药物化学练习题答案.docx

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药物化学练习题答案

（一）1、药物化学是化学和生命科学的交叉学科是研究具有生物活性的发明，发现，设计，鉴定和制备的科学.

2、药品是指用于预防、治疗和诊断人体的疾病。

有目的地调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康，并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。

3、药品的名称包括国际非都专有名、化学名、商品名和俗名，盐酸氯丙嗪的俗名为冬眠灵，因其可降低人体的正常体温而得名。

4、药物的Ｉ相代谢称为官能团反应，指药物的降解过程，Ⅱ相代谢称为结合反应，指药物代谢产物的排泄过程。

5、非甾体抗炎药是通过抑制体内的环氧合酶的活性和环氧合酶的活性而发挥作用的，其中对环氧合酶的活性抑制是副作用发生的主要原因。

6、半合成头孢菌素C的母体7—ADCA和G—CLE是青霉素为原料制备的。

仅7—ACA是由头孢菌素C裂解制备的。

7、棒酸能够有效地抑制金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶，与阿莫西林

合用组成复方制剂，商品名叫Augmentin.

8、磺胺类药物的作用机制主要是干扰细菌酶系统对PABA的利用，影响四氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，其中新诺明（磺胺甲噁唑）与抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶合用可显著增强抗菌活性。

