衡水名师生物专题卷专题九《伴性遗传和人类遗传病》.docx
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衡水名师生物专题卷专题九《伴性遗传和人类遗传病》
2020衡水名师原创生物专题卷
专题九伴性遗传和人类遗传病
考点31伴性遗传5颗星（1-17题，31题，32题）
考点32人类遗传病4颗星（18-30题，33题）
考试时间：
90分钟满分：
90分
说明：
请将选择题正确答案填写在答题卡上，主观题写在答题纸上
第I卷（选择题）
一、选择题（本题共30小题，每小题2分，共60分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
）
1、考点31易
羊的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是（ ）
A.受精卵和次级精母细胞
B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和公羊的神经元
D.精子和公羊的小肠上皮细胞
2、考点31易
下列与性别决定有关的叙述,正确的是（ ）
A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C.鸟类的雌性个体都由两条同型的性染色体组成
D.环境不会影响生物性别的表现
3、考点31易
下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体在所有细胞中成对存在
D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
4、考点31中
关于性别决定和伴性遗传的叙述正确的（）
A.所有生物都有性别决定,但不是所有生物的性别都有性染色体决定
B.男性性染色体组成为XY,为杂合子;女性性染色体组成为XX,为纯合子
C.若等位基因位于XY同源区,人类有关婚配方式有12种
D.若等位基因位于XY同源区,则性状与性别不相关联
5、考点31易
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是（ ）
A.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
B.性染色体上的基因都与性别决定有关
C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有X染色体
6、考点31易
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．双亲表现正常，一般不会生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
7、考点31易
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是（ ）
A.
型性别决定的生物,
染色体都比
染色体短小
B.在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含
染色体的配子是雌配子,含
染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
8、考点31易
父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是（ ）
A.常染色体上的显性基因
B.常染色体上的隐性基因
C.
染色体上的显性基因
D.
染色体上的隐性基因
9、考点31中
人类性染色体上的性別决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性,人群中发现有XX男件、XY女性、XXY男性。
下列分析错误的是（）
A.正常女性中一定无SRY基因
B.XX男性可能是父方产生精子过程中Y染色体与X染色体间交叉互换所致
C.XY女性可能是父方SRY基因突变所致
D.XXY男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
10、考点31难
自然界的大麻为雌雄异株植物,如图为其性染色体简图。
和
染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）,该部分基因互为等位;另一部分是非同源的（图中Ⅱ—1、Ⅱ—2）片段,该部分基因不互为等位。
在研究中发现,大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,已知该抗病性状受显性基因
控制。
下列叙述不正确的是（ ）
A.大麻的性别决定方式为
型
B.控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Ⅱ—2片段
C.雄株在减数分裂过程中,能通过互换发生基因重组的是Ⅰ片段
D.位于Ⅰ片段上的基因,因为
、
染色体上都会有,所以与常染色体类似,杂交组合的雌雄后代性状表现上没有差异
11、考点31中
红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是（ ）
A.男性患者的基因型有两种
B.男性患者的致病基因只能从母亲传来
C.儿子为患者,则母亲也一定是患者
D.父亲为患者,则女儿也一定是患者
12、考点31难
自然状态下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定,母鸡为ZW,公鸡为ZZ（基因型为WW的个体不能成活）。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A.1:
0 B.1:
1 C.2:
1 D.3:
1
13、考点31中
某男生是红绿色盲患者，其母亲既是色盲又是血友病患者，其父正常。
医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上写下了该生患有血友病。
这是因为（）
A.血友病由X染色体上的隐性基因控制
B.血友病由X染色体上的显性基因控制
C.父亲是血友病基因的携带者
D.血友病由常染色体上显性基因控制
14、考点31中
如图所示为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中Ⅲ-7的致病基因来自（ ）
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
15、考点31易
果蝇的红眼基因为X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（）
A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
16、考点31难
—患有抗维生素D佝偻病的男性与一正常女性结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都患该病。
若其女性后代与正常男性结婚,他们下一代的表现可能是（ ）
A.健康的概率为1/2
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
17、考点31难
