报告机能实验报告.docx
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报告机能实验报告
【关键字】报告
机能实验报告
篇一：
机能实验报告
血液凝固和影响血液凝固的因素
摘要：
通过测定某些条件下的血液凝固时间，加深理解影响血液凝固的因素。
实验分别向加入生理盐水、肺组织浸液、棉花、石蜡油、肝素、草酸钾、草酸钾和肺组织浸液、肝素和肺组织浸液、放在室温下和放入冰块中的10支试管加入等量的家兔血液，记录凝血时间。
血液凝固用时最短的是肺组织浸液试管，其次是生理盐水试管、棉花试管、室温试管和石棉试管，肝素试管、草酸钾试管、冰块试管、草酸钾和肺组织浸液试管与肝素和肺组织浸液试管在规定时间内均未凝血。
结论得出棉花、肺组织浸液有促进血液凝固的作用，石蜡有微抗凝作用，肝素、草酸钾和低温具有较强的抗凝作用，并且外源性凝血比内源性凝血时间更短，反应迅速。
中文关键字：
血液凝固；抗凝；肝素；肺组织浸液。
Abstract：
Bymeasuringthebloodcoagulationtimeandcertainconditionstodeepenunderstandingfactorsthataffectbloodclotting.Experimenttojointhe
physiologicalsalinerespectively,lungtissueimmersion,cotton,paraffinoil,heparin,potassiumoxalateandoxalicacidpotassiumandlungtissueimmersion,heparinandimmersionlungtissue,inroomtemperatureandinthe10putiniceinvitrotojointhesameamountofbloodonrabbit,recordtheclottingtime.Bloodclottingtimeistheshortestimmersionlungtissueinvitro,followedby
physiologicalsalineinvitro,cottontube,tubeatroomtemperatureandasbestosinvitro,heparininvitro,potassiumoxalateinvitro,icetube,potassiumoxalateandtheimmersiontubelungandheparinandlungtissueimmersiontubefailedcoagulationintheprescriptivetime.Conclusioncotton,lungtissueextracthastheeffectthatpromotesbloodclotting,paraffinhasanticoagulanteffect,heparin,potassiumoxalateanticoagulanteffect,andlowtemperaturehasstrongerthanendogenousandexogenouscoagulationclottingtimeshorter,responsequickly.[Keywords]：
Bloodclotting；Anticoagulant；Heparin；Lungtissueextracts.引言：
血液凝固过程是由许多凝血因子参加的酶促反应。
根据凝血过程中凝血酶原激活途径不同，可将血液凝固分为内源性激活途径和外源性激活途径。
内源性凝血是指参与血液凝固的凝血因子全部存在于血浆中；外源性凝血是指在组织因子参与下的血凝过程。
本实验采用动物颈动脉放血取血，血液几乎未与组织因子接触。
因此，凝血过程主要是内源性凝血系统的作用。
肺组织浸液中含有丰富的组织因子，加入试管观察外源性凝血系统的作用。
1.材料和方法
1.1材料：
家兔；棉花，石蜡油，冰块，生理盐水，肺组织浸液，肝素，草酸钾，氨基甲酸乙酯；试管，动脉夹，动脉插管，恒温水浴槽，秒表。
1.2方法
（1）用200g/L氨基甲酸乙酯按5ml/kg体重剂量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将家兔固定于兔手术台上。
（家兔重3.12kg，需注射15.6ml200g/L氨基甲酸乙酯。
）
（2）切开颈部皮肤后，分离颈外静脉。
（3）分离一侧颈总动脉，头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。
用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V”形小口，向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。
以备取血之用。
（4）取10支试管，编号。
按下表实验条件准备完毕。
（5）1~10号试管每管加入血液1ml。
立即用秒表计时，每隔15秒将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状时，记下所历时间。
2~6号试管加入血液后，用指腹盖住试管口将试管颠倒两次，使之混匀。
（6）实验观察：
