天津医科大学授课教案.docx

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天津医科大学授课教案

天津医科大学授课教案

(共3页、第1页)

课程名称:

医学影像诊断学课程内容:

正常影像学表现

教师姓名:

蔡跃增职称:

主任医师教学日期:

年月日时—时

授课对象:

影像系年级班(硕本专科)教材版本:

医学影像诊断学

授课方式:

理论讲授学时数:

3听课人数:

本单元或章节的教学目的与要求:

(一)掌握正常成人和儿童骨关节的X线表现

(二)熟悉骨关节正常CT及MR的影像学表现

(三)熟悉不同部位软组织的影像学表现

(四)了解骨关节正常声像图表现

授课主要内容及学时分配:

(一)正常成人和儿童四肢及脊椎的影像学表现(1.5学时)

(二)正常成人和儿童骨关节及软组织的影像学表现(1.3学时)

(三)骨关节正常声像图表现(0.2学时)

重点、难点及对学生要求(包括掌握、熟悉、了解、自学)

1.儿童与成人长管状骨解剖及影像学表现

2.正常脊椎及椎间盘在MRI不同序列上的表现

外语词汇:

longtubularbone;shorttubularbone;flatbone;irregularbone;bonelamella;bonecortex;compactbone;spongybone;periosteum;medullaryspace;synovialjoint;articularcartilage;jointcapsule;jointcavity;bonyarticularsurface;jointspace;intervertebralspace

辅助教学情况:

多媒体

复习思考题:

儿童长骨、脊椎及关节与成人有哪些不同?

参考资料:

影像诊断基本功天津科学技术出版社

骨关节影像学科技出版社

主任签字:

年月日教务处制

天津医科大学授课教案

(共3页、第2页)

一、骨的解剖

(一)骨的形态人体内约有骨200多块,按其形态的不同可以分为四类:

1.长管状骨(longtubularbone)

2.短管状骨(shorttubularbone)

3.扁骨(flatbone)

4.异形骨(irregularbone)

(二)骨的组织学结构

(三)骨的大体结构

1.密质骨(compactbone)和松质骨(spongybone)

2.骨膜(periosteum)和骨内膜(internalperiosteum)

3.骨髓腔(medullaryspace)

(四)骨的血供

骨的血液供应有四个来源(图9-1-2):

1.滋养动脉 

2.骨骺动脉 

3.干骺动脉 

4.骨膜动脉 

二、关节的解剖

(一)间接连接

间接连接即滑膜关节(synovialjoint),其基本结构包括关节面、关节囊和关节腔三部分:

1.关节面 

2.关节囊(jointcapsule) 

3.关节腔(jointcavity) 

(二)直接连接

三、肌肉的解剖

运动系统的肌肉属于骨骼肌,又称随意肌。

骨骼肌以两端附着于相关节的两骨或数骨上,中间跨过一个或数个关节,当其收缩时,可使两骨或数骨彼此靠近而产生关节的运动。

每一块骨骼肌都是由肌腹(musclebelly)和肌腱(muscletendon)两部分组成。

 

第一节正常影像学表现

一、正常X线表现

(一)四肢骨关节X线解剖

1.管状骨的X线解剖(图9-1-3)

骨膜:

正常骨膜和骨周围的软组织密度相同,在X线片上不能辨认。

骨皮质:

骨皮质为密质骨,密度均匀致密,在骨干中段最厚,向两端逐渐变薄。

骨松质:

位于长骨的两端,由骨小梁和其间的骨髓所构成。

骨髓腔:

在骨干段为边界欠锐利的透亮带区

2.滑膜关节的X线解剖X线片上滑膜关节由骨性关节面、关节间隙及关节囊构成,部分大关节可以辨识韧带、关节内外脂肪层等关节附属结构(图9-1-4)。

骨性关节面(bonyarticularsurface)

