支气管哮喘基层合理用药指南.docx

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支气管哮喘基层合理用药指南

支气管哮喘基层合理用药指南

一、概述

（一）定义

支气管哮喘（简称哮喘）是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症导致了气道高反应性的发生和发展。

临床上表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状，常在夜间和/或清晨发作、加剧，同时伴有可变的气流受限。

哮喘是一种异质性疾病。

（二）诊断与鉴别诊断

哮喘的诊断应根据临床表现及提示可变气流受限的一些辅助检查等，综合分析确定。

根据以下一些临床特征，并排除其他疾病时可诊断为哮喘。

1．临床表现：

（1）反复发作喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽，夜间及晨间多发，常与接触变应原、冷空气、物理或化学性刺激以及上呼吸道感染、运动等有关。

（2）发作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音，呼气相延长。

（3）上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。

2．辅助检查：

（1）支气管舒张试验：

吸入支气管舒张剂后第1秒用力呼气容积（FEV1）增加>12%，且其绝对值增加>200ml。

（2）呼气流量峰值（PEF）及其变异率测定：

连续2周或以上监测PEF，平均每日昼夜PEF变异率>10%。

（3）支气管激发试验阳性。

3．鉴别诊断：

哮喘应与左心功能不全、慢性阻塞性肺气肿、上气道阻塞性病变、支气管扩张、嗜酸细胞肉芽肿性血管炎、变应性支气管肺曲菌病等疾病相鉴别。

（三）疾病严重程度分层

哮喘根据临床表现可分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。

急性发作期根据症状、体征和辅助检查分为轻度、中度、重度和危重度4级；慢性持续期和临床缓解期属于非急性发作期，其严重度评估采用哮喘控制水平分级，分为良好控制、部分控制和未控制3个等级。

非急性发作期的长期规范管理是哮喘治疗的重点。

二、药物治疗原则

不同的分期、分级，哮喘的治疗不同，最终目标是既要达到当前控制，又要降低未来风险。

急性发作期和慢性持续期的治疗目标不同：

急性发作期治疗目标主要为尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症。

慢性持续期治疗目标在于达到哮喘症状的良好控制，维持正常活动水平，尽可能减少急性发作、肺功能不可逆损害和药物相关不良反应的风险。

哮喘急性发作期治疗原则是去除诱因，根据严重程度不同，给予相应治疗方案，如使用支气管扩张剂、合理氧疗、适时足量全身使用糖皮质激素。

哮喘慢性持续期的长期治疗主要以药物吸入治疗为主，强调规律用药，应遵循分级治疗和阶梯治疗的原则。

根据哮喘病情严重程度和控制水平选择相应的5级方案（表1），大部分哮喘患者根据病情评估，治疗方案可从第2级或第3级治疗开始，各治疗级别方案中都应该按需使用缓解药物以迅速缓解症状，规律使用控制药物以维持症状的控制。

根据疾病控制水平和风险因素水平等，采取升级或降级治疗。

常见哮喘的药物治疗推荐见表2。

升级治疗：

如果使用当前治疗方案不能使哮喘得到控制，并排除和纠正影响哮喘控制的因素（如吸入方法不正确、依从性差、持续暴露于触发因素、存在合并症、诊断错误等）后，治疗方案应该升级直至达到哮喘控制为止。

降级治疗：

当哮喘症状达良好控制且肺功能稳定至少3个月后，治疗方案可考虑降级。

选择合适时机才能进行降级治疗，避开呼吸道感染、妊娠、旅游等；每一次降级治疗都应视为一次试验，使患者参与到治疗中，记录哮喘状态（症状控制、肺功能、危险因素），书写哮喘行动计划，密切观察症状控制情况、PEF变化，并定期随访；通常每3个月减少吸入性糖皮质激素（ICS）剂量25%~50%是安全可行的。

