西药执业药师药学专业知识一真题2含答案.docx
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西药执业药师药学专业知识一真题2含答案
西药执业药师药学专业知识
（一）2014年真题-
（2）
一、最佳选择题
（每题的备选项中只有一个最符合题意）
1.关于纯化水的说法，错误的是
A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C.可作为配制口服制剂的溶剂
D.可作为配制外用的溶剂
E.可作为配制注射剂的溶剂
答案：
E
[考点]本题考查的是纯化水的应用。
[解答]制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶液；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水；非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。
纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
2.关于热原性质的说法，错误的是
A.具有不耐热性
B.具有过滤性
C.具有水溶性
D.具有不挥发性
E.具有被氧化性
答案：
A
[考点]本题考查的是热原的性质。
[解答]热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，其性质有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及其他（能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原）。
3.不能除去热原的方法是
A.高温法
B.酸碱法
C.冷冻干燥法
D.吸附法
E.反渗透法
答案：
C
[考点]本题考查的是热原的除去方法。
[解答]热原的除去方法有高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。
4.关于液体制剂特点的说法，错误的是
A.分散度大，吸收快
B.给药途径广泛，可内服，也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带、运输方便
E.易霉变，常需加入防腐剂
答案：
D
[考点]本题考查的是液体制剂的特点。
[解答]液体制剂的优点：
药物以分子或微粒状态分散在介质叶，分散度大，吸收快；给药途径广泛，可以内服，也可以外用。
液体制剂的缺点：
药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水溶性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；为非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。
5.属于非极性溶剂的是
A.甘油
B.乙醇
C.丙二醇
D.液状石蜡
E.聚乙二醇
答案：
D
[考点]本题考查的是非极性溶剂的种类。
[解答]溶剂按介电常数大小分为极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇）和非极性溶剂（如脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯）。
6.属于非离子表面活性剂的是
A.硬脂酸钾
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基苯磺酸钠
E.苯扎氯铵
答案：
B
[考点]本题考查的是非离子表面活性剂的种类。
[解答]根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为四类：
①阴离子表面活性剂，如肥皂类（硬脂酸钾）、硫酸化物（十二烷基硫酸钠）、磺酸化物（十二烷基磺酸钠）。
②阳离子表面活性剂，如季铵化物（苯扎氯铵）。
③两性离子表面活性剂，如卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。
④非离子表面活性剂，如脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）。
7.不属于药物稳定性试验方法的是
A.高湿试验
B.加速试验
C.随机试验
D.长期试验
E.高温试验
答案：
C
[考点]本题考查的是稳定性试验的方法。
[解答]稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。
影响因素试验又称强化试验，需要在比加速试验更激烈的条件下进行，包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
8.不属于经皮给药制剂类型的是
A.充填封闭型
B.复合膜型
C.中空分散型
D.聚合物骨架型
E.微储库型
答案：
C
[考点]本题考查的是经皮给药制剂的类型。
[解答]经皮给药制剂基本可分为膜控释型和骨架型两类，包括充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架型。
9.不属于物理化学靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.免疫靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
答案：
D
[考点]本题考查的是靶向制剂的种类。
[解答]靶向制剂按作用方式可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂。
物理化学靶向制剂是用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括四类——磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。
10.有肝脏首过效应的吸收途径是
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.阴道黏膜吸收
答案：
A
[考点]本题考查的是有首过作用的药物的吸收途径。
[解答]由胃、小肠和大肠吸收的药物都经门静脉进入肝脏。
肝脏中丰富的酶系统对经过的药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分受到代谢，在进入体循环前就受到较大损失，即药物“首过效应”。
11.某药的稳态血药浓度为3mg/L，表现分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是
A.30mg
B.60mg
C.120mg
D.180mg
E.360mg