关节间隙(jointspace),关节囊,关节附属结构

3.儿童四肢骨及关节的X线解剖特点

(1)四肢管状骨的发育

(2)儿童管状骨的X线解剖

骨骺、骺板(epiphysealplate)和骺线(epiphysealline)、骨干、干骺端

(4)骨龄的估计

(二)四肢骨关节正常X线表现

1.手腕部

1)指骨(phalangesoffingers)

2)掌骨(metacarpalbones)

3)腕骨(carpalbones)和腕关节(wrist)

2.肘部肘关节(elbowjoint)由肱桡、肱尺和近端尺桡三个关节组成。

3.肩胛部包括锁骨、肩胛骨以及肩锁关节和肩关节。

(三)躯干骨X线解剖

1.脊柱2.胸骨3.肋骨

(四)软组织

二、正常声像图表现

三、正常CT表现

CT是断面成像,避免了各种解剖结构的重叠,能清楚显示各种骨结构,而且密度分辨力高,可以显示X线难以发现的淡薄骨化和钙化影以及区分不同性质的软组织。

四、正常MRI表现

MRI能很好分辨各种不同的软组织,对软组织的病变较CT敏感。

教务处制

天津医科大学授课教案

(共3页、第1页)

课程名称:

医学影像诊断学课程内容:

异常影像学表现

教师姓名:

蔡跃增职称:

主任医师教学日期:

年月日时—时

授课对象:

影像系年级班(硕本专科)教材版本:

医学影像诊断学

授课方式:

理论讲授学时数:

3听课人数:

本单元或章节的教学目的与要求:

(一)掌握骨骼、关节及软组织基本病变的定义及X线表现

(二)熟悉上述基本病变的CT及MRI的影像学表现

(三)了解基本病变的成因及病理组织学变化

授课主要内容及学时分配:

(一)骨骼、关节及软组织基本病变的X线表现(2学时)

(二)骨骼、关节及软组织基本病变的CT表现(0.4学时)

(三)骨骼、关节及软组织基本病变的MRI表现(0.4学时)

(四)

骨骼、关节及软组织异常声像图表现(0.2学时)

重点、难点及对学生要求(包括掌握、熟悉、了解、自学)

1.骨骼、关节基本病变的影像学表现

2.各种检查方法的成像原理及临床应用

外语词汇:

osteoporosis;osteomalacia;bonedestruction;hyperostosis;osteosclerosis;periostealproliferation;periostealreaction;chondrralcalcification;osteonecrosis;sequestrum;swellingofjoint;destructionofjoint;degenerationofjoint;ankylosisofjoint;dislocationofjoint;softtissueswelling;softtissuemass;bonebruise;microfracture;sprain

辅助教学情况:

多媒体

复习思考题:

X线、CT、MRI在骨关节疾病诊断中各自的优势是什么?

参考资料:

影像诊断基本功天津科学技术出版社

骨关节影像学科技出版社

主任签字:

年月日教务处制

天津医科大学授课教案

(共3页、第2页)

第二节异常影像学表现

一、异常X线表现

(一)骨骼基本病变的X线表现

1.骨质疏松(osteoporosis):

单位体积内骨组织的含量减少,即骨组织的有机成分和无机成分都减少,但两者的比例仍正常。

2.骨质软化(osteomalacia):

单位体积内骨组织有机成分正常而钙化不足,致谷内钙盐含量减低,骨质变软。

3.骨质破坏(bonedestruction):

局部骨质为病理组织所取代而造成的骨组织的缺失。

4.骨质增生硬化(hyperostosis/osteosclerosis):

单位体积内骨量的增多。

5.骨膜增生(periostealproliferation)又称骨膜反应(periostealreaction):

是因骨膜受到刺激,骨膜内层的成骨细胞活动增加所产生的骨膜新生骨。

6.软骨钙化(chondralcalcification):

分为生理性和病理性

7.骨质坏死(osteonecrosis):

