最新中药药剂学习题集第六章液体药剂药剂.docx
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最新中药药剂学习题集第六章液体药剂药剂
第六章液体药剂
学习要点:
1掌握液体药剂的含义与特点。
2掌握表面活性剂的性质(HLB值、临界胶团浓度、起昙等)及其在药剂学中的应用,表面活性剂混合体系HLB值的计算。
3掌握增溶、助溶原理及其他增加药物溶解度的方法。
4掌握溶液型液体药剂、胶体溶液型液体药剂、混悬型液体药剂和乳浊型液体药剂的含义及特点。
5熟悉常用表面活性剂的类型和特点。
6熟悉乳剂的类型和常用乳化剂。
7熟悉混悬液的常用稳定剂。
8熟悉胶体溶液、乳浊液和混悬液的稳定性及其影响因素。
9了解液体药剂的分类及其相关剂型和各类液体药剂的制备方法。
[A型题]
1关于液体药剂叙述正确的是()
A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在,固体药物分散其中不属于液体药剂
B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速
C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型
D液体药剂不易分剂量
E液体药剂一般稳定性较好
注解:
固体药物以混悬的形式分散在液体中也属于液体药剂;一般来说液体药剂较相应固体药剂作用迅速,但不全是,混悬液中的药物若采用水溶性基质制成固体分散体则后者作用将更迅速;液体药剂易分剂量和服用;液体药剂一般稳定性较差,易霉败变质,成分易分解变化。
2对液体制剂质量要求错误者为()
A均相液体药剂应是澄明溶液
B分散媒最好用有机分散媒
C外用液体药剂应无刺激性
D口服液体药剂应外观良好,口感适宜
E制剂应有一定的防腐能力
注解:
分散媒较少使用有机分散媒。
3.下列液体药剂的叙述()是错误的
A溶液剂分散相粒径一般小于1nm
B高分子溶液分散相粒径一般在1-100nm
C混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上
D乳浊液药剂属均相分散体系
E混悬型药剂属粗分散体系
注解:
乳浊液药剂属均相分散体系与混悬型药剂同属粗分散体系。
故答案选D。
4.下列物质中,对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A苯甲酸钠
E尼泊金类
C苯扎溴铵
D山梨酸
E桂皮油
注解:
常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯(即尼泊金)类、乙醇、季铵盐类及山梨酸等。
对羟基苯甲酸酯类防霉作用较强,但防止发酵能力较差;苯甲酸钠防霉作用较弱,防止发酵能力较强;只有山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力均较好,其最低抑菌浓度为0.02%~0.04%(pH<6.0),常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。
故本题答案应选D。
5.下列关于表面活性剂的论述()是错误的
A能够显著降低两相间界面张力的物质,如:
乙醇、吐温等
B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团
C低浓度时,发生表面吸附
D高浓度时进入溶液内部
E高浓度时可以形成胶团
注解:
乙醇能够降低但并不能显著降低两相间界面张力,因此不属于表面活性剂。
6.下列()不属于表面活性剂
A脱水山梨醇脂肪酸脂类
B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C聚氧乙烯脂肪酸脂类
D聚氧乙烯脂肪醇醚类
E聚氧乙烯脂肪酸类
注解:
聚氧乙烯脂肪酸类分子结构中仅具有亲水基团,因此不是。
7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是
A水溶性大
B主要用于杀菌与防腐
C起表面活性的部分是阳离子
D分子结构主要部分是一个五价氮原子
E在酸性与碱性溶液中不稳定
8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是()
A脂肪酸山梨坦
B聚氧乙烯脂肪酸酯类
C普流罗尼克
D卵磷脂
E胆汁
9.关于HLB值()项是错误的
A体现了对油和水的综合亲和力
B该值在15~18以上适合用作增溶剂
C在8~16之间适合用作O/W乳化剂
D越高乳化能力越强
E越低亲油性越强
注解:
HLB值也就是亲水亲油平衡值,表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系,因此体现了对油和水的综合亲和力,因此它可以表示亲水、亲油能力的大小,不表示乳化能力或增溶能力的大小,但是,不同的HLB值可以发挥不同的作用:
在15~18以上适合用作增溶剂、在8~16之间适和用作O/W乳化剂、在3~8之间适和用作W/O乳化剂。
从另一个角度说可以确定乳剂的类型。
10.表面活性剂不具备的性质是()
A显著降低界面张力
B亲水亲油平衡值
C临界胶团浓度
D克氏点和昙点
E适宜的粘稠度
11.混合后的表面活性剂HLB值可以用计算的表面活性剂是()
A非离子型表面活性剂
B离子型表面活性剂
C阴离子型表面活性剂
D阳离子型表面活性剂
E上述皆可以用
12.用乳化剂OP(HLB值15.0)3g,单硬脂酸甘油酯(HLB值3.8)2g及平平加O(HLB值10)1g混合使用的HLB值是()
