届高三生物人教版必修练习重难点专题练第章.docx
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届高三生物人教版必修练习重难点专题练第章
重难点专题练——自由组合定律的异常分离比分析
主题一 多因一效
❶[2017·山东寿光现代中学高二月考]玉米籽粒有白色、红色和紫色,相关物质的合成途径如图Z1-1所示。
基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上。
现有一红色籽粒玉米植株自交,后代籽粒的性状分离比为紫色∶红色∶白色=0∶3∶1,则该植株的基因型可能为（ ）
图Z1-1
A.MMNNPPB.MmNnPP
C.MmNNppD.MmNnpp
❷[2017·江西抚州崇仁二中高二期中]蚕的黄色茧（A）对白色茧（a）是显性,抑制黄色出现的基因B对控制黄色出现的基因b是显性。
现用杂合白色茧（AaBb）蚕相互交配,后代中白色茧与黄色茧的分离比是（ ）
A.3∶1B.13∶3
C.1∶1D.15∶1
主题二 基因的累加效应
❸控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c对果实重量的增加作用相同且具叠加性,分别位于三对同源染色体上。
已知基因型为aabbcc的果实重120克,基因型为AABBCC的果实重210克。
现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165克。
则乙的基因型是（ ）
A.aaBBccB.AaBBcc
C.AaBbCcD.aaBbCc
❹小麦的粒色受两对同源染色体上的两对等位基因R1和r1、R2和r2的控制。
R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r为不完全显性,并有累加效应,也就是说,麦粒的颜色随R基因数量的增加而逐渐加深。
将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1,F1自交得F2,则F2的基因型种类数和不同表现型比例为（ ）
A.3种、3∶1B.3种、1∶2∶1
C.9种、9∶3∶3∶1D.9种、1∶4∶6∶4∶1
主题三 复等位基因问题
❺研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:
Cb—黑色、Cs—银色、Cc—乳白色、Cx—白化。
为确定这组基因间的关系,研究人员进行了部分杂交实验,结果如下表所示。
据此分析,下列选项正确的是（ ）
组合
亲代表现型
子代表现型
黑色
银色
乳白色
白化
1
黑色×黑色
22
0
0
7
2
黑色×白化
10
9
0
0
3
乳白色×乳白色
0
0
30
11
4
银色×乳白色
0
23
11
12
A.两只白化的豚鼠杂交,后代不会出现银色个体
B.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种
C.无法确定这组等位基因间的显性程度
D.两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色
❻某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3之间为共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时,各基因均能正常表达）。
如图Z1-2表示基因对背部皮毛颜色的控制关系,下列说法错误的是（ ）
图Z1-2
A.该实例体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状
B.背部的皮毛颜色的基因型有6种,褐色个体为杂合子
C.背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子
D.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配,后代有三种毛色,则白色雄性个体的基因型为A2A3
主题四 致死类
❼[2017·重庆十一中高二期中]某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性。
且基因A或b在纯合时使胚胎死亡,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为（ ）
A.2∶1B.9∶3∶3∶1
C.4∶2∶2∶1D.1∶1∶1∶1
❽野生岩鸽羽毛的颜色多种多样,现用灰色条纹岩鸽与白色无纹岩鸽作亲本进行交配,其子代中灰色无纹∶白色无纹=1∶1;让F1中的灰色岩鸽彼此交配,F2表现型及比例为灰色无纹∶白色无纹∶灰色条纹∶白色条纹=6∶3∶2∶1。
请分析回答下列问题:
（1）该岩鸽羽色的相对性状中属于显性性状的是 。
（2）该羽色的遗传受 对等位基因的控制, （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔的自由组合定律。
（3）若该岩鸽羽色的灰色与白色的控制基因用A、a表示,有纹与无纹的控制基因用B、b表示,则亲本基因型为 。
（4）若让F2中灰色条纹岩鸽彼此交配,其子代表现型及比例为 。
（5）F2中致死的个体所占的比例为 。
重难点专题练——DNA分子复制与染色体分配的同位素放射性追踪
主题一 DNA分子复制特点