答案：
E
[考点]本题考查的是静脉滴注稳态血药浓度计算。
[解答]单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度（Xss为稳态开始至达稳态时的体内药量；V为药物的分布容积，即表现分布容积体重）。
本题Xss=CssV=3mg/L×2L/kg×60kg=360（mg）。
二、配伍选择题
（每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.低取代羟丙基纤维素
E.微晶纤维素
1.既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是
答案：
C
[考点]本组题考查的是片剂的常用辅料。
[解答]片剂常用辅料有四大类，即填充剂或稀释剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂。
黏合剂和润湿剂包括蒸馏水、乙醇、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等，其中羟丙基纤维素既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂。
填充剂或稀释剂包括淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类和甘露醇，其中微晶纤维素因具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大的硬度，亦可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。
2.既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是
答案：
E
A.羟丙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素
D.微晶纤维素
E.邻苯二甲醋酸纤维素
3.属于胃溶型包衣材料的是
答案：
A
4.属于水不溶型包衣材料的是
答案：
C
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
5.可作为栓剂抗氧化剂的是
答案：
C
6.既可作为栓剂增稠剂又可作为O/W软膏基质稳定剂的是
答案：
D
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油
7.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是
答案：
C
[考点]本组题考查的是注射剂的附加剂。
[解答]维生素C注射液处方组成为维生素C、依地酸二钠、碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、注射用水。
亚硫酸盐和半胱氨酸作为抗氧剂，只能改变色泽，对稳定制剂的含量没有作用；维生素C显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，加入碳酸氢钠可使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛，同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性；注射用水是作为溶剂。
依地酸二钠是螯合剂，可避免制剂中金属离子的影响。
8.在维生素C注射液中作为pH调节剂的是
答案：
B
9.在维生素C注射液中作为溶剂的是
答案：
D
10.在维生素C注射液中作为金属络合剂的是
答案：
A
A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙酯
E.注射用水
11.属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是
答案：
B
[考点]本组题考查的是静脉注射脂肪乳剂。
[解答]静脉注射脂肪乳剂处方组成为大豆油、大豆磷脂、甘油、注射用水。
静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等。
2.6%甘油可作为渗透压调节剂。
12.属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是
答案：
C
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钙
E.卵磷脂
13.属于阳离子表面活性剂的是
答案：
C
[考点]本组题考查的是表面活性剂的种类。
[解答]根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为四类：
①阴离子表面活性剂，有肥皂类（硬脂酸钙）、硫酸化物（十二烷基硫酸钠）、磺酸化物（十二烷基磺酸钠）。
②阳离子表面活性剂，有季铵化物（苯扎溴铵）。
③两性离子表面活性剂，有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。
④非离子表面活性剂，有脂肪酸片油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯（聚山梨酯80）、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）。
14.属于阴离子表面活性剂的是
答案：
D
15.属于两性离子表面活性剂的是
答案：
E
16.属于非离子表面活性剂的是
答案：
B
A.酶诱导作用
B.膜动转运
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.蓄积效应
17.某些药物促进自身或其他何用药物代谢的现象属于
答案：
A
[考点]本组题考查的是酶诱导作用和膜动转运的概念。
[解答]有些药物重复应用或在体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑制酶的降解，使酶活性或量增加，促进自身或其他合用药物的代谢，这种现象为酶诱导作用。
药物通过生物膜的转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运，其中膜动转运指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。
18.通过细胞的主动变形将药物摄入细胞内部释放到细胞外的过程
答案：
B
A．C=A·e-αt+Beβt
B．
C．
D．
E．
19.表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的方程式是
答案：
A
[考点]本组题考查的是药动学计算公式。
[解答]双室或多室模型：