A5.6
B9.6
C11.4
D2.2
E20.9
注解:
HLB总=HLBAWA+HLBBWB+HLBCWC
WA+WB+WC
∴HLB=15.0×3+3.8×2+10×1
3+2+1
=11.4
13.用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂,两组分重量百分比为()
(Span-60的HLB值为4.7Tween-60的HLB值为14.9)
A45%、55%
B24%、76%
C40%、60%
D30%、70%
E35%、65%
注解:
X=c—b=10.3—14.9=4.6
Ya—c4.7—10.35.6
组分A即Span—60占重量百分比为4.6/(4.6+5.6)=45.1%
组分B即Tween—60占重量百分比为5.1/(4.6+5.6)=54.9%
14.司盘80(HLB值为4.3)与吐温80(HLB值为15)各等量混合后,可用做液体药剂的()
A增溶剂
BO/W型乳化剂
CW/O型乳化剂
D润湿剂
E去污剂
注解:
司盘80(HLB值为4.3)与吐温80(HLB值为15)各等量混合后,HLB值为9.65,因此适合用做O/W型乳化剂。
HLB值15~18适合用做增溶剂,HLB值3~8适合用做W/O型乳化剂,HLB值7~9适合用做润湿剂,HLB值13~16适合用做去污剂。
15.表面活性剂在药剂学中不能用于()
A增溶
B防腐
C润湿
D乳化
E助悬
注解:
表面活性剂不能抑制微生物的生长繁殖,不能用于防腐。
16.表面活性剂的毒性叙述()是错误的
A阳离子表面活性剂毒性一般最大
B阴离子表面活性剂毒性一般最小
C吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小
D静脉给药毒性比口服给药大
E对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小
注解:
阳离子表面活性剂毒性一般最大,其次是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂的毒性相对较小。
阳离子、阴离子表面活性剂均有较强的溶血作用,非离子表面活性剂溶血作用较轻微,其中吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。
此外,静脉给药毒性比口服给药大。
17.根据溶解性质表面活性剂可以分为()
A天然和合成
B水溶性和油溶性
C离子型与非离子型表面活性剂
D阳离子与阴离子表面活性剂
E吐温与司盘类
注解:
根据来源的不同分为天然和合成的表面活性剂;根据剂型基团是否解离分为离子型与非离子型表面活性剂,再根据离子型表面活性剂所带电荷,又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂;再有就是根据溶解性质分类。
18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是()
A为阴离子型表面活性剂
B有良好的乳化能力
C一般只用于外用制剂
D易被钙盐所破坏
E有良好的表面活性,很强的杀菌能力
注解:
月桂酸钠为阴离子型表面活性剂中的肥皂类,作为表面活性剂有良好的乳化能力,但作为一价皂在碱土金属中易转型破坏,稳定性差;作为阴离子表面活性剂有一定刺激性,一般只用于外用制剂;有很强杀菌能力的是阳离子型表面活性剂。
19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是()
A硬脂酸三乙醇胺皂
B土耳其红油
C月桂酸钠
D十二烷基苯磺酸钠
E吐温
注解:
硬脂酸三乙醇胺皂为一价皂,有良好乳化能力,但具有一定刺激性,一般用外用制剂;土耳其红油即硫酸化蓖麻油,为无刺激性的去污剂和润湿剂,可代替肥皂洗涤皮肤亦科作载体使挥发油或水不溶性杀菌剂溶于水中;月桂酸钠为硫酸化物的阴离子型表面活性剂,主要用作外用软膏的乳化剂。
吐温主要是乳化与增溶作用。
20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是()
A吐温类
B司盘类
C卖泽类
D苄泽类
E普朗尼克
注解:
普朗尼克是泊洛沙姆的国外商品名,为聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。
是优良的乳化剂、增溶剂等,无毒、无抗原性、无致敏性、无刺激性、化学性质稳定、不溶血,是目前能应用于静脉注射乳剂的一种合成乳化剂,在药物制剂中得到普遍地重视和广泛的应用。
21.增溶作用是由于表面活性剂()作用
A形成氢键
B形成络合物
C形成胶团
D形成多分子膜
E分子亲油基团
注解:
增溶作用是由于表面活性剂分子结构中既有亲水基又有亲油基,在水中浓度达到一定程度可以聚集形成胶团。
22.关于增溶的叙述()是错误的
A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的
B增溶剂的HLB值是在15~18以上
C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
E两性药物在等电点时有较大增溶
注解:
一般增溶是分子性药物利于增溶,因此弱酸性药物在偏酸性的溶液中有较大增溶,弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶,两性药物在等电点时有较大增溶。