基因组成为XBXbY的色盲换着甲,其父患色盲、母表现正常。
下列分析中可能性较大的是（）
①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
18、考点32易
下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）
A．抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制的
B．患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
C．人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D．女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
19、考点32易
下列关于四种遗传病遗传特点的叙述,错误的是（）
A.白化病患者的致病基因来自父母双方的概率相同
B.抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性
C.红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者
D.软骨发育不全在人群中男性的发病率高于女性
20、考点32易
下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（）
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
21、考点32易
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是（ ）
A.人类的遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的疾病
B.白化病、21三体综合征均属于单基因遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D.禁止近亲结婚的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
22、考点32中
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时。
以“研究××病的遗传方式”为课题,下列课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）
A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式;在患者家系中进行调查
C.研究艾滋病的遗传方式;在市中心随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式;在多个患者家系中调查
23、考点32中
根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是（ ）
A.①是常染色体隐性遗传
B.②可能是伴X染色体隐性遗传
C.③可能是伴X染色体显性遗传
D.④是常染色体显性遗传
24、考点32难
下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ-2家族中无此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的妹妹。
此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为（ ）
A.0、1/9 B.1/2、1/12 C.1/3、1/6 D.0、1/16
25、考点32难
某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。
下图的两个患病家系中，己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。
下列分析判断不正确的是（）
A．6号与7号基因型相同的概率为2/3
B．若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为3/8
C．子代的4人中，能确定出基因型的只有7号
D．1号和2号家庭再生孩子患病的概率是3号和4号家庭的2倍
26、考点32难
如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是（ ）
A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
27、考点32难
下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是（ ）
A.个体2的基因型是EeXAXa
B.个体7为甲病患者的可能性是1/600
C.个体5的基因型是aaXEXe
D.个体4与2基因型相同的概率是1/3
28、考点32难
下图为一家系的遗传系谱图。
甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。
下列叙述不正确的是（ ）
A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
C.Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2
D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率仅为7/24
29、考点32难
下图为甲病（
）和乙病（
）的遗传系谱图。
其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是（ ）
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的基因型是
或
C.Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2
D.Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患病的概率是19/24
30、考点32难
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是（ ）
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
第Ⅱ卷（非选择题）
二、非选择题（本大题共3小题，共30分。
）
31、考点32中
下图是红绿色盲家族遗传图解。
图中有阴影的人代表患者,其他人的色觉都正常。
据图回答:
1.图中Ⅲ代3号的基因型是__________,Ⅲ代2号的基因型是__________。
2.Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是__________。
3.Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是__________。
32、考点31难
下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。
