药理习题1集.docx
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药理习题1集
第一章绪论
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1、药效学是研究：
C
a、药物的疗效
b、药物在体内的变化过程
c、药物对机体的作用规律
d、影响药效的因素
e、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A
a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
b、药理学又名药物治疗学
c、药理学是临床药理学的简称
d、阐明机体对药物的作用
e、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是：
E
a、药物的作用、用途和不良反应
b、药物的作用及原理
c、药物的不良反应和给药方法
d、药物的用途、用量和给药方法
e、药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：
B
a、用离体器官来研究药物作用
b、用动物实验来研究药物的作用
c、收集客观实验数据来进行统计学处理
d、通过空白对照作比较分析研究
e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用
二、名词解释：
药理学（pharmacology）
药物（drug）
药物效应动力学（pharmacodynamics）
药物代谢动力学（pharmacokinetics）
上市后药物监测（post-marketingsurveillance）
三、简答题
1简述药理学的性质、任务。
2简述新药研究的大体过程。
第二章药物效应动力学
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
B
a、毒性较大
b、副作用较多
c、过敏反应较剧
d、容易成瘾
e、以上都不对
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
E
a、治疗作用
b、后遗效应
c、变态反应
d、毒性反应
e、副作用
3、下列关于受体的叙述，正确的是：
D
a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
b、受体都是细胞膜上的多糖
c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
D
a、兴奋剂
b、激动剂
c、抑制剂
d、拮抗剂
e、以上都不是
5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
E
a、药物的作用强度
b、药物的剂量大小
c、药物的脂/水分配系数
d、药物是否具有亲和力
e、药物是否具有内在活性
6、完全激动药的概念是药物：
A
a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
b、与受体有较强亲和力，无内在活性
c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
e、以上都不对
7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
a、平行右移，最大效应不变
b、平行左移，最大效应不变
c、向右移动，最大效应降低
d、向左移动，最大效应降低
二、名词解释：
药物作用（pharmacologicalaction）
药理效应（pharmacologicaleffect）
治疗作用（therapeuticeffect）
对因治疗（etiologicaltreatment）
对症治疗（symptomatictreatment）
补充疗法（supplementtherapy）
不良反应（adversedrugreaction）
副作用（sidereaction）
毒性反应（toxicreaction）
后遗效应（aftereffect）
变态反应（allergicreaction）
剂量-效应关系（dose-effectrelationship）
最小有效量（minimaleffectivedose）
最小有效浓度（minimaleffectiveconcentration）
个体差异（individualvariability）
效价强度（potency）
构效关系（structureactivityrelationship）
激动药（agonist）
拮抗药（antagonist）
配体门控离子通道受体（ligandgatedionchannelreceptor）
三、简答题
1. 什么是药物作用、药理效应？
药理效应选择性与药物作用特异性的关系？
2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系？
3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？
4. 治疗指数和安全范围的内涵？
5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数？
6. pD2和pA2值的含义？
7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。
8.用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。
第三章药物代谢动力学
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1、药物主动转运的特点是：
a、由载体进行，消耗能量b、由载体进行，不消耗能量
c、不消耗能量，无竞争性抑制d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%
3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：
a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
e、排泄速度并不改变
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
a、解离多，再吸收多，排泄慢b、解离少，再吸收多，排泄慢
c、解离多，再吸收多，排泄快d、解离多，再吸收少，排泄快
e、以上都不对
5、吸收是指药物进入：
a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程
d、细胞内过程e、细胞外液过程
6、药物的生物利用度是指：
a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
b、药物能吸收进入体循环的分量
c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
d、药物吸收进入体内的相对速度
e、药物吸收进入体循环的分量和速度
二、名词解释：
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）
吸收（absorption）
首关消除（first-passelimination）
静脉注射（intravenousinjection）
分布（distribution）
生物转化（biotransformation）
排泄（excretion）
时量关系（time-concentrationrelationship）
生物利用度（bioavailability）
药物消除动力学过程（eliminationkineticprocess）
一级消除动力学（first-ordereliminationkinetics）
零级消除动力学（zero-ordereliminationkinetics）
半衰期（half-life,T1/2）
表观分布容积（apparentvolumeofdistribution）
总体清除率（totalbodyclearance）
稳态血药浓度（steady-stateconcentration）
负荷量（Loadingdose）
治疗指数（TherapeuticIndex，TI）
肝肠循环（Enterohepaticrecycling）
二、简答题
1什么是pKa值？
2生物利用度的含义？
绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？
什么是首关消除？
有何意义？
3药物零级消除动力学有何特点？
如何计算t1/2?
