种物质时，如何决定是否被激活。
他们发现，产生于先天免疫应答、为树突细胞所检测到的信号，控制着T细胞的激活。
这使得免疫系统可以对致病微生物做出反应，同时避免攻击机体自身的内源性分子。
从基础研究到医学应用
2011年诺贝尔奖所授予的科学发现使我们对免疫系统的激活与调节有了崭新的理解。
它们让疾病的预防与治疗工作中的方法上的革新成为可能，例如传染病疫苗的改良、尝试激活免疫系统以攻击肿瘤等。
这些发现还能帮助我们理解为什么免疫系统也可以攻击我们自身的组织，为炎症疾病的新治疗手段提供了研究线索。
BruceA.Beutler于1957年出生于美国芝加哥。
他于1981年在芝加哥大学获得医学博士学位（MD），之后在纽约的洛克菲勒大学和达拉斯的德克萨斯大学从事科学工作，并发现了LPS（细菌脂多糖）受体。
从2000年开始，他成为美国LaJolla市斯科利普斯研究院（TheScrippsResearchInstitute）的遗传与免疫学教授。
JulesA.Hoffmann于1941年生于卢森堡Echternach。
他在法国斯特拉斯堡大学学习，并于1969年获得博士学位。
在德国马尔堡大学从事博士后工作之后，他回到斯特拉斯堡，从1974年到2009年间担任一个研究实验室的负责人。
他还担任过斯特拉斯堡分子细胞生物学研究所的主任，并在2007-2008年间担任法国科学院院长。
RalphM.Steinman于1943年出生于加拿大蒙特利尔，后在麦吉尔大学学习生物学和化学。
之后，他在美国波士顿的哈佛医学院学习医学，并于1968年获得医学博士学位（MD）。
他于1970年被纽约洛克菲勒大学接纳，从1988年起成为免疫学教授。
他同时也是该校免疫学与免疫性疾病中心主任。
拉尔夫·斯坦曼教授已于2011年9月30日去世，享年68岁。
2010年诺贝尔生理医学奖
英国科学家罗伯特·爱德华兹因发展体外授精疗法获奖
北京时间10月4日下午5点30分，2010年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，英国科学家罗伯特·爱德华兹（RobertEdwards）因发展体外授精疗法获奖。
罗伯特·爱德华兹1925年出生于英格兰曼彻斯特。
二战中服完兵役后，他进入威尔士大学和爱丁堡大学学习生物学，1955年获得博士学位，论文内容为小鼠胚胎发育。
1958年他成为英国国立医学研究所研究人员，开始了对人类授精过程的研究。
从1963年开始，爱德华兹相继在剑桥大学和BournHall诊所（世界首个试管授精中心）工作。
BournHall由爱德华兹和PatrickSteptoe所建立，爱德华兹担任其研究主任多年。
爱德华兹同时还是授精研究领域多本顶尖期刊的编辑。
爱德华兹目前是剑桥大学名誉退休教授。
因为在人类试管授精（IVF）疗法上的卓越贡献，罗伯特·爱德华兹（RobertEdwards）获得2010年度诺贝尔生理学或医学奖。
他的贡献使治疗不育症成为可能，包括全球超过10%的夫妇在内的人类因此获益匪浅。
早在1950年，爱德华兹就认为IVF可以有助不育症的治疗。
通过系统的研究工作，他发现了人类受精的重要原理，并成功实现人类卵细胞在试管（或者更确切地说，是细胞培养皿）中受精。
1978年7月25日，世界上第一例试管婴儿的诞生，就是对爱德华兹的不懈努力的最好表彰。
在接下来的几年内，爱德华兹和他的同事将IVF进行改良，并将其与世界分享。
到目前为止，因为IVF而得以出生的人大约有四百万，他们中的许多人现已成年，甚至有的已为人父母了。
在罗伯特·爱德华兹的引领下，对IVF疗法的研究获得了许多重要发现，一门新医学领域也由此诞生。
他的贡献代表着现代医学史上的一座里程碑。
2009年诺贝尔生理学或医学奖
2009年10月5日诺贝尔瑞典卡罗林斯卡医学院宣布，将2009年诺贝尔生理学或医学奖授予美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白·布莱克本（ElizabethBlackburn）、美国巴尔的摩约翰·霍普金医学院的卡罗尔-格雷德（CarolGreider）、美国哈佛医学院的杰克·绍斯塔克（JackSzostak）以及霍华德休斯医学研究所，以表彰他们发现了端粒和端粒酶保护染色体的机理。
卡罗林斯卡医学院方面称，这三人“解决了生物学上的一个重大问题”，即在细胞分裂时染色体如何进行完整复制，如何免于退化。
其中奥秘全部蕴藏在端粒和端粒酶上。
由染色体根冠制造的端粒酶（telomerase）是染色体的自然脱落物，能引发衰老和癌症。
端粒也被科学家称作“生命时钟”。
在新细胞中，细胞每分裂一次，端粒就缩短一次。
当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂而死亡。
伊丽莎白，布莱克本他们发现的端粒酶，在一些失控的恶性细胞的生长中扮演重要角色。
大约90%的癌细胞都有着不断增长的端粒及相对来说数量较多的端粒酶。
2008年诺贝尔生理学或医学奖揭晓
新华网斯德哥尔摩１０月６日电（记者和苗 吴平）瑞典卡罗林斯卡医学院６日宣布，将２００８年诺贝尔生理学或医学奖授予德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森及两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼。
今年的揭晓仪式按惯例仍然在卡罗林斯卡医学院的“诺贝
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