另外，正确选择及使用吸入装置是哮喘药物治疗中至关重要的环节。

吸入装置操作比较复杂，装置使用错误非常普遍，患者依从性不佳也是很大的问题，将直接影响治疗的效果[5,6,7,8]。

因此，对哮喘药物治疗还需重视患者的用药教育及全程管理。

三、治疗药物

（一）布地奈德

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

布地奈德的气雾剂和粉雾剂适用于哮喘的长期抗炎治疗；雾化吸入混悬液则往往用于哮喘急性发作期。

3．禁忌证：

对布地奈德及制剂辅料过敏者禁用。

4．不良反应及处理：

吸入药物全身吸收少，全身不良反应少。

含ICS的吸入剂常见不良反应以口咽部等局部不良反应为主。

吸入后有些患者可能出现口咽部不适感、声音嘶哑，甚至念珠菌感染，正确的吸入方法和吸入后及时漱口可减少局部不良反应的发生。

还可能引起荨麻疹/血管性水肿等过敏性反应、呼吸道症状（如呼吸困难和/或支气管痉挛）等全身不良反应。

用药过程中若出现严重的全身性不良反应，比如出现支气管异常痉挛并出现喘鸣加重时，应立即使用快速短效的支气管扩张剂进行治疗，并立即停用本品。

5．剂型和规格：

（1）气雾剂：

100μg/揿、200揿/瓶。

该吸入气雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为布地奈德。

吸入装置称为定量压力气雾剂（pMDI），患者通过pMDI喷嘴吸入药物。

（2）粉雾剂：

200μg/吸、200吸/瓶。

该吸入粉雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为布地奈德。

吸入装置称为Easyhaler，患者通过Easyhaler吸嘴吸入药物。

（3）雾化吸入混悬液：

1000μg/支（2ml/支），5支/盒。

6．用法和用量：

仅用于经口吸入。

（1）布地奈德（气雾剂、粉雾剂）：

本品的剂量应个体化，根据哮喘患者的综合评估选择合适的剂量，并在治疗过程中密切监护哮喘控制水平，根据具体情况调整吸入剂量。

剂量范围：

成人100~1600μg/d，儿童100~800μg/d，每日两次吸入。

当哮喘控制后，所有患者都需减量至最低有效维持剂量。

使用布地奈德气雾剂时，对吸气与喷药同步进行有困难的患者可借助储雾罐。

（2）吸入用布地奈德混悬液：

吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药，对大多数雾化器，适当的药液容量为2~4ml。

①起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：

成人为1~2mg/次、2次/d；儿童为0.5~1.0mg/次、2次/d。

②维持剂量：

成人为0.5~1.0mg/次、2次/d；儿童为0.25~0.50mg/次、2次/d。

（3）特殊人群用药：

①老年患者不需调整剂量。

尚无肝、肾功能损害患者使用本品的证据。

由于布地奈德主要通过肝脏代谢清除，故肝功能下降患者的药物暴露量可能会增加，应密切监护。

②妊娠期间使用布地奈德造成胎儿伤害的可能性很小，然而人体研究并不能完全排除伤害的可能性，同时哮喘长期的良好控制对于疾病预后至关重要，故建议妊娠期哮喘患者应在医生的综合评估和权衡利弊情况下使用。