4药物按一级消除动力学有何特点？
如何计算t1/2?
5用公式表达血浆清除率、表观分布容积。
6连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？
7在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？
第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则
一、名词解释：
耐受性（ tolerance）
耐药性（resistance）
药物依赖性（drugdependence）
生理（躯体）依赖性（physicaldependence）
精神依赖性（psychologicaldependence）
配伍禁忌（incompatibility）
协同（synergism）
拮抗（antagonism）
脱敏（desensitization）
增敏（hypersensitization）
安慰剂（placebo）
二、简答题
1、简述合理用药的原则。
2、简述影响药物效应的各种因素。
3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？
第五章自主神经系统药理总论
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1、胆碱能神经不包括：
a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维c、全部交感神经节前纤维
d、绝大部分交感神经节后纤维e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：
a、谷氨酸 b、酪氨酸c、蛋氨酸 d、赖氨酸e、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏
d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素 d、多巴胺e、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢
e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（）
a、被单胺氧化酶（MAO）破坏b、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏
c、进入血管被带走d、被胆碱酯酶水解
e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取
二、名词解释：
摄取（uptake）
单胺氧化酶（mono-amineoxidase）
儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）
二、简答题
1.自主神经递质的受体分类
2.自主神经系统受体激动的效应
第六章胆碱受体激动药
一、选择题
[A型题]
1毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
[C型题]
2用于治疗青光眼的是（）
3直接激动M胆碱受体的是（）
4直接激动N胆碱受体的是（）
5抑制胆碱酯酶的是（）
a毛果芸香碱b烟碱
c是a是b d非a非b
[X型题]
6毛果芸香碱对眼睛的作用的（）
a瞳孔缩小b降低眼内压c睫状肌松弛d调节痉挛e视近物清楚
二、填空题
乙酰胆碱是的递质，其作用短暂是因为。
三、简答题
1、胆碱受体激动药分几类?
并各举一代表药。
2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应
第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1．新斯的明属于何类药物
a．M受体激动药b．N2受体激动药c．N1受体激动药d．胆碱酯酶抑制剂
e．胆碱酯酶复活剂
2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
a．抑制胆碱酯酶b．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体c．促进运动神经末梢释放Ach
d．a＋be．a＋b＋c
3．治疗量的阿托品能引起
a．胃肠平滑肌松弛b．腺体分泌增加c．瞳孔散大，眼内压降低
d．心率加快e．中枢抑制
4．重症肌无力病人应选用
a．毒扁豆碱b．氯解磷定c．阿托品d．新斯的明e．毛果芸香碱
5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
a．青光眼b．a－v传导阻滞c．重症肌无力d．小儿麻痹后遗症
e．手术后腹气胀和尿潴留
6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
a．阿托品b．氯解磷定c．毛果芸香碱d．新斯的明e．毒扁豆碱
7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
a．生成磷化酰胆碱酯酶b．具有阿托品样作用c．生成磷酰化碘解磷定
d．促进Ach重摄取e．促进胆碱酯酶再生
8．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
a．胆碱能神经递质释放增加b．M胆碱受体敏感性增强c．胆碱能神经递质破坏减少
d．直接兴奋M受体e．抑制Ach摄取
9．下列何药是中枢性抗胆碱药
a．东莨茗碱b．山莨茗碱c．阿托品d．苯海索f．以上都不是
10．青光眼患者用
a．加兰他敏b．毒扁豆碱c．安坦d．毛果芸香碱e．新斯的明
二、简答题
1、试述新斯的明的临床应用有那些？
2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？
3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？
第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药
一、选择题
[A型题]
1阿托品对胆碱受体的作用是（）
a对M、N胆碱受体有同样阻断作用b对N1、N2受体有同样阻断作用
c阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体d对M受体有较高的选择性
e以上都不对
[B型题]
2、阿托品的禁忌证是（）
3、山莨菪碱的禁忌证是（）
a支气管哮喘b中毒性休克c青光眼d心动过缓e虹膜睫状体炎
[C型题]
4、选择性阻断M胆碱受体的药物是（）
5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是（）
6、不易通过血脑屏障的药物是（）
7、用于治疗重症肌无力的药物是（）
a山莨菪碱b东莨菪碱C是a是b d非a非b
[X型题]
8、有关东莨菪碱的叙述正确的是（）
a阻断M胆碱受体b增加唾液分泌c能通过血脑屏障
d可引起倦睡和镇静e可用于治疗晕动症
二、填空题
合成扩瞳药有、等；合成解痉药有、等。
三、简答题
1、东莨菪碱有哪些临床用途?
