一次性物品环节质量控制标准.docx

上传人:b****6 文档编号:7576356 上传时间:2023-01-25 格式:DOCX 页数:14 大小:23.89KB
下载 相关 举报
一次性物品环节质量控制标准.docx_第1页
第1页 / 共14页
一次性物品环节质量控制标准.docx_第2页
第2页 / 共14页
一次性物品环节质量控制标准.docx_第3页
第3页 / 共14页
一次性物品环节质量控制标准.docx_第4页
第4页 / 共14页
一次性物品环节质量控制标准.docx_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

一次性物品环节质量控制标准.docx

《一次性物品环节质量控制标准.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《一次性物品环节质量控制标准.docx(14页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

一次性物品环节质量控制标准.docx

一次性物品环节质量控制标准

职业安全防护制度

1.科室仪器设备要严格按要求管理,保养、维修,充分保证其使用安全性;

2.化学因素,内镜室人员配制消毒液剂及进行清洗消毒时,应戴口罩、手套、帽子、护目镜、防护服等,以防消毒液溅到面部、眼睛及皮肤上。

3.在进行内镜下各项手术操作时应特别注意防止锐器损伤,破损的皮肤或粘膜接触患者血液或体液后,按照遵守职业暴露处理方法。

4.每天检查防护用品是否齐全完好,内镜室个人防护用品:

工作服、防渗透围裙、口罩、帽子、防护面罩、护目镜、手套、专用鞋等;

5.工作后严格洗手,注意自身保护,下班前沐浴和更衣。

6.工作人员应该按时接种乙肝疫苗;

7.建立健全安全防水设施,加强防火的宣教。

一次性用品管理制度

1.由内镜室统一向一次性耗材办公室领取一定数量的一次性医疗用品,在进货的同时,认真检查产品的三证是否齐全,同时,检查批号、生产日期、生产厂家、灭菌日期、外包装消毒标记等各项指标,均合格方可领用。

2.对每一批号的一次性的输液用品均应抽样检查热源、反应,细菌培养,各项指标合格后,方可发放给各临床科室。

供病人使用。

3.随时征求各使用科室的意见,如发现有输液器漏水、漏气现象,及时与设备科联系,

或作退货处理。

4.各种一次性用品由内镜室统一以下送的方式给各临床科室。

5.使用后的一次性用品,在各科室毁形后固定放置,有专人回收至医疗废物暂存处。

6.每天由卫生厅(局)指定的回收单位统一回收一次性用品废物。

内镜室查对制度

1.准备器械包时,查对品名、数量、贡量及清洁度。

2.发器械包时,查对科室、名称、灭菌目期、查灭菌

指标

3.收器械包时,查对数量、质量及清洁处理情况

4.发包时,查对科室。

室交接班制度

1.内镜室实行周轮流值班制,值班人员接班时应严格进行物品交接手续,接班时发现问题由交班者负责,接班后发现的问题有接班者负责。

2.无菌物品固定一定基数,标记清楚,定期检查无菌物品有无过期,霉变等现象,及时进行处理。

确保无菌物品的供应。

3.清点回收物品的品名、数量、质量,并进行登记。

外借物品必须办理借物登记手续。

4.检查各工作室的常备设施性能是否良好,发现问题及时向护士长报告。

污物回收制度

、凡各类须内镜室回收的污染物品,必须经污物

回收口回收:

二、工作人员坚守工作岗位,回收污染物品时要仔

细清点,糸物相符,如有疑问,当场处理。

三、严格执行消毒隔离制度,回收的各类物品必须先清洗后消毒灭菌。

四、凡传染病人用过物品,回收后应先消毒后清洁处理,并定点放置,不混淆。

五、凡沾有脓、血迹和药迹的物品,不得回收。

须经使用科室初步清洗或消毒后再回收。

六、各科室固定的物品,一律由清洁口进入内镜室,

不得经污物回收口回收。

环境卫生清洁制度

1.内镜室匿量孑境应整洁,无污染源。

2.室内环境茎洁、无蝇、无虫,墙上无裂缝、无灰尘、无霉点、无蜘蛛网.地面无垃圾死角,各班每天一小扫,每周二大扫。

3.每室工作前后均用消毒液擦抹物体表面一次,无菌室、包装间及其他各室抹布,拖把应区分开固定放置,并有标志,地面用消毒液拖擦,每日二次。

4.严格区分无菌区、清洁区、污染区,路线采用强行通行的方式,不准逆行,严格区分无菌物品、清洁物品,流水操作不道符n

环境卫生清洁制度

1.内镜室周围环境应整洁,无污染源。

2.室内环境整洁、无蝇、无虫,墙上无裂缝、无灰尘、无霉点、无蜘蛛网,地面无垃圾死角,各班每天一小扫,每周二大扫。

3.每室工作前后均用消毒液擦抹物体表面一次,无菌室、包装间及其他各室抹布,拖把应区分开固定放置,并有标志,地面用消毒液拖擦,每日二次。

4.严格区分无菌区、清洁区、污染区,路线采用强行通行的方式,不准逆行,严格区分无菌物品、清洁物品,流水操作不逆行。

安全管理制度

1.在总护理部的领导下,成立科室安全质控小组。

2.定期组织室内工作人员进行法制法规、消防知识及

安全教育,树立安全意识

3.消防设备有专人定期检查和管理,并保证消防设备的性能完好。

贵重仪器设专人管理。

4.加强对各工作室的安全检查,每日下班前,应仔细检查各工作室水电设施及其它安全设施,做到防火、防盗、防水、防爆。

5.做好假日前的安全检查,发现问题应及时解决。

6.严格执行各项技术操作规程,确保常规器械灭菌合格率100%,防差错事故发生。

7.无菌物与非无菌物品明显标记,分开放置,不能混放。

8.在配制消毒液及清洗器械时,必须配带劳保用品,加强劳动保护。

事故、差错、缺点登记报告制度

一、建立事攻差错登记本,由当事人及时登记发生差错事故的经过、原因、后果、护士长经常检查,定期组织讨论和总结。

二、发生事鼓、差错,要积极采取抢救措施,以减少由于事故差错所造成的不良后果。

三、发生事故、差错,当事者要立即向护士长报告,护士长24小时之内写出书面检查材料。

四、发生事故,差错的有关各种记录,发生错误的各种器械,治疗包、针管均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,以备研究鉴定。

五、事故、差错发生后,即召开科室会议讨论,提高认识,吸取教训,改进工作,并请上级及有关部门确定差错性质,吸取处理意见。

六、发生差错的个人,如不按规定报告,有意隐瞒或护士长不及时向护理部报告,经检查发现,要按规定严肃处理

七、对当事人要本着教育的原则,认真分析事故原因,从思想上提高认识,同时要客观的考虑条件,妥善处理以防止差错事故再次发生。

库房物资管理制度

1.专人管理,负责计划、请领内镜室必备的各种器材、敷料、消毒及检测用品:

2.严格执行物品存放制度,包装完好,无锈蚀、霉变及破损。

3.管理者定期抽检各类器材的外观质量,检查产品及中小包装、消毒及检测物品的有效期,有计划使用,防止人为的浪费

4.库房必须清洁、干燥、阴凉、通风良好,无鼠害。

5.储存的物品摆放有序,货架距离地面》20cm,距离

墙壁》5cm,离天花板》50cm。

6.物品发放有记录,发放者和领物者签名,帐物相符。

7.库房不得存入私人物品。

8.加强库房安全管理,每日下班前,常规进行安全检查,消除安全隐患。

停电的应急预案及程序

一、应急预案

1.消毒每日检查电源开关及线路,高压灭菌仔细检查,发现异常立即通知电工班。

2.高压灭菌过程中突然停电时,当班人员立即报告护士长,及时联系电工班或总务科,来电后及时消毒灭菌,保障供应。

3.若临床急用物品,应手动打开高压锅取出物品,帮助高压灭菌。

二、程序

立即查找原因一通知电工班一急用物品一联系其他医

院协助高压灭菌

医护人员职业暴露的应急预案及程序

一、应急预案1.医护人员在进行医疗操作时应特别注意防止被污染的锐器划伤刺破。

如不慎被乙肝、丙肝、HIV污染的尖锐物体划伤刺破时,应立即挤出伤口血液,然后用肥皂水和清水冲洗,再用碘就和酒精消毒,必要时去外科进行伤口处理,并进行血源性传播的检查和随访。

2.被乙肝、丙肝阳性患者血液、体液污染的锐器刺伤后,应在24h内抽血查乙肝、丙肝抗体,同时注射乙肝免疫高价球蛋白,接种乙肝疫苗。

3.被HIV阳性患者血液、体液污染的锐器刺伤后,应在24h内抽血查HIV抗体,按艾滋病病毒职业暴露防护原则执行。

二、程序立即挤出伤口血液——反复冲洗——消毒——伤口处理——抽血化验检查——注射乙肝免疫高价球蛋白——按艾滋病病毒职业暴露防护原则执行

超声图像质量评价指标

1.仪器操作规范:

熟悉每台仪器的操作规范及流程。

2.检查医师规范操作:

熟悉各个检查部位的技术操作规范,脏器标准切面的手法及个人经验的总结。

3.超声仪器的探测深度、发射功率(必须限制声功率在安全剂量阈值内,其技术指标常用声强来表示,即声强应不大于10mW/cm)、增益要适中、工作频率

4.轴向分辨力(纵向分辨力):