1、药物化学是化学和生命科学学科的交叉学科，是基于细胞学及分子生物学的学科，也含有生物学，医学和药学的相关知识。

2、按临床用途麻醉药可分为全身麻醉药和局部麻醉药。

根据给药途径不同，又将全身麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。

3、β-受体拮抗剂按对选择性分为非选择性β受体阻断剂，选择性β1受体阻断剂，兼有α1和β受体阻滞作用的非典型的β受体阻断剂的药物。

4、胆碱能受体分为M受体、N受体，肾上腺素能受体分为α（α1、α2）受体、β（β1、β2、β3）受体。

5、药物按临床用途分为麻醉药、镇痛药、抗高血压药、抗过敏药。

6、化学药物一般分为无机药物、合成药物、天然药物。

（一）1、盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然产物结构简化而得到的c。

A阿托品B青蒿素C可卡因D奎宁

2、抗精神病类药物的结构类型不包括B。

A噻吨类B乙内酰尿类C丁酰苯类D吩噻嗪类E.二苯氮䓬类4、化学结构如下的药物是D。

A环丙沙星B氧氟沙星C巴洛沙星D诺氟沙星

5、下列结构中具有抗心律失常作用的药物是B（盐酸美西律）。

6、盐酸哌定速属于以下哪类合成镇痛药C。

A吗啡烃类B氨基酮类C苯基哌啶类D苯并吗喃类

7、罗红霉素属于以下哪类抗生素B。

A四环素类B大环内酯类C氨基糖甙类Dβ-内酰胺类

8、下列结构中不属于抗代谢肿瘤药物的是B。

c是甲氨蝶呤d是卡铂a是异环磷酰胺

9、布洛芬的化学名是B

A2-〔（2，3-二甲基丙基）氨基〕苯甲酸

Ba-甲基4-（2–甲基苯基）苯乙酸

CN–（4–羟基苯基）乙酰胺

D2–乙酰氧基苯甲酸

10、理化性质为白色结晶性粉末，无臭无味，不溶于水的药物是D

。

A盐酸氯丙嗪B硫喷妥钠C乙酰水杨酸D阿昔洛韦（微溶于水）

（二）

1、下列药物属于局部麻醉药的是C。

A硫喷妥钠B盐酸氯胺酮C盐酸利多卡因D七氟烷

2、α-受体激动剂的是A药物。

A抗休克药B强心药C、抗心律失常药B、平喘药

3、下列为镇静催眠药的是c。

A苯妥因纳B盐酸可乐定C地西泮D哌替啶

4、以下那个药物COX-2抑制活性比对COX-1抑制活性强C。

A布洛芬B吲哚美锌C美洛昔康（吡罗昔康）D萘普生

5、下列哪个选项不是青霉素的特性d。

A耐酸性B耐碱性C稳定性D成瘾性

6、作为基础降压药的利尿药是D。

A利多卡因B氢氯噻嗪C甲胺利酮D氯沙坦

7、无羧基结构的解热镇痛药是D。

A双氯灭痛B普耐生C布洛芬D扑热息痛

8可用于坏血病的预防和治疗的维生素是B。

A维生素EB维生素CC维生素AD维生素B

9、下列结构式中为利多卡因结构的是A。

10、下列药物中属于抗生素的是E。

一、判断题

（一）盐酸氯胺酮属于局部麻醉药，通常用于小手术前的麻醉。

（√）

2、扑热息痛是治疗风湿性关节炎的有效药物，因为它是非甾体抗炎药。

（×）

3、洛伐他丁是天热药物，因为它不属于化学药。

（×）

4、氯西汀可以提高5–HT在突触间隙中的浓度而改善病人的情绪。

（√）

5、抗心律失常药的作用就是使心动过速的病人心律趋于正常。

（×）

6、青霉素的理化性质为白色晶体粉末，在胃液中易被破坏。

（√）

7、氧氟沙星是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。

（×）

8、脂溶性维生素包括A、B、C、D四种。

（×）

9、昂丹司琼是治疗实体肿瘤的首选药物。

（×）

10、纳洛酮主要用于海洛因成瘾戒的除治疗。

（×）

（二）

1、普鲁卡因属于局部麻醉药，同时也属于抗心律失常药。

（×）

2、阿司匹林是治疗风湿性关节炎的有效药物，因为他是非甾体抗炎药。

（×）

3、青霉素是天然药物，因此他不是化学药。

（×）

4、盐酸氯丙嗪可以降低人体的正常体温，所以用做人工冬眠。

（√）

5、抗心律失常药的作用就是使心动过速的病人心律趋于正常，（×）

6、阿司匹林的理化性质为白色无定形粉末，在水溶液中易被破坏。

（×）

7、氟哌酸是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。

（×）

吡哌酸只对革兰氏阴性菌起作用

8、人体缺乏维生素B则可导致夜盲症和干眼病。

（×）

9、氟尿嘧啶是治疗实体肿瘤的首选药。

（√）

10、纳洛酮主要用于海洛因成瘾的戒除治疗。

（×）

四比较选择题

（一）

1、A雷尼替丁B西咪替丁（与雌性激素受体有亲和作用）C两者均是D两者均不是

具有中和胃酸的功效（A）

有抑制雄性激素的副作用（B）

治疗胃和十二指肠溃疡（C）

愈后复发率较低（A）

含有咪唑环（A）

2、

a为氯苯那敏b为西利替嗪

C二者均是D二者均不是

属于抗组胺药（C）

通常使用其马来酸盐（A）

服用后无嗜睡现象（B）

脂溶性较大（A）

激活H1—受体而起作用（B）

3、A普萘洛尔B拉贝洛尔C二者均是D二者均不是

非选择性β—受体抑制剂（A）

对α、β--受体均有拮抗作用（B）

能诱发糖代谢紊乱（D）

有抗高血压作用（A）

分子结构中有连苯基团（A）

（二）

1、A头孢氨苄B苯唑西林C两者均是D两者均不是

β-内酰胺类抗生素（c）

口服用药（c）

注射用药（A）

临床使用其钠盐（B）

抗绿脓杆菌（D）

2、A苯巴比妥B地西泮C两者均是D、两者均不是

镇静催眠药（c）

具有本并氮卓结构（B）

用于癫痫大发作（D）

极易溶于水（D）

容易水解破坏（A）

3、A扑尔敏B西替利嗪C两者均是D两者均不是

属于非经典的抗过敏药（D）

抗组胺类药（c）

服用后有嗜睡现象（A）

通过激活H2-受体而起作用（B）

为复方抗感冒药的组成部分（D）

4、A雷尼替丁B西咪替丁C两者均是D两者均不是

H1-受体拮抗剂（D）

有抑制雄性激素的副作用（B）

治疗胃和十二指肠溃疡（C）

愈后复发率较低（A）

含有米唑环（A）

五配伍选择题

（一）

1、Aβ—受体阻断剂Bβ–内酰胺酶抑制剂

C血管紧张素转换酶抑制剂D阿片受体激动剂

E二氢吡啶类拮抗剂F抑制DNA螺旋酶

