第二部分犬猫临床生化检查.docx
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第二部分犬猫临床生化检查
第二部分临床生化
4/特异性检验的解释
血浆生化的基本原理
血浆基本上就是流动的细胞外液，内含用来保持水分的蛋白（通过提高渗透压）。
它把大量的物质从吸收部位或生成部位运输到利用部位或分泌部位，并含有许多其它的物质，这些物质对维持细胞外液正常功能所需的精确浓度是十分重要的。
因此，对血浆样品的分析可以提供各种类型的信息。
血浆生化结果的解释真正对于每一种成分是特异的，但其内含有一些必须遵循的基本原理。
在第一次接触到生化时，对它们的理解是很有帮助的，而且当要尽力搞清楚有疑问的或异常的结果时特别有用。
首先要搞清楚的是某一特定物质存在于血浆中的原因。
它的主要作用就要存于血浆中的（白蛋白，电解质）？
还是正被运往需要它的地方的（葡萄糖，激素）？
或是正在排泄过程中的代谢产物（尿素，肌酐，胆红素）？
还是偶尔存在于血浆中的物质（大多数的酶）？
其次是考虑该物质是从哪里来的，要到哪里去------换句话说，就是它进入血浆和从血浆中消除的机制，包括正常和异常的，并且它们是怎样调控的？
从这里不难找出异常浓度可能的原因。
异常浓度降低可能是由于进入血浆中的量减少（合成的损伤，营养缺乏，吸收不良，缺乏前体等）或血浆中的清除加快（需要量的增加，排泄量的增加，病理性丢失等）。
异常浓度升高可能是由于进入血浆的量增加（生成和摄入的增加，从细胞内compartment中病理性漏出）或血浆中清除减慢（利用减少，排泄损伤等）。
同时，在一些病例中还要记得正常的体液平衡机制干扰的影响。
这似乎是很复杂的，但经过训练后，其思路就变得机械了。
用其基本原理来解释尽可能多的病例是熟练掌握它的最好的方法，特别是关于记住上述的特异物质哪些是理论上可能发生的，哪些是不可能发生的。
这里讨论的血浆的成分是那些常规使用中最常用的。
还有许多其它的可用于特异性诊断的检验（如激素化验），但这些方法的详细讲述更适于那些与特异性临床疾病相关的课本。
血清和血浆？
当含有抗凝剂的血样被离心后，血浆就是上清液，而血清是血样凝固后的上清液。
一般来说，大多数的生化检验都可用血清或肝素抗凝的血浆进行------除了它本身的需要外很少有特殊的例外。
如今，肝素抗凝的血比凝固的血被更广泛应用，这是因为它更容易操作的原因---它可以毫不耽误时间地进行离心，并很容易spinsdown。
凝固的样品必须在室温下静置2小时以使凝血形成（这对于十分紧急的病例是不利的，且还会使一些酶恶化），而且分离也是十分麻烦的。
除非使用（昂贵的）玻璃收集试管，否则样品必须离心两次，这样引起的结果是血清比血浆更容易引起溶血。
血浆的唯一的问题是在电冰箱中贮存时它会形成微小的凝血块，但这通常不是主要的问题。
那些倡导常规使用血清的抱怨肝素管太贵，但许多实验室确实提出过这个问题，并宁愿采用凝血过程。
还有一些建议是血清是比较自然的，因为它里面没有添加剂。
但肝素是精心选择的抗凝剂，因为它不影响目前使用的常规生化化验方法。
实际上，血浆是更自然的，因为这是真实存在于病畜的循环中的-----没有动物真正有任何的血清浓度，除非它患弥漫性血管内凝血!
