技术质量协议书.docx
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技术质量协议书
技术协议书
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
金坛市康达医用器材制造有限公司
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供的输液、输血器用过滤网应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供的聚氯乙烯的外观:
滤网应在十万级净化环境中生产,滤除率、流量
应符合GB8368和GB8369标准规定,包装为双层塑料密封包装,支架塑化应均
匀,无外来杂质。
包装:
包装袋应为复合袋,能防雨、防晒、防污染,双层包装。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-002
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供的过滤器滤膜应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供的过滤器滤膜的外观:
滤材表面洁净、无污点,厚薄均匀,无明显压痕;滤膜应洁白、完整无缺损。
尺寸:
空气过滤器滤膜φ9±0.1mm,药液过滤器滤膜φ12.5±0.1mm。
滤除率:
空气过滤器对空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%。
药液过滤器滤除率应不小80%。
空气过滤器流量降低率应<20%。
包装:
应采用双层包装,内包装完整、无漏气。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-003
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供的活塞应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供的活塞的外观:
活塞表面不得有胶丝、胶屑、外来杂质和喷雾现象。
活塞的外观色泽应均匀,表面不应有明显的气泡、缺胶、裂痕、切损和偏心。
活塞密封圈侧面顶部应有一清晰的边缘基准线,基准线应完整,与注射器外套内表面接触应紧密。
活塞修边部位的直径必须小于或等于活塞密封圈的直径。
基本尺寸:
按产品图样技术要求检验各种规格的活塞外径尺寸。
物理机械性能:
活塞材料的物理机械性能应符合下表的规定。
项目
指标(老化前)
硬度(邵尔A型)
60+5-3
压缩永久变形%
≤40
老化后
(70℃×72h)/(%)
拉伸强度变化率
±20
扯断伸长变化率
注:
压缩永久变形条件为40℃±1℃下压缩1200–2h。
化学性能:
活塞浸取液与对照液的PH值二者之差应≤1.0PH值。
活塞浸取液的重金属含量铅、锡、锌、铁的总和≤5μg/ml,镉的含量≤0.1μg/ml。
活塞易氧化物浸取液与同批对照液相比,消耗高锰酸钾溶液的体积之差应≤0.4ml。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-004
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供的针管应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供的针管的外观:
针管应光滑,无明显花纹。
针管的外表面应无金属屑和机械杂质。
针管应锋利无毛边、毛刺和弯钩等缺陷。
尺寸:
针管外径和第一斜面应符合下表的规定,且同针柄、针座相配合。
针管的刚性、韧性应符合下表的规定。
规格
外径mm
长度mm
斜面角
跨距mm±0.1
荷载N±0.1
最大挠度
(正常壁)mm
支点和作用点间距±0.1
0.45
0.440~0.470
17°±2°
或11°
±2°
10
6
0.56
10
0.5
0.500~0.530
10
7
0.38
10
0.55
0.550~0.580
10
10
0.50
12.5
0.6
0.600~0.673
12.5
10
0.40
15
0.7
0.698~0.730
15
10
0.45
17.5
0.8
0.800~0.830
15
15
0.41
20
0.9
0.860~0.920
17.5
15
0.48
25
1.2
1.200~1.300
25
20
0.45
30
1.6
1.600~1.690
25
22
0.25
31.5
注:
1、外径范围:
针管实际极限偏差为±0.01mm。
2、针管长度以订货时明确的要求为准。
针管应有良好的耐腐蚀性,按GB18457附录E试验时,针管浸泡部位不得有腐蚀痕迹。
针管畅通:
针孔应无异物堵塞,流量符合要求。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-005
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供的注射件应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供的注射件的外观:
色泽应呈乳黄色半透明。
内、外表面平滑、无异物,不得有明显的竹节、划痕、缺损、杂质等缺陷。
盖帽不得有气泡。
基本尺寸:
盖帽:
长度9±0.2mm,外径5±0.2mm,内径2.8±0.2mm,
壁厚:
1±0.2mm,孔深8±0.2mm。
乳胶管:
内径φ3mm,外径φ5mm。
注射点应不泄漏。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-006
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供的单包装袋应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供的单包装袋单包装袋(以下简称袋)用医用级聚乙烯制成。
袋应厚薄均匀,双层厚度为0.1±0.01mm。
袋外型尺寸应符合本公司提供的尺寸要求。
袋图形、文字印刷应符合本公司提供的图样要求,保证油墨无脱落。
袋印刷应清晰,字迹清楚、不褪色,无印刷油污、晶点、划痕及外来杂质。
袋热合应可靠,无皱折,不准有泄漏现象。
袋切口应整齐、规范,启封口明显,应无未切现象。
袋口不得有粘连不便打开现象。
袋应清洁,不准有污损,袋内不准有可见异物。
袋应在30万级洁净车间内生产,并以双层包装方式提供,其内包装应洁净,保证不对单包装袋造成污染。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-007
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供中包装袋时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供中包装袋(以下简称袋)采用医用级聚乙烯制成。
袋应厚薄均匀,双层厚度为0.11±0.01mm。
