届高考化学第一轮知识点复习题50.docx
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届高考化学第一轮知识点复习题50
一、选择题
1．（2018·焦作模拟）某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。
它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是（ ）
解析：
能发生银镜反应定有—CHO，与H2加成后生成物中定有—CH2OH。
答案：
A
2．（2018·江苏高考，有改动）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（ ）
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能发生加成、取代、消去反应 ④1mol该物质最多可与1molNaOH反应
A．①② B．②③ C．①④ D．②④
解析：
①中，该有机物中没有酚羟基，不能与FeCl3发生显色反应，错误；②中，该有机物中含有碳碳双键，能与高锰酸钾反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；③中，该有机物中含有碳碳双键（能加成）、羟基和羧基（能取代）、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子（能发生消去），正确；④中，该有机物含有一个羧基和一个酯基，1mol该有机物最多可与2mol氢氧化钠反应，错误。
答案：
B
3．乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：
下列叙述正确的是（ ）
A．该反应不属于取代反应
B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4
C．FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
解析：
该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。
答案：
C
4．食品化学家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen说，当豆油被加热到油炸温度（185℃）时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。
下列关于这种有毒物质的判断不正确的是（ ）
A．该物质最多可以和2molH2发生加成反应
B．该物质的分子式为C9H15O2
C．该物质分子中含有三种官能团
D．该物质属于烃的衍生物
解析：
键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为C9H16O2，对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数。
答案：
B
5．某酯A，其分子式C6H12O2，已知
又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有（ ）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
解析：
答案：
A
6．（2018·衡水质检）某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。
M在一定条件下可发生如下转化：
M
A
B
C（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。
下列有关说法中不正确的是（ ）
A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH
B．B的分子式为C4H4O4Br2
C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种
D．C物质不可能溶于水
解析：
由题知M的相对分子质量为134,1.34gM为0.01mol，与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。
M→A是消去反应．A→B是加成反应，B→C包含—COOH与NaOH的中和反应和—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错；符合条件的M的同分异构体还有
两种，C正确。
答案：
D
7．（2018·乌鲁木齐地区第三次诊断）充分燃烧只含碳、氢、氧的一类有机物，消耗氧气的体积与生成的二氧化碳的体积之比为98（相同条件下）。
则此有机物的最简通式是（ ）
A．Cn（H2O）B．（C2H3）n（H2O）n
C．（C2H）n（H2O）mD．（CH）n（H2O）
解析：
本题考查有机物的燃烧规律，考查考生的计算、推理能力。
难度中等。
通式为Cn（H2O）的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为1:
1；通式为（C2H3）n（H2O）m的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为11:
8；通式为（CH）n（H2O）的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为5:
4。
答案：
C
A．通常情况下，都能使溴水褪色
B．1mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等
C．一定条件下都能与乙醇发生酯化反应
D．1mol酸分别与NaOH发生中和反应，消耗NaOH的量不相等
答案：
C
9．（2018·江苏模拟）绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下，关于绿原酸判断正确的是（ ）
A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内
B．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5molBr2
C．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH
D．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
解析：
绿原酸分子中含有一个非苯环的六元碳环，分子中所有的碳原子不可能在同一平面内，A错误；绿原酸苯环上的氢原子均能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，因此，1mol绿原酸最多与4molBr2反应，B错误；绿原酸分子中含2个酚羟基、1个羧基和1个醇酯基，故1mol绿原酸最多与4molNaOH反应，C正确；绿原酸水解产物有两种，其中不含苯环的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误。
答案：
C
10．（2018·青岛模拟）丙泊酚，其化学名称为2,6－双异丙基苯酚，是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药，其结构如下：
关于丙泊酚，下列说法正确的是（ ）
A．分子式为C10H20O
B．分子中所有碳原子可能在同一平面内
C．该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比为1:
1:
2:
2:
12
D．该物质结构中有2个手性碳原子
解析：
A、B、D选项均不合题意；丙泊酚的结构左右对称，四个甲基共12个H原子是一样的，故C选项符合题意。
答案：
C
11．（2018·合肥市高三第一次质检）
最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。
咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是（ ）
A．咖啡酸的分子式为C9H8O4
B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基
C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应
D．
是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应最多消耗NaOH物质的量为3mol
解析：
本题考查了有机物的官能团、反应类型。
难度较大。
根据题中所给物质的球棍模型，将其转化为结构简式，可知咖啡酸的分子式为C9H8O4，分子中含有碳碳双键、羟基、羧基，可发生氧化反应、酯化反应、加聚反应，但不能发生消去反应，故A，B正确，C错误；
是咖啡酸的一种同分异构体，2个酯基分别消耗1molNaOH，生成的酚羟基又消耗1molNaOH，故消耗3molNaOH，D正确。
答案：
C
12．某一有机物A可发生下列反应：
已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有（ ）
A．1种B．2种
C．3种D．4种
答案：
B
A．与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2
B．溶液加热，通入足量的SO2
C．与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液
D．与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3
解析：
本题考查了酯的水解和酸性大小顺序是羧酸大于碳酸，碳酸大于苯酚。
答案：
AD
14．某含碳、氢、氧的有机物A能发生如图所示的变化：
已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A的同分异构体是（ ）
A．乙酸B．甲酸乙酯
C．甲酸甲酯D．乙酸甲酯
答案：
A
15．（2018·江苏化学）β－紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。
下列说法正确的是（ ）
A．β－紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B．1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应
C．维生素A1易溶于NaOH溶液
D．β－紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
解析：
β－紫罗兰酮分子中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确；因为
可与H2加成，故1mol中间体X最多能与3molH2加成，B项错误；维生素A1易溶于有机溶剂，不与NaOH反应，不溶于NaOH溶液，C项错误；β－紫罗兰酮与中间体X分子式不同，D项错误。
答案：
A
二、非选择题
16．以下几种物质是常用香精的主要成分：
请回答下列问题：
（1）百里香酚和苏合香醇都能发生的有机反应类型有________（填序号）。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤缩聚反应
（2）写出风信子醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式：
_______________________________________________________
（3）已知醛在一定条件下可以两分子加成：
①写出A的结构简式________；
②设计实验方案检验有机物B中有无含氧官能团________；
③写出C→兔耳草醛的化学方程式________；
④符合下列条件的A的同分异构体有________种。
ⅰ.苯环上有两个取代基，其中一个取代基为—CH（CH3）2
ⅱ.能发生水解反应水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，写出其中1H核磁共振谱显示有6种氢的结构简式________。
解析：
（3）①由已知反应原理分析得，醛与醛可发生加成反应生成羟基，再加热，羟基可发生消去反应生成碳碳双键。
②B中含有碳碳双键和醛基。
由于醛基可以被溴水和KMnO4氧化，所以应先将醛基反应掉，以免造成干扰。
③C中羟基在铜作催化剂作用下可被O2氧化成醛基。
④A的同分异构体能水解，且水解产物之一能与FeCl3发生显色，故其结构为：
，其中R有丙基和异丙基两种结构。
两个取代基在苯环上存在邻、间、对三种位置，故一共有6种同分异构体。
答案：
（1）①②④
17．（2018·全国大纲·30）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________。
（2）由A生成B的反应类型是________。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。
（3）写出C所有可能的结构简式________。
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线________。
（5）OPA的化学名称是________；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为________，该反应的化学方程式为________。
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式__________________。
解析：
根据反应条件，采用正推法推断各物质结构，根据有机物分子式以及限制条件写出同分异构体的结构简式。
（1）根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。
（2）该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式为
。
（3）C为邻二甲苯的一溴取代产物，是A在
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