高考化学一轮复习第十章第7课时物质制备型综合实验教案鲁科版.docx
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高考化学一轮复习第十章第7课时物质制备型综合实验教案鲁科版
第7课时 物质制备型综合实验
[课型标签:
实验课 提能课]
考点一 无机物的制备
1.无机物制备的三大原则
（1）选择最佳反应途径
如用铝制取氢氧化铝:
2Al+3H2SO4
Al2（SO4）3+3H2↑、
2Al+2NaOH+6H2O
2Na[Al（OH）4]+3H2↑、
Al2（SO4）3+6Na[Al（OH）4]
8Al（OH）3↓+3Na2SO4,当n（Al3+）∶n（[Al（OH）4]-）=1∶3时,Al（OH）3产率最高。
（2）选择最佳原料
如实验室用铝盐溶液与碱溶液反应制取氢氧化铝,应选用氨水,而不能选用强碱氢氧化钠溶液;用铜盐与碱溶液反应制取氢氧化铜,应选用氢氧化钠溶液,而不能选用氨水（氢氧化铜可溶解在氨水中）等。
（3）选择适宜操作方法
如实验室制备氢氧化亚铁时,因氢氧化亚铁在空气中极易与氧气、水反应生成氢氧化铁,更要注意隔绝空气。
2.物质制备类化工流程题的解题策略
（1）熟悉常用的操作方法及其作用
①对原料进行预处理的常用方法及其作用
酸浸
与酸接触反应或溶解,使可溶性金属进入溶液,不溶物通过过滤除去
灼烧
除去可燃性杂质或使原料初步转化,如从海带中提取碘时的灼烧就是为了除去可燃性杂质
煅烧
改变结构,使一些物质能溶解。
并使一些杂质在高温下氧化、分解,如煅烧高岭土
②常用的控制反应条件的方法
a.调节溶液的pH。
常用于使某些金属离子形成氢氧化物沉淀。
调节pH所需的物质一般应满足两点:
ⅰ.能与H+反应,使溶液pH增大;ⅱ.不引入新杂质。
例如:
若要除去Cu2+中混有的Fe3+,可加入CuO、Cu（OH）2、Cu2（OH）2CO3等物质来调节溶液的pH,不可加入NaOH溶液、氨水等。
b.控制温度。
根据需要升温或降温,改变反应速率或使平衡向需要的方向移动。
c.趁热过滤。
防止某物质降温时会析出。
d.冰水洗涤。
洗去晶体表面的杂质离子,并减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗。
（2）识别流程图
化工流程中箭头指出的是投料（反应物）,箭头指向的是生成物（包括主产物和副产物）,返回的箭头一般是被“循环利用”的物质。
3.气体的制备、净化、收集
（1）常见气体制备装置
反应装
置类型
反应装置图
适用
气体
操作注
意事项
固、固
加热型
O2、
NH3等
①试管要干燥;
②试管口略低于试管底;
③加热时先均匀加热再固定加热
固、液加
热型
或液、
液加
热型
Cl2、
HCl等
①烧瓶加热时要垫石棉网;
②反应物均为液体时,烧瓶内要加碎瓷片（或沸石）
固、液不
加热型
或液、液
不加
热型
H2、CO2、
SO2、NO、
NO2等
①使用长颈漏斗时,要使漏斗下端插入液面以下;
②启普发生器只适用于块状固体和液体反应,且气体不溶于水;
③使用分液漏斗既可以增强气密性,又可控制液体流速
（2）气体的收集装置
（3）气体的定量测定装置
（4）可作为冷凝或冷却的装置
（5）防倒吸装置
（6）涉气类制备实验操作流程
仪器连接→检查气密性→填装药品→
防倒吸、防氧化措施→实验过程→仪器拆卸
（7）涉气类制备实验先后顺序
①装配仪器时:
先下后上,先左后右。
②加入试剂时:
先固后液。
③实验开始时:
先检查装置气密性,再加药品,后点燃酒精灯。
④净化气体时:
一般先除去有毒、有刺激性气味的气体,后除去无毒、无味的气体,最后除水蒸气。
⑤防倒吸实验:
往往是最后停止加热或停止通气。
⑥防氧化实验:
往往是最后停止通气。
题型一 以陌生无机物制备为主线的综合实验题
[典例1]（2016·全国Ⅲ卷）过氧化钙微溶于水,溶于酸,可用作分析试剂,医用防腐剂、消毒剂。
以下是一种制备过氧化钙的实验方法。
回答下列问题:
（一）碳酸钙的制备
（1）步骤①加入氨水的目的是 。