记录各管的凝血时间2.结果
实验结果已填入上表3.讨论
3.11号试管中加入生理盐水稀释了血液，降低了凝血酶的浓度，凝血酶的浓度越低其促凝血作用就越弱，从而血液凝固用时比2号试管长。
3.22号试管凝血时间最短，因为肺组织浸液中含丰富的组织因子，而组织因子启动了外源性凝血途径，从而加速了血液凝固过程。
3.33号试管31分31秒未凝固的原因是肝素是一种抗凝剂，其主要作用机制是抑制凝血酶原激酶的形成，增强抗凝血酶Ⅲ的活性，具有抗凝作用。
3.44号试管31分31秒未凝固。
试管中加入了草酸钾，由于草酸钾与Ca2﹢发生反应，生成草酸钙沉淀，减少了血液中的Ca2﹢。
血液中钙离子在血液凝固过程中起重要作用，其参与了血液凝固的许多环节，当血液中没有钙离子时就不会发生凝固。
3.55号试管31分31秒未凝固原因同4号试管，外源性凝血系统作用较弱。
3.66号试管31分31秒未凝固原因同3号试管，外源性凝血系统作用较弱。
3.77号试管血液凝固是因为血液与试管壁直接接触，引起血小板黏着，启动内源性凝血过程。
3.88号试管31分31秒未凝固，是因为低温使血液中凝血酶的活性大大降低，减慢了凝血速度，从而凝血时间延长。
3.99号试管内表面涂有石蜡油，由于石蜡油表面光滑，不易引起血小板黏着，不易使血小板发挥促进凝血的作用。
另外石蜡油为绝缘体，其把试管表面所带的负电荷覆盖，不利于凝血因子XⅡ的激活，因此血液凝固比10号试管慢，也比7号试管慢。
3.1010号试管中放入少许棉花，棉花给血液凝固提供了一个粗糙的表面，容易使血小板发生黏着、聚集，然后发生解体，释放许多凝血因子和血小板因子；另外棉花含许多带负电荷的植物纤维，也能激活凝血因子XⅡ，启动内源性凝血途径。
因此放有棉花的试管血液凝固加快。
4.结论：
4.1加了肝素、草酸钾等抗凝剂的试管，在规定的时间内没有发生凝血现象。
肝素、草酸钙能够抑制血液凝固，延长血凝时间。
4.2温度对血液凝固也有影响，放置于冰水中的试管血液凝固也明显减慢，在规定的时间内没有发生血现象。
低温能够减缓血液凝固，延长血凝时间。
4.3棉花和石蜡油是观察血液接触面的粗糙程度对血液凝固的影响，结果显示血液中放入棉花使血液凝固时间明显比涂石蜡油润滑试管壁的快。
血液接触面越粗糙，血液凝固时间越短。
4.4肺组织浸液能促进血液凝固，减短凝血时间。
5.参考文献
[1]陆源，林国华，杨午鸣.机能学实验教程.第二版.北京：
科学出版社，XX.[2]张志雄.生理学.上海科学技术出版社，XX.
附加实验.：
观察纤维蛋白在家兔血液凝固中的作用
篇二：
机能学实验报告
实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析
一、实验目的——
1.观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；
2.观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。
二、实验原理
消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样，也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。
相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢，伸展性大，具有紧张性收缩，对化学物质、温度变化及牵张安慰较敏感等特性。
小肠离体后，置于适宜的溶液中，观察其收缩活动及环境变化的影响，观察分析上述生理特性。
三、实验材料——
1、实验动物：
家兔
2、器械、药品：
电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器（量程为25g以下）、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/LNaOH溶液、lmol/LHCl溶液、2%CaCl2溶液。
四、实验方法和步骤
1、标本制备流程：
①击昏家兔：
用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。
②剖开腹腔快速取出肠管：
立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。
③制作离体肠标本：
将肠管分成数段，每段长2-3cm，两端各系一条线，保存于供氧的38℃左右的台氏液中
2、仪器安装与调试实验安装（如图）：
恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38℃。
将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上，另一端与张力换能器相连。
控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。
仪器调试：
BL-410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。
相关参数设置的参考值：
时间常数t→DC，高频滤波F→30Hz，显速→4.00s/div，增益→100g。
