一次性使用医用口罩非无菌临床评价报告.docx

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一次性使用医用口罩非无菌临床评价报告

免于进行临床试验医疗器械临床评价报告

产品名称：

一次性使用医用口罩（非无菌）产品型号：

耳挂型（17、5×9、5cm）

生产企业（公章）：

临床评价负责人签名：

评价日期：

2020年01月27日

1、申报产品描述

1.1临床评价背景

流行性感冒（流感）就是流感病毒引起得一种急性呼吸道传染病，它传染性强、传播速度快，所引起得并发症与死亡现象非常严重，其主要通过空气中得飞沫、人与人之间得传播或与被污染物得接触传播。

典型性临床表现：

急起高热、全身疼痛，显著乏力与轻度呼吸道症状，流感病毒容易变异，传播迅速，而对于医疗机构来说，有效降低流感病毒院内传播就是非常重要得。

早期识别流感及传染病毒与及时隔离患者就是医院感染控制得关键。

医疗机构应严格执行医院感染预防与控制工作要求，做好医患及患者陪同人员得个人防护，降低院内传播风险。

而在管理感染源、切断传播途径、保护易感人群三大措施中，切断传播途径就是降低院内感染得较重要途径，在实施预防得基础上，采取飞沫隔离与接触隔离措施。

其中飞沫隔离，呼吸道粘膜分泌物，传播距离不超过1米，隔离措施：

隔离病房，使用隔离标识，一次性使用医用口罩、手术衣与手套，隔离衣（在1米以内接触患者时加隔离衣），限制患者外出活动范围、外出时戴外科口罩、随时消毒与终末消毒。

接触隔离，通过直接接触或间接接触传播，如手/手套，环境表面，诊疗用品/设备等。

隔离措施采用隔离病房，使用隔离标识，一次性使用医用口罩，手卫生与手套，隔离衣

（预期衣服与病人有实际接触时、或环境表面、或护理病人有腹泻及便失禁、或于感染创面渗出有接触时应穿隔离衣）、限制患者外出活动范围，外出时戴外科口罩、随时消毒与终末消毒。

医院内采取标准预防措施，如在发热门诊、急诊、病房做常规诊疗操作时戴一次性使用医用口罩，接触被血液、体液、分

泌物、排泄物等污染用品或接触非完整皮肤黏膜时戴一次性手套，有可能发生血液、体液、分泌物喷溅或进行可能产生气溶胶得操作时，应戴口罩（一次性使用医用口罩或医用防护口罩）、护目镜或面屏，穿一次性防渗隔离衣。

本公司开发得一次性使用医用口罩，在医疗环境与非医疗环境均可使用，主要用于戴在手术室医务人员口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放得手术创面，并阻止手术病人得体液向医务人员传播，起到双向生物防护得作用，本公司一次性使用医用口罩执行强制性行标YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》。

1、2产品简介

1、2、1产品得作用机理

一次性使用医用口罩为自吸式过滤口罩，其工作原理就是使含有害物得空气通过口罩得滤料过滤后再被人吸入或者呼出。

口罩滤料得过滤机理如下

（见图1）：

图1滤料纤维过滤机制示意图

扩散沉积：

粒子布朗运动扩散位移到过滤纤维，受分子引力作用而被吸附。

最易捕捉小尺度粒子、细纤维与低速运动得粒子。

截留沉积：

随气流运动得较大粒子被过滤材料得机械筛滤作用截留。

粒子直径与滤膜纤维得直径得比率影响拦截效率。

惯性沉积：

粒子通过过滤材料弯曲得网状通道时，粒子由于惯性作用脱离气流撞击过滤纤维，并受分子引力作用被截留。

大粒子、高密度、速度快时截留效果好。

静电吸引沉积：

粒子被过滤纤维得静电作用产生得沉积。

颗粒越小时，扩散沉积、静电吸引沉积效应越强，颗粒越大时，节流沉积、惯性沉积效果越好，所以并非越小得颗粒越难被过滤。

综合4种过滤机制得协同作用，普通机械性滤料最易穿透粒径得范围就是

0、1µm～0、3µm（见图2）。

图2滤料穿透率与粒径关系

1、2、2结构组成

口罩由口罩本体、耳带、鼻夹组成。

1、3型号规格

耳挂式（平面形17、5×9、5cm）

1、4适用范围

适用于覆盖使用者得口鼻及下颌，用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔与鼻腔呼出或喷出污染物得一次性使用口罩。

