H型高血压诊断与治疗专家共识.docx
《H型高血压诊断与治疗专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《H型高血压诊断与治疗专家共识.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
H型高血压诊断与治疗专家共识
H型高血压诊断与治疗专家共识
李建平1,卢新政2,霍勇1,李南方3,宋雷4,孙英贤5,施仲伟6,王滨燕7,杨新春8,谢良地9,赵连友10,雷寒11,孙宁玲12代表中华医学会心血管病学分会高血压学组、中华医学会心血管病学分会精准心血管病学学组、中国医师协会高血压专业委员会（1.北京大学第一医院,北京 100034;2.江苏省人民医院,南京210029;3.新疆维吾尔自治区人民医院,乌鲁木齐830001;4.中国医学科学院阜外医院,北京100037;5.中国医科大学附属第一医院,沈阳110001;6.上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海200025;7.南方医科大学南方医院,广州510515;8.北京朝阳医院,北京100020;9.福建医科大学附属第一医院,福州350005;10.第四军医大学唐都医院,西安710000;11.重庆医科大学附属第一医院,重庆400042;12.北京大学人民医院,北京100044
通讯作者:
孙宁玲E-mail:
nlsun@
雷寒E-mail:
leihan@
中国第三次全国死因调查报告表明,脑血管病已成为我国首位死亡原因。
同时,我国缺血性脑卒中仍以每年8.7%的速率增长[1]。
因此,我国心脑血管病防治的重点是预防脑卒中。
高血压是脑卒中发病最主要的危险因素,在中国高血压人群中开展的上海老龄人群硝苯地平研究（Shanghaitrialofnifedipineintheelderly,STONE、中国老年收缩期高血压研究（systolichypertensioninChina,Syst-CHINA,发生脑卒中和心肌梗死事件的比值分别为13.0和6.6[2],在日本进行的NICS研究（nationalinterventioncooperativestudy的比值为5.0[2],而在其他欧美国家进行的研究比值均<2.0[2]。
这样的结果说明亚洲人群,特别是中国人群,高血压和脑卒中关系更为密切。
然而,包括高血压在内的传统危险因素不足以解释中国脑卒中的高发病率、高死亡率。
同时,研究也提示单纯控制血压不能很好地控制我国人群的脑卒中风险。
因此,寻找中国人群特有的脑卒中危险因素,势在必行。
已有的研究结果显示,中国高血压患者普遍存在高同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy、低叶酸现象[3-5]。
另外,叶酸代谢过程中的一种关键的调节酶:
亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahy-drofolatereductase,MTHFR基因的677TT基因型在中国人群中频率高于其他国家人群[6],上述因素在血压增高的同时会大大增加脑卒中发生的危险。
由于高血压与高Hcy血症在脑卒中发病风险上具有显著的协同作用,且我国高血压患者中有约3/4伴有高Hcy血症,为了强调其危害性与普遍性,我国学者提出H型高血压的概念,即高血压合并高Hcy血症（Hcy≥10μmol/L[7]。
我国高血压防治指南将Hcy≥10μmol/L作为高血压重要的危险分层因素,并建议在对高血压患者诊断的同时筛查Hcy,检出高血压伴高Hcy的患者,以针对性治疗。
但实际调研发现,我国门诊高血压患者筛查Hcy的比例较少,指南和临床实践还存在明显的差距;另外,对于已经筛查出来的这部分患者,尽管目前的循证医学证据支持降压联合补充叶酸这样一种脑卒中预防策略,但在临床实践中,针对补充叶酸的方法、剂量、持续的时间、患者的随访等方面还存在很多困惑。
鉴于此,在中华医学会心血管病学分会的倡议和领导下,由中华医学会心血管病学分会高血压学组与精准心血管病学学组以及中国医师协会高血压专业委员会的专家共同讨论制定H型高血压诊断与治疗专家共识。
从我国高血压人群自
身特征出发,制定出符合人群特征、具有循证医学证据的高血压治疗方案,将是应对我国脑卒中高发的重要策略,也将为高血压患者的精准治疗提供可能性。
1 H型高血压的基本概念