用鼠标左键单击工具条上的“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后，单击记录按钮。
观察项目现象及解释
1．待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。
2．乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。
观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱的台氏液，加入新鲜温台氏液，由此反复3次，以洗涤或稀释残留的乙酰胆碱，使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行下一项。
3．肾上腺素的作用按上述方法将0.01%肾上腺素加入浴槽内1~2滴，观察小肠运动的反应。
当效果明显后，立即更换台氏液。
4．氯化钙的作用加2%CaC12溶液2~3滴入灌流浴槽内，观察其反应，效果明显后迅速冲洗。
5．盐酸的作用加1~2滴1mol/LHCl溶液入浴槽内，观察其反应。
6．氢氧化钠的作用在（5）基础上加等容量的1mol/LNaOH溶液入浴槽内，观察其反应。
按上述方法更换台氏液，反复冲洗。
7．温度的影响将浴槽内台氏液放出，注入25℃台氏液，观察平滑肌收缩有何改变，当效应明显后再换入38℃台氏液，持续一段时间后，再换入42℃台氏液，观察收缩活动的变化（亦可根据室温的具体情况选做其中的一项）。
五、注意事项——
1.实验过程中必须保证标本的供氧（通气）及浴槽内台氏液的恒温（38℃），以维持标本活性。
2.灌流浴槽内的液面高度应保持恒定。
3.放大器零点调好后不要再移动旋钮，以免影响基线。
4.上述各药液加入的量系参考数据，效果不明显者可以添加。
5.每次实验效果明显后立即放掉含药液的台氏液，并冲洗多次，以免平滑肌出现不可逆反应。
6．各项处理必须有处理标记。
六、相关知识
家兔小肠平滑肌以胃幽门与十二指肠交界处的肠管活动最好，对生物化学因素也较敏感，所以选取用此处肠管作标本。
七、实验讨论：
1、正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收缩，但其节律性很不规则。
小肠平滑肌自律性产生的离子基础尚未完全清楚，目前认为，它的产生可能与细胞膜上生电性钠泵的活动具有波动性有关，当钠泵的活动暂时受抑制时，膜便发生去极化；当钠泵活动恢复时，膜的极化加强，膜电位便又回到原来的水平。
2、在浴槽中加入0.01%乙酰胆碱（Ach）2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩频率变快，幅度增加。
出现上述现象的机理，目前认为与消化道平滑肌细胞产生动作电位的离子基础是Ca2+的内流有关。
乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：
一类为电位敏感性Ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化Ca2+专用通道。
前一类通道对Ach敏感，小剂量Ach即引起开放；后一类通道对Ach相对不敏感，只有大剂量Ach才会引起开放。
这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高，进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。
3、在浴槽中加入0.01%肾上腺素2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移。
出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞膜上存在α和β两中受体，α受体又分为α抑制型受体和α兴奋型受体有关。
肾上腺素作用于α抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。
同时，肾上腺素还作用于β受体，①它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；②β受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低。
4、在浴槽中加入2%氯化钙溶液2滴后，离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩幅度增加。
这是因为加入氯化钙后，细胞外液Ca2+浓度升高，则Ca2+内流增加，使得细胞内液中Ca2+浓度升高，Ca2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥的激活。
因而收缩力增加。
5、在浴槽中加入1mol/L盐酸溶液2滴后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢。
出现这一现象，目前认为其原因在于：
①细胞外H+升高时，Ca2+通道的活性受到抑制，使得Ca2+内流减少。
②H+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：