23.吐温80为常用的表面活性剂,下列关于它的叙述()是错误的
A亲水性表面活性剂
B可作为增溶剂
C非离子型表面活性剂
D有起昙现象
E可用做润湿剂
注解:
吐温80为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,属于非离子型表面活性剂,由于含有聚氧乙烯基因此亲水性较强,是一种亲水性表面活性剂,一般含有聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象;吐温80HLB值为15,可作为增溶剂,但不可作为润湿剂,因为润湿剂HLB
24.在烃链相同的情况下,增溶能力正确的是()
A非离子型>阳离子型>阴离子型
B阳离子型>阴离子型>非离子型
C非离子型>阴离子型>阳离子型
D阴离子型>阳离子型>非离子型
E增溶能力相差不大
注解:
非离子型表面活性剂一般亲水性较弱,因此临界胶团浓度较低,会形成更多的胶团,增溶能力也强;阳离子型表面活性剂形成的胶团一般比阴离子型表面活性剂形成的胶团疏松,易容纳药物分子。
25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是()
A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中
B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散
C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系
D乳浊液为多相分散体系
E混悬液为不均匀分散体系
注解:
溶液型液体药剂即真溶液,药物高度分散于分散介质中,以分子或离子形式存在;胶体溶液包括高分子溶液和溶胶,而仅溶胶以多分子聚集体的形式分散;混悬液、乳浊液分别是固体微粒、液滴分散于液体介质中,因此为多相不均匀分散体系,其分散相粒径均在100nm以上,属粗分散体系。
26.下列关于乳浊液的描述错误的是( )
A牛奶为W/O型乳浊液
BW/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释
C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色
D W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小
E苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色
注解:
W/O/W型的乳浊液为复乳,但最外相是水相,因此可用少量的水稀释;亚甲蓝可以使水相部分染色,O/W型乳浊液外相为水相;W/O型乳浊液的外相为油,因此导电性也体现为油的性质,O/W型乳浊液的外相为水,水的电导率要比油强;苏丹Ⅲ为油相染色物质,鱼肝油乳是典型的O/W型乳浊液,因此内相染色;牛奶为O/W型乳浊液。
27.以胶类作乳化剂时,初乳中油(植物油)、水、胶的比例是
A1:
1:
1
B1:
2:
1
C1:
2:
1
D2:
4:
1
E4:
2:
1
注解:
以胶类为乳化剂,制备乳剂常采用的方法为干胶法和湿胶法,二者共同之处均需制备初乳,在初乳中二者油、水、胶的比例均是4:
2:
1。
故答案选D。
28.下列()不属于真溶液型液体药剂
A溶液剂
B甘油剂
C露剂
D醑剂
E输液剂
注解:
输液剂中的血浆代用液为胶体类。
29.关于胶体溶液的理解错误的是()
A能通过滤纸但均不能通过半透膜
B有明显的丁达尔现象
C有电泳现象
D有布朗运动
E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构
注解:
胶体溶液包括高分子溶液和溶胶两类,二者在有些性质上相同,但有些性质不同:
二者粒径范围相同,因此能通过滤纸但均不能通过半透膜;溶胶丁达尔现象明显,而高分子溶液表现不明显;溶胶布朗运动显著,而高分子溶液有微布朗运动;胶体溶液的质点带电荷,因此有电泳现象;溶胶在水中可以形成双电层及水化膜结构,而水化膜是由于双电层吸附水分子形成,因此对稳定性起决定作用的是溶胶质点的双电层结构。
30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是()
A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程
B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成
C胃蛋白酶需撒于水面后,立即搅拌利于溶解
D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃~70℃才能完成
E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成
注解:
制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程,是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中,与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过程,然后经过无限溶胀过程,即由于高分子间隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用,溶胀过程继续进行,最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。