❶[2017·江西临川一中高二期中]将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状,共含有m个碱基,其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间,检测到如图Z2-1中Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。
下列有关该实验的结果预测与分析,正确的是（ ）
图Z2-1
A.DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型,比例为1∶3
B.DNA复制后分配到两个子细胞时,其上的基因遵循基因分离定律
C.复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）
个
D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条
❷假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的20%。
用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌,共释放出100个子代噬菌体。
下列叙述正确的是（ ）
A.该过程至少需要3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49
图Z2-2
D.该DNA发生突变,其控制的性状即发生改变
❸将一个用15N标记的DNA放到含14N的培养基中培养,让其连续复制3次,将每次复制的产物置于试管内进行离心,图Z2-2中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果的是（ ）
A.c、e、fB.a、e、b
C.a、b、dD.c、d、f
主题二 有丝分裂中子DNA分子存在位置及去向
❹某植物体细胞内含有6对染色体,将该植物根尖置于含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中,培养大约一个细胞周期的时间,然后在不含3H标记的培养基中继续培养子细胞至分裂中期,一个细胞内具有放射性的染色单体有（ ）
A.6条B.12条C.24条D.36条
❺现将含有两对同源染色体且核DNA都已用32P标记的一个细胞,放在不含32P的培养基中培养,若该细胞连续进行4次有丝分裂,则含32P的子细胞数量最少和最多分别是（不考虑交叉互换）（ ）
A.2个,16个B.2个,8个
C.4个,8个D.4个,16个
❻某个细胞（所有核DNA的双链均被15N标记）在正常的培养液中进行有丝分裂若干次,以下说法错误的是（ ）
A.第一次分裂中期,细胞中被15N标记的核DNA为100%
B.第二次分裂中期,每个细胞中被15N标记的核DNA为50%
C.第三次分裂中期,每个细胞中被15N标记的核DNA为25%
D.第二次分裂中期,每个细胞中被15N标记的染色体为100%
❼果蝇的体细胞中含有8条染色体。
现有一个果蝇体细胞,它的每条染色体的DNA双链都被32P标记。
如果把该细胞放在不含32P的培养基中培养,使其连续分裂,那么将会在第几次细胞分裂中出现每个细胞的中期和后期都有8条染色体被32P标记（ ）
A.第1次B.第2次
C.第3次D.第4次
主题三 减数分裂中子DNA分子存在位置及去向
❽果蝇一个精原细胞中的一个核DNA分子用15N标记,在正常情况下,其减数分裂形成的精子中,含有15N的精子占（ ）
A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2
❾将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。
经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞,检测子细胞的情况。
下列推断正确的是（ ）
A.若进行有丝分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为
B.若进行减数分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1
C.若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂
D.若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂
在果蝇精巢内的细胞中,由A、C、T三种碱基参与构成的核苷酸共有a种。
其DNA分子结构稳定性最低的时期是细胞周期的b期。
假如在精原细胞进行DNA分子复制之前,用放射性元素标记了其中一条染色体,分裂完成后含有放射性元素的子细胞是c。
则a、b、c分别代表（ ）
A.5、分裂间期、两个来自于同一个次级精母细胞形成的精细胞
B.5、分裂间期、两个来自于不同次级精母细胞形成的精细胞
C.3、分裂前期、两个来自于同一个次级精母细胞形成的精细胞
D.3、分裂间期、两个来自于不同次级精母细胞形成的精细胞
重难点专题练——遗传系谱图的分析及相关计算
主题一 遗传系谱分析
❶如图Z3-1所示为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自（ ）
图Z3-1
A.1号
B.2号
C.3号
D.4号