袋外形尺寸(长×宽)应符合本公司提供的尺寸要求。
袋图形、文字印刷应符合本公司提供的图样要求,保证油墨无脱落。
袋印刷应清晰,字迹清楚、不褪色,无印刷油污、晶点、划痕及外来杂质。
袋热合应可靠,无明显皱折。
袋切口应整齐,袋口不得有粘连不便打开现象
袋应清洁,不准有污损,袋内不准有可见异物。
包装应采用双层包装,应能保证袋在运输、贮存中不受污染。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-008
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供外包装箱时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供外包装箱(以下简称箱)采用GB6543《瓦楞纸箱》的双瓦楞纸箱BD-2.2。
箱型代号:
0201。
箱外型尺寸按本公司提供的图样要求,尺寸偏差为±8mm。
用纸:
箱用瓦楞纸板应符合GB6544的双瓦楞纸BD-2.2,面纸为250g/㎡,夹芯纸为200g/㎡2号箱纸板,里纸为250g/㎡牛皮纸板,瓦楞原纸为150g/㎡高压纸。
箱纸应符合QB324的有关规定,瓦楞原纸应符合QB548的有关规定。
钉合:
箱钉合使用带有镀层的低碳钢扁丝,扁丝不应有锈斑、剥层、龟裂或其它使用上的缺陷。
钉合搭接舌边宽度为40~50mm,金属钉应沿搭接部分中线钉合,采用双排斜钉(与箱立边成45°角),钉排列应整齐、间隔均匀并不大于80mm,头尾钉距底面压痕边线不大于20mm。
钉合接缝应钉牢、钉透,不得有单钉、叠钉、翘钉、不转角等缺陷。
箱压痕线宽度不大于15mm,折线居中,不得有破裂断线,箱壁不允许有多余压痕线。
箱摇盖经开、合180°往复5次以上,不得有裂缝。
抗压强度,施加750N的力纸箱无变形、破裂。
箱体方正,表面不允许有明显的损坏和污迹,切口表面裂损宽度不超过8mm。
箱表面图文印刷,内容应符合本公司提供的图样要求,清晰、深浅一致、位置准确、警示标志应符合GB191的规定。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-009
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供二甲硅油时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供二甲硅油的性状:
为无色澄清的油状液体;无臭或几乎无臭、无味。
在氯仿、乙醚、苯、甲苯或二甲苯中能任意混合,在水和乙醇中不溶。
二甲硅油的相对密度为0.970~0.980
二甲硅油的折光率为1.400~1.410
二甲硅油的运动黏度(中华人民共和国药典附录VIG第一法毛细管内径2mm)在25℃时为500-1000m㎡/S。
二甲硅油在150℃干燥3小时,减少重量不得超过1.0%。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-010
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供聚丙烯时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供聚丙烯外观:
聚丙烯料(以下简称GMPP)为颗粒状,颗粒大小应均匀,尺寸在任意方向上应为2~5mm。
GMPP应干燥,无气泡和机械杂质。
性能:
GMPP的物理机械性能、化学性能、生物性能应符合GB/T12670的规定。
若供方执行某其它标准,其性能应不低于GB/T12670的规定。
制品验证:
用该批原料加工成制品检验
包装标志:
包装袋应为复合袋,能防晒、防潮、防火、防污染;产品名称、商标、地址、电话等标识。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-011
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供聚乙烯时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供聚乙烯外观:
聚乙烯粒料(以下简称聚乙烯)呈圆柱状颗粒,粒子尺寸为φ2~5mm×2~5mm,应无斑点,无机械杂质。
性能:
聚乙烯的物理机械性能、化学性能、生物性能应符合Q/SYFH0505的规定,若供方执行其他标准,其性能应不低于Q/SYFH0505的规定。
制品验证:
用该批原料加工成制品检验。
包装标志:
包装袋应为复复合袋,能防晒、防潮、防火、防污染;产品名称、商标、地址、电话等标识。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-012
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供ABS时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供ABS为颗粒状,粒子的尺寸在任何方向上应为2~5mm,并不允许夹带机械杂质。
性能:
ABS的性能指标应符合GB12672表1的规定。
制品验证:
用该批原料加工成制品检验。
包装标志:
包装袋应为复复合袋,能防晒、防潮、防火,产品名称、商标、地址、电话等标识。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-013
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供环己酮时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供环己酮外观:
透明液体,无可见杂质。
性能:
环己酮性能应符合GB/T10669表1的规定。
(等级按约定执行)
制品验证:
用环己酮粘接产品各部位测牢固度情况。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日
技术协议书
NO:
YG/XY-014
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司
乙方:
因生产需要,经我厂考核,你单位已列入我公司供方合格名单,现经双方友好协商达成如下协议:
一、乙方提供环氧乙烷时应符合甲方的作业指导书(进货检验规程WI-Q-06)中的规定要求。
二、乙方根据甲方采购计划及时提供相应的材料并出具质量保证证明。
三、乙方提供环氧乙烷的技术要求:
环氧乙烷性能应符合GB13098工业用环氧乙烷的技术指标表中规定。
(注:
等级按约定执行)
检验规则:
供方应提供该批产品的出厂检验报告或合格证明材料。
环氧乙烷应整罐提交检查,按进货批组成检查批。
检验方法:
核对出厂检验报告或合格证明材料。
验证灭菌产品的效果是否符合标准要求。
结果判定:
经检验合格,则判定该批产品为合格,否则判定该批产品不合格。
四、甲方在收到货物经检验合格后,按有关要求汇款。
五、其他未尽事宜,双方协商解决。
六、本协议有效期为五年。
七、本协议经双方签字后生效。
甲方:
茌平医光医疗器械有限公司乙方:
代表人:
代表人:
年月日