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说明书68

注射用盐酸去甲万古霉素说明书

【药品名称】

通用名：

注射用盐酸去甲万古霉素

曾用名：

商品名：

英文名：

NorvancomycinHydrochlorideforInjection

汉语拼音：

ZhusheyonɡYɑnsuɑnQujiɑwɑnɡumeisu

本品主要成份为:

盐酸去甲万古霉素，其化学名称为：

（S）-（3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38R）-44[[2-O-（3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基--L-来苏-己吡喃糖基）-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-（氨基甲酰基甲基）-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[（2R）-4-甲基-2-（氨基）戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:

18,21-二亚乙烯基-23,36-（亚氨基亚甲基）-13,16:

31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。

结构式：

分子式：

C65H73Cl2N9O24·HCl

分子量：

1471.71

【性状】

本品为淡棕色粉末或冻干之块状物。

【药理毒理】

本品对葡萄球菌属包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株、各种链球菌、肺炎链球菌及肠球菌属等多数革兰阳性菌均有良好抗菌作用。

【药代动力学】

本品口服不吸收，单剂静脉滴注400mg,滴注完毕即达到血药峰浓度（Cmax）25.18mg/L,8小时血浓度平均为1.90mg/L,有效血浓度可维持6～8小时。

单剂静脉滴注800mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L。

本品可广泛分布于身体各种组织体液，但不易进入脑组织中，在胆汁中的量亦甚微。

静脉滴注后主要经肾脏排泄，单次静滴400mg,24小时尿中平均总排泄率为81.1%;单次静滴800mg，24小时尿中平均总排泄率为85.9%。

【适应症】

本品限用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）所致的系统感染和难辨梭状芽脆杆菌所致的肠道感染和系统感染；青霉素过敏者不能采用青霉素类或头孢菌素类，或经上述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌感染患者，可选用万古霉素。

本品也用于对青霉素过敏者的肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属（类白喉杆菌属）心内膜炎的治疗。

对青霉素过敏与青霉素不过敏的血液透析患者发生葡萄球菌属所致动、静脉分流感染的治疗。

【用法用量】

临用前加注射用水适量使溶解。

静脉缓慢滴注：

成人每日0.8g～1.6g（80万～160万单位），分2～3次静滴。

小儿每日按体重16mg～24mg/kg（1.6～2.4万单位/kg）,分2次静滴。

【不良反应】

（1）可出现皮疹、恶心、静脉炎等。

（2）本品也可引致耳鸣、听力减退，肾功能损害。

（3）个别患者尚可发生一过性周围血象白细胞降低、血清氨基转移酶升高等。

（4）快速注射可出现类过敏反应血压降低，甚至心跳骤停，以及喘鸣、呼吸困难、皮疹、上部躯体发红（红颈综合征）、胸背部肌肉痉挛等。

【禁忌】

对万古霉素类抗生素过敏者。

【注意事项】

（1）本品不可肌内注射，也不宜静脉推注。

（2）静脉滴注速度不宜过快，每次剂量（0.4～0.8g）应至少用200ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后缓慢滴注，滴注时间宜在1小时以上。

（3）肾功能不全患者慎用本品，如有应用指征时需在治疗药物浓度监测下（TDM）下，根据肾功能减退程度减量应用。

（4）对诊断的干扰：

血尿素氮可能增高。

（5）治疗期间应定期检查听力、尿液中蛋白、管型、细胞数及测定尿相对密度等。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期患者避免应用本品。

哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

新生儿和婴幼儿中尚缺乏应用本品的资料。

【老年患者用药】

本品用于老年患者有引起耳毒性与肾毒性的危险（听力减退或丧失）。

由于老年患者的肾功能随年龄增长而减退，因此老年患者即使肾功能测定在正常范围内，使用时应采用较小治疗剂量。

【规格】

0.4g（40万单位）

【贮藏】

密闭，在凉暗处保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

注射用盐酸四环素说明书

【药品名称】

通用名：

注射用盐酸四环素

曾用名：

商品名：

英文名：

TetracyclineHydrochlorideForInjection

汉语拼音：

ZhusheyonɡYɑnsuɑnSihuɑnsu

本品主要成份为盐酸四环素，其化学名为6-甲基-4-（二甲氨基）-3,6,10,12,12-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4，5,5,6,11,12-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。

结构式：

（参见盐酸四环素胶囊）

分子式：

C22H24N2O8·HCl

分子量：

480.90

【性状】

本品为黄色混有白色的结晶性粉末。

【药理毒理】

本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。

除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感。

本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。

其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对本品敏感。

本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。

本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。

本品对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。

多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素耐药现象严重。

并且,同类品种之间存在交叉耐药。

本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。

【药代动力学】

单次静脉给药500mg后，血药峰浓度（Cmax）为15～20mg/L，1～2小时后降至4～10mg/L,12小时后尚有1～3mg/L。

吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度低，脑膜有炎症时略高，约为血药浓度的10%～25%，但仍不能达到有效浓度。