但在使用时，最重要的是要知道它们的区分，当样品是血浆时不要说成血清浓度，反之亦然。
血浆蛋白
正常的总蛋白大约为60-80g/l（犬的稍低）。
正常的白蛋白约为25-35g/l（犬和猫的比大动物低）。
血浆含有蛋白的混合物----白蛋白，球蛋白（免疫球蛋白和其它的蛋白被泛泛概括为此类），酶，特异的转运蛋白（例如铁传递蛋白），蛋白质激素和凝血因子。
由于它们的种类不同，所以无法给出摩尔浓度。
大多数都在肝脏中由氨基酸合成而来。
它们都有特异的功能，但作为一类物质，它们都有维持渗透压的功能。
但只有最大的蛋白才被完全局限在血流中。
还存在蛋白的副循环（特别是白蛋白），它离开毛细血管后进入组织液中，并通过淋巴回到血流。
总蛋白通常用缩二脲法来测定，但紧急时折光法也是很有用的。
蛋白成分的分离首先是测定白蛋白的量，然后用总蛋白的量减去白蛋白的量来得到球蛋白的量。
这种方法快速且便宜，但卡介苗dye-binding白蛋白法有时不稳定，并且易受干扰，实验室间的差别是值得考虑的。
硫酸锌混浊（ZST）检验是一个粗糙的但测定血浆免疫蛋白水平又是相当有效的方法。
它用于评估新生畜是否已消化和吸收了足够初乳，且只能用于小于一周的动物。
其下限通常为15arbitraryZST单位，小于该值的小牛被认为初乳不足。
更多的信息可以通过电泳来获得。
蛋白成分可在pH为8.4的聚丙烯酰胺凝胶上分离。
干燥的和染色的凝胶体可在显像密度计上产生可观察的典型的电泳带。
这与正常的该种类的模式相对比，并可见一些异常的典型模式：
这些中的一些例子已例于表4.1中。
在这些蛋白中，被认为是急性阶段的蛋白是急性炎症的标志。
它们相关的重要性随种类的不同而不同，但最重要的是α1-抗胰岛素，α1-酸性糖蛋白，C-反应蛋白，α2-巨球蛋白，caeruloplasmin（α2）,结合珠蛋白（α2）和纤维蛋白原（β）。
在调查炎症疾病时，对其中的一些蛋白的特异的化验（特别是C-反应蛋白，纤维蛋白原和结合珠蛋白）已开始用于诊断。
总蛋白浓度的升高
这有三个主要的原因：
1相对的水缺乏。
由于蛋白不完全被局限于循环中，总血浆蛋白浓度理论上表明脱水的效果没有PCV好，但在实践中，它有某些优点。
它不受脾收缩的影响，这可以避免脱水时由于激动或应激引起错误的判断，而且在犬中其范围比PCV狭窄得多，这就更容易评估某一血样脱水的程度。
（注意静脉过度郁积时采的血，例如，犬和猫头静脉的滴状出血，液体和小分子会离开血浆而引起蛋白浓度的假性升高。
）当水的相对缺乏引起血浆蛋白浓度升高时，所有的蛋白，白蛋白和球蛋白都以同一比率升高。
当由于其它原因（下列的）引起的蛋白浓度绝对升高时，只有球蛋白升高，而白蛋白不变或降低。
2慢性和免疫介导的疾病可以引起球蛋白，特别是γ-球蛋白的升高。
这些疾病包括肝硬化，慢性亚急性细菌性传染病和自体免疫疾病。
特别是猫传染性腹膜炎，它有明显的电泳模式，在该模式中，γ-蛋白峰的高度经常与白蛋白相同的或更高（见表4.1d）。
（该模式与正常的已吸收初乳的小牛的类似，但这并不持久。
）
3副蛋白血症。
这是一种相当少见的疾病，它与恶性的产生免疫球蛋白的细胞（通常是淋巴细胞）有关，在其中进行免疫细胞的单克隆增殖，产生大量的外观异常的单个的免疫球蛋白，它们都在球蛋白的区域出现（见表4.1b）。
血浆通常十分粘稠。
总蛋白或白蛋白浓度的降低
这可见于各种不同的临床疾病：
1相对的水过多。
水过多不常见，但可能是医源性的。