③布地奈德可分泌入乳汁，使用时需权衡对母亲的受益与母乳喂养婴儿暴露于微量布地奈德中的风险。

7．药物代谢动力学：

吸入给药药物直达呼吸道，起效快，且给药剂量小，全身吸收少。

布地奈德吸入后30min血浆浓度达峰值，吸收后大部分经肝脏首过效应转化为无活性代谢物。

8．药物使用方法：

（1）布地奈德气雾剂：

第1次使用该吸入装置前，或者在14d及以上时间没有使用后再次使用前，应向空气中试揿一揿以保证吸入装置工作良好。

①打开：

拔除喷嘴保护盖并充分摇匀。

②吸入：

先尽量呼气（不要将气呼入气雾剂吸嘴）。

垂直握住气雾剂，食指或中指放在储雾罐顶部，拇指托住固定座，用双唇包住喷嘴（勿咬喷嘴）。

用嘴慢而深地吸气，在开始吸气后同步按压气雾剂顶部揿出一揿药物（此过程的吸入和按压同步非常重要）。

然后将气雾剂从口中拿出，继续屏气约10s。

若处方中需要多次吸入，重复该步骤。

③关闭：

盖上保护盖；最后漱口。

（2）布地奈德粉雾剂：

①打开吸嘴保护盖。

②垂直方向上下振摇装置4~5次，使药物填满剂量杯。

③按下顶部，听到"咔哒"声，精准地将一个剂量的药物转入吸入通道。

④先尽量呼气（不要将气呼入气雾剂吸嘴），用双唇包住吸嘴用力且深长地吸气。

然后将装置从口中拿出，继续屏气约10s。

若处方中需要多次吸入，重复步骤②~④。

⑤盖上保护盖；最后漱口。

（3）吸入用布地奈德混悬液：

①在医生指导下准备雾化器以加入雾化吸入混悬液，取1~2个单剂量小瓶，用力扭顶部打开，将药液挤入雾化器药皿中，也可用生理盐水稀释至终体积为2~4ml。

②安装好雾化器并按说明使用：

嘴唇合拢包住咬嘴，平静呼吸，从嘴吸气，经鼻呼气（雾化期间避免雾液喷入眼睛）。

③雾化结束应及时漱口，并擦净面部残留药液；雾化器洗净并晾干备用。

（二）氟替卡松

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

氟替卡松气雾剂适用于哮喘的长期抗炎治疗；雾化吸入混悬液常用于哮喘急性发作期。

3．禁忌证：

对氟替卡松及制剂辅料过敏者禁用。

4．不良反应及处理：

同布地奈德。

5．剂型和规格：

气雾剂，50μg/揿、120揿/瓶，125μg/揿、60揿/瓶。

雾化吸入混悬液，2ml∶0.5mg。

6．用法和用量：

仅用于经口吸入。

（1）本品的剂量应个体化，根据哮喘患者的综合评估选择合适的剂量，并在治疗过程中密切监护哮喘控制水平，根据具体情况调整吸入剂量。

剂量范围：

①16岁以上人群：

100~1000μg/次、2次/d。

②4~16岁儿童：

50~100μg/次、2次/d。

当哮喘控制后，所有患者都需减量至最低有效维持剂量。

每日给药剂量超过1000μg时，或对吸气与喷药同步进行有困难的患者，应借助储雾罐以减少对口腔和咽喉的不良作用及增加吸入效果。

（2）吸入用氟替卡松混悬液：

吸入用氟替卡松混悬液国内适应证只用于4~16岁儿童及青少年哮喘急性发作的治疗。

应经合适的雾化器给药，对大多数雾化器适当的药液容量为2~4ml。

剂量：

4~16岁儿童及青少年为1mg/次、2次/d。

应根据儿童的疾病严重程度及个体应答调整剂量。

（3）特殊人群用药：

老年患者、肝肾功能损害的患者无需调整剂量。

因资料有限，建议妊娠和哺乳期间的妇女权衡利弊应用。

7．药物代谢动力学：

吸入给药药物直达呼吸道，起效快，且给药剂量小，全身吸收少。

8．药物使用方法：

（1）氟替卡松气雾剂：

药物使用方法同布地奈德气雾剂。

（2）吸入用氟替卡松混悬液：

药物使用方法同吸入用布地奈德混悬液。

（三）倍氯米松

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