❷已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为Xb）引起的,如图Z3-2所示为某家族红绿色盲遗传系谱图（阴影为患病个体）,据图分析错误的是（ ）
图Z3-2
A.红绿色盲在人群中多发于女性
B.Ⅱ3的基因型是XbY
C.Ⅱ4的基因型是XBXb或XBXB
D.若母亲是红绿色盲患者,则儿子一定患红绿色盲
❸如图Z3-3为某家系遗传病的遗传系谱图,该病不可能是（ ）
图Z3-3
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
❹[2017·山东德州武城二中高二期中]如图Z3-4是4个患遗传病的家系,下列叙述正确的是（ ）
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病致病基因的携带者
图Z3-4
D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的概率为25%
❺[2017·湖北黄石三中高二期中]如图Z3-5表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况,下列有关叙述正确的是（ ）
图Z3-5
A.3号个体有可能是纯合子
B.该病不可能是伴性遗传病
C.该致病基因是显性基因
D.4号个体的致病基因必来源于2号个体
主题二 遗传病患病概率的计算
❻[2017·辽宁鞍山一中高二期中]某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是（ ）
A.4/9B.5/9
C.6/21D.5/21
❼图Z3-6为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是（ ）
图Z3-6
A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
❽如图Z3-7是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。
据图分析回答:
图Z3-7
（1）甲病的遗传方式可能是 （包括染色体和显、隐性）,乙病的遗传方式可能是 。
（2）如果Ⅱ9不带有乙病致病基因,则Ⅲ11的乙病致病基因来自第Ⅰ代的 号个体。
（3）如果Ⅲ14甲、乙两病致病基因均携带,则Ⅲ12是纯合子的概率是 。
Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是 ,后代患病的可能性是 。
主题三 遗传实验设计
❾虎皮鹦鹉羽毛颜色的遗传机理如图Z3-8所示,当个体基因型为aabb时,两种色素都不能合成,表现为白色。
现有一只纯合绿色鹦鹉和一只纯合白色鹦鹉杂交得F1,再让F1雌雄个体随机交配得F2。
请回答:
图Z3-8
（1）控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循 定律,请利用上述实验材料,设计一个杂交实验对你的观点加以验证。
实验方案:
。
预测结果:
。
（2）如果让F2表现型为绿色的鹦鹉自由交配,后代表现型及比例为 。
（3）如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交,且因某种因素的影响,后代中的白色鹦鹉全部死亡,则绿色鹦鹉所占的比例为 。
（4）如欲判断一只绿色雄性鹦鹉的基因型,应从绿色、蓝色、黄色、白色纯合子群体中选择 与其杂交。
①如后代全为绿色鹦鹉,则其基因型为AABB;
②如后代 ,则其基因型为AABb;
③如后代绿色∶黄色为1∶1,则其基因型为 ;
④如后代 ,则其基因型为AaBb。
某种二倍体野生植物属于XY型性别决定生物。
研究表明,该植物的花瓣有白色、粉红色、红色、紫色四种,花瓣的颜色由花青素决定,花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因A、a和B、b共同控制,A基因控制紫色色素的合成（AA和Aa的效果相同）,B基因淡化色素（BB和Bb的效果不同）。
研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为红花,然后让F1进行自交得到F2。
回答问题:
（1）A基因和a基因中碱基的数目 （填“一定”或“不一定”）相等,在遗传时遵循 定律。
（2）亲本中白花植株的基因型为 ,F2中白色∶紫色∶红色∶粉红色为 。
（3）研究人员发现,该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体,若高茎性状为基因突变所致,且为显性性状,请你设计一个简单实验方案探究突变基因位于X染色体上（X、Y染色体非同源区段）,还是常染色体上。
实验方案:
。
实验结果与结论:
①若杂交后代 ,则突变基因位于X染色体上。
②若杂交后代 ,则突变基因位于常染色体上。
果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不相同。
如图Z3-9为果蝇X、Y染色体同源区段和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段。
现有一只野生型（红眼）雄果蝇与一只隐性（白眼）基因纯合的雌果蝇杂交,发现子代中有一只雌果蝇具有白眼表现型,你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的,还是由缺失突变造成的?
