执业兽医师考试药理笔记.docx

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执业兽医师考试药理笔记

职业兽医师考试笔记

一、药理01

001、药物是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或用于提高禽畜成产性能和饲料转化率的的物质。

包括饲料添加剂

002毒物是指对动物机体能产生明显损害作用的物质。

003制剂：

药物应用的形式

004剂型：

药物精加工形成的物理形态

005处方药：

兽医处方笺方可使用和购买的兽药

006非处方药：

不需要兽医处方笺即可购买和按照说明使用的兽药

007、药代动力学：

药动学：

研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的经时过程。

吸收和分布：

影响药物在作用部分能达到的浓度。

代谢和排泄：

决定药物在体内的消除过程

008、药物的转运方式：

被动转运（简单扩散、滤过）、主动转运、易化扩散、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

009吸收：

用药部分到血液循环的过程

口服给药吸收主要部位在小肠。

吸收量的多少胃肠道排空率，胃肠道PH，胃肠道内容物的充盈度，药物之间的相互作用，首过效应（内服药物通过胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝脏药物酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行的首次代谢，使进入全身循环的药物量减少、药效降低的现象称为首过效应）。

只在经口给药发生。

静脉注射给药（无吸收过程），肌肉注射和皮下注射（被动扩散+滤过），吸收快而全，大多数水溶性药可滤过。

经皮给药（脂溶性药物可通过皮肤进入血液，生物利用度很低，不足20%）

010、分布：

是药物通过血液循环转运到各组织器官的过程。

011代谢：

主要在肝脏其他胃、肠、肺、皮、肤、肾

肝脏药物代谢酶

（1）细胞色素P-450

（2）混合功能氧化酶系cyp450

012排泄药物以原形或代谢产物通过各种途径排出体外的过程，

途径肾尿

013肾脏排的药物形式

一、离子药物

二、原形药物

三、酸性药物在碱性药中排除。

为了增加药物在碱性尿液的排出量和速度，同时使用碳酸氢钠

014消化道不能被吸收的药物

015肺气体排除肺支气管分泌物

016皮肤汗腺

017唾液

018乳汁

019胆汁（肝肠循环）

020肝肠循环：

有些药物经胆汁排泄进入小肠被重新吸收，经门静脉又进入肝脏的过程。

不会延缓药物的消除，延长药物的半衰期。

药动学参数

021药时曲线图：

给药后不同时间点，检测动物体内血液药物的浓度，以时间为横坐标，药物浓度为纵坐标，进行做曲线

022药时曲线下面积

简称AUC

药时曲线与横轴封闭形成的图形面积。

T0~t无限大

023达峰浓度达峰时间

一次给药后达到的最高血药浓度为峰浓度，所用的时间叫做达峰时间。

达峰浓度达峰时间药时曲线面积决定生物利用度和生物等效性。

024表观分布容积（Vd）2015年考过

指药物在体内达动态平衡时药物总量按血浆药物浓度分布所需要的总的体积

药物总量一次给药固定值

Vd=—————————

血浆药物浓度检测出

Vd意义反应药物体内分布

Vd越大血浆药物越低，血中的要越少，药物分不到组织中的药物越多。

Vd越小血液中的药物越多，组织中的药物越少。

025消除半衰期

Tt1/2表示

药物在体内浓度下降一半的时间。

026体消除速率单位时间内各种途径消除药物血浆容积的总和。

027生物利用度以用药部分进入血液循环的数量和速度。

028药效动力学药动学

基本表现

兴奋：

机体机能活动加强

抑制：

机体机能活动减弱

作用方式

局部作用：

用药局部产生的作用