H+能与Ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白ATP酶活性降低（近期有理论认为是直接抑制作用而非竞争作用）；使肌原纤维对Ca2+的敏感性和Ca2+从肌质网的释放量减少。
6、在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加2滴NaOH于浴槽中，则肠管活动出现相反的情况，即肠管活动增强。
原因在于NaOH可以中和H+，改变了细胞外液的PH值，PH过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，最适PH时收缩效果最好。
7、浸浴小肠肠管的台氏液温度以38℃~40℃为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。
因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30℃以下时，由于代谢水平的降低，兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。
有时可能会见到基线先上移后下降的现象。
这是因为降温本身对肠管是一种安慰，也可短暂地加强代谢活动，所以肌张力升高。
当温度高于40℃时，由于酶活性提高，各离子通道活性增加，使得基线上移，收缩频率增高，幅度增加。
当然，如果台氏液温度过高（50℃以上），可因蛋白变性，使肠管收缩功能消失。
八、结论：
1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则。
2、消化道平滑肌具有一定的紧张性。
3、消化道平滑肌的活动易受温度、PH值及其它化学因素、药物因素的影响。
【基本原理】
哺乳动物的胃肠平滑肌具有自动节律性收缩、伸展性、紧张性和对理化安慰较敏感等生理特性。
这些特性对维持消化管一定压力，保持胃肠等一定的形态和位置，适合于消化管内容物的理化变化具有生理意义。
在整体内受中枢神经系统和体液因素的调节。
本实验观察及记录哺乳动物等离体肠段的一般特性及在一些药物作用下引起的各种效应。
实验二、化学因素对心脏活动的影响
一、实验目的——
1.理解K+，Ca2+及肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对心脏活动的影响。
2.掌握离体心脏标本的制备方法。
3.记录信号同时打标记的方法。
4.观察内环境理化因素的相对恒定对维持心脏正常节律活动的重要作用。
二、实验原理——
1.心脏的正常节律性活动的维持需要一个适宜的理化环境，如钾、钠、钙浓度比例，适宜的酸碱度和温度。
在体内心脏还受植物神经双重支配，交感神经兴奋时，其末梢释放去甲肾上腺素，使心肌收缩力加强，传导加速，心率加快；而迷走神经兴奋时，其末梢释放乙酰胆碱，使心房肌收缩力减弱，心率和传导减慢。
2.蟾蜍心脏离体后，用理化特性近似于血浆的任氏液灌流，在一定时间内，可保持节律性收缩和舒张。
改变任氏液的组成成分，心脏的活动就会受到影响。
三、实验讨论——
由实验所记录的曲线结果可以看出，改变蟾蜍离体心脏的灌流液成份，可影响其心脏的舒缩节律和幅度。
1.用任氏液灌流心脏，可以保持较长时间的节律性舒缩活动。
这是因为任氏液的主要离子成份、渗透压、PH值和蟾蜍Cell外液相近，为蛙心提供了一个适宜的理化环境。
2、用065%NaCL溶液灌流心脏，其心跳减弱。
心肌的收缩活动是由Ca++触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca++浓度呈正比。
用065%NaCL溶液灌蛙心，灌注液中缺乏Ca++，以致心肌动作电位2期内流Ca++减少，心肌收缩活动也随之减弱。
3.用高钾任氏液灌注心脏时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停到舒张状态。
因为细胞外K+浓度增高时，导致
（1）、K+与Ca++有竞争性拮抗作用，K+可抑制细胞膜对Ca++，的转运，使进入细胞内Ca++，减少，心肌的兴奋---收缩耦联过程减弱，心肌收缩力降低；
（2）动作电位3期K+外流增加，平台期缩短，使平台期Ca++内流减少，收缩力减弱。
当细胞外K+浓度显著增高时，膜内外的钾离子浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减小（膜内达—55mv左右时，Na+通道失活），心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。
长时间用，心脏最终会停止收缩。
4.用高Ca++任氏液灌流蛙心时，心收缩力增强，舒张不完全，以致收缩基线上移。
在Ca++，浓度高的情况下，会停止在收缩状态，这种现象称之为”钙僵”。
心肌的舒缩与心肌肌浆网中Ca++浓度高低有关。
当钙离子浓度升高到一定水平（10-5M）时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca++，就引起了肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发了肌丝滑行，肌纤维收缩。