药物随血液输送到组织器官中，要达到分布平衡需要较长的时间，因此呈现的药物的体内过程特征就有两个甚至多个隔室那样。
双室模型静脉给药血药浓度-时间关系式为：
C=A*e-αt+B*e-βt。
首剂量与维持剂量：
在多剂量给药时，达稳态需要一段较长的时间，因此希望第一次给予较大的剂量，使血药浓度达到有效治疗浓度而后用维持剂量来维持其有效治疗浓度，公式为
。
生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。
相对生物利用度公式为：
。
C项为单室模型静脉注射给药稳态平均血药浓度公式，E项为绝对生物利用度公式。
20.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是
答案：
B
21.表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是
答案：
D
三、多项选择题
（每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。
）
1.胶囊剂包括
A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊
答案：
ABCDE
[考点]本题考查的是胶囊剂的分类。
[解答]依据胶囊剂的溶解与释放特性，可分为硬胶囊（统称为胶囊）、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。
2.可以静脉给药的剂型有
A.水溶液型注射剂
B.油溶液性注射剂
C.O/W型乳剂型注射剂
D.油混悬液型注射剂
E.水混悬液型注射剂
答案：
AC
[考点]本题考查的是静脉注射给药的特点。
[解答]按分散系统，注射剂可分为四种类型：
①溶液型注射剂。
包括水溶液型注射剂如氯化钠注射液，可静脉给药。
油溶液型注射液如黄体酮注射液，可肌内注射。
②乳剂型注射液。
水不溶性液体或油溶性液体药物可制成乳剂型注射剂，如静脉注射脂肪乳剂。
③混悬型注射剂。
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬液，如醋酸可的松注射液，一般供肌内注射。
④注射用无菌粉末。
静脉注射剂多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。
3.关于注射剂质量要求的说法，正确的有
A.无菌
B.无热原
C.无可见异物
D.渗透压与血浆相等或接近
E.pH与血液相等或接近
答案：
ABCDE
[考点]本题考查的是注射剂的质量要求。
[解答]注射剂的质量要求有：
无菌、无热原、可见异物（不得有肉眼可见的混浊或异物）、安全性、渗透压（与血浆的渗透压相等或接近）、pH（与血液相等或接近）、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒。
4.需要加入抑菌的有
A.低温灭菌的注射剂
B.滤过除菌的注射剂
C.无菌操作制备的注射剂
D.多剂量装的注射剂
E.静脉给药的注射剂
答案：
ABCD
[考点]本题考查的是注射剂中抑菌剂的使用。
[解答]注射剂可使用的抑菌剂有0.5%苯酚、0.3%甲酚和0.4%三氯叔丁醇。
抑菌剂只有在必要时加入，一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。
凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，多剂量装的注射液，应加入适宜的抑菌剂。
供静脉或椎管用注射液，一般均不得加入抑菌剂。
5.属于半极性溶剂的有
A.聚乙二醇
B.丙二醇
C.脂肪油
D.二甲基亚砜
E.醋酸乙酯
答案：
AB
[考点]本题考查的是溶剂的分类及品种。
[解答]液体制剂的溶剂按介电常数大小可分为三类：
①极性溶剂，如水、甘油和二甲基亚砜。
②半极性溶剂，如乙醇、丙二醇和聚乙二醇。
③非极性溶剂，如脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯。
6.关于缓（控）释制剂的说法，正确的有
A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果
C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果
D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果
E.可以用微晶纤维包衣制成渗透泵片达到缓（控）释效果
答案：
ABCD
[考点]本题考查的是缓（控）释制剂的特点及制备工艺。
[解答]口服缓（控）释制剂与普通口服制剂相比，其主要特点是：
①可以减少给药次数，方便使用，提高患者顺从性。
②血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。
③减少用药的总剂量，因此可用小剂量达到最大药效。
缓（控）释制剂分为三类：
①骨架型，包括不溶性骨架片（材料有聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素）、亲水凝胶骨架片（材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯）、生物溶蚀性骨架片（材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬酯醇、单硬脂酸甘油酯）、缓（控）释颗粒压制片、胃内滞留片、生物黏附片、骨架型小丸。
②膜控型缓（控）释制剂。
③渗透泵型控释制剂，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。
半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素。
7.不影响药物溶出速度的有
A.粒子大小
B.颜色
C.晶型
D.旋光度
E.溶剂化物
答案：
BD
[考点]本题考查的是药物溶出速度的影响因素。
[解答]药物的溶出速度的理论依据是Noyes-Whitney的扩散理论，方程式为
，药物的溶出速度与S（即药物的表面积）、Cs（即药物的溶解度）和K（即溶出速率常数）成正比。
影响因素可分为五个方面：
粒子大小、多晶型、无定形、溶剂化物和成盐。
8.属于药物制剂的物理配伍变化的有
A.结块
B.变色
C.产气
D.潮解
E.液化
答案：
ADE
[考点]本题考查的是药物物理配伍变化的类型。
[解答]配伍变化可分为物理的、化学的和药理的三个方面。
物理的配伍变化有：
溶解度改变，潮解、液化和结块，分散状态或粒径变化。
化学的配伍变化有：
变色，混浊和沉淀，产气，分解破坏，疗效下降，发生爆炸。
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