吸收作用：

进入血液循环后产生的作用

直接作用：

吸收后直接接触的器官产生的作用

间接作用：

用于机体通过神经反射、体液调节所产生的作用

029药物选择性

多数药物在适当计量时，只对某些器官作用比较明显，而对其他器官不明显或无作用，这种现象成为药物的选择性。

一般与剂量有关，剂量大选择性越小。

030作用的两重性

药物防治作用

不良反应副作用

毒性反应

过敏反应

继发性反应

后遗效应

031副作用：

2014年考题

治疗剂量出现的与治疗无关的作用。

阿托品M受体阻断药

032毒性反应药物用量过大，或时间过长越过了机体耐受对机体产生的明显的损害作用。

033过敏少数具过敏体质的个体，在应用某些药物时，产生与药物作用性质完全无关的一种特殊性反应。

与剂量无关。

仔猪补铁会出现过敏性很严重。

034继发性反应：

治疗作用引起的不良反应

035后遗效应：

停药后残留药物引起的生物效应

036药物相互作用几种药物同时使用

协同

相加

拮抗作用

配伍禁忌

037构效关系

（1）化学结构相似的药物受体或酶发生相似（疑似药）或相反（拮抗药）的作用。

038量效关系血药浓度与药物量效之间的变化规律。

（1）效能：

药物所能引起的最大效应

（2）效价：

剂量相同产生的药效高低的不同

040治疗指数：

（考过）LD50/ED50

半数致死量

=======-----------------------

半数有效量

数值越大越安全大于3时有药用价值

041影响药物的作用因素

联合用药

（1）相加作用效量个药物的代数和，简单的扩大了抗菌谱

（2）协同作用药效增加

（3）拮抗作用各作用相反，药效降低或消失

（4）配伍禁忌毒性增大，液体药物多

合成抗菌素药物

042、了解:

化学治疗：

用化学药物抑制或杀灭病原微生物，以消除或缓解由它们所引起的疾病。

所用的药物叫做化疗药

043、化疗指数：

平价药物安全性的指数

044、抗菌谱：

抗菌范围的大小

045、抗菌活性：

抗菌能力大小

046（考的不多）抗菌后效应PAE：

停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低最低抑菌浓度MIC或者完全被机体清除，细菌在一段时间内仍处于受抑制状态。

047、耐药性：

病原微生物与抗菌药名次接触后，对药物敏感性逐渐降低或者彻底消失的现象。

048、磺胺类药物

代谢方式对位氨基乙酰化

损肾碳酸氢钠碱化尿液促进尿中排出。

排泄肾脏排出

49磺胺药代码

氨苯磺胺SN

磺胺嘧啶SD

磺胺二甲嘧啶SM2

磺胺噁唑SMZ

磺胺对甲氧嘧啶SMD

磺胺间甲氧嘧啶SMM磺胺六甲

磺胺氯哒嗪无

磺胺氯吡嗪Esb3

磺胺喹噁啉SQ

------------------------------------------

肠道难溶药

磺胺脒SG

琥珀酰磺胺噻唑SST

酰磺胺噻唑PST

050、磺胺药作用机理

竞争二氢叶酸阻止细菌生成核酸

抗菌特点

首次量加倍

不应该与普鲁卡因合用对人毒小

051、磺胺药葡萄糖最易产生耐药性应用与TMP1:

5

052、治疗＊原虫感染禽球虫SQ磺胺氯吡嗪

＊鸡卡氏白细胞虫SM2

＊猪弓形体病SMM

053、脑部感染首选药物SD（磺胺嘧啶）

乳腺炎SM2

054、不良反应

毒性反应

（1）急性中毒雏鸡中毒时出现大批死亡。

（2）慢性＊损害泌尿道系统结晶尿、血尿、蛋白尿。

＊消化道系统障碍肠炎，食欲不振，呕吐等

注意事项：

＊宜与碳酸氢钠合用通肾

＊鸡产蛋期禁用

055、抗菌增效剂TMPDVD（二甲氧甲基苄啶、奥美普林）

作用机理与磺胺药合用双重阻断

＊另外可以与庆大霉素四环素类喹乙醇喹诺酮合同增效1:

4

056、喹诺酮类药物

氟甲喹、恩诺沙星、环丙沙星（人兽都有，其他的都是兽专用药）、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、奥比沙星。

洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星禁用于食品动物。

057、体内过程

培氟沙星氧氟沙星进入脑脊液

胃肠道与严禁与铝镁抗酸药物合用

058、作用机理

＊抑制细菌DNA螺旋酸合成

＊酰胺醇类、利福霉素、利福平合用疗效降低（也抑制细菌DNA螺旋酸合成）

＊革兰氏阳性菌G+

抑制拓扑异构酶IV（5）

作用抗菌谱作用于

革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、支原体衣原体

059、临床引用

＊消化道、呼吸道、泌尿生殖道、骨、关节、皮肤软组织感染及支原体感染均有良效。

＊氧氟沙星、环丙沙星结核杆菌

＊恩诺沙星支原体

＊环丙沙星鸡大肠杆菌传染性鼻炎

＊达氟沙星牛巴氏杆菌病支原体

＊二氟沙星葡萄球菌、猪传胸

＊沙拉沙星猪大肠杆菌病

＊诺氟沙星肠道感染吸收差

060、不良反应

损害负重关节软骨组织

尤其马犬厉害仅用于幼龄动物和孕畜

061、喹噁啉类药物

061、喹乙醇

禽禁用猪促生长

062、乙酰甲喹（痢菌净）

作用：

革兰氏阴性菌感染

猪密螺旋体腹泻

肠炎治疗

63、喹烯酮

肠道致病菌作用强

猪促生长。

64、甲基咪唑类药物

65、甲硝唑（灭滴灵）

专性厌氧菌、抗滴虫、巴米原虫

脑部厌氧菌首选药物

66、不良反应

啮齿类动物致癌致突变

不能用于孕畜

67、地美硝唑（二甲硝唑）

作用应用：

光谱抗菌抗原虫、厌氧菌（专性、兼性）、猪密螺旋体有效。

职业兽医考试考试

二、药理02讲

001、了解抗生素：

某些微生物在其代谢过程中产生的，能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质。

抗生素主要从微生物的培养液中提取。

002、抗菌效价：

抗生素的作用强度。

003、作用机理

β-内酰胺类

004、青霉素类

005、天然青霉素青霉素G

＊平常不能透入血脑屏障。

细菌感染，青霉素可透入血脑屏障。

＊抗菌谱

革兰氏阳性菌，革兰氏阴性球菌，放线菌，螺旋体，首选药物。

（大剂量可抑制巴氏杆菌球虫。

无理论）

＊不良反应过敏反应。

006、普鲁卡因青霉素

牛子宫蓄脓乳腺炎

007氨苄青霉素类似于普鲁卡因青霉素

008、苯唑西林重点

对青霉素耐药的金葡萄球菌感染

009、氯唑西林重点

抗葡萄球菌青霉素

010、氨苄西林（氨苄青霉素）

＊耐酸不耐酶，尤其不耐β酰胺酶

＊半合成广谱抗生素与舒巴坦钠2:

1

＊不良反应同青霉素

011、阿莫西林（羟氨苄青霉素）

＊更耐酸但仍不耐酶，尤其不耐β酰胺酶，可进入脑脊液。

＊与克拉维酸钾2：

1或者4:

1

012、头孢菌素类

＊革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、螺旋体

第一代头孢氨苄

第三代头孢噻呋、头孢维欣

第四代头孢喹肟

013、头孢氨苄一代头孢

＊革兰氏阳性菌阴性球菌TMP增效

＊不良反应过敏反应

014、头孢噻呋头孢维欣

＊动物专用

＊革兰氏阳性菌阴性菌

＊牛巴斯德氏菌

猪胸膜肺炎放线杆菌

015、头孢喹肟（又名：

头孢喹诺）

第四代注射利用度高

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016、大环内酯类

＊抑制细菌蛋白质合成

＊革兰氏阳性菌、少数阴性菌、螺旋体、衣原体、支原体良好以及立克次体稍好

017、红霉素

018、泰乐菌素兽用

＊猪禽支原体猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌。

＊促生长磷酸盐

＊马属禁用

019、替米考星兽专用

同泰乐菌素

020、泰万菌素（又名酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素）

＊兽专用

＊鸡败血支原体、猪流行性肺炎、猪赤痢

＊不良反应同泰乐

021、泰拉菌素兽专用

＊半合成

＊牛猪呼吸道系统病

022、吉他霉素

＊促生长

023、林可胺类

024、林可霉素（洁霉素）

＊革兰氏阳性细菌替代青霉素

＊与大观霉素合用（2:

1叫利