这最常见于从一个正在输液的脚上采的血，甚至是在静脉输液的套管中采得的血，这些血都表现为假性稀释。
同样所有的蛋白都以同一比例改变。
2过多的蛋白丢失。
由于白蛋白是血浆中最小的蛋白之一，它比其它的蛋白更容易丢失，所以这些疾病常表现为低白蛋白血症。
（a）肾蛋白丢失-----肾病综合征，肾小球性肾炎，淀粉性样变。
这可通过检查尿中是否存在蛋白来证实，但有时同时发生的膀胱炎会干扰诊断。
（b）肠蛋白丢失（蛋白丢失性肠病）。
在大动物中，特别是马，这常伴有严重的寄生虫病。
这也是过量的保泰松对马的毒性作用（不像其它的动物，引起再生障碍性贫血）。
在小动物中，要考虑的疾病有淋巴癌，绒毛萎缩，大肠炎和嗜酸性肠炎。
（c）出血。
当全血丢失时，血浆蛋白的丢失会引起低蛋白血症，同时存在贫血。
这是评估再生性贫血是出血性的还是溶血性的最容易的方法（如果是后者，血浆蛋白不会下降）。
（d）烧伤。
大面积皮肤烧伤渗出的血清可引起低蛋白血症。
3蛋白合成的下降
（a）食物中蛋白的缺乏。
这常见于某种管理体制下的农场动物。
（b）吸收障碍。
该疾病可由各种原因引起，例如脾外分泌机能不全（先天性或获得性的），小肠内细菌的过度繁殖等。
另外，在一些蛋白丢失性的肠病（上述的）中，也有一定程度的吸收障碍并发。
（c）肝衰。
白蛋白是主要是在肝中合成的，且这些疾病通常都以低白蛋白血症存在。
由于某些类型的肝病与低白蛋白血症有关，故总蛋白浓度会多于或少于正常值。
注意肝衰和肝细胞损伤是不同义的，且不能因为肝酶不升高而认为肝衰不是引起低白蛋白血症的原因。
进行特异性的肝功试验如BSP清除率或胆汁酸检测都是必须的。
低白蛋白血症
由于白蛋白在血浆中的主要作用是保持水分，低白蛋白血症的病畜几乎都会发生水肿或腹水。
这是主要的常见症状，所以对低白蛋白血症的鉴别诊断同样也是十分重要的。
大面积的烧伤当然是明显的症状，而出血的动物通常也存在明显的贫血。
饮食不良引起的较轻，很少出现水肿，除非出现严重的营养不良，所以要看的三个主要方面是肝，肾和内脏。
肾性蛋白丢失可以通过尿样来证实。
肝衰可以通过肝功检验来证实。
吸收不良或蛋白丢失性肠病通常至少是间歇性的腹泻，但这不是一成不变的，在排除了肝和肾的问题以后，就必须检查肠病的问题。
在某些疾病中，化验室的检验是有帮助的（见内分泌性胰机能不全，146页，肠机能不全，147页），但在其它疾病中这些化验无法提供确诊，而其它的诊断技术更为有帮助。
要记住，患低白蛋白血症的病畜痊愈得非常慢且伤口反复破溃是很常见的。
由于这个原因和肝衰病畜的手术isgenerallycontra–indecatedonothergrounds（凝血问题，麻醉耐受差），腹腔探查术必须作为最后的手段，且当然不能在非侵入性检查之前考虑采用它。
电解质
钠，钾和氯是三种兽医内科中最常考虑的电解质，而测定碳酸氢盐的就少得多了。
这些阳离子都是游离地分散在整个细胞外液（血浆，细胞间液和淋巴）中。
当电解质的状态紊乱时，这都一定程度与体液问题有关，因此，组织真正的问题是体液/电解质的平衡和状态。
正常细胞外液（和血浆）的电解质的浓度对细胞膜的正常电活性和体液compartment一定容量的维持是必要的。
在食物中的电解质含量都大超过所需量，而在健康动物中，这些超过的量都通过肾脏或消化道来排泄。
食物中的电解质缺乏在实验室条件下都很难做到，临床上不会出现，而正常动物的分泌量是相当大的，即使惊人的过量摄入也不会引起临床问题，除非限制饮水。
