生物分子学题目级.docx
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生物分子学题目级
5.2
DNA基本操作技术
蒋耀文
1、琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为()
A300~6000bp
B25~1000bp
C200~50000bp
D300~20000bp
2、细菌转化中的电击法转化与温度有关,下列哪个温度最适()
A-15~-10℃
B0~4℃
C20~25℃
D90~100℃
3、细菌转化时常需要对受体细菌进行处理,使之成为感受态细胞以增强他们获取DNA的能力。
_________是制备大肠杆菌感受态最常用的化学方法。
4.简述什么是细菌转化。
答案:
CBCaCl2法细菌转化是指一种细菌菌株由于捕获了外源DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。
金熙
1.PCR技术中文全称为:
2.PCR技术一个循环包括:
、、、三个步骤。
3.基因组文库必须具有一定的性和性
4.用荧光检测对整个PCR过程中扩增DNA的累积速率可以进行动态监视的技术为
技术。
答案:
1、(聚合酶链式反应or聚合酶链反应)
2、(高温变性or高温解旋),(低温退火),(中温延伸)
3、(代表性)、(随机性)
4、(实时定量PCR)
5.3RNA基本操作技术
张恩民康文艳
1.下列关于cDNA文库的说法正确的是()
A.一个高质量的cDNA文库代表了生物体某一或者组织mRNA中所给的全部或绝大部分信息
B.第二链cDNA合成的引物为oligodT
C.在cDNA合成的过程中,应选用活性适宜的反转录酶及甲基化dCTP
D.在cDNA合成过程中,cDNA两端需加上相同内切酶所识别的接头序列
2.cNDA的长度一般为()
A.0~8kb
B.0.5~8kb
C.0.5~10kb
D.8~10kb
3.下列选项中不属于基因文库筛选方法的是()
A.核酸杂交法
B.PCR筛选法
C.免疫筛选法
D.SAMROC筛选法
4.简述cDNA的合成过程
5.细胞中RNA可分为、、以及一些。
6.mRNA纯化的常用方法为
7.判断
RNA凝胶电泳在变性条件下进行()
8.判断
目前实验室总RNA抽提常用方法是异硫氰酸胍-苯酚抽提法()
答案
1.A
2.B
3.D
4.以mRNA为模板,以oligodT为引物,用反转录酶催化合成第一链cDNA;第二链以第一链为模板,常以RNaseH切割mRNA-cDNA杂合链中的mRNA序列所产生的小片段为引物,由DNA聚合酶催化合成
5.mRNA、rRNA、tRNA、小RNA(sRNA)
6.寡聚(dT)-纤维素柱色谱法
7.对
8.对
5.4SNP的理论与应用
周悦媛
1、解释SNP的含义
2、根据SNP在基因中的位置可分为哪三类?
3、基因分型主要包括哪几种方法?
4、导致生物性状改变的直接原因
答案
1.答:
单核苷酸多态性,指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变而引起的多态性。
2.答:
基因编码区SNP(cSNP)、基因调控区SNP(pSNP)、基因间随机非编码区SNP(rSNP)
3.答:
基因芯片技术、Taqman探针技术、分子信标技术、焦磷酸测序法。
4.答:
非同义SNP。