小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于 。
（2）如图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是 （填标号）。
a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁
d.滤纸边缘高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加快过滤速度
（二）过氧化钙的制备
CaCO3
滤液
白色结晶
（3）步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈 性（填“酸”“碱”或“中”）。
将溶液煮沸,趁热过滤。
将溶液煮沸的作用是 。
（4）步骤③中反应的化学方程式为 ,
该反应需要在冰浴下进行,原因是 。
（5）将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是 。
（6）制备过氧化钙的另一种方法是:
将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化钙产品。
该工艺方法的优点是 ,
产品的缺点是 。
解析:
（1）石灰石与盐酸反应后的溶液中含有Ca2+、Fe3+、H+,因此加入氨水的目的是调节溶液pH使Fe（OH）3沉淀;沉淀颗粒较大时,滤纸的微孔不易堵塞,有利于过滤分离。
（2）过滤时,漏斗下口的尖端应与烧杯内壁紧贴;滤纸边缘应低于漏斗边缘;用玻璃棒搅动漏斗中的混合物,易戳破滤纸使过滤失败,故a、d、e均不规范。
（3）有少量固体存在,说明盐酸无剩余,由于CO2能溶于水,故此时的溶液呈酸性,煮沸的目的是除去溶液中的CO2,以防止与③中的氨水反应。
（4）CaCl2、NH3·H2O、H2O2反应生成CaO2、NH4Cl和H2O,由此结合原子守恒可写出该反应的化学方程式;温度过高时双氧水易分解,使H2O2利用率降低。
（5）将CaO2用乙醇洗涤的目的是除去晶体表面的水分。
（6）用CaCO3煅烧后的产物CaO,直接与H2O2反应制取CaO2,与
（二）的步骤相比,其步骤少一步,工艺更简单,操作更方便,但其中的CaCO3没有除去,故产品的纯度较低。
答案:
（1）调节溶液pH使Fe（OH）3沉淀 过滤分离
（2）ade
（3）酸 除去溶液中的CO2
（4）CaCl2+2NH3·H2O+H2O2
CaO2↓+2NH4Cl+2H2O或CaCl2+2NH3·H2O+H2O2+6H2O
CaO2·8H2O↓+2NH4Cl 温度过高时双氧水易分解
（5）除去结晶表面水分
（6）工艺简单、操作方便 纯度较低
[对点精练1]（2019·四川攀枝花统考）氯化亚铜（CuCl）可用作催化剂、杀菌剂、媒染剂、脱色剂。
CuCl是一种白色粉末,微溶于水、不溶于乙醇,在潮湿的空气中易被氧化。
实验室采用如图装置和下列步骤制备氯化亚铜。
步骤1:
在三颈烧瓶中加入20%盐酸、食盐、铜屑,加热至60～70℃,开动搅拌器,同时从c口缓慢通入氧气,制得Na[CuCl2]溶液。
步骤2:
反应完全后,冷却,过滤,滤液用适量的水稀释,析出CuCl。
步骤3:
过滤,分别用盐酸、乙醇洗涤滤出的固体。
步骤4:
在真空干燥器中60～70℃干燥2h,冷却后得到产品。
回答下列问题:
（1）质量分数为20%的盐酸密度为1.1g/cm3,物质的量浓度为 。
（2）步骤1中制得Na[CuCl2]的化学方程式为 。
（3）根据步骤2中用水稀释滤液能得到CuCl推测,滤液中存在的平衡是 。
（4）析出的CuCl晶体不用水而用盐酸、乙醇分别洗涤的目的是 。
（5）测定产品中氯化亚铜的质量分数,实验过程如下:
准确称取制备的氯化亚铜产品0.25g,将其置于足量的FeCl3溶液中,待样品全部溶解后,加入适量稀硫酸,用0.10mol/L的硫酸铈[Ce（SO4）2]标准溶液滴定到终点,消耗硫酸铈溶液24.50mL,反应中Ce4+被还原为Ce3+。