请根据以下信息回答问题：
1.甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式_________________。
2.Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。
3.如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为______。
4.若Ⅱ2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为 。
33、考点32难
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制,乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ—4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
根据系谱图回答问题:
1.甲遗传病的致病基因位于__________（X/Y/常）染色体上,乙遗传病的致病基因位于__________（X/Y/常）染色体上。
2.Ⅱ一2的基因型为__________,Ⅲ—3的基因型为__________。
3.若Ⅲ—3和Ⅲ—4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。
4.若Ⅳ—1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。
答案以及解+析
1答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
公羊的初级精母细胞和体细胞中一定含Y染色体,含x染色体的次级精母细胞和精子以及含x染色体的精子和含X染色体的卵细胞受精形成的受精卵都不含Y染色体。
故选C。
2答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
蜜蜂中的个体差异是由染色体组数决定的,雄蜂只有一个染色体组,蜂王和工蜂有两个染色体组,A错误;玉米是雌雄同株异花的植物,同一个体的所有细胞染色体组成相同,B正确;鸟类的性别决定方式是ZW型.鸟类雌性个体具有两条异型的性染色体,C错误;有些生物的性别受环境的影响,如温度可影响某些爬行动物的性别分化,D错误。
3答案及详细分析：
答案：
D
详细分析：
4答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
并非所有生物都有性别决定，也不是所有生物的性别都由性染色体决定，A错误;杂合子、纯合子是指基因组成，不是性染色体组成,B错误;若等位基因位于XY同源区，则女性有三种基因型，男性有四种基因型，所以人类有关婚配方式有12种，C正确;若等位基因位于XY同源区，当X和Y上的基因不同时，子代性状与性别可能会联系在一起,D错误。
5答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
不同的细胞里面的基因选择性表达,生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,如呼吸酶基因、
合成酶基因等,A错误;性染色体上的基因,只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关,性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在
染色体上,B错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;
和
为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有
染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含
或
这对同源染色体中的一条.也就是说次级精母细胞有的含
染色体,有的含
染色体,D错误。
6答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
7答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
本题考查性染色体和伴性遗传的相关知识,人体细胞内的
染色体比
染色体短小,而果蝇细胞内的
染色体比
染色体短小,故A项错误;在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,父亲肯定传给女儿含正常显性基因的
染色体,所以不可能生出患红绿色盲的女儿,但是有可能生出患病的儿子,B项正确;在
性别决定的生物中,雌配子只含
染色体,雄配子可能含
染色体或
染色体,C项错误;无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的,D项错误。
8答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
常染色体显性遗传病的遗传与性别没有关系,父亲患病,女儿不一定患病,故A错误;常染色体隐性遗传病的遗传与性别没有关系,父亲患病,女儿不一定患病,故B错误;伴
显性遗传病,父亲患病,其母亲（女儿）一定患病,因此父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因最可能是
染色体的显性基因,故C正确;伴
隐性遗传病女儿患病,父亲一定患病,但父亲患病,女儿不一定患病,女儿是否患病还要看来自母亲的
染色体是否含有该病的致病基因,故D错误.
9答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
正常女性性染色体组成为XX,肯定没有SRY基因，A正确;XX男性可能是父方产生精子的减数第一次分裂过程中，Y染色体含SRY基因的片段易位到X染色体上所致，B错误；XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SKY基因突变或含该基因的染色体片段丢失所致，C正确；XXY男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致,D正确。
10答案及详细分析：
答案：
D
详细分析：
11答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
12答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW,性反转公鸡与正常母鸡交配,即为ZW×ZW,后代基因型及比例为ZZ:
ZW:
WW=1:
2:
1,其中WW不能存活,所以后代中母坞与公鸡的比例是2:
1,C正确。
13答案及详细分析：
答案：
A
详细分析：
14答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
色盲为伴
染色体隐性遗传,Ⅲ-7的色盲基因位于
染色体上,而男孩的
染色体只能来自其母亲Ⅱ-5,因为Ⅰ-1表现正常,因此Ⅱ-5的色盲基因只能来自Ⅰ-2。