这意味着临床上的液体/电解质问题都与饮食因素无关，而与液体的异常丢失有关，就是液体丢失的量和成分决定所见的电解质的异常方向。
例如，如果只有纯水从体内丢失（像训练运动员的出汗，喘气的犬），所有的血浆电解质浓度都会升高。
如果丢失的体液的电解质浓度与细胞外液是等渗的（出汗的马），则血浆电解质浓度将不会改变，即使出现绝对的缺乏也是如此。
如果丢失液体的电解质浓度比细胞外液高（在严重的呕吐期间，就钾和氯而言），则血浆电解质浓度将下降。
很难分开讨论每个电解质，但下列是一些与异常的电解质浓度有关的情况。
钠
正常的血浆中的钠大约为135－155mmol/L。
钠是一种与水平衡最密切的电解质，而大多数的紊乱都是原发的体液问题。
症状一般与体液compartments容量的改变有关，特别是中枢神经系统的细胞外液和细胞内液容量。
升高（高钠血症）在丢失低钠液体时出现，如呕吐，过度喘气和人的出汗。
也可以见于严格限制饮水而限制了钠正常排泄的情况―最典型的例子是猪的食盐中毒。
同样可以想到的是基于盐皮质激素的过度分泌，库兴氏疾病也是高钠性的，但在实践中，这并不真正出现，而临床问题主要与过量的糖皮质激素有关。
高钠血症可引起各种中枢神经系统的症状－脑压升高（head-pressing），明显的失明，昏迷（由中枢神经系统内的细胞脱水引起）--且血浆钠浓度高于160mmol/L是致命性的。
血浆钠浓度的变化率是重要的，过快地纠正高钠血症也会引起中枢神经系统的症状。
这是因为血浆渗透压的恢复速度比细胞的渗透压快，因此脑细胞会吸收水分而引起水肿。
降低（低钠血症）当丢失高钠的液体时发生---其最常见的情况是肾衰，这时肾脏不能浓缩尿液，且快速流动的尿液也不利于在汉勒袢的有效钠钾交换而引起产生高钠尿。
它也可发生于丢失的含钠液体被低钠液体代替的情况，例如水（经口）或静脉注射葡萄糖盐。
其它的主要原因是阿狄森病，盐皮质激素缺乏也可以引起产生高钠尿。
在这种疾病中，水的丢失也是非常大的，且还可以出现严重的低容量血症和循环虚脱。
钾
钾正常浓度大约为3.3-5.5mmol/L。
钾是一个主要的细胞内阴离子，它在细胞外的浓度是很低的。
它与水平衡的关系不如钠密切，大多数的紊乱直接是由于过量的丢失或分泌减少造成的，与脱水无关。
症状一般与电活性的损害有关，特别是心脏。
升高（高钾血症）当丢失低钾液体时可以发生该病，升高的程度一般不高，不会到达危险的程度。
明显的高钾血症的原因几乎总是肾脏排泄钾的失败。
但不是所有的肾衰病例都会引起血浆钾浓度的升高。
较急性的病例（例如肾盂肾炎）确实可引起高钾血症，但慢性肾衰病例很快就开始代偿并可能是由于呕吐而发生低钾血症。
当发现血浆钾浓度升高时，要考虑的最重要的情况还是阿狄森病。
由于醛固酮的缺乏，这些疾病都不能排泄钾，且是高钾血症引起细胞外液中的发现。
另外，要注意的是持续使用保钾的利尿药（例如安体舒通，醛固酮的颉抗剂）可引起高钾血症。
严重脱水的病畜有时也可能是高钾血症，这是由于肾灌注的严重下降引起排泄的失败造成的，但由于这些病例中的大多数都会呕吐，高钾血症就更常见了。
当血浆钾浓度接近或超过7mmol/L时，就必须把它当作急症，因为细胞外液中钾浓度这么高很容易引起心脏停止（但在你恐慌之前要记得的是严重溶血的血浆或采血后7小时才与红细胞分离的血浆也会引起血浆钾浓度的假性升高，后者是因为钾会从细胞内逸出）。
治疗方法是静脉注射葡萄糖盐，它可以冲淡钾的浓度，或通过提高胰岛素来促进钾进入细胞。