2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？
3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。
4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药
一、选择题
[A型题]
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体（）
a、N2受体b、N1受体c、M受体d、α1受体 e、β2受体
[B型题]
2琥珀胆碱是（）
3筒箭毒碱是（）
4碘解磷定是（）
5美卡那明是（）
a神经节阻断药b除极化型肌松药c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药 e胆碱酯酶抑制药
[C型题]
6具有松弛骨骼肌作用的药物是（）
7竞争型肌松药是（）
8除极化型肌松药是（）
a.琥珀胆碱b.筒箭毒碱c.是a是bd.非a非b
[X型题]
9对筒箭毒碱的叙述正确的是（）
a竞争型肌松药b阻断骨骼肌N2受体c过量中毒可用新斯的明解毒
d口服易吸收e可阻断神经节和促进组胺释放
二、填空题
琥珀胆碱产生肌松作用的机制是
筒箭毒碱产生肌松的机制是。
三、简答题
1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?
2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？
第十章肾上腺素受体激动药
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
a．多巴脱羟酶b．单胺氧化酶c．酪氨酸羟化酶d．儿茶酚氧位甲基转移酶
e．多巴胺b羟化酶
2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．异丙肾上腺素d．麻黄碱e．多巴胺
3．何药必须静脉给药（产生全身作用时）
a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．间羟胺d．异丙肾上腺素e．麻黄碱
4．少尿或无尿休克病人禁用
a．去甲肾上腺素b．间羟胺c．阿托品d．肾上腺素e．多巴胺
二、简答题
1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。
2、多巴胺的药理作用和临床应用。
3、麻黄碱的临床应用？
4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。
5、间羟胺的作用和应用有何特点？
第十一章 肾上腺素受体阻断药
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：
a、血栓性静脉炎b、冠心病c、难治性心衰d、感染性休克e、嗜铬细胞爤的术前应用
2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：
a、直接扩张血管和阻断α受体b、扩张血管和激动β受体c、阻断α受体
d、激动β受体e、直接扩张血管
3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：
a、抑制心脏b、减慢心率c、减少心肌耗氧量
d、收缩血管e、直接扩张血管产生降压作用
4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：
a、心律失常b、心源性休克c、房室传导阻滞d、低血压e、支气管哮喘
5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：
a. N1受体阻断药 b、β受体阻断药c、N2受体阻断药 d、M受体阻断药
e、α受体阻断药
6、下列属非竞争性α受体阻断药是：
a. 新斯的明 b、酚妥拉明c、酚苄明 d、甲氧明e、妥拉苏林
7、下列属竞争性α受体阻断药是：
a、间羟胺 b、酚妥拉明 c、酚苄明d、甲氧明e、新斯的明
8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：
a、美托洛尔 b、阿替洛尔 c、拉贝洛尔d、普萘洛尔 e、哌唑嗪
10、普萘洛尔不具有的作用是：
a、抑制肾素分泌 b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解
e、心收缩力减弱，心率减慢
11、β受体阻断药可引起：
a、增加肾素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快
e、外周血管收缩和阻力增加
二、名词解释：
肾上腺素作用翻转（adrenalinereversal）
三、简答题
1、β受体阻断剂的药理作用有哪些？
2、为何不用酚妥拉明治疗高血压？
3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？
4、 酚妥拉明的药理作用及临床应用
5、 β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用
6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压?
