届高考化学一轮复习醇酚作业Word版含答案.docx
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届高考化学一轮复习醇酚作业Word版含答案
建议用时:
40分钟
满分:
100分
一、选择题(每题7分,共77分)
1.下列说法正确的是( )
A.苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀
B.苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,故两者互为同系物
D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应,又能与NaOH反应
答案 C
解析 苯甲醇不能与浓溴水反应,A错误;同系物必须符合两点:
结构相似,分子组成上相差1个或若干个CH2原子团,苯甲醇、苯酚的结构不相似,故不属于同系物,B错误;酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体,C正确;乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性,都不与NaOH反应,D错误。
2.下列实验能获得成功的是( )
A.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性
B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚
C.加入NaOH溶液,然后分液可除去苯中的苯酚
D.用稀溴水检验溶液中的苯酚
答案 C
解析 苯酚的酸性太弱,不能使酸碱指示剂变色,故A错误;溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,故B错误;苯酚钠不溶于苯,易溶于水,可加入NaOH溶液,通过分液的方法除去苯中少量苯酚,故C正确;浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,可用于苯酚检验,而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚,故D错误。
3.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。
薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是( )
A.薄荷醇的分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物
B.薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
C.薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D.在一定条件下,薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应
答案 A
解析 薄荷醇的分子式为C10H20O,它与环己醇具有相似的结构,分子组成上相差4个“CH2”,属于同系物,故A正确;薄荷醇的环上都是碳碳单键,故不是平面结构,故B错误;薄荷醇分子中,与羟基相连的碳原子上只有1个H原子,在Cu或Ag作催化剂、加热条件下,其能被O2氧化为酮,故C错误;薄荷醇分子中没有碳碳不饱和键,不能发生加聚反应,只含有1个羟基,也不能发生缩聚反应,故D错误。
4.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是( )
A.分子式为C10H16O
B.含有两种官能团
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生取代反应、加成反应
答案 A
解析 分子式为C10H18O,A错误;含有碳碳双键和羟基,B正确;含有碳碳双键和—CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;有碳碳双键能发生加成反应,含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应),D正确。
5.(2018·江西省抚州调研)下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( )
答案 C
解析 发生消去反应的条件:
与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,上述醇中,B项不符合。
与羟基(—OH)相连的碳原子上至少含有两个氢原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛。
6.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。
其结构简式如图:
下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L氧气(标准状况)
D.1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴
答案 D
解析 A项,该有机物中含有羟基,可与羧酸发生取代反应(酯化反应),该有机物中含有碳碳双键,能发生加成反应,正确;B项,在浓硫酸催化下加热,羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应,也可以与邻位亚甲基(—CH2—)上的氢原子发生消去反应,生成两种不同的四烯烃,正确;C项,橙花醇的分子式为C15H26O,1molC15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为
mol=21mol,在标准状况下体积为21mol×22.4L·mol-1=470.4L,正确;D项,1mol橙花醇含有3mol碳碳双键,能消耗3molBr2,其质量为3mol×160g·mol-1=480g,错误。
7.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.该有机物的分子式为C7H7O3
B.该有机物能发生取代、加成和氧化反应
C.1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应
D.该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应
答案 B
解析 该有机物的分子式为C7H8O3,故A错误。
该有机物含有碳碳双键、碳氧双键、醇羟基,碳碳双键和碳氧双键能与氢气发生加成反应;醇羟基能和羧基发生酯化反应,也是取代反应;碳碳双键能发生氧化反应,故B正确。
分子结构中能和氢气发生加成反应的有碳碳双键和碳氧双键,所以1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应,故C错误。
该有机物含有4个不饱和度,而苯环结构也含有4个不饱和度,所以苯环的支链上不可能含有醛基,故不能发生银镜反应,故D错误。
8.青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成:
下列叙述正确的是( )
A.青蒿酸的分子式为C15H14O2
B.在一定条件下,香草醛可与HCHO发生缩聚反应
C.1mol两种物质分别和H2反应,最多消耗的H2依次为4mol和3mol
D.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别香草醛和青蒿酸
答案 D
解析 青蒿酸的分子式为C15H22O2,故A错误;香草醛中羟基在苯环上只有1个邻位碳原子上有H原子,不能发生缩聚反应,故B错误;醛基、苯环和碳碳不饱和键能和氢气发生加成反应,羧基不能和氢气发生加成反应,所以两种物质各1mol分别和氢气反应,最多消耗氢气的物质的量依次为4mol和2mol,故C错误;香草醛中含有酚羟基,能和氯化铁溶液发生显色反应,所以用FeCl3溶液可鉴别香草醛和青蒿酸,青蒿酸中有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2气体,而香草醛不能,故D正确。
9.(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
答案 B
解析 X、Z中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应而使溴水褪色,A正确;酚的酸性小于H2CO3大于HCO
,所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,B错误;Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应,Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应,C正确;Y中的碳碳双键能发生加聚反应,X能与甲醛等物质发生缩聚反应,D正确。
10.(2018·湖南邵阳联考)化合物X是一种黄酮类化合物的中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )
A.化合物X的分子式为C16H12O6
B.化合物X含有醚键、羰基、羟基三种官能团
C.与浓溴水反应时,1mol化合物X最多可与4molBr2发生反应
D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应
答案 C
解析 化合物X的分子式为C16H14O6,故A错误;化合物X含有酯基、羰基、羟基三种官能团,不含有醚键,故B错误;1mol化合物X最多可与4molBr2发生苯环上的取代反应,故C正确;1mol化合物X最多能与4molNaOH反应,其中包括酚与NaOH的中和及酯的水解,故D错误。
11.(2018·河北保定模拟)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。
关于EGC的下列叙述中正确的是( )
A.分子中所有的原子共面
B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
D.遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生水解反应
答案 C
解析 分子中含有3个饱和碳原子,因此所有的原子不可能共面,A错误;分子中含有3个酚羟基,则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应,B错误;含有醇羟基,易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应,C正确;遇FeCl3溶液发生显色反应,但不能发生水解反应,D错误。
二、非选择题(共23分)
12.(13分)某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂——对羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)产品的摩尔质量为________。
(2)请写出物质D的结构简式________________________________________________________________________。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有__________________。
反应⑧的反应条件为________________________________________________________________________。
(4)若把反应③和反应④的反应条件对调,会对制备产生的影响为________________________________________________________________________。
(5)
在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)________________________________________________________________。
答案
(1)168g/mol
(2)
(3)①②③⑤⑥ NaOH醇溶液,加热 (4)会将酚羟基氧化
解析
13.(2018·长春市质检)(10分)有机物X是合成某药物的中间体,X的结构简式为:
已知:
R1ONa+R2CH2Cl
R1—O—CH2R2+NaCl。
(1)步骤①的反应类型为________。
(2)D分子中官能团的名称是________。
(3)步骤⑥中E的结构简式为________;碳酸钠的作用是_____________________________________________________________________。
(4)1molB最多可消耗H2的物质的量为________mol。
(5)满足下列条件
的同分异构体有________种。
①苯环上有三个取代基
②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
答案
(1)加成反应
(2)(酚)羟基、酯基
(3)
与酚羟基反应形成酚钠
(4)4 (5)10
解析