倍氯米松气雾剂适用于哮喘的长期抗炎治疗；雾化吸入混悬液用于哮喘急性发作期。

3．禁忌证：

对倍氯米松及制剂辅料过敏者禁用。

4．不良反应及处理：

同布地奈德。

5．剂型和规格：

（1）气雾剂：

50μg/揿、200揿/瓶；250mg/喷、200喷/瓶。

该吸入气雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为倍氯米松。

吸入装置称为pMDI，患者通过pMDI喷嘴吸入药物。

（2）雾化吸入混悬液：

0.8mg/支（2ml/支），20支/盒。

6．用法和用量：

仅用于经口吸入。

（1）倍氯米松气雾剂：

本品的剂量应个体化，根据哮喘患者的综合评估选择合适的剂量，并在治疗过程中密切监护哮喘控制水平，根据具体情况调整吸入剂量。

剂量范围：

成人50~100μg/次、3~4次/d，每日最大剂量≤1000μg。

儿童用量按年龄酌减，每日最大剂量≤400μg。

当哮喘控制后，所有患者都需减量至最低有效维持剂量。

使用倍氯米松气雾剂时，对吸气与喷药同步进行有困难的患者可借助储雾罐。

（2）吸入用倍氯米松混悬液：

吸入用倍氯米松混悬液应经合适的雾化器给药，对大多数雾化器，适当的药液容量为2~4ml。

剂量：

①成人：

0.8mg/次、1~2次/d。

②儿童：

0.4mg/次、1~2次/d。

（3）特殊人群用药：

①老年患者不需调整剂量。

②肝、肾功能损害一般不影响倍氯米松的药动学参数及安全性特征，不需调整剂量。

③尚无在妊娠期使用的相关临床资料，孕妇仅在受益大于潜在风险时，才可谨慎使用。

倍氯米松可分泌入乳汁，使用时需权衡对母亲的受益与母乳喂养婴儿暴露于微量倍氯米松的风险。

7．药物代谢动力学：

吸入给药药物直达呼吸道，起效快，且给药剂量小，全身吸收少。

丙酸倍氯米松是前体药物，基本没有抗炎活性，进入体内后水解为活性代谢产物17-单丙酸倍氯米松而起抗炎作用。

8．药物使用方法：

（1）倍氯米松气雾剂：

药物使用方法同布地奈德气雾剂。

（2）吸入用倍氯米松混悬液：

药物使用方法同吸入用布地奈德混悬液。

（四）布地奈德/福莫特罗粉吸入剂

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

用于需要联合应用ICS和长效β2受体激动剂（LABA）的哮喘患者的常规治疗；ICS和"按需"使用短效β2受体激动剂（SABA）不能很好地控制症状的患者；或应用ICS和LABA，症状已得到良好控制的患者。

3．禁忌证：

对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖（含少量牛乳蛋白质）有过敏反应者禁用。

4．不良反应及处理：

吸入药物全身吸收少，全身不良反应少，常见不良反应以口咽部等局部不良反应为主，特别是含有ICS的制剂。

布地奈德/福莫特罗中含有布地奈德，吸入后有些患者可能出现口咽部不适感、声音嘶哑，甚至念珠菌感染，正确的吸入方法和吸入后及时漱口可减少局部不良反应的发生。

该药最常见的全身性不良反应是由于福莫特罗引起的震颤和心悸，这些反应通常可在开始治疗的几天内减弱或消失。

另外，还可能引起荨麻疹/血管性水肿等过敏性反应、呼吸道症状（如呼吸困难和/或支气管痉挛）等，以及心律失常、头痛、头晕、肌肉痉挛及高血糖（非常罕见）等。

用药过程中若出现严重的全身性不良反应，比如出现支气管异常痉挛并出现喘鸣加重时，应立即使用快速短效的支气管扩张剂进行治疗，并立即停用本品。

5．剂型和规格：

该吸入粉雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为复方制剂，由福莫特罗和布地奈德两种活性成分组成。