1.1 定义 伴Hcy升高（血Hcy≥10μmol/L的高血压。
叶酸缺乏和（或Hcy/叶酸代谢途径中关键酶的缺陷或基因突变是导致血Hcy水平升高的主要原因。
1.2 Hcy与叶酸及MTHFR677TT基因型的关系 Hcy是蛋氨酸的中间代谢产物,是一种含有巯基的毒性氨基酸。
Hcy有3种代谢途径,第一个反应由维生素B6依赖的胱硫醚β合成酶催化,Hcy通过该转硫途径转变为半胱氨酸;Hcy亦可被甜菜碱Hcy甲基转移酶再甲基化成为蛋氨酸,甜菜碱作为甲基供体;Hcy也可由蛋氨酸合酶催化为蛋氨酸,维生素B12是该酶的辅酶,5-甲基四氢叶酸作为底物。
MTHFR还原5,10-亚甲基四氢叶酸为5-甲基四氢叶酸。
5-甲基四氢叶酸是血清中叶酸的主要存在形式（图1[8]。
因此,无论是叶酸缺乏,还是MTHFR活性降
低均会导致Hcy水平升高。
MTHFR编码基因上存在一个单核苷酸基因多态性——C677T,携带TT基因型的个体MTHFR活性降低60%。
TT基因型频率在其他种族的人群中为10%~12%[9],而在中国高血压人群中高达25%[10],加上我国高血压人群平均叶酸水平为8.1μg/L,低于美国人群50%[6],使得我国高血压人群血Hcy水平明显高于美国人群。
1.3 Hcy的危害 Hcy导致心脑血管病的机制主要包括损害内皮细胞、氧化应激反应、改变脂质代谢及促进血栓形成等[11]。
同时,有研究表明Hcy水平升高和高血压的发生、发展密切相关;高Hcy通过抑制体内内源性硫化氢的生成活化血管紧张素转换酶,产生血管紧张素Ⅱ作用于血管紧张素1型受体,从而导致血压升高及血管增生等一系列病理过程[12,13]。
1.4 H型高血压的流行病学现状 一项在中国6个城市（北京、沈阳、哈尔滨、南京、上海、西安进行的调查显示[14],我国高血压患者中H型高血压的比例高达75.0%。
与之类似,中国脑卒中一级预防研究（Chinastrokeprimarypreventiontrial,
图1 Hcy代谢通路
注:
MAT:
ATP-L-S-腺苷三磷酸钴胺素腺苷转移酶;AdoMet:
S-腺苷蛋氨酸;AdoHcy:
S-腺苷同型半胱氨酸;Hcy:
同型半胱氨酸;
THF:
四氢叶酸酯;SHMT:
丝氨酸羟甲基转移酶;MS:
蛋氨酸合成酶;BHMT:
甜菜碱同型半胱氨酸甲基转移酶;MTHFR:
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶;CBS:
胱硫醚合成酶
CSPPT基线数据表明[15],我国高血压患者中H型高血压比例约为80.3%。
2 H型高血压与脑卒中关系的循证医学证据
2.1 Hcy升高对心脑血管病的影响 Hcy升高是心脑血管病的独立危险因素。
国外荟萃分析的结果提示血Hcy与脑卒中及冠状动脉性心脏病（冠心病的发病风险显著相关[16]。
在中国6个中心进行的一项病例对照研究[17],共纳入1823例脑卒中患者和1832名受试者作为对照,结果表明高Hcy人群脑卒中风险增加了87%;进一步（中位数为4.5年的随访研究证实[18],高Hcy患者脑卒中复发率增加31%,全因死亡率升高47%。
另一项由Sun等[19]组织的前瞻性研究共观察2009例基线无心脑血管病和癌症的中国受试者,随访11.95年（中位数结果表明,Hcy>9.47μmol/L的受试者其心脑血管事件的发生风险增加2.3倍;Hcy>11.84μmol/L的受试者其死亡风险增加2.4倍。
中国人民解放军总医院对我国1993~2008年期间高血压患者共计17682例的调查表明[3],Hcy水平升高是我国人群除年龄、血压水平外脑卒中发生的独立相关因素。
2.2 高血压与高Hcy的协同作用对心脑血管病的影响 已有的研究显示,高血压与高Hcy在导致脑卒中发病风险升高方面,具有显著的协同作用。
美国数据显示,高血压与高Hcy同时存在,脑卒中风险男性增加11.0倍,女性增加16.3倍[20]。
中国人群高血压与高Hcy同时存在,脑卒中风险增加11.7倍[21]。
2.3 MTHFR677TT基因型对心脑血管病的影响 Lewis和Casas等[22,23]的研究表明,与CC基因型比较,TT基因型人群冠心病及脑卒中风险显著增加。
与之一致,在中国汉族人群中,TT基因型患者脑卒中风险增加了55%[6]。
2.4 补充叶酸预防脑卒中的循证医学证据 国际上既往补充叶酸预防心脑血管病的临床研究见表1。
可以看出,不同的研究所得的结论很不一致。
分析其中的原因有:
①大部分的研究人群是已患心脑血管病或高危患者;②在北美进行的研究,其研究对象已经接受了面粉中强化叶酸的补充;③某些研究采用了多种维生素（叶酸+维生素B6+维生素B12,药物之间的相互作用可能掩盖了补充叶酸的效果。
2007年的荟萃分析结果显示[24],补充叶酸可以使脑卒中风险下降18%。
几个因素可以影响补充叶酸的疗效:
干预时间超过36个月、Hcy降低>20%,以及在非谷物叶酸强化人群中,补充叶酸可以显著降低脑卒中发病风险。
2012年一项纳入更多研究的荟萃分析也表明[25],补充叶酸可以显著降低脑卒中风险。
一项在中国高血压人群中进行的随机、双盲、对照临床研究（CSPPT[15],共纳入20702例无脑卒中和心肌梗死病史的中国成年高血压患者。
根据MTHFRC677T基因型分层后随机、双盲分为两组,分别给予每日单片固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片（依那普利10mg和叶酸0.8mg或单纯依那普利（10mg,期间对于没有达到降压目标的高血压患者,根据高血压指南合并使用其他降压药物。
主要疗效指标是首发脑卒中。
经过4.5年（中位数的随访显示:
治疗后患者血压由平均166.8/94.0mmHg（1mmHg=0.133kPa降至平均139.8/83.1mmHg,治疗期间两组间血压水平的差异无统计学意义;然而,以马来酸依那普利叶酸片为基础的降压治疗方案,与以依那普利为基础的单纯降压治疗方案相比,进一步降低21%的首发脑卒中风险。
马来酸依那普利叶酸片组的次要终点:
复合心血管事件（心血管病死亡、心肌梗死和脑卒中减少20%,缺血性脑卒中减少24%。
同时,两组间不良事件发生率的差异无统计学意义。
3 H型高血压的诊断与治疗建议
3.1 H型高血压的诊断 所有高血压患者都应该进行血Hcy的检测,高Hcy的诊断标准是血Hcy≥10μmol/L。
H型高血压患者要评估合并的其他危险因素、靶器官损害以及相关的临床情况并进行危险分层,以制定降压治疗策略。
H型高血压的精准危险分层:
对于H型高血压患者而言,另外两个因素:
血清叶酸水平、MTHFR677TT基因型都可以进一步增加脑卒中发病风险,合并因素越多,危险性越高。
3.2 H型高血压的治疗
3.2.1 一般治疗 H型高血压患者除进行一般的高血压患者的生活方式干预外,推荐尽可能多地摄入富含叶酸的食物。
富含叶酸的食物包括肝、绿叶蔬菜、豆类、柑橘类水果、谷类等。
食物的制备和烹调会造成叶酸的流失,尤其在煮沸时损失更大。
正常膳食摄入很难获取>0.4mg/d的叶酸,欧洲人群摄入叶酸男性仅197~235μg/d,女性仅168~214μg/d[36]。
3.2.2 药物治疗 对无心脑血管病的高血压患者,建议在降压治疗的基础上联合补充叶酸;对有心脑血管病的患者同样推荐,因为没有证据支持补充叶酸有害;从治疗依从性以及经济效益比出发对能够耐受者,推荐含有0.8mg叶酸的固定复方制剂降压药物;如果固定复方制剂使用后血压不能达标,可以联合使用其他种类降压药物,直至血压达标。
3.3 H型高血压临床诊治中的相关问题
3.3.1 叶酸的剂量与补充的时间 既往研究提示0.8mg/d的叶酸具有最佳的降低Hcy的作用[25]。
CSPPT研究显示含有0.8mg叶酸的固定复方制剂
表1 补充叶酸对心脑血管事件影响主要临床研究概述
研究名称研究时间样本量周期（月入选人群强化叶酸治疗组叶酸剂量
（mg/d
结果,RR（95%CI
林县研究1996[26]331872食管异常否0.80.63（0.37~1.07:
脑卒中死亡VISP2004[27]368024脑卒中是2.51.10（0.80~1.30:
再发脑卒中
0.9（0.7~1.2:
心源性死亡、心肌
梗死、脑卒中
NORVIT2006[28]374936冠心病否0.81.08（0.93~1.25:
心源性死亡、
心肌梗死、脑卒中
1.06（0.91~1.24:
心肌梗死
1.02（0.68~1.51:
脑卒中HOPE22006[29]552260血管性疾病或糖尿病部分
2.50.95（0.84~1.07:
心源性死亡、
心肌梗死、脑卒中
0.98（0.85~1.14:
心肌梗死
0.75（0.59~0.97:
脑卒中
WAFACS2008[30]544288血管性疾病或多重危
险因素是2.51.03（0.90~1.19:
心源性死亡、
心肌梗死、脑卒中、冠状动脉重建
0.87（0.63~1.22:
心肌梗死
1.14（0.82~1.57:
脑卒中