克拉维酸（B）

氧氟沙星（F）

硝苯地平（E）

阿替洛尔（A）

盐酸吗啡（D）

2、结构识别

舒巴坦钠（D）

卡托普利（c）

醋酸地塞米松（F）

氯胺酮（A）

溴新斯的明（B）

3、A具有4—苯氨基哌啶结构B以1,4—苯并二氮卓为母体

C含有邻氨基苯甲酸的结构D分子中有大环内酯结构

E对氨基苯磺酰胺衍生物F有丁酰苯基结构的化合物

舒络安定（安眠）（B）

氟哌啶醇（F）

克拉霉素（D）

新诺明（E）

双氯灭痛（双氯芬酸钠，具邻氨基苯乙酸结构）（C）

六、多项选择题（每题备选答案中有2个或2个以上正确的答案，少选或多选均不得分）

（一）

1、苯甲酸之类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是ABCDE。

A亲脂部分B亲水部分

C中间连接部分D六元杂环部分

E凸起部分

2、属于苯并二氮卓的药物有ACD。

A阿普唑仑B苯巴比妥

C地西洋D卡马西平

E丙戊酸钠

3、属于半合成抗生素的药物有AE。

A氨苄青霉素B氯霉素

C土霉素D盐酸西环素

E头孢噻吩

4、下列哪些药物属于β—内酰胺酶抑制剂ABCD。

A氨苄西林B克拉维酸

C6–氨基青霉烷酸B舒巴坦

E链霉素

5、青霉素结构改造的目的是希望得到ABE。

A耐酶青霉素B广谱青霉素

C价廉的青霉素D无过敏的青霉素

E可口服的青霉素

6、抗溃疡药雷尼替丁含有哪些结构BDE。

A含有米唑环B含有呋喃环

C含有噻唑环D含有硝基

E含有二甲氨甲基

7、不属于肾上腺皮质激素的药物有C。

A苯丙酸诺龙B醋酸可的松

C醋酸地塞米松D己烯雌酚

E雌二醇

8、下列属于药物化学研究范畴的的是ABD。

A发现和发明新药B合成化学药物

C剂型对生物利用度的影响D阐明药物的化学性质

E研究药物与机体细胞的相互作用

9、下列哪些特征与卡托普利相符ABDE。

A血管紧张素Ⅱ受体抑制剂B结构中含有巯基

C治疗高血压的同时可改善心功能D长期服用口中有异味

E有微酸味

10下列哪些药物可用来治疗高血压AB。

A氯沙坦B氨氯地平

C胺碘酮D氨利酮

E沙丁醇胺

（二）

1、苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是abcde.

A亲脂部分B亲水部分

C中间连接部分D六元杂环部分

E凸起部分

2、属于苯并二氮卓的药物有aCd。

A阿普唑仑B苯巴比妥

C地西泮D卡马西平

E丙戊酸钠

3、下列哪些与卡托普利相符Aebd。

A血管紧张素Ⅱ受体抑制剂B结构中含有巯基

C治疗高血压的同时可改善心功能D长期服用口中有异味

E有微酸味

4、下列哪些药物可用来治疗高血压aB。

A氯沙坦B氨氮地平

C胺碘酮D氨利酮

E沙丁醇胺

5、属于肾上腺皮质激素的药物有BC。

A苯丙酸诺龙（蛋白同化激素类药）B醋酸可的松（糖皮质激素类药）C醋酸地塞米松（肾上腺皮质激素）D己烯雌酚

E雌二醇

二、问答题

（一）

1、间接拟胆碱药的作用机制是什么？

答：

乙酰胆碱酯酶抑制剂又称为抗胆碱酯酶药，通过抑制AchE，使乙酰胆碱在突触处的浓度增高，从而增强并延长了乙酰胆碱的作用。

由于该类药物不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药

2、什么是质子泵抑制剂，其临床作用是什么？

答：

1、质子泵抑制剂：

质子泵即H/K-ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的α亚基和一个较小的β亚基。

该酶可通过K与H的交换，生成胃酸。

质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。

3、《第二章第一节》巴比妥物性质

答：

（1）具有弱酸性，

（2）可溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，生成苯巴比妥钠，

（3）其水溶液为碱性，

（4）与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀

4、β–受体拮抗剂依其对受体的选择性可分为哪几类？

β受体阻断剂现按照对β1，β2受体亚型的亲和力的差异分类。

分为：

（1）非选择性β受体阻断剂

（2）选择性β1受体阻断剂；

（3）兼有α1和β受体阻滞作用的非典型的β受体阻断剂。

5、药物代谢的影响因素是什么？

答：

、

（1）、药物本身的化学结构的影响

（2）、药物外的一些因素的影响:

1、种族差异2、个体差异3、年龄的差异4、代谢干扰

（二）

2、解热作用的机制是什么？

答是通过抑制花生四烯酸环氧化酶，阻断前列腺素的生物合成而达到解热。

3、抗高血压要的类型有哪些，各举一例?

答

（1）利尿药（氢氯噻嗪）

（2）交感神经预制剂（盐酸可乐定）

（3）血管扩张药（米诺地尔）

（4）钙通道阻滞剂（硝苯地平）

（5）血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利）

4、什么是激素，有哪些结构类型？

答：

激素：

指由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的一种化学信使物质。

结构类型：

有前列腺素和肽类激素以及甾体激素

6、名词解释

（1）受体的激动剂：

指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品

（2）受体的拮抗拒：

与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

（3）局部麻醉药：

是指当局部使用时能够可逆性阻断周围神经冲动从局部向大脑传递的药物。

（4）拟肾上腺药：

是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药于化学结构属于胺类，且部分药物又具有儿茶酚（邻苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。