但如果血浆钠非常低（它常见于这类疾病中），葡萄糖盐可能是副作用的，因为它对钠来说是低渗的，必须用等渗盐来代替。
减少（低钾血症）这常见于由于持续高钾液体的丢失。
腹泻是最典型的情况，但要注意的是持续呕吐，甚至没有腹泻也可以引起类似的或更明显的低钾血症。
低钾血症也见于长期用无钾液体治疗的病畜，如用葡萄糖盐或等渗盐。
另外，要注意的是持续使用促进钾丢失的利尿药（如速尿）也可引起低钾血症，用这种治疗的动物测定其血钾浓度是十分重要的（要注意使用的利尿药类型，因为对用安体舒通治疗的病畜使用钾补充剂可能是灾难性的）。
曾怀疑在奶牛卧倒不起综合征中包含低钾血症。
症状包括嗜睡，肌肉无力和心律不齐。
就血浆钾而言，马是个特殊的情况，其浓度在休息时降低至2.5mmol/L也不无病状，特别是在吃干草时会引起大量的唾液分泌，从而易出现该情况。
马的汗中的钾浓度也很高，在持续运动后，血浆钾的水平可降到2.0mmol/L，且也无任何病状。
但在积极运动时，血浆钾的水平总是偏高的（约为4mmol/L），这是由于血浆不断从肌肉细胞中流出的缘故。
在所有其它的动物中，血浆钾浓度低于3.5mmol/L都可以被认为是有临床意义的，而低于3.0mmol/L是一个actionlevel。
最好采用口服方法来恢复低钾血症动物的钾水平，因为静脉注射所需的钾浓度可能是很危险的（林格氏液或乳酸林格氏液含4.0mmol/L钾，它用于维持体液是相当安全和正确的，但不能改善已有的低钾血症的状况）。
但低钾性呕吐或腹泻的病畜需要用静脉注射Darrow液来治疗（30mmol/L的K+），输时要慢。
氯
正常的血浆氯浓度约为100-115mmol/L（猫可高达140mmol/L）。
氯与电解质的关系不密切，但常可以提供十分重要的信息。
作为一个阴离子，它的浓度受其它主要阴离子（碳酸氢根）的浓度影响。
这意味着在碳酸氢盐浓度降低的酸中毒动物中，氯离子浓度一般都相当高，而在碳酸氢盐浓度升高的碱中毒动物中，氯离子的浓度一般非常低（维持阴离子和阳离子的平衡）。
不存在明显的酸碱紊乱时，血浆的氯浓度与钠离子浓度一般是平行的。
氯离子异常（与钠不相等或酸碱紊乱）的特异的症状尚未发现。
升高（高氯血症）它发生于酸中毒中（见上面），也常见于几乎所有与低钠血症有关的疾病。
要注意的是用氯离子浓度来评估脱水的严重程度（基于水丢失会引起钠离子浓度的升高的假设）是无效的。
减少（低氯血症）它可发生于酸中毒中（见上面），另外也常见于与低钠血症有关的疾病。
不伴有低钠血症的低氯血症也可在丢失大量的高氯或低钠液体时发生。
这一般就是盐酸，即胃的分泌液丢失的缘故，故在刚吃完后持续的呕吐是其中可能的原因之一（但要注意的是在空胃时，呕吐中丢失的主要是钾）。
另一种情况是马某种类型的绞痛，胃肠道的上部被阻塞，虽然液体没有真正丢失，但大量的含氯液体都贮存在胃和上段小肠中。
要注意的是在未知原因的激动或恐惧的马中，血浆氯浓度都会明显下降（在奔跑后，马的血浆氯浓度降至85-90mmol/L是正常的）。
治疗氯的紊乱主要是纠正酸碱平衡和钠的异常，而不是特异地纠正离子本身的浓度。
总CO2
正常的血浆浓度约为20-30mmol/L（猫的较低）。
总CO2唯一直接与酸碱状态有关的测定项目，它只需要在普通静脉中采出的血浆就可以测定了，血气分析无需用特殊的方法来采血。
大多数血浆中的总CO2实际上是碳酸氢根（HCO3）。
该项目的测定有其本身的局限性，但在有代谢紊乱的病畜中是绝对有用的。