轴向分辨力是指沿声束轴线方向,在B超图像显示中能够分辨两个回波目标的最小距离。

该值越小,声像图上纵向界面的层理越清晰。

对于连续超声波,可达到理论的分辨率等于半个波长。

因此,频率越高,分辨率越好。

由于生物组织界面并不是完全相同的靶点,所以实际不可能达到理论分辨率的数值,而是相当于2〜3个波长数值。

在超声脉冲回波系统,轴向分辨力与超声脉冲的有效脉宽(持续时间)有关。

脉冲越窄,轴向分辨力越好,为了提高这一特性,目前换能器普遍采用多层最佳阻抗匹配技术,同时在改善这一特性中,为了保证脉冲前沿陡峭,在接收放大器中各厂家都采用了最好的动态跟踪滤波器。

5.侧向分辨力(横向分辨力):

侧向分辨力指在超声束的扫查平面内,垂直于声束轴线的方向上能够区分两个回波目标的最小距离。

该值越小,声像图横向界面的层理越清晰。

其影响因素包括:

4.1声束宽度:

声束越窄,侧向分辨力越好。

而声束宽度与晶片直径和工作频率有关。

但是换能器尺寸不可能做得很大,频率不能无限高。

因此设计者采取了透镜、可变孔径技术,在设计中应用分段动态聚焦和连续动态聚焦,从而提高了侧向分辨力。

4.2系统动态范围:

在换能器产生的有方向性声场内,声压(或声强)并不是均匀分布的。

一般有这样的规律,随着增益的升降声束宽度相应地变宽和变窄,而目标回波声像的横向尺寸也相应地拉长和缩短。

4.3显示器亮度和媒质衰减系数:

显示器亮度和媒质衰减系数等都会影响侧向分辨力,所以在测量侧向分辨力时,一定要将设备的增益和亮度调到最佳状况。

6.对比度分辨力:

对比度分辨力指在图像上能够检测出的回波幅度的最小差别。

对比度分辨力越好,图像的层次感越强,细节信息越丰富,图像越细腻柔和。

影响这一因素的原因主要取决于声信号的频宽和显示电路的灰阶。

7.图像的均匀性:

清晰均匀性包括对比清晰度和图像均匀性。

对比清晰度是指超声仪可显示出的相似振幅,和不同于灰阶细微差别的回声能力,或在低对比度条件下鉴别软组织类型和分清细微结构的能力。

图像均匀性是指整个显示画面的均匀程度。

8.声像图的特征:

回声强弱:

在声像图描述中根据回波信号分为强回声、中等回声、低回声和无回声。

回声形态描述有光团、光斑、光点、光环、光带;回声分布有均质性、不均质性、实质性、液性暗区、囊性等。

9.伪像的识别:

声像图伪像的识别及辅助诊断。

彩色血流的显示:

血流色彩、充盈、外溢等调节

B超室医疗质量与安全管理考核标准

内容及标准

检查评比方法

扣分

方法

扣分

存在的问

一、基础质量

15

1.基础知识、基本理论达

6

查资料

每下降1分扣1

标分数>80分

<75不得分每下降1%扣1

2.基本操作、基本技能达

6

查应考人员名

标分数>80分

3.应考率100%

6

二、环节质量

26

执行工作制度及岗位职责

6

查制度及职责

无制度不得

开展项目齐全

6

现场检杳

报告单字迹清楚、符合要

6

现场检杳

查出一处不

现场检杳

合格扣2分

要求立刻写出B超报告单

8

三、终末质量

34

报告单合格率100%

8

查当日报告单

每下降1%扣

B超阳性报告率>30%

8

查记录看资料

2分

报告诊断符合率》90%

8

查记录资料

不达标不得

万元以上设备仪器完好率

5

查记录资料

>95%

万元以上医疗设备使用率

5

查记录资料

>30小时/周

四、管理质量

22

1•科室有质量管理人员

8

检查科室质量

材料不全一

2•科室有年度质量管理方

管理小组材料

处扣1分,

8

3.每月检查一次本科室质

量工作

6

检查日期:

检查人:

总分:

B超室医疗质量与安全管理考核标准

内容及标准

检杳评比

方法

扣分

方法

存在的问题

一、基础质量

15

1.基础知识、基本理论达

5

查资料

每下降1

分扣1分

标分数>80分

<75不得分每下降1%

2.基本操作、基本技能达

5

查应考人

扣1分

标分数>80分

员名单

3.应考率95%

5

二、环节质量

1.执行工作制度及履行岗

位职责

4

查制度及

职责

无制度

不得分

2.开展项目齐全

4

现场检杳

查出一

3•报告单字迹清楚、符合

处不合

要求

4

现场检杳

格扣1

4.科室有诊断报告书与规

范、审核制度与流程

4

现场检杳

5.影像报告由具备资质的

影像诊断专业医师出具

4

现场检杳

6.出具报告时限:

急诊病

人检查完立即出报告,普

通病人不超过15分钟

4

现场检杳

7.报告书有精确报告时

间,普通报告精确到“时”,

急诊报告精确到“分”

4

现场检杳

8.诊断报告按流程经过审

核,有审核医师签名

4

现场检杳

9..做好特殊病例的随访

和危急值报告

4

核对记录

10.良好的工作环境和秩

序、保护病人隐私

4

现场检杳

三、终末质量

1•报告单合格率100%

10

查当日报

每下降

2.漏诊、误诊率<3%

10

告单

1%扣1

3.万元以上设备仪器完好

查记录看

率>95%

5

资料

不达标

不得分

四、管理质量

1•科室有质量管理小组并

10

检查科室

材料不

有明确分工

质量管理

全一处

2.有年度质量管理方案

5

小组材料

扣1分,

3.每月检查一次本科室质

无材料

量工作,有记录

5

不得分

检查日期:

检查人:

总分:

三基三严考核培训与管理制度

第一条:

根据中华人民共和国国务院令(第149号)《医疗

机构管理条例》规定,中华人民共和国卫生部令(第35号)

《医疗机构管理条例实施细则》第五十七条:

“医疗机构应当经常对医务人员进行‘基础理论、基本知识、基本技能’的训练与考核,把‘严格要求、严密组织、严谨态度’落实到各项工作中”的要求,特制定本管理制度。

第二条:

加强“三基三严”训练,是不断提高我院医务人员业务技术水平的重要措施,是不断提升我院基础医疗质量的重要手段,各级管理干部和医务人员应高度重视,切实把“三

基”训练贯穿于医疗工作全程,以严谨的态度,严格要求,严密组织,真正取得实效。

第三条:

医院成立以分管院领导为组长、相关部门负责人为成员的“三基三严”训练工作领导小组,负责领导全院“三基三严”训练工作;根据医院业务发展和上级卫生行政部门的要求,制订院年度训练计划;督促、检查、考核“三基三严”训练情况;对科室“三基三严”训练工作提出奖惩意见。

第四条:

在医院“三基三严”训练工作领导小组的领导下,由医务科、护理部牵头,负责医、药、技、护人员的“三基三严”训练工作,院年度训练计划的拟定、院年度计划实施、年度考试考核、资料收集整理、归档等日常工作。

第五条:

各科室成立以科主任、护士长为主体的“三基三严”训练管理小组。

科室应根据专业特点,明确本专业“三基”训练内容,特别是针对本专业的薄弱环节和人员构成情况,年初(1月份)制定适合本专业的年度实施计划;由科室组织实施,年中(6月)、年末(12月)由医务科、护理部进行基础理论、基本知识考试及技能考核;并做好原始资料的收集、整理、归档等日常工作。

第六条:

医院决定把“三基三严”训练工作纳入基础医疗质量管理,与科室质控挂钩;对“三基”训练工作做得好的给予表彰,对成效突出的科室和个人给予奖励;对不重视“三基”训练工作,教育培训管理混乱,缺乏规范的原始记录,

“三基”考试考核不合格者,给予通报批评、限期整改,根据情节轻重,扣罚科室质控分及个人绩效工资。

第七条:

各科室应根据院的管理制度,制定本科室的制度及年度实施计划。

第八条:

本管理制度由医院医务科、护理部负责解释。

第九条:

此“三基三严”管理制度是在医院已有的制度上进行修订完善而成,请按此执行。

“三基三严”培训考核制度

基础理论、基本知识、基本技能的培训是发展医学的基础和提高医护质量的重要保证,是提高医疗服务安全性和有效性的重要措施,对医护人员强化三基训练,培养严格要求、严密组织、严谨态度的三严作风,是提高医护人员整体素质的有效途径,为此特制定“三基三严”培训考核制度。

一、全体医护人员参入讨论制定各级医护人员分级培养目

标、培训计划及考核制度。

各科室负责人和质量控制小组组织实施对各级医护人

员的分级培训及考核。

三、三基三严培训教材以《三基训练护理分册》、《三基训

练医师分册》为基础。

四、培训形式以自学、函授、专题讲座、个案护理查房等形式进行。

五、考核以理论知识笔试、实际操作等形式进行定期或不

定期抽查考试。

六、培训内容包括:

规范化培训、在职继续教育培训、急救知识、应急预案、相关法律法规、核心制度及技能培训。

七、对学习的时间、内容、培训和受培训者、考试成绩进行详细记录,对考试、考核成绩不理想的进行重新强化学习培训,直至掌握,考试合格。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 求职职场 > 面试

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1