（已知:
CuCl+FeCl3
CuCl2+FeCl2）
①硫酸铈标准溶液应盛放在 （填“酸”或“碱”）式滴定管中。
②产品中氯化亚铜的质量分数为 。
解析:
（1）根据物质的量浓度与质量分数换算关系可得该溶液的物质的量浓度为c=
=
mol/L≈6.0mol/L。
（2）根据步骤1所述可知,NaCl、HCl、Cu、O2在加热时反应产生Na[CuCl2],同时产生H2O,根据原子守恒、电子守恒,可得反应的化学方程式为4HCl（浓）+4NaCl+4Cu+O2
4Na[CuCl2]+2H2O。
（3）步骤2操作是反应完全后,冷却,过滤,滤液用适量的水稀释,析出CuCl,说明[CuCl2]-在溶液中存在电离平衡,即[CuCl2]-（aq）
CuCl（s）+Cl-（aq）,加水稀释,平衡正向移动,[CuCl2]-转化为CuCl沉淀。
（4）析出的CuCl晶体不用水而用盐酸、乙醇洗涤,是因为用盐酸洗涤可以减小溶解导致的损失;用乙醇洗涤是利用乙醇容易挥发的特性,可以使晶体迅速干燥,避免CuCl被氧化。
（5）①硫酸铈是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,所以应该盛放在酸式滴定管中;
②根据反应前后电子转移数目相等,可得关系式CuCl～FeCl2～Ce（SO4）2,n（CuCl）=n[Ce（SO4）2]=0.10mol/L×0.0245L=0.00245mol,所以产品中氯化亚铜的质量分数为
=
×100%=97.51%。
答案:
（1）6.0mol/L
（2）4HCl（浓）+4NaCl+4Cu+O2
4Na[CuCl2]+2H2O
（3）[CuCl2]-（aq）
CuCl（s）+Cl-（aq）
（4）用盐酸洗涤可以减小溶解导致的损失;用乙醇洗涤可以使晶体迅速干燥,避免CuCl被氧化
（5）①酸 ②97.51%
题型二 以物质制备为载体的化工流程类综合实验题
[典例2]（2016·四川卷）CuCl广泛应用于化工和印染等行业。
某研究性学习小组拟热分解CuCl2·2H2O制备CuCl,并进行相关探究。
[资料查阅]
[实验探究]该小组用下图所示装置进行实验（夹持仪器略）。
请回答下列问题:
（1）仪器X的名称是 。
（2）实验操作的先后顺序是a→ →e（填操作的编号）。
a.检查装置的气密性后加入药品
b.熄灭酒精灯,冷却
c.在“气体入口”处通入干燥HCl
d.点燃酒精灯,加热
e.停止通入HCl,然后通入N2
（3）在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是 。
（4）装置D中发生的氧化还原反应的离子方程式是 。
[探究反思]
（5）反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuCl2或CuO杂质。
根据资料信息分析:
①若杂质是CuCl2,则产生的原因是 。
②若杂质是CuO,则产生的原因是 。
解析:
（1）根据仪器X的构造特点知,其名称为干燥管。
（2）加热CuCl2·2H2O制备CuCl,为防止生成的CuCl被空气中的氧气氧化和Cu2+水解,必须要先通入干燥的HCl气体赶走装置中的空气再加热,且要在HCl气流中加热制备,反应结束后先熄灭酒精灯,继续通入HCl,最后通入氮气直至装置冷却,所以操作顺序为:
a→c→d→b→e。
（3）B中物质由白色变为蓝色,说明有水生成,产物中还有Cl2,所以C中湿润蓝色石蕊试纸先逐渐变为红色,后褪色。
（4）D中是Cl2和NaOH反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为:
Cl2+2OH-
Cl-+ClO-+H2O。
（5）①根据题给信息知,若杂质是CuCl2,说明CuCl2没有反应完全,原因为加热时间不足或温度偏低。
②若杂质是氧化铜,说明CuCl2水解生成Cu2（OH）2Cl2,进一步分解生成CuO,原因是通入HCl的量不足。
答案:
（1）干燥管
（2）cdb
（3）先变红,后褪色
