有机化学发展史和诺贝尔化学奖.docx
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有机化学发展史和诺贝尔化学奖
影响世界的有机化学发展史
1828WohlerF（徳）意外地由无机物氰酸氨加热得到有机化合物脲素。
1850-PasteurL（法）成功拆分酒石酸钠铵外消旋体。
vonLiebigJ（徳）发现有机化合物的定量分析方法，提出基团理论，建立近代化学实验室的范本，发展出以他为核心的“吉森学派”。
1856在英国传教士WilliamsA所著《格物探原》书中首次出现中文“化学”一词。
1858KekuleA（徳）提出碳是四价和碳碳原子间可以成键的概念。
1864ButlerovAM（俄）提出有机化合物的“化学结构”理论。
1865KekuleA（徳）提出苯的结构，以1,3,5-环己三烯表示。
1874van’tHoffJH（荷）提出碳的正四面体的结构理论。
1891FischerE（徳）给出葡萄糖的完整立体结构。
日内瓦国际化学会议确立有机化合物系统命名法。
1900GombergM发现苯甲基自由基，碳正（负）离子概念出现。
TsvettM（波）发现色谱分离分析方法。
BaekelandLH（比）发明酚醛树酯。
1910GrignardV（法）发现格氏反应。
LewisGN（美）提出共价键理论。
PreglF（奥）建立微量分析方法。
1920-StaudingerH（徳）提出以共价键联结的链式巨大分子概念。
脲素酶结晶成功，化学学科开始渗入生物学科。
开始研究如何利用石油和天然气，联合碳化物公司（美）建造石化工厂。
糖精投放市场。
1930-PaulingL（美）提出杂化轨道理论和共振的概念。
Carothers（美）成功合成聚酯，发明尼龙66；高压聚乙烯和合成橡胶问世；石油工业开始取得实效。
RobinsonR（英）和IngoldCK（英）提出电子转移理论和动力学方法研究有机反应。
使用超离心机成功地纯化各种不同类型的蛋白质。
发现DDT杀虫效能。
氟利昂制备成功并得到应用。
1940-石油催化裂化技术得到发展；涤纶纤维上市。
青霉素、链霉素用于治疗；37步反应得到“可的松”；“药物设计”的概念出现。
发现DNA碱基对。
我国有机化学家黄鸣龙发现羰基还原改良法。
有机玻璃开始生产和使用。
1950-磺胺药物出现；各种类型抗菌素走向世界。
PaulingL（美）提出蛋白质的α-螺旋。
SangerF（英）确立胰岛素的肽链结构。
DielsO–AlderK反应得到发展。
WatsonJD（英）和CrickF（英）建立DNA的双螺旋结构。
ZiglerK（徳）–NattaG（意）催化剂被用于常温常压下的烯烃聚合。
BartonDHR（英）建立构象分析原理。
发现核磁共振中的位移和自旋偶合裂分，引入1HNMR和13CNMR技术。
X-晶体衍射相位直接测定法建立。
热固塑料和聚合物相继问世。
生命起源研究工作取得进展。
1960-CoreyEG（美）建立反合成分析方法。
FT-和二维NMR方法得到发展。
聚合物生产大步发展，精细化工品种和产量稳步增加。
我国科学家成功合成牛胰岛素─世界上首次人工合成的蛋白质。
1970-环境污染问题引起争议。
“基因公司”出现。
手性技术开始发展。
1980-我国科学家成功合成酵母丙胺酸转移核糖核酸─世界上首次人工合成的转移核糖核酸（tRNA）。
发现RNA催化生物反应；生物技术开始运用。
1990-“人类基因组计划”启动。
发现用石墨电极大量制备富勒烯的方法。
组合化学和“绿色化学”得以发展。
有机化学中的诺贝尔化学奖
年份
获奖者（国籍）
主要贡献
1902
FischerE（德）
糖、肽和嘌呤类化合物
1905
VonBaeyerA（德）
靛蓝等有机染料
1907
BuchnerE（德）
酒化酶
1910
WallachO（德）
萜类和脂环族化合物
1912
GrignardV（法）
SabatierP（法）
有机镁试剂
催化氢化反应
1915
WillstaterR（德）
植物色素、叶绿素
1923
PreglF（奥）
微量天平和分析法的建立
1927
WielandH（德）
胆酸等甾族化合物
1928
WindausA（德）
胆固醇、维生素化学
1929
HardenA（英）
vonChepinH（德）
糖的发酵机理、酶、辅酶
1930
FischerH（德）
血红铁素结构、叶绿素化学
1937
HaworthW（英）
KarrerP（瑞士）
糖的半缩醛结构、维生素C的全合成
胡萝卜素、维生素A、E、K
1938
KurnR（德）
类胡萝卜素、维生素A、B