在这些疾病中，它的测定足以证明存在酸中毒或碱中毒，并提供关于疾病的严重程度的信息。
当在治疗有严重呕吐或腹泻疾病的动物时，该测定的使用是十分有帮助的。
单独测定总CO2在评估呼吸性酸碱紊乱时没有什么帮助。
液体治疗
液体或电解质治疗的一般步骤包括对合理的和不合理丢失的评估以及估计维持量和计算水（ml）和电解质（mmol）的需要量。
然后把它转化为这样或那样的液体的毫升数。
这当然是个合理的方法，且在人医院也是这样做的。
但practicalconsiderationinveterinarypracticemeanthat很少保存有合适的液体治疗表，而没有这些，就很容易使液体治疗变得十分胡乱。
液体的量通常不是主要的问题。
基于皮肤弹性和浆粘膜外观等，对体内缺乏液体的诊断也不是件难事，并用液体治疗直至这些症状已经改善，whilenotperfectlyscientific,通常是合理有效的。
实验室检查（PCV和血浆蛋白）可以去除许多不必要的猜测，是十分有帮助的。
常出错的问题是液体的选择。
在临床上常见的商品化静脉注射液有：
1林格氏液：
钠，钾，氯含量与细胞外液相同。
用于维持。
（林格氏液一般存贮得较少，因为临床上乳酸林格氏液用得较多。
）
2乳酸林格氏液：
钠，钾，氯含量与细胞外液相同，另外还有乳酸（提供碳酸氢盐）。
用于维持和纠正酸中毒。
3等渗盐：
钠比细胞外液稍高，氯比细胞外液高很多，无钾。
可纠正低钠血症，但也会降低钾的水平，所以长期使用时必须注意。
如果用它补充了过多的钠，会由于排泄的增多而造成真性的脱水。
4糖盐水：
钠和氯都大大低于细胞外液，无钾，液体的渗透压性是通过添加糖来达到的。
用于只有脱水而无电解质丢失的病例中补充体液，可纠正高钠血症和高钾血症。
葡萄糖只是用于把液体的渗透压提高到适合静脉输液----它提供能量的作用可以忽略。
但它可纠正低糖血症，且在纠正高钾血症中特别有用，因为它有仅稀释了钾的水平，而且提高了血浆胰岛素的水平，促进钾进入细胞。
要注意的是过快地输液会使血浆糖浓度超过肾糖阈，并引起渗透利尿----这是不值得的，因为它还会引起脱水。
5Darrow’s：
钠和氯低于细胞外液，钾非常高。
用于治疗低钾血症。
输液时必须缓慢且要避免输液过度，因为如果钾离子浓度过高，心脏会停止跳动。
故你应怎样选择液体呢？
只通过病史或临床检查很难判断血浆电解质浓度是否正常（例如在一个肾衰疾病中，是由钾排泄减少而引起高钾血症还是因呕吐引起低钾血症？
）。
在过去这使大家都用乳酸林格氏液，因为它不会引起任何的危险。
但它也不能纠正已存在的问题，这意味着它不是在任何情况下都是理想的。
当测定钠和钾离子的方法只有火焰分光测定或离子选择电极时，therewasverylittlewhichtheaveragepracticecoulddoaboutthis,因为从外地实验室得到的结果已太迟，没有太大的用处了。
但最近出现的反射光度测定法意味着实验室已很容易就可以测出电解质来。
KodakEktachem可测出所有的四种电解质，包括总CO2（十分贵，且对非人类的样品不是很可靠）。
更小和更便宜的AmesSeralyser当前只能测定钾，butsodiumispromisedsoon,且该仪器对动物样品也很可靠。
单单有了钾就可以免去液体治疗时大量的猜测：
1高钾。
如果钠（可能？
）是正常或升高就用糖盐水。
如果钠（可能？