（4）Cl2+2OH-
Cl-+ClO-+H2O
（5）①加热时间不足或温度偏低 ②通入HCl的量不足
[对点精练2]（2019·陕西宝鸡中学一模）五水硫代硫酸钠（化学式为Na2S2O3·5H2O）不溶于乙醇,易溶于水,可用于鞣制皮革、矿石提银、水产养殖、医疗解毒等,工业上常用Na2S、Na2CO3为原料制备,其生产流程如图所示,回答下列问题。
（1）五水硫代硫酸钠中硫元素的化合价为 。
常温下,Na2S溶液的pH （填“>”“<”或“=”）7。
（2）溶解原料的蒸馏水需加热煮沸一段时间后待用,其目的是 。
（3）Na2S和Na2CO3按物质的量比2∶1投料后加热,将SO2缓缓通入溶液中,即可获得Na2S2O3,反应的化学方程式为 。
（4）上述制备实验一般须控制在碱性环境下进行,若在酸性条件下产品会发黄,用离子方程式表示其可能的原因:
。
（5）充分反应后趁热过滤,将滤液水浴加热浓缩,冷却析出后用乙醇洗涤表面,即可获得纯净的无色透明晶体。
趁热过滤和用乙醇洗涤的目的是 。
（6）为测定产品中Na2S2O3·5H2O的纯度,准确称取样品质量,用适量的蒸馏水溶解,加入指示剂,用已知浓度的碘的标准溶液滴定。
反应原理为2S2
+I2
S4
+2I-。
①加入的指示剂为 （填名称）。
②滴定至终点时,溶液颜色的变化 。
③该实验中,滴加标准碘液的操作正确的是 （填图中对应操作的字母）。
④下列操作可使产品纯度检测值偏高的是 （填字母）。
a.装标准液的滴定管水洗后未润洗
b.滴定过程中出现漏液
c.滴定结束时俯视读数
解析:
（1）Na2S2O3中Na为+1价、O为-2价,则S元素化合价为+2价,Na2S为强碱弱酸盐,水解呈碱性,pH大于7。
（2）Na2S具有还原性,应避免氧化,实验时,溶解原料的蒸馏水需加热煮沸一段时间后待用,可去除水中溶解的O2,防止氧化Na2S。
（3）Na2S和Na2CO3按物质的量比2∶1投料后加热,将SO2缓缓通入溶液中,即可获得Na2S2O3,同时应生成二氧化碳,反应的化学方程式为2Na2S+Na2CO3+4SO2
3Na2S2O3+CO2。
（4）在酸性条件下产品会发黄,说明生成硫,反应的离子方程式为S2
+2H+
S↓+SO2↑+H2O。
（5）趁热过滤,避免降温析出固体而导致损失,用乙醇洗涤,可避免溶解。
（6）①反应涉及碘,淀粉遇碘变蓝色,则应用淀粉溶液作指示剂。
②滴定终点,淀粉与碘反应,溶液由无色变为蓝色。
③滴加碘水,应选择酸式滴定管,且控制旋塞,b操作符合要求。
④装标准液的滴定管水洗后未润洗,导致标准液浓度偏小,体积偏大,则测定结果偏大,故a正确;滴定过程中出现漏液,标准液体积偏大,测定结果偏大,故b正确;滴定结束时俯视读数,标准液体积偏小,测定结果偏小,故c错误。
答案:
（1）+2 >
（2）去除水中溶解的O2,防止氧化Na2S
（3）2Na2S+Na2CO3+4SO2
3Na2S2O3+CO2
（4）S2
+2H+
S↓+SO2↑+H2O
（5）减少因降温析出和溶解而造成的产品损耗
（6）①淀粉溶液 ②由无色变为蓝色 ③b ④ab
题型三 以气体制备为主线的综合实验题
[典例3]某化学兴趣小组在实验室用除去表面氧化物的铁钉（碳素钢）与浓硫酸共热制取SO2并完成相关性质探究（不考虑水蒸气）。
（1）有同学认为制得的SO2中可能混有杂质,其化学式为 和 ,原因是 。
（2）为验证气体成分,兴趣小组同学设计了如图所示装置进行了实验探究。
①为验证并吸收SO2,装置B中加入的试剂为 ,装置C中品红溶液的作用是 。
②装置D中加入的试剂为 。
③装置G中可能出现的现象为 。
④装置H的作用为 。
（3）兴趣小组设计如图装置验证二氧化硫的化学性质。
①能验证SO2具有氧化性的实验现象为 。
②为验证SO2的还原性,取试管b中充分反应后的溶液分成三份,分别进行如下实验:
方案Ⅰ:
向第一份溶液加入品红溶液,红色褪去;
方案Ⅱ:
向第二份溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀;
方案Ⅲ:
向第三份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成。
上述方案中合理的是 （填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）;试管b中发生反应的离子方程式为 。
解析:
（1）铁钉中含C,在加热条件下会和浓硫酸反应生成CO2;随着反应进行,浓硫酸变稀,铁与稀硫酸反应产生氢气,故制得的SO2中可能混有的杂质为CO2和H2。
（2）①装置B中加入酸性KMnO4溶液能检验并吸收SO2,若SO2被吸收完全,装置C中品红溶液不褪色;②装置D中加入澄清石灰水,可检验气体中是否有CO2;③装置E中浓硫酸可干燥气体,装置F中CuO与H2反应生成H2O,G中无水硫酸铜吸收水蒸气后变蓝色;④装置H装有干燥剂,其作用为防止空气中H2O进入干燥管而影响杂质气体的检验。
（3）①Na2S和SO2发生氧化还原反应生成S,故a试管中有淡黄色沉淀生成;②Ⅱ合理,SO2被氧化生成S
和Ba2+反应生成白色沉淀,据此能证明SO2的还原性,试管b中发生反应的离子方程式为Cl2+SO2+2H2O
4H++2Cl-+S
。
答案:
（1）CO2 H2 铁钉中含C,在加热条件下会和浓硫酸反应生成CO2,随着反应进行,浓硫酸变稀,铁与稀硫酸反应产生氢气
（2）①酸性KMnO4溶液（其他合理答案也可） 验证SO2是否吸收完全 ②澄清石灰水 ③无水硫酸铜变蓝色 ④防止空气中H2O进入干燥管而影响杂质气体的检验
（3）①a试管中有淡黄色沉淀生成 ②Ⅱ Cl2+SO2+2H2O
4H++2Cl-+S
[对点精练3]（2019·山东济南外国语学校模拟）亚硝酰氯（NOCl,熔点:
-64.5℃,沸点:
-5.5℃）是一种黄色气体,遇水反应生成一种氯化物和两种氮化物。
可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。
实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。
（1）甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如图所示:
①制备NO发生装置可以选用 （填字母）,请写出发生反应的离子方程式:
。
②欲收集一瓶干燥的氯气,选择装置,其连接顺序为:
a→ （按气流方向,用小写字母表示）。
（2）乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:
①实验室也可用X装置制备NO,X装置的优点为 。
②检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开 ,通入一段时间气体,其目的为 ,
然后进行其他操作,当Z有一定量液体生成时,停止实验。
③若无装置Y,则Z中NOCl可能发生反应的化学方程式为
。
④若尾气处理装置连接上图烧杯中导管d,则烧杯中可加入
溶液。
解析:
（1）①实验室制备NO,可用稀硝酸与铜在常温下反应,选用B装置制取,反应的离子方程式为3Cu+8H++2N
3Cu2++2NO↑+4H2O。
②用浓盐酸和二氧化锰在加热条件下制备氯气,制取的氯气中含有杂质HCl及水蒸气,先用F除去HCl杂质,再用D干燥氯气,然后用向上排空气法收集,最后连接G,可防止氯气污染环境,洗气时,气体应从长导管进,则连接顺序为a→f→g→c→b→d→e→j→h。
（2）①实验室也可用X装置制备NO,X装置的优点为排除装置内空气的干扰,可以随开随用,随关随停。
②检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开K3,通入一段时间气体,其目的为排干净三颈瓶中的空气,防止NO和NOCl变质。
③若无装置Y,空气中的水与NOCl反应,NOCl可能发生反应的化学方程式为2NOCl+H2O
2HCl+NO↑+NO2↑。
④尾气含有氯气、HCl以及二氧化氮,这些气体都可以与NaOH反应,产生无害物质,所以可用氢氧化钠溶液吸收。