WENBIT2008[31]308838冠心病否0.81.09（0.90~1.32:
全因死亡、心
肌梗死、脑卒中、心绞痛住院
1.21（0.95~1.56:
心肌梗死
0.72（0.44~1.17:
脑卒中
SEARCH2010[32]206480心肌梗死否2.01.02（0.86~1.21:
脑卒中
1.05（0.97~1.13:
心源性死亡、
心肌梗死、冠状动脉重建VITATOPS2010[33]816441脑卒中/TIA否2.00.91（0.82~1.00:
血管性死亡、
心肌梗死、脑卒中
0.86（0.75~0.99:
血管性死亡SU.FOL.OM32010[34]250156心肌梗死/脑卒中否0.560.90（0.66~1.23:
血管性死亡、
心肌梗死、脑卒中
0.57（0.33~0.97:
脑卒中
CSPPT2015[15]2070254高血压否0.80.79（0.68~0.93:
脑卒中
0.80（0.69~0.92:
心血管复合事
件（脑卒中、心肌梗死、心源性死亡
1.04（0.60~1.82:
心肌梗死
Wang2007[24]16841--荟萃0.82（0.68~1.00:
脑卒中
Huo2012[35]55764--荟萃0.91（0.83~1.00:
脑卒中
注:
VISP:
补充维生素预防脑卒中研究;NORVIT:
挪威维生素研究;HOPE:
心脏终点预防研究;WAFACAS:
女性中抗氧化剂和叶酸心血管预防研究;WENBIT:
西挪威B族维生素干预研究;SEARCH:
降低胆固醇和Hcy疗效研究;VITATOPS:
补充维生素预防脑卒中研究;SU.FOL.OM3:
叶酸和ω-3脂肪酸补充研究;CSPPT:
中国脑卒中一级预防研究;RR:
风险比;TIA:
短暂性脑缺血发作;Hcy:
同型半胱氨酸
具有预防脑卒中的有效性及安全性。
更大剂量的叶酸长期使用,是否可以进一步提高疗效没有证据,而且,其安全性值得关注。
对于补充的时间,荟萃分析的结果提示补充>3年才可以降低脑卒中风险,而CSPPT患者服用依那普利叶酸4.5年,显示出良好的有效性及安全性。
3.3.2 患者的随访与血Hcy水平的监测 H型高血压患者因为高脑卒中风险,应该定期随访血压及Hcy,但没有证据支持定期进行Hcy的监测可以改善预后。
由于血Hcy同时受到包括叶酸摄入、C677T基因多态性等因素的影响,也没有证据支持调整叶酸剂量可以相应地降低血Hcy水平。
3.3.3 含有叶酸的固定复方制剂与联合用药 有研究支持固定复方要比自由联合具有更好的降压以及Hcy同步下降的作用[37]。
同时CSPPT研究提供了马来酸依那普利叶酸片单片固定复方在长达
4.5年的治疗中减少脑卒中发生及复合心血管事件降低的循证证据。
3.3.4 MTHFRC677T基因型检测 MTHFR677TT基因型是冠心病与脑卒中的独立危险因素,有条件的单位应该进行基因型检测,以帮助对患者进行危险分层。
志谢
陈大方（北京大学医学部公共卫生学院;范利（中国人民解放军总医院;高平进（上海市高血压研究所;郝玉明（河北医科大学第二医院;和渝斌（北京军区总医院;惠汝太（中国医学科学院阜外医院;吉训明（首都医科大学宣武医院;李妍（北京仁和医院;李悦（哈尔滨医科大学附属第一医院;马志毅（北京大学人民医院;商黔惠（遵义医学院心血管病研究所;王继光（上海交通大学医学院附属瑞金医院;王继征（中国医学科学院阜外医院;王立新（河北北方学院第一附属医院;王怡璐（煤炭总医院;许顶立（南方医科大学南方医院;薛浩（中国人民解放军总医院;曾春雨（第三军医大学大坪医院;张岩（北京大学第一医院;钟久昌（上海交通大学医学院附属瑞金医院;邹玉宝（中国医学科学院阜外医院
参考文献
[1]ZhaoD,LiuJ,WangW,etal.Epidemiologicaltransitionof
strokeinChina:
twenty-one-yearobservationalstudyfromthe
Sino-MONICA-Beijingproject[J].Stroke,2008,39（6:
1668-
1674.[2]KjeldsenSE,JuliusS,HednerT,etal.Strokeismorecommon
thanmyocardialinfarctioninhypertension:
analysisbasedon
11majorrandomizedinterventiontrials[J].BloodPress,2001,
10（4:
190-192.