本品易与骨和牙齿等组织结合，在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集。

分布容积（Vd）为1.3～1.6L/kg，蛋白结合率为55%～70%，血消除半衰期（t1/2）为6～11小时，无尿患者可达57～108小时。

本品主要自肾小球滤过排出体外，给药后24小时内可排出给药量的60%，未吸收部分自粪便以原形排泄。

少量药物自胆汁分泌至肠道排出。

本品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达血药浓度的60%～80%。

可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的10%～15%。

【适应症】

本品作为首选或选用药物应用于下列疾病的重症感染患者或不能口服给药者：

（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。

（2）支原体属感染。

（3）回归热。

（4）布鲁菌病。

（5）霍乱。

（6）兔热病。

（7）鼠疫。

治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。

【用法用量】

静脉滴注成人一日1～1.5g，分2～3次给药。

滴注药液浓度约为0.1%。

8岁以上小儿一日10～20mg/kg,分2次给药，每日剂量不超过1g。

【不良反应】

（1）胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶可发生胰腺炎等，偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。

（2）可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。

本品偶可引起胰腺炎，四环素所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

（3）变态反应：

多为斑丘疹和红斑，少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮疹加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。

偶有过敏性休克和哮喘发生。

某些使用四环素的患者日晒时会有光敏现象。

所以，应建议患者不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑则立即停药。

（4）血液系统：

偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

（5）中枢神经系统：

偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。

（6）肾毒性：

原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症加重、高磷酸血症和酸中毒。

（7）二重感染:

长期应用本品可诱发耐药金葡菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。

（8）四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。

（9）四环素静脉应用时，局部可产生疼痛等刺激症状，严重者发生血栓性静脉炎。

【禁忌】

有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】

（1）交叉过敏反应：

对一种四环素类药物呈过敏者可对其他四环素类药物呈现过敏。

（2）对诊断的干扰

①测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时，由于四环素对荧光的干扰，可使测定结果偏高。

②本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高。

（3）长期用药期间应定期随访检查血常规以肾功能。

（4）下列情况存在时须慎用或避免应用。

①由于本品可致肝损害，因此原有肝病者不宜用此类药物。

②由于本品可加重氮质血症，已有肾功能损害不宜应用此类药物，如确有指征应用时须慎重考虑，并调整剂量。

（5）治疗性病时，如怀疑同时合并螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。

（6）由于较长时间静脉给药有发生血栓性静脉炎的可能，故应在病情许可时尽早改为口服给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用。

妊娠期间患者对四环素的肝毒性反应尤为敏感，因此妊娠期妇女应避免使用此类药物。

如确有指征应用本品时每日静滴剂量以1g为宜，不应超过1g，其血药浓度应保持在15mg/L以下。

本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，对乳儿有潜在的发生严重不良反应的可能，哺乳期妇女应用时应暂停授乳。

【儿童用药】

四环素可在任何骨组织中形成稳定的钙化合物，导致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，故8岁以下小儿不宜用本品。

【老年患者用药】

老年患者常伴有肾功能减退，因此需调整剂量。

应用本品，易引起肝毒性，故老年患者需慎用。

【药物相互作用】

1．与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。

2．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。

3．与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用时可加重肝损害。

4．本品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。

5．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

【药物过量】

应用本品超过2g/日可能引起致命的肝毒性。

本品无特异性拮抗剂，药物过量时主要是对症疗法和补液等支持疗法。

【规格】

按C22H24N2O8·HCl计算

（1）0.125g

（2）0.25g（3）0.5g

【贮藏】

遮光，密闭，在干燥处保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

注射用盐酸头孢替安说明书

【药品名称】

通用名：

注射用盐酸头孢替安

曾用名：

商品名：

英文名：

CefotiamHydrochlorideforInjection

汉语拼音：

ZhusheyonɡYɑnsuɑntoubɑoti’ɑn

本品主要成份为：

盐酸头孢替安。

其化学名称为：

（6R-反式）-7-[[（2-氨基-4-噻唑基）乙酰基]氨基]-3-[[[1-[（2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。

结构式：

分子式：

C18H23N9O4S3·2HCl

分子量：

598.6

【性状】

本品为白色或微黄色粉末。

【药理毒理】

本品为第二代头孢菌素类抗生素。

对革兰阳性菌的作用与头孢唑林相接近，而对革兰阴性菌，如嗜血杆菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等作用较优，对肠杆菌、枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌等也有抗菌作用。

其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。

【药代动力学】

静脉注射本品0.5g后，即刻血药浓度为65mg/L，半小时后为20mg/L。

肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度（Cmax），为20mg/L。

内脏器官中药物浓度以肺中为最高，在其他内脏和肌肉组织中也有一定浓度。

不易进入脑脊液中。

以原形自肾排泄，血消除半衰期（tl／2）约为0.5小时。

【适应症】

用于治疗敏感菌所致的感染，如肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感染以及手术和外伤所致的感染和败血症等。

【用法用量】

肌内注射、静脉注射或静脉滴注。

（1）肌内注射：

用0.25%利多卡因注射液溶解后作深部肌内注射。

（2）静脉注射：

用灭菌注射用水、氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解，每0.5g药物稀释成约20ml，缓缓注射。

