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高考化学试题汇编有机化学

2013年高考化学有机试题汇编

(山东卷)1化学与生活密切相关,下列说法正确的是()

A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应

B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料

C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料

D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程

(山东卷)2莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()

A.分子式为C7H6O5

B.分子中含有2种官能团

莽草酸

C.可发生加成和取代反应

D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+

(上海卷)3下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是()

A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量

C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量

(上海卷)4根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()

A.

3-甲基-1,3-丁二烯

B.

2-羟基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸

(新课标Ⅱ卷)5在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:

下列叙述错误的是.()

A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物

C.动植物油脸是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油

(新课标Ⅱ卷)6下列叙述中,错误的是()

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二澳乙烷

D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨

(广东卷)7.下列说法正确的是()

A糖类化合物都具有相同的官能团B酯类物质是形成水果香咪的主要成

C油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基

(四川卷)8化学与生活密切相关,下列说法不正确的是()

A.二氧化硫课广泛用于食品的漂白B.葡萄糖可用于补钙药物的合成

C聚乙烯塑料制品可用于食品的包装D次氯酸钠溶液可用于环境的消毒杀菌

(江苏卷)9燃料电池能有效提高能源利用率,具有广泛的应用前景。

下列物质均可用作燃料电池的燃料,其中最环保的是()

A.甲醇B.天然气C.液化石油气D.氢气

(江苏卷)10药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

()

下列有关叙述正确的是()

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

(新课标I)11香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:

下列有关香叶醇的叙述正确的是()

A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪

C.不能是酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应

(重庆卷)12有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

 

H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

 

X(C24H40O5)Y

下列叙述错误的是

A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O

B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX

C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形

(北京卷)13用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()

乙烯的制备

试剂X

试剂Y

A

CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热

H2O

KMnO4酸性溶液

B

CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热

H2O

Br2的CCl4溶液

C

C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃

NaOH溶液

KMnO4酸性溶液

D

C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃

NaOH溶液

Br2的CCl4溶液

(山东卷)

14聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:

 

H2

Ni

H2O

H+

已知反应:

R-CNR-COOHR-CNR-CH2NH2

(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为。

(2)D的结构简式为;①的反应类型为。

(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及。

(4)由F和G生成H的反应方程式为

(上海)15

异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体

由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。

Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是

完成下列填空:

(1)Diels-Alder反应属于反应(填反应类型):

A的结构简式为。

(2)写出与

互为同分易购,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称

写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。

 

(3)B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。

写出实验室由

的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备

的合成路线,(合成路线常用的表示方式为:

目标产物)

 

(重庆卷)16华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。

 

(1)A的名称为,A→B的反应类型为。

(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为。

(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是。

(4)L的同分异构体Q是芳香酸,QR(C8H7O2Cl)ST,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为。

(5)题10图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。

(6)已知:

L→M的原理为①C6H5OH+C2H5OCRC6H5OCR+C2H5OH和

②R1CCH3+C2H5OCR2R1CCH2CR2+C2H5OH,M的结构简式为

(北京卷)17可降解聚合物P的合成路线如下

(1)A的含氧官能团名称是____________。

(2)羧酸a的电离方程是________________。

(3)B→C的化学方程式是_____________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是___________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

(6)F的结构简式是_____________。

(7)聚合物P的结构简式是________________。

(新课标I)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要中间合成体,其中一种合成路线如下:

已知以下信息:

1芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。

2C不能发生银镜反应。

3D能发生银镜反应,可溶于饱和Na2CO3溶液,核磁共振氢谱显示有4种氢。

4

5RCOCH3+R′CHO

RCOCH=CHR′

回答下列问题:

(1)A的化学名称为__________

(2)由B生成C的化学方程式为_______________

(3)E的分子式为___________,由生成F的反应类型为_______________

(4)G的结构简式为______________

(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________

(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:

2:

2:

1:

1的为________(写结构简式)

(江苏卷)18化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。

A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):

已知:

(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)

(1)写出A的结构简式:

(2)G是常用指示剂酚酞。

写出G中含氧官能团的名称:

和。

(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结构简式:

(任写一种)。

(4)F和D互为同分异构体。

写出反应E→F的化学方程式:

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

(四川卷)

19

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:

G的合成线路如下:

其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:

 

请回答下列问题:

⑴G的分子式是①;G中官能团的名称是②。

⑵第①步反应的化学方程式是。

⑶B的名称(系统命名)是。

⑷第②~⑥步中属于取代反应的有(填步骤编号)。

⑸第④步反应的化学方程式是。

⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。

①只含有一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。

(广东卷)20脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:

(1)化合物Ⅰ的分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.

(2)化合物Ⅱ可使____溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______.

(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:

1:

1:

2,Ⅳ的结构简式为_______.

(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.

(5)一定条件下,

也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_____.

(新课标Ⅱ卷)20

正丁醛是一种化工原料。

某实验小组利用如下装置合成正丁

发生的反应如下:

CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH2CHO

反应物和产物的相关数据列表如下:

沸点/。

c

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

11.72

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

实验步骤如下:

将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。

在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。

当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90—95。

C,在E中收集90。

C以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77。

C馏分,产量2.0g。

回答下列问题:

(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由。

(2)加入沸石的作用是。

若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。

(3)上述装置图中,B仪器的名称是,D仪器的名称是。

(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)。

a.润湿b.干燥c.检漏d.标定

(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层(填“上”或“下”

(6)反应温度应保持在90—95。

C,其原因是。

(7)本实验中,正丁醛的产率为%。

(新课标Ⅱ卷)20化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:

1A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

2

3化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_________。

(2)D的结构简式为_________。

(3)E的分子式为___________。

(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。

(5)I的结构简式为___________。

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:

①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:

2:

1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。

(上海)21

沐舒坦(结构简式为

,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。

下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)

完成下列填空:

(1)写出反应试剂和反应条件。

反应①反应⑤

(2)写出反应类型。

反应③反应⑥

(3)写出结构简式。

AB

(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和

防止

(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。

 

(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是、。

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