1939
ButenandtA（德）
RuzickaL（瑞士）
性激素化学
萜类化学、核黄素、天然产物
1946
SumnerJB（美）
NorthropJH（美）
StanleyWM（美）
蛋白酶的结构、复制机理
1947
RobinsonR（英）
生物碱和植物天然产物
1948
TiseliusAWK（瑞典）
血清蛋白等的电泳、吸附分析法
1950
DielsO（德）
AlderK（德）
双烯合成法
1952
MartinA（英）
SyngeR（英）
分配色谱和纸色谱分析法
1953
StaudingerH（德）
聚合物的大分子理论
1954
PaulingL（美）
化学键理论和蛋白质的螺旋结构
1955
VigneaudVD（美）
多肽和激素的合成
1957
ToddAR（英）
核苷酸的合成和核苷酸辅酶
1958
SangerF（英）
胰岛素结构的测定
1960
LibbyWF（美）
14C测定地质年代
1961
CalvinM（美）
光合作用中的化学过程
1962
KendrewJC（英）
PerutzMF（英）
血红蛋白结构的测定
1963
ZieglerK（德）
NattaG（意）
烯烃的聚合反应
1964
HodgkinDC（英）
青霉素和B12等晶体结构的测定
1965
WoodwardRB（美）
胆甾醇、B12等复杂分子的全合成方法
1969
BartonDHR（英）
HasselO（挪威）
立体化学中的构象理论及其应用
1970
LeloirLF（阿根廷）
糖的代谢作用
1972
AnfinsenCB（美）
MooreS（美）
SteinWH（美）
核糖核酸酶的结构和化学
1973
FischerEO（德）
金属夹心有机化合物
1974
FloryPJ（美）
尼龙66等大分子化学
1975
CornforthJW（澳）
PrelogV（瑞士）
酶的立体专一性反应过程
有机化合物的立体化学
1978
MitchellPD（英）
生物体系中的化学能量转移
1979
BrownHC（美）
WittigG（德）
有机硼试剂及其应用
有机磷及其应用
1980
GilbertW（美）
BergP（美）
SangerF（英）
脱氧核糖核酸的顺序测定、重组
1981
福井谦一（FukuiK）（日）
HoffmannR（美）
分子轨道对称性的应用
分子轨道对称守恒原理
1982
KlugerA（英）
晶体电子技术和核酸、蛋白质的结构测定
1984
MerrifieldB（美）
多肽固相合成方法
1985
HauptmannHA（美）
KarleJ（美）
直接法测定X-衍射晶体结构的数学理论
1987
PedersonC（美）
LernJ-M（法）
CramD（美）
冠醚类化合物的合成及其性能
分子识别、主-客效应
1988
MichelH（德）
DeisenhoferJ（德）
HuberR（德）
细菌光合作用的反应中心和机制
1989
AltmanS（美）
CechTR（美）
具有催化作用的核糖核酸
1990
CoreyEG（美）
有机合成的理论和方法学
1991
ErnstRR（瑞士）
高分辩核磁共振波谱学
1992
MarcusRA（美）
电子转移过程理论
1993
MullisKB（美）
SmithM（加）
多聚酶链式反应
寡聚核苷酸定点诱变技术
1994
OlarGA（美）
碳正离子化学
1995
RowlandFS（美）
MolinaM
CrutzenP
大气臭氧层的损耗机理
1996
KrotoHW
SmallyRE（美）
RobertFC（美）
C60等笼状全碳分子
1997
BoyerPD（美）
WalkerJE
SkouJC
生物膜内ATP合成酶和离子输送能量转换
1998
KohnW（美）
PopleJA（英）
量子化学计算的新方法：
从头计算
量子化学计算的新方法：
密度泛函理论
1999
ZewailAH（美）
飞秒化学
2000
白川英树
（ShirakawaH）（日）
MacDiarmidAG（美）
HeegerAJ（美）
有机导电分子
2001
KnowlesWS（美）
SharplessKB（美）
野依良治（NoyoriR）（日）
催化的不对称有机反应
2002
田中耕一（日）
FennJ.B.（美）
WuthrichK（瑞士）
生物大分子的MS和NMR测定
2003
MackinnonR（美）
AgreP.（美）
水、无机离子在细胞膜的选择性通道机理
2004
（以色列）（美）
泛素调节的蛋白质降解机理
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