无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。
但是甲基纤维素的溶解过程比较特殊,其在冷水中的溶解度大于在热水中的溶解度,其制备过程需在冷水中完成。
胃蛋白酶等高分子物质,有限溶胀和无限溶胀过程均较快,需将其撒于水面,待自然溶胀后再搅拌可形成溶液,如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块,给制备过程带来困难。
故答案应选C。
31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是
A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂
B乳化剂用量越多越好
C制备温度高稳定
D分散相体积在25~50%之间
E粘度越大越好
注解:
乳浊液的形成有两个基本条件:
乳化剂和乳化功,乳化剂类型不同,HLB值不同,选择HLB值在3~8的表面活性剂仅做W/O乳化剂,因此该答案片面;加大乳化剂用量确实能提高稳定性,但是过多一则浪费,二则造成外相过于粘稠,不易倾倒;乳剂的制备温度不宜过低,否则乳化过程粘度过大,需要过多的乳化功,但也不宜过高,否则液滴热运动过强,反倒促进液滴合并不利于乳剂的稳定;分散相体积即内相体积,应在25~50%之间,过低体系粘度低相互碰撞机会多,易破乳,过高内相相互挤压,易转型或破裂;增大粘度确实也可以增强稳定性,但粘度过高,需要乳化功也大。
32.关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是
A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多
B阿拉伯胶作为乳化剂,形成的是单分子层乳化膜
C硅皂土等作为乳化剂,形成的是固体微粒乳化膜
D乳化膜可阻止乳滴合并
E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷,可使乳剂更稳定
注解:
乳化剂在降低油、水间表面张力和表面自由能的同时,能在乳滴周围有规律地定向排列成膜,可阻止乳滴的合并。
乳化膜有三种类型:
表面活性剂类形成的是单分子层乳化膜;亲水性高分子化合物形成的是多分子层乳化膜;作为乳化剂使用的固体微粒形成的是固体微粒乳化膜。
所形成的乳化膜对两侧界面张力降低的不同将形成不同类型的乳剂,若对水相界面张力降低得多则形成O/W型。
故答案应选B。
33.石灰搽剂的处方组成为:
麻油、饱和石灰水,其制备方法为
A干胶法
B湿胶法
C两相交替加入法
D新生皂法
E凝聚法
注解:
乳剂的制备方法包括:
干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法等。
干胶法、湿胶法为乳化剂是天然高分子化合物时的制备方法,二者的共同点是均需制备初乳,不同之处是在制备初乳的过程中,干胶法乳化剂先用油相溶解,而湿胶法先用水相溶解。
新生皂法是油水两相混合时,两相界面间生成新生态皂类乳化剂,再搅拌制成乳剂。
本题是麻油中的部分游离脂肪酸和石灰水在两相界面发生新生皂反应,生成脂肪酸钙作为乳化剂。
故答案应选D。
34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂
A西黄蓍胶
B海藻酸钠
C聚山梨酯
D糖浆
E硅皂土
注解:
混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的粘度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性,也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。
可用做助悬剂的有
(1)低分子助悬剂,如甘油、糖浆等
(2)高分子助悬剂,如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等;合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等(3)硅酸类,如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。
聚山梨酯是一种表面活性剂,可以充当润湿剂。
35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列()因素成正比
A混悬微粒半径
B混悬微粒粉碎度
C混悬微粒半径平方
D混悬微粒直径
E分散介质的粘度
注解:
Stoke’s定律:
,由公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,分散介质的黏度成反比。
36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过
A10个
B100个
C500个
D1000个
E10000个
37.乳剂形成的最基本条件是()
A乳化剂与水相
B乳化剂与油相
C乳化剂与机械力
D机械力与油相
E乳化功与机械力
[B型题]
(1~4题)
A分散相大小<1nm
B分散相大小1~100nm
C分散相大小0.1~10μm
D分散相大小0.5~10μm
E分散相大小>10μm
1.乳剂C
2.溶胶剂B
3.高分子溶液剂B
4.溶液剂A
(5~8题)
下列表面活性剂的商品名分别为
A司盘
B吐温
C卖泽