15答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
16答案及详细分析：
答案：
A
详细分析：
一患有抗维生素D佝偻病的男性与一正常女性结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都患该病,说明该病为伴X染色体显性遗传病。
若相关基因用D和d表示,则该患有抗维生素D佝偻病的男性与一正常女性的基因型分别是XDY与XdXd,其女性后代的基因型为XDXd。
该女性后代与正常男性（XdY）结婚,他们下一代的基因型及其比例为XDXd:
XdXd:
XDY:
XdY=1:
1:
1:
1。
可见,他们的下一代中,健康的概率为1/2,患病的概率也为1/2,A正确,B错误;男孩的患病概率为1/2,女孩正常的概率为1/2,C错误;女孩的患病概率为1/2,男孩正常的概率为1/2,D错误。
17答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
据题意知,甲父、母的基因型分别为XbY、XBXb,甲的基因型为XbXbY,其中,Y一定来自父亲,Xb可能一个来自父亲,一个来自母亲,也可能2个Xb都来自母亲,故选C。
18答案及详细分析：
答案：
B
详细分析：
19答案及详细分析：
答案：
D
详细分析：
白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者的致病基因来自父母双方的概率相同，A正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，在女性中的发病率高于男性，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的两个红绿色盲基因必有一个来自母亲，而母亲的红绿色盲基因既可能来自外婆，也可能来自外公，即使来自外婆，外婆的基因型也可能是杂合的，所以女性患者的外婆不一定是该病的患者，C正确;软骨发育不全为常染色体显性遗传病，在人群中男性的发病率与女性相同，D错误。
20答案及详细分析：
答案：
A
详细分析：
猫叫综合征是由人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，A项正确。
21答案及详细分析：
答案：
A
详细分析：
22答案及详细分析：
答案：
D
详细分析：
研究猫叫综合征的遗传方式,不能在学校内随机抽样调查,因为可能有大量的患病孩子不能上学;红绿色盲是伴
染色体隐性遗传病,其遗传方式可以在患者家系中调查;青少年型糖尿病是一种多基因遗传病,其遗传特点和方式很复杂,往往不用多基因遗传病来研究遗传病的遗传方式;艾滋病不是遗传病。
23答案及详细分析：
答案：
D
详细分析：
①符合“无中生有为隐性,生女患病为常隐”,A正确;②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因可能位于X染色体上,B正确;③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可判定该病可能为伴X染色体显性遗传病,C正确;④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则判定可能为伴Y染色体遗传病,D错误。
24答案及详细分析：
答案：
A
详细分析：
本题考查的是遗传系谱图以及相关计算。
根据Ⅰ-1和Ⅱ-4判断,该病是常染色体上的隐性遗传病。
Ⅱ-1的基因型
Ⅱ-2家族中无此致病基因,基因型是
Ⅱ-1的基因型是
患病的可能性为0。
Ⅰ代双亲的基因型全为
Ⅱ-5的基因型是1/3
、2/3
Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的妹妹,得出Ⅱ-6的基因型也是1/3
、2/3
。
Ⅲ-2患病
的概率为
。
答案选A。
考点:
常染色体上的隐性遗传病。
点评:
本题相对常规,提升了学生分析图形和计算的能力,是理解常染色体上的隐性遗传病
的的理想题目。
25答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
26答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
27答案及详细分析：
答案：
D
详细分析：
根据1号与2号正常，而5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病。
根据1号与2号正常,其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病,因此个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，A错误；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，男性人群中AA的基因型频率为（99%）2,Aa的基因型频率为2×99%×1%=99/5000，4号为Aa的可能性为2/3,则个体7为甲病患者的可能性是99/5000×2/3×1/4=33/10000，B错误;个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，C错误;个体4的基因型是A_XEX-,与2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3，D正确。
28答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ－4和Ⅱ－5均不患有乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅱ－5不带有乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病,A、B正确;Ⅲ－5的乙病致病基因来自Ⅱ－4,Ⅱ－4属于乙病基因的携带者,而Ⅰ－2不患乙病,不含有乙病基因,因此Ⅱ－4的致病乙基因只能来自Ⅰ－1,C错误;设控制甲病的基因为A、a；控制乙病的基因为B、b，则Ⅲ－3的基因型为aaXBY,Ⅲ－6的基因型比例为AAXBXb∶AAXBXB∶AaXBXb∶AaXBXB=1∶1∶2∶2,则后代正常概率为1/3×1/2×3/4＋1/3×1/2=7/24,D正确。
29答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
30答案及详细分析：
答案：
C
详细分析：
根据7、8患病,生出11正常女孩可知,甲病属于常染色体显性遗传,根据3、4、10可知,乙病属于隐性遗传病,但不能确定致病基因的位置,显性遗传病具有代代遗传的特点,故AB正确;据图可知,7和8控制甲病的基因型都是杂合子,因此再生一个患病女儿的概率为3/4×1/2=3/8,故C错误;若3没有没有乙病基因,则乙病属于伴X染色体隐性遗传,故D正确。
31答案及详细分析：
答案：
1.XbY;XBXB,XBXb
2.1/4;3.1/8
详细分析：
32答案及详细分析：
答案：
1.
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