骨组织局部代谢的停止,坏死的骨质称为死骨,x线表现为骨质局限性密度增高。

8.骨内矿物质沉积:

如氟骨症

9.骨骼变形:

多与骨骼的大小改变并存,局部病变和全身性疾病均可引起。

(二)关节基本病变的X线表现

1.关节肿胀(swellingofjoint):

常由于关节积液或关节囊及其周围软组织充血、血肿、出血和炎症所致。

2.关节破坏(destructionofjoint):

是关节软骨及其下方的骨质为病理组织所侵犯、代替所致。

常见于各种急慢性关节感染、肿瘤及痛风等疾病。

3.关节退行性变(degenerationofjoint):

基本病理变化为关节软骨变性坏死,逐渐被纤维组织取代,引起不同程度的关节间隙变窄。

4.关节强直(ankylosisofjoint)

①骨性强直:

关节明显破坏后,关节骨端由骨组织所连接。

多见于化脓性关节炎愈合后。

②纤维性强直:

关节破坏后,仍可见狭窄的关节间隙,但无骨小梁贯穿,常见于关节结核。

5.关节脱位:

指构成关节的两个骨端的正常相对围位置的改变或距离增宽。

分为外伤性、先天性和病理性三种。

(三)软组织基本病变的X线表现

1.软组织肿胀(softtissueswelling)

2.软组织肿块(softtissuemass)

3.软组织内钙化和骨化

4.软组织内气体

5.肌肉萎缩

二、异常声像图表现

三、异常CT表现

四、异常MRI表现

1.骨髓异常(黄骨髓红髓化和红骨髓黄髓化、骨髓梗死、骨挫伤)

①MRI与骨髓梗死发生后一周即有异常,是诊断骨梗死最敏感的方法

②骨挫伤是一种x平片不能诊断的骨的隐匿性创伤,一般认为是骨小梁的微骨折造成的骨髓水肿和出血。

2.皮质骨、骨膜和关节软骨异常(骨折、退行性改变、炎症、肿瘤)

①MRI可以显示平片难以诊断的隐匿性骨折

②MRI可以显示关节面下囊变区

③MRI可以显示关节侵蚀病灶,MRI增强可以提供滑膜炎症的信息

④MRI可以显示起源于骨、骨膜的肿瘤以及仅累及骨表面的邻近肿瘤

3.滑膜结构异常(关节积液、滑膜炎症)

4.纤维软骨异常(创伤性撕裂、退行性变)

①关节内纤维软骨撕裂:

半月板撕裂、关节盂撕裂

②对于发生退变患者,要注意区分钙化与裂伤

5.肌腱和韧带异常(退变、撕裂、损伤)

①肌腱退变是肌腱断裂的主要危险因素。

常见发生退变的肌腱为肩袖、肱二头肌长头腱、腕桡伸肌腱、臀中肌肌腱、跟腱。

②肌腱断裂见于穿通伤、牵拉伤或自发性断裂。

③韧带急性损伤称为韧带扭伤,可发生于韧带内部,也可见于韧带—骨附着部位

6.

肌肉(萎缩、肥大、脂肪浸润、水肿、肿块)

教务处制

天津医科大学授课教案

(共2页、第1页)

课程名称:

医学影像诊断学课程内容:

骨关节发育畸形

教师姓名:

蔡跃增职称:

主任医师教学日期:

年月日时—时

授课对象:

影像系年级班(硕本专科)教材版本:

医学影像诊断学

授课方式:

理论讲授学时数:

听课人数:

本单元或章节的教学目的与要求:

(一)掌握马德隆畸形、先天性髋关节脱位X线表现

(二)熟悉脊柱畸形的临床及X线表现

(三)了解并指及马蹄内翻足的X线表现

授课主要内容及学时分配:

(一)脊柱畸形(椎体融合、移行椎和椎弓峡部不连)的影像学表现

(二)四肢畸形(马德隆畸形、先天髋关节脱位、马蹄内翻足)的影像学表现

重点、难点及对学生要求(包括掌握、熟悉、了解、自学)

3.脊柱先天畸形主要部位(以椎体融合、移行椎和椎弓峡部不连为代表)的影像学表现

4.四肢先天畸形主要部位(以先天髋关节脱位为代表)的影像学表现

外语词汇:

Madelungdeformity;syndactyly;congenitaldislocationofthehip;developmentdysplasia;congenitaltalipesequinovarus;vertebralcoalition/blocks;butterflyvertebra;scoliosis;spondylolisthesis;Klipple-Feil

辅助教学情况:

多媒体

复习思考题:

发育畸形与特定部位骨折的鉴别?

参考资料:

影像诊断基本功天津科学技术出版社

骨关节影像学科技出版社

主任签字:

年月日教务处制

天津医科大学授课教案

(共2页、第2页)

第五节骨关节发育畸形

一、四肢畸形

(一)马德隆畸形

(二)并指畸形

(三)先天性髋关节脱位

有两种含义,其一为髋臼发育不良,其二为髋关节不稳定,女孩多见

X线:

髋臼发育异常表现为髋臼浅而不规则。

股骨头较对侧发育小,常出现骨骺的缺血坏死

测量部位:

泪滴距、Calve线、Shenton线、Perkin方格、C-E角

(四)马蹄内翻足

二、躯干骨畸形

(一)胸廓畸形见呼吸系统

(二)脊柱畸形

1.椎体融合(阻滞椎):

两个或两个以上的椎体之间融合,可只侵犯椎体或椎体与附件同时受累

2.环枕融合:

为枕骨和环椎间分节不完全所致

3.Klipple-Feil综合征:

包括短颈、发际低和颈活动受限三联征。

已广泛用来指任何环枕、颈椎的先天性融合

4.脊椎裂:

常见为隐性脊柱裂,可并有脊膜、脊髓膨出

5.侧向半椎体及矢状椎体裂:

蝴蝶椎

6.移行椎:

脊柱的脊椎总数不变,在颈、胸、腰、骶和尾椎交界处脊椎变异,出现相邻节段脊椎的特点。

7.脊柱侧弯

8.椎弓峡部不连及脊椎滑脱

椎弓峡部不连是指脊椎的椎弓峡部骨不连接,也称为椎弓崩裂,可以造成椎体向前移位

斜位片上当峡部出现椎弓裂时,峡部出现一纵行的带状透亮裂隙

显示椎体向前移位以侧位片为准,测量滑脱程度以Meyerding测量法较适用

教务处制天津医科大学授课教案

(共2页、第1页)

课程名称:

医学影像诊断学课程内容:

骨关节发育障碍

教师姓名:

蔡跃增职称:

主任医师教学日期:

年月日时—时

授课对象:

影像系年级班(硕本专科)教材版本:

医学影像诊断学

授课方式:

理论讲授学时数:

听课人数:

本单元或章节的教学目的与要求:

(一)掌握软骨发育不全、神经纤维瘤病的临床及X线表现

(二)熟悉成骨不全的临床及X线表现

(三)了解颅锁骨发育异常、马方综合征的X线表现

授课主要内容及学时分配:

(一)软骨发育不全影像学表现

(二)石骨症影像学表现

(三)成骨不全影像学表现

(四)颅锁骨发育异常影像学表现

(五)马方综合征影像学表现

(六)

神经纤维瘤病影像学表现

重点、难点及对学生要求(包括掌握、熟悉、了解、自学)

1.神经纤维瘤的影像学表现

5.

2.不常见骨关节发育障碍的X线表现

外语词汇:

achondroplasia;osteopetrosis;marblebone;osteogenesisimperfecta;brittlebonedisease;cleidocranialdysplasia;cleidocranialdysostosis;Marfansyndrome;dolichostenomelia;arachnodactyly;neurofibromatosis;VonRecklinghausen;café-au-laitpatches

辅助教学情况:

多媒体

复习思考题:

常见骨关节发育障碍性疾病的影像学不同点?