D苄泽
E普朗尼克
5.聚山梨酯类B
6.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类E
7.脂肪酸山梨坦类A
8.聚氧乙烯脂肪酸酯类C
(9~10题)
A离子型表面活性剂
B非离子型表面活性剂
C水溶性表面活性剂
D油溶性表面活性剂
E阴离子型表面活性剂
9.HLB值在0~40之间的是A
10.HLB值在0~20之间的是B
注解:
HLB值是亲水亲油平衡值,表示亲水亲油性的强弱,但是具体的值是一种人为的界定,非离子型表面活性剂一般规定亲水性最大的不含疏水基的聚乙二醇的分子HLB值为20,而无亲水基的石蜡HLB值为0,因此各种含聚乙二醇链的表面活性剂HLB值在0~20之间;由于离子型表面活性剂亲水基亲水性超过聚乙二醇,并且也与重量无关,因此离子型表面活性剂的最高限不在20,而是规定亲水性强的十二烷基硫酸钠HLB值为40。
(11~13题)
A真溶液
B高分子溶液
C胶体溶液
D乳浊液
E混悬液
11.以分子或离子分散为澄明溶液的是(A)
12.液体微粒分散得到的液体多相体系(D)
13.固体微粒分散得到的液体多相体系(E)
注解:
高分子溶液以分子分散为澄明溶液。
(14~17题)
A增溶剂
BO/W型乳化剂
CW/O型乳化剂
D润湿剂
E消泡剂
14.HLB值在1~3的表面活性剂适合用作E
15.HLB值在3~8的表面活性剂适合用C
16.HLB值在7~9的表面活性剂适合用D
17.HLB值在13~18的表面活性剂适合用A
(18~21题)
A普朗尼克
B新洁尔灭
C卵磷脂
D洗衣粉类
E硅藻土
18.非离子型表面活性剂A
19.阴离子型表面活性剂D
20.阳离子型表面活性剂B
21.两性离子型表面活性剂C
(22~24题)
A阴离子型表面活性剂
B阳离子表面活性剂
C非离子型表面活性剂
D两性离子型表面活性剂
E上述均不对
22.杀菌作用强的是(B)
23.起泡、去污作用好的是(A)
24.有起昙现象的是(C)
(25~28题)
A溶液型药剂
B胶体溶液型药剂
C混悬液型药剂
D乳浊液型药剂
E混合分散体系
25.聚维酮碘溶液的分散体系属于B
26.硼酸甘油的分散体系属于A
27.石灰擦剂的分散体系属于D
28.炉甘石洗剂的分散体系属于C
注解:
聚维酮碘的处方聚维酮碘100%与蒸馏水,为消毒防腐的胶体溶液;硼酸甘油的处方是硼酸与甘油,前者可溶于甘油中;石灰擦剂的处方是氢氧化钙与花生油,二者在混合时氢氧化钙与花生油中的游离脂肪酸发生反应生成乳化剂;炉甘石洗剂的处方是炉甘石、氧化锌细粉,甘油、羧甲基纤维素钠、蒸馏水组成,为药物固体粉末分散于液体介质中。
(29~32题)
A生成分子复合物
B与难溶性药物形成络合物
C通过复分解形成可溶性盐类
D使用潜溶剂
E增溶
增加下列药物溶解度,是应用了药剂领域的()方法
29.碘加碘化钾B
30.咖啡因加苯甲酸钠A
31.水杨酸与枸橼酸钠C
32.挥发油E
注解:
碘在水中溶解度为1:
2950,而在10%碘化钾水溶液中碘可达5%,这是由于二者形成了可溶性络合物;咖啡因在水中溶解度为1:
50,可用苯甲酸钠助溶,生成分子复合物苯甲酸钠咖啡因,溶解度增大到1:
1.2;水杨酸与枸橼酸钠是通过复分解形成可溶性盐类。
挥发油属于油性药物,增加溶解度,需采用表面活性剂增溶。
(33~35题)
A水蒸气蒸馏法
B回流法
C新生皂法
D研磨分散法
E渗漉法
33.薄荷水的制备可以采用(A)
34.溶胶的制备可以采用(D)
35.乳浊液的制备可以采用(C)
注解:
薄荷水是属于芳香水剂,可以采用溶解法、稀释法、水蒸气蒸馏法制备;溶胶可以采用分散法和凝聚法来制备,分散法又分为研磨分散法、胶溶分散法、超声波分散法三种;新生皂法是油相、水相混合,在混合中生成乳化剂,适用于乳浊液的制备。
(36~38题)
A触变胶
B凝胶
C保护胶
D溶胶
E亲水胶
36.在湿热条件下为粘稠流动液体,但在温度降低时,链状分子散的高分子形成网状结构,分散介质水全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,这种胶体为(B)
37.一定温度下静置时逐渐变为半固态,振摇后又恢复流动性,这种胶体为(A)
38.向氧化银中加入蛋白质以增加氧化银的稳定性,蛋白质可称为(C)
(39~42题)
乳剂不稳定的现象有
A分层
B絮凝
C转相
D破裂
E酸败
39.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体D
40.受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质现象E
41.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象A
42.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并B
(43~44题)
A干胶法
B湿胶法
C油水混合法
D干胶法和湿胶法
E干胶法和湿胶法、油水混合法
43.需要制备初乳的是E
44.适用于粘稠树脂类药物的制备B
(45~47题)
A溶胶
B混悬液
C乳浊液
D混悬液+乳浊液
E溶胶+混悬液+乳浊液
45.属于热力学不稳定分散体系的是(E)
46.属于动力学不稳定分散体系的是(D)
47.属于动力学稳定分散体系的是(A)
(48~50题)
A助悬剂
B稳定剂
C润湿剂
D反絮凝剂
E絮凝剂
48.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态