（3）静脉滴注：

将1次用量溶于适量的5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液或氨基酸输液中，于30分钟内滴入。

（4）成人常用量一日l～2g，分2～4次给予。

严重感染，如败血症也可用至一日4g。

（5）儿童按体重一日40～80mg/kg，病重时可增至一日160mg/kg，分3～4次给予。

【不良反应】

偶见过敏反应、胃肠道反应、血象改变及一过性血清氨基转移酶升高。

可致肠道菌群改变，造成维生素B和K缺乏。

偶可致继发感染。

大量静脉注射，可致血管疼痛和血栓性静脉炎。

【禁忌】

对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】

（1）应用前需做试验。

（2）交叉过敏反应：

对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。

对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。

对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

（3）对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。

有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

（4）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎）者应慎用。

（5）肾功能不全者应减量并慎用。

用药期间应进行尿液化验，如果损及肾功能，则应停药。

（6）本品可引起血象改变，严重时应立即停药。

（7）本品溶解后应立即使用，否则药液色泽会变深。

（8）对诊断的干扰：

使用本品期间，用碱性酒石酸铜试液进行尿糖实验时，可有假阳性反应；直接抗球蛋白（Coombs）试验可出现假阳性反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告，其应用仍须权衡利弊。

【儿童用药】

【老年患者用药】

老年患者肾功能减退，须调整剂量。

【药物相互作用】

（1）于氨基糖苷类抗生素合用，一般认为有协同作用，但可能加重肾损害，同置于一个容器中给药可影响药物效价。

（2）与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害。

【药物过量】

【规格】

（1）0.5g

（2）1g

【贮藏】

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

注射用盐酸左氧氟沙星说明书

【药品名称】

通用名：

注射用盐酸左氧氟沙星

曾用名：

商品名：

英文名：

LevofloxacinHydrochlorideforInjection

汉语拼音：

ZhusheyonɡYɑnsuɑnZuoyɑnɡfushɑxinɡ

本品主要成份为：

盐酸左氧氟沙星。

其化学名称为：

（S）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H–吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。

结构式:

（参见盐酸左氧氟沙星分散片）

分子式：

C18H20FN3O4·HCl·H2O

分子量：

415.85

【性状】

本品为类白色或淡黄色的冻干块状物或粉末。

【药理毒理】

本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。

其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】

单次静脉注射0.3g后，血药峰浓度（Cmax）约为6.3mg/L，血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。

多剂量给药（一次0.3g，一日2次静脉滴注，连续6天），其血药浓度于24～48小时达稳态。

首次与末次剂量后的血药峰浓度（Cmax）分别约为5.4和6.1mg/L。

蛋白结合率约为30%～40%。

本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。

本品主要以原形药自肾排泄，在体内代谢甚少。

口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。

本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

【适应症】

适用于敏感菌引起的：

（1）泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。

（2）呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。

（3）胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。

（4）伤寒。

（5）骨和关节感染。

（6）皮肤软组织感染。

（7）败血症等全身感染。

【用法用量】

静脉滴注。

临用前用适量灭菌注射用水溶解，再分2次用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100ml稀释后静脉滴注。

成人一日0.4g，分2次滴注。

重度感染患者或病原菌对本品敏感性较差者（如铜绿假单胞菌），一日剂量可增至0.6g，分2次静脉滴注。

【不良反应】

（1）胃肠道反应：

腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

（2）中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

（3）过敏反应：

皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。

光敏反应较少见。

（4）偶可发生：

①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

③静脉炎。

④结晶尿，多见于高剂量应用时。

⑤关节疼痛。

（5）少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

【禁忌】

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】

（1）本品静脉滴注时间为每100ml不得少于60分钟。

不宜与其他药物包括多价金属离子如镁、钙等溶液同瓶混合滴注。

（2）由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

（3）本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。

为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

（4）肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。

（5）应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。

（6）肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。

（7）原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

（8）偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。

鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【儿童用药】

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。

但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。

因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】

老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

【药物相互作用】

（1）尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

（2）喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t1/2）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。

本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

（3）本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

（4）本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。

（5）丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

（6）本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

（7）本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。

（8）与口服降血糖药合用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖应立即停用本品，并给予适当处理。

【药物过量】

【规格】

0.1g（以左氧沙星计）。

【贮藏】

遮光，密闭，在阴凉处保存。

【包装】

【有效期】

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注射用氧氟沙星说明书

【药品名称】

通用名：

注射用氧氟沙星

曾用名：

商品名：

英文名：

OfloxacinforInjection

汉语拼音：

ZhusheyonɡYɑnɡfushɑxinɡ

本品主要成份为：

氧氟沙星。

其化学名称为：

（±）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H–吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸。

结构式（参见氧氟沙星滴耳液）：

分子式：

C18H20FN3O4

分子量：

361.38

【性状】

【药理毒理】

本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：

肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。

常对多重耐药菌也具有抗菌活性。

对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。

对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。

本