第十二章局部麻醉药
一、名词解释：
表面麻醉（suifaceanesthesia）
浸润麻醉（infiltrationanesthesia）
传导麻醉（conductionanesthesia）
蛛网膜下腔麻醉（subarachnoidalanesthesia）
二、选择题
[A型题]
1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是（）
a阻止Ca2+内流b阻止Na+内流c阻止K+外流d阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
[B型题]
2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（）
3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是（）
a对抗局麻药的扩张血管作用b防止麻醉过程中产生血压下降
c预防过敏性休克d延长局麻作用持续时间
e预防引起呼吸抑制
[C型题]
4表面麻醉选用（）
5硬膜外麻醉选用（）
6浸润麻醉选用（）
a丁卡因b利多卡因c是a是bd非a非b
[X型题]
7局麻药吸收过量引起的不良反应包括（）
a血压开始上升以后下降b心脏传导减慢c中枢神经系统先兴奋后抑制
d心肌收缩性减弱e呼吸麻痹
[填空题]
8局麻药作用时间最长的药是，毒性最大的药是。
三、简答题
1列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?
2局麻药的作用机制。
3影响局部麻醉药作用的因素有哪些？
4常用的局部麻醉方法有哪几种?
第十三章 全身麻醉药
一、名词解释：
吸入麻醉药（inhalationalanesthetics）
静脉麻醉（intravenousanesthetics）
诱导麻醉（inductionofanesthesia）
二、选择题
[A型题]
1全身麻醉作用的叙述错误的是（）
a使患者意识消失b消除疼痛和其他感觉c肌肉松弛
d消除反射e只消除疼痛，不影响其他感觉
[B型题]
2明显抑制呼吸中枢的药物是（）
3使病人呈木僵状态的药物是（）
4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是（）
5使病人感觉舒适愉快的药物是（）
a乙醚b氧化亚氮c氟烷d氯胺酮e硫喷妥钠
[C型题]
20性质稳定，麻醉效能低（）
21性质不稳定，麻醉效能强（）
22味甜，局部刺激性小，易为病人接受（）
a氟烷b氧化亚氮c是a是bd非a非b
[X型题]
28关于全麻药叙述正确的是（）
a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人
c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘d氧化亚氮对肝、肾有不良影响
e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
三、填空题
全身麻醉药分为和两类。
四、简答题
1. 影响全身麻醉作用的因素有哪些?
2. 复合麻醉的方法有哪些?
3. 吸入麻醉药的作用机制。
第十四章 镇静催眠药
一、单项选择题：
（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）
1、临床上最常用的镇静催眠药为
a、苯二氮卓类b、巴比妥类、c、水合氯醛
d、甲丙氨酯、e、左匹克隆
2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大b、苯二氮卓类可引起麻醉
c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好e、以上均可
3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是
a、增强GABA神经的传递b、减小GABA神经的传递c、降低GABA神经的效率
d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确
4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是
a、静滴碳酸氢钠b、注射生理盐水c、静注大剂量VB
d、静滴5%葡萄糖e、静注高分子左旋糖苷
5、苯巴比妥类药不宜用于
a、镇静、催眠b、抗惊厥c、抗癫痫d、消除新生儿黄疽e、静脉麻醉
6、主要用于顽固性失眠的药物为
a、水合氯醛b、苯妥英钠c、苯巴比妥d、异戊巴比妥e、甲丙氨酯
二、名词解释：
二、简答题
简述地西泮的药理
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