5.5基因克隆技术
陈玲单洁玲
1.名词解释
RACE技术:
2.填空
(1)cdna差示分析法充分发挥了PCR能以扩增双链DNA模板,而仅以形式扩增单链模板的特性。
(2)Gateway克隆技术主要包括和
(3)基因的图位克隆法的目的:
3.单选
从分子生物学的角度,克隆是(D)
A具有相同基因型的同一物种的俩个或数个个体组成的群体
B同一受精卵分裂而来的单卵双生子
C同一祖细胞分裂而来的一群带有完全相同遗传物质的子细胞
D将外源DNA插入具有复制能力的载体DNA,使之得到永久保存和复制
4.多选
Cdna序列有哪些来源()
A序列表达标签
B减法cdna库
C差式显示
D基因文库筛选
5.判断
Gateway基因大规模克隆法利用λ菌体进行位点特异性DNA片段重组。
()
6.简答
举出有关基因克隆的具体技术,并简单描述
(1)RACE技术:
(2)RDA:
(3)Gateway大规模克隆技术:
(4)基因的图位克隆法:
答案:
1.利用PCR技术在已知部分CDNA序列的基础上特异性克隆5‘端或3‘端缺失序列的方法。
2.1)指数形式线性2)TOPO反应LR反应3)分离未知性状的目的基因
3.D
4.ABCD
5.对
6.1)在已知部分CDNA序列的基础上特异性克隆5‘端或3‘端缺失序列的方法。
2)特异性扩增目的基因片段
3)利用λ菌体进行位点特异性DNA片段重组,实现不需要传统酶切连接过程的基因快速克隆和载体间平行转移,为大规模克隆基因组注释的可译框架提供了保障。
4)分离未知性状的基因的一种好办法。
5.6蛋白质组与蛋白质组学技术
周哲典马永豪
1.Westernblot中二抗的作用是
A稳定一抗的结构B放大信号C排除非特异性的结合
2.以下哪项不是二级抗体的常见分类
A放射性标记的抗体B与酶偶联的抗体C本身能发光的抗体D与生物素相偶联的抗体
3.双向电泳技术根据蛋白质哪两个特性被分离
A颜色B亲水性C等电点D手性碳的个数E相对分子质量F热稳定性
4.MALDI-TOP与ESI-MS的研究操作对象是
ADNA片段BRNA片段C氨基酸D肽段
答案B、C、C和E、D、
6.1基因表达研究技术
刘文斌(马领的题目还没有)
1’原位杂交通常分为和两大类。
2’下列哪些技术属于PCR介导的定点突变技术()
A.盒式诱变B.大引物诱变法C.重叠延伸技术D.FISH技术
3’PCR介导的定点突变方法与经典定点突变方法相比,具有以下哪些特点()?
A.可在同一试管中完成所有反应B、快速简便
C、突变体回收率高D、不能用双链DNA作为模版
答案:
1.RNA原位杂交、染色体原位杂交2.BC3.ABC
6.2基因敲出技术
赵聪还没有出题
6.3蛋白质及RNA相互作用技术
吕政
1.酵母单杂交系统是20世纪90年代中期发展起来的新技术,常用于研究和之间的相互作用。
酵母双杂交体系巧妙地利用真核生物转录调控因子的组件式特征,因为这些蛋白质往往由两个或两个以上相互独立的结构域构成,其中结构域和结构域是转录激活因子发挥功能所必需的。
答案:
1.DNA和蛋白质2.DNA结合转录激活
6.4基因芯片及数据分析
曹浩文
1.简易基因芯片一般可以用手工制作或者
2.为了保证基因芯片数据的可靠性,芯片中还需要加入多个。
3.简述基因芯片技术的原理
4.为什么基因芯片中加入持家基因作为内对照可以保证基因芯片的数据可靠性:
参考答案:
1.机械手点样
2.持家基因