）是降低就用等渗盐，除非钾的情况十分差，必须先用糖盐水和胰岛素治疗。
2低钾。
如果只是低于正常范围，即2.5-3.5mmol/l，用林格氏液或乳酸林格氏液就可以了。
如果非常低（低于2.0mmol/l），就必须用Darrow液。
3钾正常。
当钠的测定可能是十分有用时，这更取决于液体治疗的目的。
如果钠降低，就可用等渗盐，如果钠升高，就选择用糖盐水。
如果一切都正常，那用乳酸林格氏液可能是最好的，虽然糖盐水对于短期的治疗可能就足够了。
矿物质
钙磷是两种在所有动物中对诊断都十分重要的的矿物质，而镁，铜，钴和硒只在反刍动物中才重要（除了在非常罕见的情况下）。
像电解质一样，矿物质在维持一种或另一种的电活性中是十分重要的，它的异常会引起神经症状或肌肉收缩无力等症状。
它们，特别是钙磷也是重要结构的组成成分，特别是在骨骼中。
与电解质不同的是，恰当的饮食水平在维持矿物质平衡是十分重要的，且食物中的缺乏经常是引起矿物质疾病的潜在原因。
最重要的钙磷代谢调节是通过甲状旁腺激素，维生素D和降钙素进行，这似乎与临床无关。
钙
正常的血浆浓度约为2-3mmol/L（马为2.5-3.5mmol/L）。
钙在神经肌肉交接处的传播和肌肉中传播收缩冲动都是十分重要的。
它还是骨骼的重要组成成分。
大约一半的血浆钙是游离的，这是有活性的部分，另一半是无活性的，与白蛋白相结合在一起。
升高（高钙血症）它比低钙血症更不常见。
轻度的高钙血症可能是由于血浆中白蛋白的浓度升高的结果（例如脱水）或是在采血时静脉过度郁积。
在兽医实践中，最可能引起高钙血症的原因是用硼酸葡萄糖酸钙治疗低钙血症过度（农场主经常在寻求兽医帮助之前先自己用它来治疗），但真正的高钙血症几乎总是由于各种类型的甲状旁腺机能亢进引起的。
通常由甲状旁腺瘤引起的原发性的甲状旁腺机能亢进与由完全不同的组织的肿瘤（通常是纵膈淋巴瘤）引起甲状旁腺激素生成造成的原发性假性甲状旁腺机能亢进在临床上都是十分相似的。
在严重的甲状腺机能亢进中存在高钙血症是很不常见的。
高钙血症存在的主要症状通常是多尿，这是因为循环中高浓度的钙会干扰正常的尿液浓缩机制，所以也会引起烦渴。
与其它引起烦渴或多尿的原因相比，高钙血症是不常见的，但最好还是对出现该症状的动物检查一下钙的浓度，否则确实发生的小概率情况可能被错过。
一旦证实是高钙血症，用放射线来检查肿瘤通常最能找出病因。
除了烦渴，高钙血症的其它临床症状包括便秘和腹痛（由神经肌肉活性的抑制引起的），细胞外液的改变和在严重时还可出现心脏病。
降低（低钙血症）这是到目前为止最常见的钙的异常，可由几种原因引起。
1低白蛋白血症。
当血浆白蛋白降低时，依赖蛋白的钙就降低了。
低钙血症只是中度的，且当游离的钙不受影响时，它常是无症状的。
但当低钙血症是由白蛋白的丢失引起时，在一定时间内依赖于这种白蛋白的钙的丢失可能会引起真性的有症状的低钙血症。
2临产的局部麻痹。
‘乳热’在乳牛中是十分常见的，在分娩后会马上出现低钙性搐搦。
这是由于泌乳因素，激素因素和泌乳早期对乳牛的钙的过度需求共同作用的结果。
类似的综合征也发生于其它种类的动物，特别是绵羊，通常是在生小羊之前。
母犬（和少量的猫）通常在分娩后几周会发病，但该症状（在这些疾病中的惊厥）也可出现在哺乳期和产前的任何时候。
母马也可在产后10天左右或在断奶后1-2天出现。
3慢性肾衰，特别是小动物的。
在这
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