参考资料:

影像诊断基本功天津科学技术出版社

骨关节影像学科技出版社

主任签字:

年月日教务处制

天津医科大学授课教案

(共2页、第2页)

第六节骨关节发育障碍

一、软骨发育不全

最常见的非致死性骨软骨发育异常,为常染色体显性遗传。

本病特点为对称性四肢短小,尤以肱骨和股骨为著,属肢短型侏儒

二、石骨症

又叫Albers-Schönberg病,大理石骨,少见。

X线:

全身大部分或所有骨骼对称性密度增高硬化,皮质和髓腔界限消失

三、成骨不全

又叫脆骨病,骨质疏松易骨折、蓝色巩膜、牙齿发育不全和听力障碍为其四大特点;基本征象为多发骨折、骨皮质菲薄和骨密度减低。

四、颅锁骨发育异常

本病系全身性骨发育障碍,膜内化骨和软骨内化骨的骨骼均受累,表现为骨化不全、生长迟滞和变形,骨-牙形成障碍

五、马方综合征

家族性结缔组织疾病,主要累及眼、骨骼和心血管系统;常有漏斗胸、脊柱侧弯后突畸形;管状骨细长(手足明显),骨皮质变薄,骨小梁细而稀疏。

六、神经纤维瘤病

遗传性中胚层和外胚层神经组织发育异常

本病病变范围广泛,可累及多个器官和系统

骨骼主要为神经纤维瘤压迫侵蚀引起的形态和发育异常

X线:

神经纤维瘤压迫侵蚀相邻的骨质,使其表面形成切迹或缺损,缺损周围骨质硬化

MRI:

在发现颅内、脊柱和周围软组织的神经纤维瘤上最有价值

教务处制天津医科大学授课教案

(共2页、第1页)

课程名称:

医学影像诊断学课程内容:

染色体疾病

教师姓名:

蔡跃增职称:

主任医师教学日期:

年月日时—时

授课对象:

影像系年级班(硕本专科)教材版本:

医学影像诊断学

授课方式:

理论讲授学时数:

听课人数:

本单元或章节的教学目的与要求:

(一)掌握杜纳综合征、21-三体综合征的临床与病理及X线表现

(二)熟悉一些常见的染色体疾病影像学表现

(三)了解一些常见的染色体疾病的临床表现

授课主要内容及学时分配:

(一)性染色体异常性疾病(杜纳综合征、克氏综合征)的临床与病理和影像学表现

(二)常染色体异常性疾病(21-三体综合征、18-三体综合征)的临床与病理和影像学表现

重点、难点及对学生要求(包括掌握、熟悉、了解、自学)

1.

6.性染色体异常性疾病(杜纳综合征、克氏综合征)的临床和影像学表现

2.常染色体异常性疾病(21-三体综合征、18-三体综合征)的临床和影像学表现

外语词汇:

Turnersyndrome;Klinefeltersyndrome;21-trisomysyndrome;Downsyndrome;Edwardsyndrome;Noonansyndrome;autosome;sexchromosome;monosomy;trisomy

辅助教学情况:

多媒体

复习思考题:

常染色体异常性疾病之间的影像学鉴别?