（提示:
白眼基因位于B区段,缺失突变纯合致死。
）
图Z3-9
（1）杂交方法:
。
（2）结果和结论:
①
;
②
。
重难点专题练——生物变异在育种上的应用
主题一 几种育种方法原理的综合分析和应用
❶[2017·江西九江一中高二期中]常见的育种方法有诱变育种、杂交育种、单倍体育种、多倍体育种等。
下列有关这些育种方法的说法,错误的是（ ）
A.涉及的原理有基因突变、基因重组、染色体变异
B.单倍体育种和多倍体育种过程中都可能用到秋水仙素
C.上述四种育种方法的原理均不相同
D.现仅有aabb品种,欲培育出AAbb品种,最合适的育种方法为诱变育种
❷用二倍体早熟易感病茄子（aatt）和四倍体晚熟抗病茄子（AAAATTTT）为材料,培育纯合的二倍体早熟抗病茄子。
以下有关叙述合理的是（ ）
A.取四倍体植株的花药离体培养可获得二倍体植株AATT
B.基因型为aatt与基因型为AATT的植株杂交,可以从F2中直接选出符合要求的植株
C.取B选项F1植株的花药进行离体培养,利用的原理是植物细胞的全能性
D.种植C选项得到的植株,成熟后用秋水仙素处理即可选出符合要求的植株
❸[2017·沈阳育才中学高二期中]番茄的抗病（R）对感病（r）为显性,高秆（D）对矮秆（d）为显性,两对等位基因独立遗传。
现以如图Z4-1所示的四种育种方法获取纯合高秆抗病番茄植株。
下列叙述正确的是（ ）
图Z4-1
A.过程①产生的F2高秆抗病植株中杂合子占8/9
B.过程②常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子
C.过程③发生的变异不能定向地改造番茄的遗传性状
D.过程④发生的变异属于可遗传变异中的基因重组
主题二 新品种的育种方案的分析和设计
❹下列关于动植物选种的操作,错误的是（ ）
A.植物杂交育种获得F1后,可以采用不断自交选育新品种
B.哺乳动物杂交育种获得F2后,可采用测交法鉴别选出纯合个体
C.植物杂交育种获得F2后,可通过测交检验选出新品种
D.如果用植物的营养器官进行繁殖,则只要后代出现所需性状即可留种
❺[2017·安徽铜陵一中高二期中]现有高秆抗病（DDTT）和矮秆不抗病（ddtt）的两个小麦品种,这两对性状表现为完全显性。
如果用这两个品种的小麦培育出矮秆抗病的新品种,其常见的方法有两种:
（1）第一是常规的杂交育种,其方法如下:
①第一步:
将两个亲本杂交获得F1。
②第二步:
。
③第三步:
,不断自交、选择,直到不发生性状分离为止。
（2）第二是能够缩短育种年限的方法,常用的方法是 ,简要说明培育过程:
①杂交所得子一代的基因型为 ,将子一代的花粉离体培养,得小麦单倍体基因型为 、 、 、 。
②将四种单倍体植株用 处理,使其 加倍,成为基因型为 、 、 、 的四种二倍体植物。
③长成植株后,选择矮秆抗病植株,基因型为 ,即所需培育的新品种。
重难点专题练——种群基因频率与基因型频率的计算题型归纳
主题一 已知种群中各种基因型个体数求基因频率
❶[2017·海南中学高二期中]从某种生物种群中随机抽出一定数量的个体,其中基因型为AA的个体占24%,基因型为Aa的个体占72%,基因型为aa的个体占4%,则基因A和基因a的频率分别是（ ）
A.24%、72%B.36%、64%
C.57%、43%D.60%、40%
❷[2017·广州培正中学高二期中]某动物种群中,AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。
若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代AA、Aa、aa基因型个体的数量比为（ ）
A.3∶3∶1B.4∶4∶1
C.1∶2∶0D.1∶2∶1
❸[2017·辽宁鞍山一中高二期中]某动物种群中AA、Aa和aa基因型的频率分别为0.3、0.4和0.3,且种群数量足够大、不发生基因突变、自然选择不起作用、没有迁入和迁出,则以下分析错误的是（ ）
A.如果种群中个体间随机交配,该种群的子一代中aa基因型的频率为0.25
B.在A选项基础上,如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa基因型的频率会发生改变
C.如果该种群只在相同基因型个体之间进行交配,其子一代中AA基因型的频率为0.4
D.在C选项基础上,如果子一代也同样只发生相同基因型个体之间的交配,则子二代中AA基因型的频率会发生改变
