芳香烃练习题.docx
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芳香烃练习题
芳香烃练习题
一、选择题（本题共20道小题）
1.已知甲醛分子中的4个原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（ ）
A．
B．
C．
D．
2.已知在苯分子中，不存在单、双键交替的结构．下列可以作为证据的实验事实是：
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯中6个碳碳键完全相同
③苯能在一定条件下及氢气加成生成环己烷④实验室测得邻二甲苯只有一种结构
⑤苯不能使溴水因反应而褪色（ ）
A．②③④⑤B．①③④⑤C．①②③④D．①②④⑤
3.PX是纺织工业的基础原料，其结构简式为
，下列关于PX的说法正确的是（）
A．属于饱和烃B．其一氯代物有四种
C．可用于生产对苯二甲酸D．分子中所有原子都处于同一平面
4.有关
分子结构的下列叙述中，正确的（）
A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．所有的原子都在同一平面上
C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平而上
5.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
-25
-47
6
下列说法不正确的是
A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144℃
C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
6.已知异丙苯的结构简式如右图，下列说法错误的是（）
A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯的和苯为同系物
7.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有（不考虑立体异构）（ ）
A．6种B．7种C．8种D．9种
8.萘的结构简式可表示为
，其二氯取代产物异构体数目为（ ）
A．6种B．8种C．10种D．12种
9.工业上可由乙苯生产苯乙烯：
，下列说法正确的是
A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯
B．苯乙烯能使溴水褪色，原因是两者发生了氧化反应
C．该反应的反应类型为消去反应
D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为7
10.下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（ ）
A．在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链及苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化
B．用核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇
C．间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构
D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
11.某烃的结构简式为
，分子中处于四面体结构中心的碳原子（即饱和碳原子）数为a，可能在同一平面内的碳原子数最多为b，一定在同一直线上的碳原子数最多为c，则a、b、c依次为（ ）
A．3、12、8B．4、13、4C．3、12、4D．4、13、8
12.用式量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（ ）
A．16B．8C．10D．12
13.分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能及溴水反应．在一定条件下及H2完全加成，加成产物一氯代物的同分异构体数目及该有机物一氯代物的同分异构体数目相比（ ）
A．前者多B．后者多C．一样多D．无法确定
14.三联苯
的一氯代物有
A、2种B、3种C、4种D、5种
15.对于苯乙烯的下列叙述中，正确的是（ ）
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加成反应；
③可溶于水；④可溶于苯中；
⑤能及浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；
⑥所有的原子可能共平面．
A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部
16.下列事实能说明苯环对侧链造成影响的是（ ）
A．甲苯能使溴水水层褪色
B．甲苯及浓硝酸和浓硫酸的混合液在100℃下生产三硝基甲苯
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．甲苯及氯气混合在光照下甲基上发生取代反应
17.下列说法不正确的是（）
A．分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应一种化合物
B．1molC4HmO完全燃烧，最多消耗O26mol
C．甲苯及氯气在光照下反应主要生成2﹣氯甲苯或4﹣氯甲苯
D．分子式为C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3种
18.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（ ）
A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．己烷、环己烷D．苯、甲苯
19.相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）
A．C3H4B．C2H4C．CH4D．苯
20.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）及苯的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分异构体的数目为（ ）
A．2B．3C．4D．5
二、填空题（本题共3道小题，每小题0分，共0分）
21.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型，如取代反应、加成反应，请写出下列反应的化学反应方程式，并判断其反应类型．
（1）乙烯及溴的反应：
，属于反应；
（2）由乙烯制聚乙烯：
，属于反应；
（3）由苯制取溴苯：
，属于反应；
（4）由苯制取环己烷：
，属于反应．
22.烷基取代苯
R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成
COOH，但若烷基R中直接及苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到
COOH．现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为
COOH的异构体共有7种，其中的3种是
CH2CH2CH2CH2CH3，
请写出其他4种的结构简式：
23.人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程．
请回答下列：
（1）1866年凯库勒根据苯的分子式C6H6提出了苯的单键，双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但有一些问题仍未能解决．