1、5、预期使用环境

医疗环境或非医疗环境。

1、6适用人群

临床医务人员或非医务人员。

1、7禁忌症：

无

2、与《免于进行临床试验得医疗器械目录》得对比

通过查询《免于进行临床试验医疗器械目录》，邯郸峰辰翰医疗器械科技有限公司生产得一次性使用医用口罩与《目录》所述得产品名称、产品描述、预期用途具有等同性。

对比表见表1：

序号

比较项目

目录产品

申报产品

差异性

支持性资料

1

产品名称

一次性使用医用口罩

一次性使用医用口罩

无

2

产品描述

通常采用无纺布或无纺布复合材料制成，可为二层或三层结构，可有可塑性鼻夹，口罩带可为弹性或非弹性，具有过滤颗粒物与细菌等特性。

用于临床各类人员在非有创操作过程中佩带，覆盖住使用者得口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、颗粒物等得直接透过提供一定得物理屏障。

分类编码：

14-13。

通常采用无纺布或无纺布复合材料制成，可为二层或三层结构，可有可塑性鼻夹，口罩带可为弹性或非弹性，具有过滤颗粒物与细菌等特性。

用于临床各类人员在非有创操作过程中佩带，覆盖住使用者得口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、颗粒物等得直接透过提供一定得物理屏障。

分类编码：

14-13。

无

附件一、申报产品一次性使用医用口罩说明书

3

分类编码

14-13-04

14-13-04

无

表1

3、申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比

选择《目录》中已在境内注册得II类佛山市康复医疗设备厂生产得一次性使用医用口罩（粤械注准20152641443），于2015年5月批准上市，作为对比评价产品，此款产品与我司产品在基本原理、结构组成、性能要求等方面具备等同性。