当钙离子浓度降低至10-5M时，钙离子与肌钙蛋白解离，心肌随之舒张，如果钙离子浓度持续升高，钙离子与肌钙蛋白结数量不断增加，甚至达到只结合不解离的程度，致使心肌持续收缩（钙僵）。
5.向蛙心插管中加去甲肾上腺素后，可见蛙心收缩增强，心脏舒张完全，描记的心搏曲线幅度明显增大、心跳加快、曲线密度明显变大。
其原因是去甲肾上腺素与心肌细胞膜上的β受体相结合，从而激活肌浆网释放的Ca++也增多。
同时静脉窦4期去极化速度加快，故心肌舒缩增强，心跳加快。
6.在任氏液内滴加乳酸，心跳减弱，其原因是H+进入心肌内膜后，可降低Ca++与肌钙蛋白的亲和力，促使Ca++的解离。
7.在上述灌流液中加入与乳酸同当量的NaOH，心肌的舒缩逐渐恢复。
其原因是NaOH中和了乳酸，解除了Ca++与肌钙蛋白亲和力的抑制
8.任氏液内滴加Ach，蛙心收缩减弱，收缩曲线基线下移，心率减慢，最后心跳停止于舒张状态。
原因是Ach与心肌细胞膜M受体相结合，一方面提高心肌细胞膜K+的通透性，促使K+外流，导致
（1）静脉窦复极时K+外流增多，最大复极电位绝对值增大;Ik衰减过程减弱，自动除极速度减慢。
导致静脉窦自得律性降低，心律减慢。
（2）复极过程中K+外流增加，动作电位2，3期缩短，Ca++进入心肌细胞内减少，使心肌收缩减弱;另一方面Ach可直接抑制Ca++通道，减少Ca++内流，进而使心肌收缩减弱。
四、实验结论——
由此可以看出：
蟾蜍离体心脏对细胞外液离子浓度的改变，酸碱，NE，Ach敏感。
实验三、红细胞渗透脆性测定、影响血液凝固的因素及血型鉴定
（一）、红细胞渗透脆性的测定
一、实验目的——
1、本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。
2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常形态与功能重要性方面的理解。
3、观察不同因素对红细胞渗透脆性的影响。
二、实验原理——
将红细胞悬浮于等渗NaCI液中，其形态不变。
若置于低渗NaCI溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红细胞渗透脆性。
但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵抗力，其大小可用NaCI溶液浓度的高低来表示。
将血液滴入不同浓度的低渗NaCI溶液中，开始出现溶血现象的NaCI溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗力（正常为0.42-0.46%NaCI溶液）。
出现完全溶血现象时的NaCI溶液浓度为该红细胞的最大抵抗力（正常为0.28-0.32%NaCI溶液）。
前者代表红细胞的最大脆性（最小抵抗力），后者代表红细胞最小脆性（最大抵抗力）。
生理学上将能使悬浮于其中的药细胞保持正常形态的溶液称为等张溶液，不能跨过细胞膜的微粒所形成的力，但等渗溶液并不一定是等张溶液（如1.9%的尿素溶液）。
三、材料与方法——
1.实验对象：
家兔
2.器械药品：
试管架、小试管45支、载玻片、盖玻片注射器、8号注射针头、棉签，1%NaCI溶液、0.85%氯化钠溶液、蒸馏水，1.9%尿素溶液、地塞米松、皂甙。
3.方法与步骤：
配制不同浓度的低渗NaCI溶液取口径相同的干洁小试管36支，分别编号排列在三个试管架上，按下表分别向各试管内加入1%NaCI溶液和蒸馏水混匀，配制从0.68-0.24%12种不同浓度的NaCI低渗溶液，每管总量均为2.5ml。
试剂试管编号
123456789101112
1%NaCl（ml）1.71.61.51.41.31.2（本文来自：
小草范文网:
机能实验报告）1.11.00.90.80.70.6
蒸溜水（ml）0.80.91.01.11.21.31.41.51.61.71.81.9
NaCl浓度%0.680.640.600.560.520.480.440.400.360.320.280.24
四、实验结果——
皂甙（ml）
另取9支小试管，在三个试管架中分别编号13-15，分别加入0.85%NaCI溶液、1.9%尿素和蒸溜水2.5ml。
采集标本家兔麻醉后，仰卧固定于兔手术台上，分离一侧颈总动脉或股动脉插管备放血用（具体方法参见第章）。
依次向15支试管内各加1滴，轻轻颠倒混均，切忌用力振荡。
先观察13、14、15管的变化，其他12管在室温下放置1小时。
五、观察指标——
血液溶血情况，其现象可分为以下几种：
1、试管内液体完全变成透明红色，说明红细胞完全破裂，称为完全溶血。
2、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，表示部分红细胞没有破坏，称为不完全深血。
3、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，说明红细胞完全没有破坏。
六、观察项目——
1、观察不同浓度低渗NaCI混合液的颜色和透明度。
2、比较第一个试管架第13、14、15管的溶血情况及第二、第三个试管架中与第一个试管架中对应试管的溶血情况并分析其原因。
七、注意事项——
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