主题二 已知种群中某种纯合子比例求基因频率
❹某植物种群中,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。
若该种群植物自交,后代中AA、aa基因型个体出现的频率及A、a基因的频率分别为（ ）
A.55%、45%、45%、55%
B.42.5%、32.5%、45%、55%
C.55%、45%、55%、45%
D.42.5%、32.5%、55%、45%
❺果蝇的长翅（V）和残翅（v）由一对常染色体上的等位基因控制。
假定某果蝇种群有20000只果蝇,其中残翅果蝇个体数量长期维持在4%。
若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇,在不考虑其他因素影响的前提下,关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述,错误的是（ ）
A.v基因频率降低了50%
B.V基因频率增加了50%
C.杂合果蝇比例降低了50%
D.残翅果蝇比例降低了50%
❻一对等位基因（F、f）位于常染色体上,经调查,兔群中雌兔基因型频率为FF=30%、Ff=60%、ff=10%;雄兔基因型频率为FF=20%、Ff=40%、ff=40%。
假设随机交配,且后代生活力一致,则子代中（ ）
A.基因型频率改变,该群体发生了进化
B.Ff基因型频率为52%
C.F的基因频率:
雌兔为60%,雄兔为40%
D.雌兔、雄兔的基因型频率不同,进化方向相同
❼囊性纤维病是一种常染色体遗传病。
在欧洲人群中,每2500个人中就有一个人患此病。
若一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子;此后,该妇女与一健康的男子再婚。
再婚后该夫妇生一孩子患该病的概率是（ ）
A.1/25B.1/100
C.1/102D.1/625
❽某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生孩子同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A.1/88B.1/22
C.7/2200D.3/800
主题三 性染色体上基因频率的计算
❾某生物兴趣小组抽样调查的200人中,各种基因型和人数情况如下表所示,则这200人中,Xb基因的频率为（ ）
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
人数
78
14
8
70
30
A.85%B.30%C.20%D.15%
[2017·湖南浏阳一中高二期中]某工厂有男、女职工各200人,对他们进行调查时发现,女性色盲基因的携带者有15人,患者有5人,男性患者有11人。
那么,这个群体中色盲基因的频率是（ ）
A.6%B.5.8%
C.12%D.3%
金鱼的一对相对性状由一对等位基因（A、a）控制,其中a基因在纯合时使胚胎致死（aa、XaXa、XaY等均为纯合子）。
现取一对金鱼杂交,F1中金鱼共有67条,其中雄金鱼有21条,则F1中金鱼自由交配所得F2成活个体中,a基因的频率为（ ）
A.1/8B.1/6
C.1/11D.1/14
模块学业测评
本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
第Ⅰ卷60分,第Ⅱ卷40分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷 （选择题 共60分）
一、选择题（本大题包括20小题,每小题3分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的）
❶下列叙述正确的是（ ）
A.等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上
B.杂合子与纯合子基因型不同,表现型也不同
C.非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律
D.孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和比例
❷小麦的有芒（A）对无芒（a）为显性,现有纯合有芒小麦与无芒小麦杂交得到F1,F1再自交得到F2,F2中有芒小麦随机交配,产
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