3.将大量已知或未知序列的DNA片段固定化,将芯片与待研究的CDNA或其他样品杂交,观察处理分析其表达调控状况。
4.持家基因是一类维持细胞正常生长发育的必须基因,其表达水平在细胞内不变,因而可以作为确定其他基因表达信号的相对值
李佳
1.基因芯片(GENECHIP)又称(DNAmicroarray)
2.基因芯片分析分为五个基本步骤:
生物学问题,样品制备,生物化学反应,检测以及
。
3.简述微珠芯片与其他的芯片技术相比较的优势(写出两个即可):
4.简述生物化学代谢途径分析提出的意义:
参考答案:
1.DNA微阵列
2.数据模型分析
3.密度高,测试重复性好,定制方便
4.操作性强,而且可以将各基因定位到不同代谢途径中并进行统计分析,更简便更有效的处理基因芯片得到的数据信息
6.5利用酵母鉴定靶基因功能
吴临远
1.判断:
酵母菌有三种交配型,分别是MATa,MATα,MATa/α,他们都能分别与另两种交配型交配。
2.判断:
酵母在有氧和无氧条件下都可以生存。
3.选择题:
利用Yip对酵母基因组进行基因置换,如果该基因是生存必须,那么四分体孢子分离后可以存活与死亡的比例为
A、1:
3B、2:
2C、1:
3D、0
答案1.错
2.对
3.B
王洁
1.酵母细胞的交配型(A、B、C)
A.MATa
B.MATα
C.MATa\α
2.酵母单倍体和二倍体细胞的差异(A、B、C)
A.二倍体细胞直径大约是单倍体的1.3倍。
B.二倍体细胞呈长形或卵圆形,单倍体细胞通常接近圆形。
C.二倍体细胞按极性方向出芽,单倍体细胞按轴线方向出芽,即出芽方式不同。
判断
3.二倍体酵母细胞在低氮、无发酵性碳源的条件下能通过减数分裂形成单倍体孢子。
4.基因置换一般在单倍体中进行。
答案
1ABC2ABC3对4错
6.6其他分子生物技术
严天宇
1.在噬菌体基因组中,目前发现的基因有60多个,其中一半左右参与了噬菌体生命周期的调控,这类基因称为,另外一部分基因称为
2.噬菌体展示可用来研究()
A蛋白质-蛋白质相互作用B蛋白质-核酸相互作用C核酸-核酸相互作用D噬菌体外壳蛋白性质
答案1.必须基因非必须基因2.A
第二章习题
2.有关DNATm值的叙述,不正确的是?
D
A.与碱基含量有关B.无种属特异性C.与G-C含量成正比D.与A-T含量成正比
3.DNA解键温度指的是:
B
A.DNA开始解链时所需的温度B.A260nm达到最大值50%时的温度C.DNA完全解键时所需要的温度D.A260nm达到最大值时的温度
4.下列有关DNA变性与复性的叙述,正确的是()D
A.复性后的DNA不可能再变性B.热变形DNA的迅速降温过程称为退火C.热变性DNA迅速冷却到4℃可复性D.热变性DNA经缓慢冷却可复性
5.以下哪一项不是维持DNA双螺旋结构稳定性的力是()C
A.碱基对之间的氢键B.双螺旋内的疏水作用C.二硫键D.碱基堆积力
6.维持DNA双螺旋结构稳定的力不包括()A
A.碱基分子内能B.氢键C.碱基堆积力D.vanderwaal力
7.根据中心法则,遗传信息的传递方式是()B
A.RNA-DNA-蛋白质B.DNA-RNA-蛋白质C.RNA-RNA-DNAD.蛋白质-RNA-DNA
8.以下没有参与DNA复制的酶是:
D
A.解螺旋酶B.连接酶C.引发酶D.限制性内切酶
9.关于DNA复制的叙述,错误的是?
C
A.是半保留复制B.需要DNA指导的DNA聚合酶参加C.能从头合成DNA链D.
10.有关DNA复制的叙述,错误的是?