参考资料:

影像诊断基本功天津科学技术出版社

骨关节影像学科技出版社

主任签字:

年月日教务处制

 

天津医科大学授课教案

(共2页、第2页)

第七节染色体疾病

一、性染色体异常性疾病

(一)杜纳综合征

又称性腺发育不全综合征,本病核型以单体型45、X最常见。

表现型为女性,身材矮小;第4、5指(趾)骨与掌跖骨变短或畸形;性腺萎缩,闭经。

X线:

①普遍性骨质疏松;②骺骨化中心出现时间正常,但与干骺愈合延迟;③掌骨征阳性;④腕骨角减小;⑤肘外翻角(提携角)加大;⑥胫骨内侧平台向内下倾斜及干骺疣状骨突起⑦脊柱发育不良

(二)克氏综合征

又称精小管发育不良,常见核型为47、XXY

表现型为男性,多在青春期后出现症状,睾丸不发育、小或隐睾

X线:

骨骺骨化中心出现和愈合均延迟,掌骨征阳性

二、常染色体异常性疾病

(一)21-三体综合征

又称唐氏(Downsyndrome)综合征、先天愚型、伸舌样痴呆症

面容特殊,短小头型;智力低下,体格发育迟缓;第5指短小并向内侧弯曲;男性生殖器发育差;有患白血病的倾向。

X线:

头颅小呈短头型;第5指中节变短且呈三角形;第1、2掌骨可出现额外骨骺;髋臼角和髂骨角均变小,两者之和(髋臼指数)<68°;第12肋常缺如。

(二)18-三体综合征

又称Edward综合征,为细胞在分裂过程中染色体不分离所致。

额外染色体为第18号染色体

出生后身体和智力发育迟缓;肌张力亢进;可合并室间隔缺损及动脉导管未闭。

X线:

头颅呈长头畸形,枕部突出;小颌畸形;拇指及第一掌骨短缩,第3、4、5指向尺侧偏斜,2、3指间距增宽,手指屈曲重叠,第2指叠在第3指上,第5指叠在第4指上;足部常见畸形

教务处制天津医科大学授课教案

(共2页、第1页)

课程名称:

医学影像诊断学课程内容:

粘多糖贮积症

教师姓名:

蔡跃增职称:

主任医师教学日期:

年月日时—时

授课对象:

影像系年级班(硕本专科)教材版本:

医学影像诊断学

授课方式:

多媒体学时数:

听课人数:

本单元或章节的教学目的与要求:

了解粘多糖贮积症的发生、类型和影像学表现(自学)

授课主要内容及学时分配:

(一)粘多糖贮积症概念、发生和分型

(二)粘多糖贮积症Ⅰ型、MPS-I-S型、粘多糖贮积症

型的临床和影像学表现

 

重点、难点及对学生要求(包括掌握、熟悉、了解、自学)

1.

7.粘多糖贮积症概念、发生和分型

2.粘多糖贮积症Ⅰ型、

型的临床和影像学表现

外语词汇:

Mucopolysaccharidosis,MPS;Hurlersyndrome;Scheiesyndrome;Morquiosyndrome;dermatansulfate,DS;heparansulfate,HS;keratansulfate,KS

辅助教学情况:

多媒体

复习思考题:

粘多糖贮积症各型的影像学表现

参考资料:

影像诊断基本功天津科学技术出版社

骨关节影像学科技出版社

主任签字:

年月日教务处制

天津医科大学授课教案

(共2页、第2页)

第八节粘多糖贮积症

一、粘多糖贮积症Ⅰ型

(一)MPS

-H型

又称Hurler综合征、α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏症、承霤病

表现为不同程度的肢小畸形。

面容丑陋,表现为舟状大头畸形、额部隆突、眼距宽、鼻梁塌陷、鼻尖宽、大鼻孔、嘴唇肥厚且常呈张口状态、舌增大外伸、颊部丰满、耳垂较厚,其面容近似古代建筑物上的狮身面像(承霤)

X线:

1.四肢骨管状骨主要表现为骨干成型收缩障碍和变短,骨干增粗

2.躯干腰1-2椎体发育不良﹑变小及向后移位,脊柱向后成角畸形

3.头颅常增大呈脑积水头型

(二)MPSI-S型

出生时一般正常,5岁~15岁时症状变明显。

面容丑陋,但不像Hurler综合征。

主要表现为角膜浑浊、颈短、关节活动受限、爪形

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