答案:
（1）①B 3Cu+8H++2N
3Cu2++2NO↑+4H2O ②f→g→c→b→d→e→j→h
（2）①排除装置内空气的干扰,可以随开随用,随关随停 ②K3 排干净三颈瓶中的空气,防止NO和NOCl变质 ③2NOCl+H2O
2HCl+2NO↑+NO2↑ ④NaOH
考点二 有机物的制备
1.把握好制备过程
2.盘点好常用仪器
3.熟悉常考问题
（1）有机物易挥发,因此在反应中通常要采用冷凝回流装置,以减少有机物的挥发,提高原料的利用率和产物的产率。
（2）有机反应通常都是可逆反应,且易发生副反应,因此常使某种价格较低的反应物过量,以提高另一反应物的转化率和产物的产率,同时在实验中需要控制反应条件,以减少副反应的发生。
（3）根据产品与杂质的性质特点选择合适的分离提纯方法,如蒸馏、分液等。
[典例]（2019·全国Ⅲ卷）乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用药物之一。
实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下:
+（CH3CO）2O
+CH3COOH
水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
熔点/℃
157～159
-72～-74
135～138
相对密度
/（g·cm-3）
1.44
1.10
1.35
相对分子质量
138
102
180
实验过程:
在100mL锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸酐10mL,充分摇动使固体完全溶解。
缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70℃左右,充分反应。
稍冷后进行如下操作。
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中,析出固体,过滤。
②所得结晶粗品加入50mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4g。
回答下列问题:
（1）该合成反应中应采用 加热。
（填标号）
A.热水浴B.酒精灯C.煤气灯D.电炉
（2）下列玻璃仪器中,①中需使用的有 （填标号）,不需使用的有 （填名称）。
（3）①中需使用冷水,目的是 。
（4）②中饱和碳酸氢钠的作用是 ,
以便过滤除去难溶杂质。
（5）④采用的纯化方法为 。
（6）本实验的产率是 %。
解析:
（1）因为反应温度在70℃,低于水的沸点,且需维持温度不变,故采用热水浴的方法加热。
（2）操作①需将反应物倒入冷水,需要用烧杯量取和存放冷水,过滤的操作中还需要漏斗,则答案为B、D;分液漏斗主要用于分离互不相溶的液体混合物,容量瓶用于配制一定浓度的溶液,这两个仪器用不到。
（3）反应时温度较高,所以用冷水的目的是使乙酰水杨酸晶体充分析出。
（4）乙酰水杨酸难溶于水,为了除去其中的杂质,可将生成的乙酰水杨酸与碳酸氢钠反应生成可溶性的乙酰水杨酸钠,以便过滤除去杂质。
（5）每次结晶过程中会有少量杂质一起析出,可以通过多次结晶的方法进行纯化,也就是重结晶。
（6）水杨酸分子式为C7H6O3,乙酰水杨酸分子式为C9H8O4,根据关系式法计算得
C7H6O3～C9H8O4
138180
6.9gm
m=
=9g,则产率为
×100%=60%。
答案:
（1）A
（2）BD 分液漏斗、容量瓶 （3）充分析出乙酰水杨酸固体（结晶） （4）生成可溶的乙酰水杨酸钠
（5）重结晶 （6）60
[对点精练]（2019·天津卷）环己烯是重要的化工原料。
其实验室制备流程如下:
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
（1）原料环己醇中若含苯酚
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