D
A.新链的方向与模板链方向相同B.新链的延伸方向是5'-3'C.需要DNA聚合酶参加D.合成的新链与模板链完全相同
1.某双链DNA分子中,A的含量为15%,则C的含量为(35%)
2.DNA复制过程中,滞后链的引发是由(引发体)来完成的
3.所以细胞中都带有不同类型、能识别受损核苷酸位点的糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸位点上的N-B-糖苷键,在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称(AP)位点。
1.高等真核生物的大部分DNA不是编码蛋白质T
2.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成亲自链DNA的模板,这样新产生的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成T
3.真核细胞DNA聚合酶和原核细胞的DNA聚合酶一样,都具有核酸外切酶活性F
4.原核生物DNA复制过程中,冈崎片段合成的方向与复制叉移动的方向相同F
CDBDCABDCD
第三章习题
1.含有较多稀有碱基的核酸是:
B
A.rRNAB.tRNAC.mRNAD.线粒体DNA
2.关于真核生物mRNA的叙述,正确的是:
B
A.在细胞质内合成和发挥功能B.前体是hnRNAC.没有帽子结构D.半衰期比其他RNA长
3.mRNA合成的原料是:
B
A.ATP,CTP,GTP,TTP,B.ATP,CTP,GTP,UTPC.dATP,dCTP,dGTP,dTTPD.dATP,dCTPd,GTP,dUTP
4.以下有关DNA复制和转录的叙述,正确的是:
B
A.DNA复制过程新链的合成方向是5'-3'而转录过程新链的合成方向是3'-5'B.复制的产物通常大于转录的产物C.两过程均需要RNA引物D.在生物体内只有一条DNA链转录
5.DNA分子中,被转录的链也称:
A
A.模板链B.编码链C.互补链D.随从链
6.原核生物RNA聚合酶中专门负责识别启动子的是:
A
A.o因子B.a亚基C.w亚基D.B'亚基
7.以下有关转录的叙述,正确的是:
C
A.DNA复制中合成RNA引物不是转录B.逆转录也需要RNA聚合酶C.转录就是一种酶促的核苷酸聚合过程D.转录就是合成mRNA的过程
8.有关不对称转录的叙述,正确的是:
B
A.转录时RNA链可以从5'-3'延长或3'-5'延长B.不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上C.分子中有一条DNA链不含任何结构基因D.同一条RNA分别自两条DNA链转录
9.真核生物中催化生成tRNA和5SrRNA的酶是:
D
A.RNA聚合酶IB.RNA聚合酶IIC.D.RNA聚合酶III
10.外显子是:
A
A.真核生物基因的编码序列B.真核生物基因的非编码序列C.不转录的DNAD.基因突变的结果
答案:
BBBBAACBDA
1.原核生物的DNA指导的RNA聚合酶核心酶的组成是:
(a2BB'w)
2.DNA片段转录时,双链DNA中只有一条链作为转录的模板,这种转录方式叫:
(不对称转录)
3.在细菌中,有一种启动子突变发生时,Pribnow区从TATAATA变成AATAAT,就会降低其结构基因的转录水平,这种突变叫做:
(下降突变)
1.原核生物RNA聚合酶全酶的作用是负责链的延伸。
F
2.rRNA都是由RNA聚合酶I转录生成的F
3.凡是编码功能蛋白的真和基因都通过RNA聚合酶II进行转录T
4.所有真核生物mRNA都具有poly(A)尾巴F
5.线粒体和叶绿体RNA聚合酶活性不受O-鹅膏蕈碱所抑制T
第四章习题
1.蛋白质合成的模板是B
A.DNAB.mRNAC.tRNAD.hnRNA
2.tRNA在蛋白质生物合成中的作用是C
A.携带遗传密码B.提供蛋白质合成的场所C.运输氨基酸D.指导氨基酸的合成
3.只有一个密码子的氨基酸是C
A.亮氨酸和丝氨酸B.色氨酸和苏氨酸C.甲硫氨酸和色氨酸D.甘氨酸和色氨酸
4.遗传密码的摆动性指B
