高中生物人教版必修2 第2章 微专题四伴性遗传的常规解题方法 学案.docx
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高中生物人教版必修2第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法学案
微专题四 伴性遗传的常规解题方法
[学习目标] 1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律
例1
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1不携带致病基因）。
下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是（ ）
A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为
C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为
D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为
答案 C
解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅲ1的基因型为
aaXBXB、
aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩（基因型为aaXbY）的概率为
×
＝
。
单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为
AA、
Aa，故后代患甲病的概率为
；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为
XBXB、
XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为
×
＝
，可知生两病兼发孩子的概率为
×
＝
；只患甲病的概率为
－
＝
。
方法总结
1．遗传系谱图的分析判断
（1）确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如下图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
（1）常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×
；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
（2）伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
变式1
下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑其他突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
答案 D
解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb概率为
＋
－
＝
，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得Ⅲ2不患病，若1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。
二、判断基因所在位置的实验设计
例2
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。
该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。
假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择（ ）
A．野生型（雌）×突变型（雄）
B．野生型（雄）×突变型（雌）
C．野生型（雌）×野生型（雄）
D．突变型（雌）×突变型（雄）
答案 A
解析 根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。
用F1中显性雄和隐性雌杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。
方法总结
1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
隐性雌×显性雄
（2）在未知显性性状（或已知）条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×（纯合）显♂杂交组合，即：
隐♀×（纯合）显♂⇒
变式2
已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性（这三对基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。
下列有关果蝇的叙述中错误的是（ ）
A．残翅雌果蝇与长翅（纯合）雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则为常染色体遗传
B．灰身（纯合）雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则为常染色体或X染色体遗传
C．红眼（纯合）雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则为常染色体遗传
D．萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上”
答案 C
解析 C项中，红眼基因位于X染色体和常染色体上时，均会出现F1雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。
1．（2018·洛阳一中期中）某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。
有关叙述正确的是（ ）
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
答案 C
解析 此题可用排除法（相关基因用A、a表示），先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传，B项错误；该病若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1的基因型就是XAXa，不是纯合子，A项错误；该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根据Ⅲ2的基因型为aa，所以Ⅱ3一定是杂合子，D项错误。
2.（2018·安徽太和中学高一期中）某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图（注：
图中未标明患病情况）。
下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是（ ）
组别
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
A
1,3
10
5,7,9
2,4,6,8
B
3,5,7,9
1
2,4,6,8,10
C
3,7,9
4
1,5
2,6,8,10
D
3,7,9
1,5
2,4,6,8,10
答案 B
解析 根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。
A组中10号为女性患病，其父亲（7号）正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。
3．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ ）
方法1：
纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。
方法2：
隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。
结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务
B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务
D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
答案 C
解析 从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。
因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。
4．（2018·潍坊高一检测）如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是（ ）
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
—
—
—
Ⅱ
—
—
Ⅲ
—
—
—
Ⅳ
—
—
Ⅴ
—
—
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B．基因Ⅲ可能位于X染色体上
C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上
答案 D
解析 由图中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。
5．（2018·江都质检）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中A、a基因位于2号染色体上，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答下列问题：
（1）亲代雌、雄果蝇的基因型分别为________、________。
（2）从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率____。
（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。
当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。
为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。
①若____________，则T、t基因位于X染色体上；
②若____________，则T、t基因位于常染色体上。
讨论：
若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为__________。
答案
（1）AaXBXb AaXBY
（2）
（3）①雌∶雄＝1∶1②雌∶雄＝3∶5 AAXtbY
解析
（1）已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中A、a位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，则B、b位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有3种表现型，因此亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。
（2）由上面的分析可知，F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2∶1∶2，F1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBY∶AaXBY＝1∶2，则从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，两对基因分开考虑，则有雌（AA∶Aa＝1∶2）×雄（AA∶Aa＝1∶2）→AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，雌（XBXB∶XBXb＝1∶1）×雄（XBY）→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，所以子代中粉红眼果蝇（aaXBXB＋aaXBXb＋aaXBY）出现的概率为1/9×7/8＝7/72。
（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。
当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。
为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（TT）（AAXBXB）与不含T基因的纯合白眼雄蝇（tt）（__XbY）杂交：
①若后代雌∶雄＝1∶1，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则T、t基因位于X染色体上；
②若后代雌∶雄＝3∶5，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则T、t基因位于常染色体上。
讨论：
若T、t基因位于X染色体上，已知F2无粉红眼果蝇（aa）出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。
[对点训练]
题组一 遗传系谱图的解题规律
1．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
答案 C
解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。
2．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是（ ）
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是
，为乙病携带者的概率是
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
答案 D
解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病（基因用A、a表示），Ⅱ－4是杂合子（Aa），对于乙病（基因用B、b表示），Ⅱ－4是携带者（XBXb）的概率是
，C错误；Ⅱ－4的基因型为
AaXBXb、
AaXBXB，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是
×
＝
，D正确。
3．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ）
A．①是常染色体隐性遗传
B．②最可能是伴X染色体隐性遗传
C．③最可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴X染色体显性遗传
答案 D
解析 ①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。
4．如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是（ ）
A．可以确定该病为常染色体隐性遗传病
B．可以确定1号个体携带致病基因
C．可以确定致病基因在Y染色体上
D．若5号个体携带致病基因，则4号个体是杂合子的概率为
答案 B
解析 根据题意和分析系谱图可知：
1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（3号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；该病为隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号；如果是常染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号和2号，所以可以确定1号个体携带致病基因，B项正确；由于3号是男性患者而2号、4号正常，所以可以确定致病基因不在Y染色体上，C项错误；若5号个体携带致病基因，该病仍可为伴X染色体隐性遗传病，这种情况下4号个体是杂合子的概率为0，D项错误。
5．（2015·浙江，6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
答案 D
解析 由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为B－XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为
XAXA或
XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和bb，由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为
BbXAXA或
BbXAXa，故两者基因型相同的概率为
，B错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。
6．（2018·山东淄博期中）荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。
以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为
答案 C
解析 根据题意和分析图示可知：
荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。
根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。
根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由Ⅲ2的表现型可推定，Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B项错误；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C项正确；设相关基因为A、a，Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为
，D项错误。
题组二 判断基因所在位置的实验设计
7．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为（ ）
A．伴Y染色体遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
答案 C
解析 伴X染色体显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而伴Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X染色体隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙。
8．（2018·青岛一中期中）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是（ ）
项目
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
0
0
雌株
0
0
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
答案 B
解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”（亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体），可推出不抗病为隐性性状；子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雄性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
9．已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。
某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。
由上述材料可知（ ）
A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置
B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上
C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上
D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上
答案 A
解析 由子一代中表现型及比例可知，长翅∶短翅＝3∶1、红眼∶棕眼＝1∶1,这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。
10．（2018·湖南常德一中高一期中）果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法错误的是（ ）
A．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红眼基因
B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上
C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3∶1
答案 D
解析 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型。
本实验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因不在常染色体上；纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性；纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY），纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼
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