[3]CuiH,WangF,FanL,etal.Associationfactorsoftargetorgan
damage:
analysisof17682elderlyhypertensivepatientsin
China[J].ChinMedJ,2011,124（22:
3676-3681.
[4]郝玲,田熠华,谭明,等.我国部分地区35~64岁人群
血浆叶酸水平与年龄性别差异比较[J].营养学报,2002,
24（4:
352-356.
[5]汪国海,霍勇,王梦德,等.中国六城市轻中度高血压患
者血清叶酸水平的调查[J].卫生研究,2007,36（3:
305-307.
[6]XuX,LiJ,ShengW,etal.Meta-analysisofgeneticstudies
fromjournalspublishedinChinaofischemicstrokeintheHan
Chinesepopulation[J].CerebrovascDis,2008,26（1:
48-62.[7]胡大一,徐希平.有效控制“H型”高血压——预防卒中
的新思路[J].中华内科杂志,2008,47（12:
976-977.
[8]MalinowMR,BostomAG,KraussRM.Homocyst（eine,
diet,andcardiovasculardiseases.Astatementforhealthcare
professionalsfromthenutritioncommittee,AmericanHeart
Association[J].Circulation,1999,99（1:
178-182.
[9]BottoLD,YangQ.5,10-methylenetetrahydrofolatereductase
genevariantsandcongenitalanomalies:
aHuGEreview[J].Am
JEpidemio1,2000,151（9:
862-877.
[10]QinX,LiJ,CuiY,etal.MTHFRC677TandMTRA2756G
polymorphismsandthehomocysteineloweringefficacyof
differentdosesoffolicacidinhypertensiveChineseadults[J].
NutrJ,2012,11:
2.
[11]SpenceJD.Homocysteine-loweringtherapy:
aroleinstroke
prevention?
[J].LancetNeurol,2007,6（9:
830-838.
[12]AntoniadesC,AntonopoulosAS,TousoulisD,etal.Homocy-
steineandcoronaryatherosclerosis:
fromfolatefortificationto
therecentclinicaltrials[J].EurHeartJ,2009,30（1:
6-15.[13]HomocysteineStudiesCollaboration.Homocysteineandriskof
ischemicheartdiseaseandstroke:
ameta-analysis[J].JAMA,
2002,288（16:
2015-2022.
[14]李建平,霍勇,刘平,等.马来酸依那普利叶酸片降压、
降同型半胱氨酸的疗效和安全性[J].北京大学学报（医学
版,2007,39（6:
614-618.
[15]HuoY,LiJ,QinX,etal.Efficacyoffolicacidtherapyin
primarypreventionofstrokeamongadultswithhypertension
inChina:
theCSPPTrandomizedclinicaltrial[J].JAMA,2015,
313（13:
1325-1335.
[16]LewingtonS,ClarkeR,QizilbashN,etal.Age-specific
relevanceofusualbloodpressuretovascularmortality:
a
metaanalysisofindividualdataforonemillionadultsin61
prospectivestudies[J].Lancet,2002,360（9349:
1903-1013.[17]LiZ,SunL,ZhangH,etal.Multicentercase-controlstudy
inChina.Elevatedplasmahomocysteinewasassociatedwith
hemorrhagicandischemicstroke,butmethylenetetrahydrofolate
reductasegeneC677Tpolymorphismwasariskfactorfor
thromboticstroke:
amulticentercase-controlstudyinChin
升级会员 