A.一种密码可与第三位碱基不同的反密码配对B.一种反密码可与第一位碱基不同的几种密码配对C.反密码的第三位碱基与密码的第一位碱基不严格配对D.一种密码可与第一位碱基不同的反密码配对
5.反密码子存在于D
A.mRNA上B.核糖体C.DNA上D.tRNA上
6.关于SD序列的叙述,正确的是D
A.富含嘧啶B.富含嘌呤C.富含稀有碱基D.与mRNA的3'配对
7.以下有关肽链的延伸的描述正确的是A
A.包括后续AA-tRNA与核糖体的结合、肽键的生成和移位等步骤B.需要fMet-tRNA参与C.后续AA-tRNA与核糖体的结合的过程需要ATP提供能量D.mRNA内部的AUG有可能被起始tRNA识别
8.真核生物蛋白质生物合成的终止信号是由B
A.tRNA识别B.RF识别C.EF识别D.IF(或eLF)识别
1.蛋白的生物合成包括:
(翻译起始;肽链延伸;肽链的终止及释放)三个过程
2.tRNA分子中最大的变化发生在(多余)臂上
3.原核生物蛋白质合成的起始tRNA是(fMet-tRNAfMet;Met-tRNAfMet)而真核生物的起始tRNA是
4.既能识别tRNA又能识别氨基酸,对两种都具有高度的专一性的酶是(胺酰-RNA合成酶)
5.大肠杆菌翻译其实过程中,30S小亚基首先与翻译起始因子1F-1、1F-3结合,通过与(SD序列)mRNA模板结合。
1.只要有信号肽链就能保证蛋白质的运转。
F
2.5.8SrRNA是真核生物大亚基特有的rRNaT
第五章习题
1.关于核酸电冰的叙述,错误的是()C
A.拥堵速率与分子构象有关B.聚丙烯酰胺凝胶电泳的分辨率最高C.分子涌动的方向与净电荷有关D.涌动速率与分子大小有关
2.mRNA的序列是5'ACUGAGCU3',那么通过反转录合成的cDNA的序列应该是B
A.5'TGACTCGA3'B.5'AGCTCAGT3'C.5'AGCUCAGU3'D.5'ACTGAGCT3'
3.PCR实验的特异性主要取决于C
A.DNA聚合酶的种类B.反应体系中模板DNA的量C.引物序列的结构和长度D.四种dNTP的浓度
4.对限制性核酸内切酶的作用,下列那个不正确?
D
A.识别序列长度一般为4-6bpB.识别序列具有回文结构C.只能识别和切割双链DNA分子D.只能识别和切割原核生物DNA分子
5.关于cDNA文库与基因文库的叙述中,哪一些是不正确的C
A.cDNA文库代表了mRNA的来源B.从不同类型细胞制备的cDNA文库可用于奋力差异表达的基因C.cDNA文库代表的所有的DNA适合于研究基因结构和调节D.基因组文库在理论上均等的代表了所有基因序列
1.大部分真和基因都是由蛋白质编码序列和非蛋白质编码序列两部分组成,其中编码序列称为(外显子),非编码序列称为(内含子)在一个结构基因中,由于编码蛋白质的部分常被非编码序列隔开,所以,真核基因也被称为(断裂基因)
2.在^噬菌体基因组中,目前发现的基因有60多个,其中一半左右参与了噬菌体生命周期的调控,这类基因称为(必须基因),另外一部分基因称为(非必须基因)
3.一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程叫做(转化),提供DNA的菌株叫做(供体菌株),接受DNA的菌株叫做(受体菌株)
第七章习题
1.基因的表达产物是D
A.DNAB.RNAC.蛋白质D.以上都不是
2.目前认为基因表达调控的主要环节是B
A.基因激活B.转录起始C.转录后加工D.翻译后加工
3.一个操纵子通常含有B
A.一个启动序列和一个编码基因B.一个启动序列和数个编码基因C.启动序列和一个编码基因D.数个启动序列和数个编码基因
4.乳糖操纵子的直接诱导剂是D
A.B-半乳糖苷酶B.葡萄糖C.乳糖D.别乳糖
5.乳糖操纵子的表达中,乳糖的作用是C
A.作为辅阻遏物结合了阻遏物B.作为阻遏物结合了操纵区C.使阻遏物变构而失去结合DNA的能力D.该操纵子结构基因的产物E.引物
6.葡萄糖可参与乳糖操纵子的代谢阻遏的原因B
A.与乳糖操纵子的调控毫无关联B.与乳糖分解生成葡萄糖,因此葡萄糖的存在可成为细胞内具有正常乳糖水平的信号C.因为葡萄糖也是B-半乳糖苷酶的底物D.葡萄糖的存在增加了细胞内乳糖阻抑物的含量
7.Lac阻遏蛋白由D