①凯库勒结构不能解释的事实是 （填序号）
A．苯能及氢气发生加成反应
B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种结构
②现已发现C6H6还能以如图所示的结构形式存在（各边和棱均代表碳碳单键）．该结构的二氯代物有 种．
（2）苯和甲苯不容易及溴水发生加成反应，而易及溴单质发生取代反应．写出下列反应的化学方程式：
①苯及溴单质发生取代反应 ．
②甲苯及浓硫酸和浓硝酸的混酸发生取代反应 ．
（3）苯乙烯在常温下用镍做催化剂及氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷，这说明：
．
三、实验题（本题共2道小题,）
24.（12分）为探究苯及溴的取代反应，甲用如图装置Ⅰ进行如下实验：
将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，3～5min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯及溴发生了取代反应．
（1）装置I中①的化学方程式为 ， ．
②中离子方程式为 ．
（2）①中长导管的作用是 ．
（3）烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是 ，要想得到纯净的产物，可用 试剂洗涤．洗涤后分离粗产品应使用的仪器是 ．
（4）乙同学设计如图所示装置Ⅱ，并用下列某些试剂完成该实验．可选用的试剂是：
苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳．a的作用是 ．b中的试剂是．比较两套装置，装置Ⅱ的主要优点是 ．
25.用A、B、C三种装置都可制取溴苯．请仔细分析三套装置，然后完成下列问题：
（1）写出三个装置中都发生的化学反应方程式：
；
（2）装置A、C中长导管的作用是．
（3）B中采用了双球吸收管，其作用是；反应后双球管中可能出现的现象是．
（4）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行．这两个缺点是：
、．
芳香烃练习题答案
1.D2.D3.C4.D
试题分析：
A、乙烯是平面结构，不是直线结构，除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上，A错误；B、
分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面及碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。
在甲基上可能还有1个氢原子（或一个氟原子）共平面，则两个甲基有2个氢原子（或一个氟原子）可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，B错误；根据以上分析可知C错误，D正确。
5.B6.C
7.B解：
该分子不对称，
分子中7种氢原子，一氯代物有7种．
8.C【解答】萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即a位的和b位的碳原子．定一个a位的碳原子，再连接其余的a位的和b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有7种；定一个b位的碳原子，再连接其余的b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有3种．如图所示
．因此，总共有10种，故选C．
9.C10.B11.B12.D
解：
烷基组成通式为CnH2n+1，烷基式量为57，所以14n+1=57，解得n=4，所以烷基为﹣C4H9，丁基共有4种结构，甲苯苯环上的H原子种类有3种，故丁基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为4×3=12，
13.A14.C15.C16.C17.C18.D19.C20.B
21.
（1）CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成；（2nCH2=CH2
；加聚；
（3）在C6H6+Br2
C6H5Br+HBr；取代；（4）C6H6+3H2
C6H12；加成．
22.
、
、
、
．
23.
（1）①BD；②3；
（2）①
；
（3）苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；
解：
（1）①A．苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，能证明苯环结构中存在C﹣C单键及C=C双键的交替结构，凯库勒提出的苯的结构能解
B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯中不含双键，可证明苯环结构中不存在C﹣C单键及C=C双键的交替结构，故B正确；
C．苯中无论是否是单双键交替，溴苯都没有同分异构体，所以不能证明苯环结构中是否存在C﹣C单键及C=C双键的交替结构，故C错误；
D．若苯环结构中存在C﹣C单键及C=C双键的交替结构是邻二溴苯有二种结构，事实邻二溴代物有一种，可以说明苯环结构中不存在C﹣C单键及C=C双键的交替结构，故D正确；
②根据等效氢，该结构有1种氢原子，先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：
一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上，所以二氯代物有3种同分异构体．
（3）苯乙烯在常温下用镍做催化剂及氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷说明苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；
24.
（1）2Fe+3Br2═2FeBr3，
；Br﹣+Ag+═AgBr↓；
（2）导气，冷凝回流；
（3）
及Br2；NaOH溶液（或水）；分液漏斗；
（4）防止倒吸；CCl4或
；可以控制反应进行；避免杂质干扰；防止污染空气．
解：
（2）反应为放热反应，长导管让挥发出来的溴单质冷凝，防止对产物的干扰，即长导管的作用为导气，冷凝回流
（3）反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴，可用NaOH溶液试剂洗涤，让反应生成溶于水的物质，再进行分液，
（4）从图上信息可知，支管是短进短出a的作用是防止倒吸安全装置；B中要除去Br2，试剂为苯或四氯化碳，该装置的优点是：
可以控制反应进行；避免杂质干扰；防止污染
25.
（1）2Fe+3Br2=2FeBr3；
；
（2）导气兼冷凝、回流反应物；
（3）吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气；CCl4由无色变橙色；
（4）原料利用率低；导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸．
解：
（1）A、B、C三种装置都可制取溴苯，三个装置中都发生都会发生铁及溴的反应、苯及溴的取代反应，
（3）B装置中采用了双球吸收管，利用四氯化碳吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气，双球管内液体不能太多，原因是四氯化碳盛放太多，易被气体压入试管中，反应后双球管中可能出现的现象是CCl4由无色变橙色
（4）随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸，
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