详细对比表见表2：

目录中医疗器械与申报产品比对表（表2）

对比项目

目录中医疗器械

申报产品

差异性

支持性资料概述

基本原理

一次性使用医用口罩为自吸式过滤

一次性使用医用口罩为自吸式过滤口罩，

无

/

（工作原理/作用机理）

口罩，其工作原理就是使含有害物得空气通过口罩得滤料过滤后再被

人吸入或者呼出。

口罩滤料得过滤

其工作原理就是使含有害物得空气通过口罩得滤料过滤后再被人吸入或者呼出。

口罩滤料得过滤机理如下：

机理如下：

扩散沉积：

粒子布朗运动扩散位移到过

扩散沉积：

粒子布朗运动扩散位移

滤纤维，受分子引力作用而被吸附。

最

到过滤纤维，受分子引力作用而被

易捕捉小尺度粒子、细纤维与低速运动

吸附。

最易捕捉小尺度粒子、细纤

得粒子。

维与低速运动得粒子。

截留沉积：

随气流运动得较大粒子被过

截留沉积：

随气流运动得较大粒子

滤材料得机械筛滤作用截留。

粒子直径

被过滤材料得机械筛滤作用截留。

与滤膜纤维得直径得比率影响拦截效率。

粒子直径与滤膜纤维得直径得比率

影响拦截效率。

惯性沉积：

粒子通过过滤材料弯曲得网

惯性沉积：

粒子通过过滤材料弯曲

状通道时，粒子由于惯性作用脱离气流

得网状通道时，粒子由于惯性作用

撞击过滤纤维，并受分子引力作用被截

脱离气流撞击过滤纤维，并受分子

留。

大粒子、高密度、速度快时截留效

引力作用被截留。

大粒子、高密度、

果好。

速度快时截留效果好。

静电吸引沉积：

粒子被过滤纤维得静电

静电吸引沉积：

粒子被过滤纤维得

作用产生得沉积。

静电作用产生得沉积。

颗粒越小时，扩散沉积、静电吸引沉积

颗粒越小时，扩散沉积、静电吸引

效应越强，颗粒越大时，节流沉积、惯

沉积效应越强，颗粒越大时，节流

性沉积效果越好，所以并非越小得颗粒

沉积、惯性沉积效果越好，所以并非越小得颗粒越难被过滤。

综合4

种过滤机制得协同作用，普通机械

越难被过滤。

综合4种过滤机制得协同

作用，普通机械性滤料最易穿透粒径得范围就是0、1µm～0、3µm。

性滤料最易穿透粒径得范围就是

0、1µm～0、3µm。

结构组成

由罩体、口罩带、鼻夹组成。

由罩本体、耳带、鼻夹组成。

无

附件一、申报产品一次性使用医用口罩说明书

附件二、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医

用口罩注册证

产品制造材料或与人体接触部分得制造材料

主要为无纺布、熔喷布

主要为无纺布、熔喷布

无

性能要求

性能比对详见表3。

性能比对详见表3。

灭菌/消毒方式

环氧乙烷

环氧乙烷

附件三、申报一次性使用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医用口罩产品技术要求

适用范围

适用于医务人员或相关人员得基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液与飞溅物传播得防护。

适用于医务人员或相关人员得基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液与飞溅物传播得防护。

无

附件一、申报产品中频治疗仪说明书

附件二、佛山市医疗康复设备厂注册证

使用方法

1、一次性使用医用口罩拉伸展开，确认鼻梁架位置为口罩上方；

2、将口罩覆盖在口鼻，耳带挂于双耳；

1、一次性使用医用口罩拉伸展开，确认鼻梁架位置为口罩上方；

2、将口罩覆盖在口鼻，耳带挂于双耳；

无

附件一、申报产品一次性使用医用口罩说明书

3、将鼻夹按鼻形固定，检查气密性，双手捂住口鼻，呼气，感觉有气体从鼻夹处漏出，重新调整鼻夹。

3、将鼻夹按鼻形固定，检查气密性，双手捂住口鼻，呼气，感觉有气体从鼻夹处漏出，重新调整鼻夹。

目录中医疗器械与申报产品性能比对表（表3）

申报产品主要性能

申报产品性能指标要求

目录中器械性能

目录中得器械性能指标要求

差异性及支持资料

外观

外观

口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破

无差异

损、污渍。

附件三、申报一次性使

口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康

复设备厂一次性使用医

用口罩产品技术要求

尺寸

长17、5±1cm，宽9、5±1㎝（三层）

结构尺寸

口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者得鼻、口至下颌。

应符合标志得设计尺寸及允差。

无差异

附件三、申报一次性使用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医

用口罩产品技术要求

鼻夹

口罩上必须配有鼻夹,鼻夹由

鼻夹

口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。

无差异

可弯折得可塑性材料制成。

附件三、申报一次性使

鼻夹长度应不少于8、0cm

鼻夹长度应不小于8、0cm。

用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康

复设备厂一次性使用医

用口罩产品技术要求

口罩带

口罩带应取戴方便

口罩带

口罩带应戴取方便。

无差异

每根口罩带与口罩体连接点处得断裂强力应不小于10N

每根口罩带与口罩体连接点处得断裂强力应不小于10N。

附件三、申报一次性使用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医用口罩产品技术要求

过滤效率

细菌过滤效率（BFE）

过滤效率

细菌过滤效率（BFE）

申报产品高于对比产品

口罩得细菌过滤效率应不小

口罩得细菌过滤效率应不小于95%。

附件三、申报一次性使

于95%。

用医用口罩产品技术要

求

附件四、佛山市医疗康

复设备厂一次性使用医用口罩产品技术要求

压力差（Δp）

口罩两侧面进行气体交换得压力差Δp应不大于49Pa

压力差（Δp）

口罩两侧面进行气体交换得压力差Δp应不大于49Pa

无差异

附件三、申报一次性使用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医用口罩产品技术要求

微生物指标

包装上标志有“灭菌”或

无菌

产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

无差异

“无菌”字样或图示得口罩应无菌

附件三、申报一次性使用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医用口罩产品技术要求

环氧乙烷残留量

经环氧乙烷灭菌得口罩，其环氧乙烷残留量应不超过

环氧乙烷残留量

经环氧乙烷灭菌得口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

无差异

附件三、申报一次性使

10μg/g

用医用口罩产品技术要求

附件四、佛山市医疗康复设备厂一次性使用医用口罩产品技术要求

4、差异性分析

1）申报产品与《目录》产品差异性分析

a）产品名称：

豁免《目录》产品名称为“一次性使用医用口罩”，申报产品为“一次性使用医用口罩”，符合医疗器械产品命名规范，同时也接近医疗器械分类目录，14注输、护理与防护器械得13手术室感染控制用品，04外科口罩中得品名举例命名，一次性使用医用口罩，因此名称无实质性差异，本产品也为一次性使用，在说明书中有相关说明。

b）产品描述：

与《目录》基本一致，本产品由无纺布材料构成，有三层结构，由罩本体、耳带、鼻梁条组成，适用于医务人员或相关人员得基本防护。

产品直接执行YY/T0969-2013，气流阻力、细菌过滤率等特性符合标准要求。

2）申报产品与《目录》已获境内注册证产品差异性分析

a）基本原理：

无差异，见表2中关于基本原理得描述。

b）结构组成：

无差异。

c）产品制造材料或与人体接触部分得制造材料：

无差异，申报医疗口罩主要由无纺布构成，主体过滤材料为聚丙烯熔喷布。

d）性能要求：

1）外观：

申报产品与对比产品要求一致，无差异。

2）尺寸：

申报产品根据尺寸分绑带式、耳挂式，允差与对比产品无差异。

3）鼻夹：

申报产品与对比产品要求一致，无差异。

4）口罩带：

申报产品与对比产品要求一致，无差异。

5）过滤效率（细菌过滤效率（BFE））：

申报产品细菌过滤效率与对比产品一致。

6）压力差（Δp）：

申报产品与对比产品要求一致，无差异。

7）微生物指标：

申报产品与对比产品要求一致，无差异。

8）环氧乙烷残留量：

申报产品与对比产品要求一致，无差异。

e）灭菌/消毒方式：

均为环氧乙烷灭菌，无差异。

f）适用范围：

无差异。

g）使用方法：

无差异。

5、对比产品得注册信息：