A.Z基因编码B.Y基因编码C.A基因编码D.I基因编码
8.紫外线照射引起DNA损伤时,细菌DNA修复酶基因表达反应性增强,多基因是如何进行调控的A
A.诱导B.阻遏C.正反馈D.负反馈
9.孢子形成、鞭毛合成以及固氮反应中,多基因是B
A.多个操纵子受到同步诱导B.按一定顺序级合成O因子,依次启动基因的转录C.前一操纵子的终产物依序作为下一操纵的诱导物D.只涉及单个操纵子,操纵子内含有与每一步骤相关的各个基因
10.cAMP在转录的调控作用C
A.cAMP变为CAPB.cAP变为CAMPC.cAMP-CAP形成复合物D.葡萄糖分解活跃,cAMP增加,促进乳糖利用来扩充能源E.cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关
11.shine-dalgarno顺序(SD-顺序)是指A
A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序B.在DNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序C.16SrRNA3'端富含嘧啶的互补顺序D.启动基因的顺序特征E.以上都正确
12.ppGpp在何种情况下被合成A
A.细菌缺乏氮源时B.细菌缺乏碳源时C.细菌在环境温度太高时D.细菌在环境中氨基酸含量过高时E.细菌在环境中氨基酸含量过高时
13.下列蛋白质的编码基因表达具有组织特异性的是BCD
A.磷酸甘油醛脱氢酶B.胰岛素C.血红蛋白D.HMG-COA裂解酶
14.直接参与乳糖操纵子调控的有AD
A.I基因编码B.Z基因编码C.Y基因编码D.CAP
15.参与原核基因表达调控的因子有CE
A.转录激活因子B.特异转录因子C.激活蛋白D.基本转录因子E.阻遏蛋白
1-5DBBDC6-10BDABC11-12AA13BCD14AD15CE
1.正调控和负调控是基因表达的两种最基本的调节形式,其中原核细胞常用(负)调控,而真核细胞常用(正)调控模式
2.LAC阻遏蛋白由(调节)基因编码,结合(操纵)序列对LAC操纵子起阻遏作用
3.能诱导操纵子但不是代谢底物的化合物为(安慰)诱导物。
能够乳糖操纵子的化合物(IPTG)就是其中一例。
这种化合物同(阻遏)蛋白质结合,并使之与(操纵基因)分离。
乳糖操纵子体内功能性诱导物是(异乳糖)
4.发现乳糖操纵子而获得诺贝尔奖的两位科学家是(Jacob)与(monod),他们在研究过程中发现多数lac突变菌株可分为两种基因型(lacZ-Y+A+)和(lacZ+Y-A+)
5.色氨酸是一种调节分子,被视为(辅阻遏物),它与一种蛋白质结合形成(全阻遏物)。
乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个(负)控制的例子,Camp-cap蛋白通过(正)控制起作用。
色氨酸操纵子受另一种系统(启动基因转录)的调控,色氨酸操纵子受另一种系统(弱化作用)的调控,它涉及第一个结构基因被转录前的转录(终止作用)
6.大肠杆菌的变异株在没有乳糖存在时大量产生B-半乳糖苷酶。
这种变异株的产生是由于(调节基因)的突变,因而不能生产(阻遏蛋白),或者由于(操纵基因)突变,(阻遏蛋白)不能和(操纵基因)结合,所以没有乳糖(结构基因)也可活动
1.大多数管家基因编码低丰度的mRNAT
2.操纵子学说要说明的问题是外界化学因素对细胞内酶活性的影响。
F
3.阻遏物是否结合于操纵区,可以决定操纵子的关闭或开放。
T
4.乳糖是一种安慰诱导物。
F
5.RNA聚合酶同操纵基因结合。
T
6.B-1,4半乳糖苷能够诱导乳糖操纵子。
F
列举原核生物同真核生物转录的差异
原核生物
真核生物
1、一种RNA聚合酶
1、三种RNA聚合酶
2、不同启动子具相当大的同源性
2、不同启动子的差异大
3、聚合酶直接与启动子结合
3、聚合酶通过转录因子相互作用进行结合
4、没有增强子
4、有增强子
5、转录作用的终止由在几个多聚U前面形成茎环
5、转录的终止是靠转录过程特殊的核酸内切酶切割的序列介导
6、启动子通常位于基因的上游
6、聚合酶III的启动子位于被转录的序列之中
7、转录单位常常含有多基因
7、转录单位只含一基因