吸入装置称为都保，患者通过都保吸嘴吸入药物。

该制剂有3种规格：

（1）80/4.5μg（60吸/瓶，每吸含布地奈德80μg和富马酸福莫特罗4.5μg）。

（2）160/4.5μg（60吸/瓶，每吸含布地奈德160μg和富马酸福莫特罗4.5μg）。

（3）320/9.0μg（60吸/瓶，每吸含布地奈德320μg和富马酸福莫特罗9.0μg）。

6．用法和用量：

（1）仅用于经口吸入，用药剂量应个体化，根据哮喘患者的综合评估选择合适的剂量，并在治疗过程中密切监护哮喘控制水平，根据具体情况调整吸入剂量。

当哮喘控制后，所有患者都需减量至最低有效维持剂量。

80/4.5μg规格一般用于6~11岁儿童。

①成人（≥18岁）：

每次160/4.5~320/9.0μg，2次/d。

有些患者可能需要使用量达到每次640/18.0μg，2次/d。

②青少年（12~17岁）：

每次160/4.5~320/9.0μg，2次/d。

③儿童（6~11岁）：

建议使用每吸80/4.5μg规格，1~2吸/次、2次/d。

④6岁以下儿童因现有数据有限，不建议6岁以下儿童使用本品。

（2）特殊人群用药：

①老年患者不需调整剂量。

尚无肝、肾功能损害患者使用本品的资料。

由于布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加，应密切监护。

②妊娠和哺乳期间的妇女使用尚无足够经验，建议慎用。

7．药物代谢动力学：

吸入给药药物直达呼吸道，起效快，且给药剂量小，全身吸收少。

福莫特罗为速效LABA，吸入后3~5min起效，作用持续时间为12h。

布地奈德吸入后30min血浆浓度达峰值，吸收后大部分经肝脏首过效应转化为无活性代谢物。

8．药物使用方法：

（1）打开：

旋松并拔出瓶盖，确保红色底座在下方。

（2）旋开：

拿直都保，握住底部红色部分和都保中间部分，向某一方向旋转到底，再向反方向旋转到底，即完成一次装药。

在此过程中，会听到一次"咔哒"声。

（3）吸入：

先尽量呼气（不要将气呼入都保），用双唇包住吸嘴用力且深长的吸气。

然后将都保从口中拿出，继续屏气约10s。

若处方中需要多次吸入，重复步骤

（2）和（3）。

（4）关闭：

旋紧盖子。

最后漱口。

（五）沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

用于可逆性气道阻塞性疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘；可用于接受有效维持剂量的ICS和LABA的患者，吸入ICS但仍有症状的患者。

3．禁忌证：

对沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。

本品中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏者禁用。

4．不良反应及处理：

吸入药物全身吸收少，全身不良反应少，常见不良反应以口咽部等局部不良反应为主，特别是含有ICS的制剂。

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂含有氟替卡松，吸入后有些患者可能出现口咽部不适感、声音嘶哑，甚至念珠菌感染，正确的吸入方法和吸入后及时漱口可减少局部不良反应的发生。

全身不良反应方面，氟替卡松可能引起主要表现为面部和口咽部水肿的过敏性反应、呼吸道症状（如呼吸困难和/或支气管痉挛）等。

沙美特罗可能出现震颤、心律失常、心悸、头痛、关节痛、肌痛、肌肉痉挛、过敏反应及高血糖（非常罕见）等。

用药过程中若出现严重的全身性不良反应，比如出现支气管异常痉挛并出现喘鸣加重时，应立即使用快速短效的支气管扩张剂进行治疗，并立即停用本品。

5．剂型和规格：

该吸入粉雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为复方制剂，由沙美特罗和丙酸氟替卡松两种活性成分组成。

吸入装置称为准纳器，患者通过准纳器吸嘴吸入药物。

该制剂有3种规格：

（1）50/100μg（60吸/瓶，每吸含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg）。

（2）50/250μg（60吸/瓶，每吸含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg）。

（3）50/500μg（28吸/瓶，每吸含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松500μg）。

6．用法和用量：

（1）仅用于经口吸入。

1吸/次、2次/d（由于沙美特罗使用剂量规定，该制剂任何一种规格，每天均不能超过2次，每次不能超过1吸）。

根据哮喘患者的综合评估个体化选择合适的剂量（3种规格）。

当哮喘控制后，所有患者都需减量至最低有效维持剂量。

①成人和青少年（≥12岁）：

1吸/次、2次/d（根据哮喘症状选择合适的规格）。

②儿童（4~11岁）：

1吸/次、2次/d（使用50/100μg规格）。

（2）特殊人群用药：

老年人或肾受损的患者无需调整剂量。

尚无肝脏损害患者使用该药的资料。

妊娠和哺乳期间的妇女使用尚无足够经验，建议慎用。

7．药物代谢动力学：

吸入给药药物直达呼吸道，起效快，且给药剂量小，全身吸收少。

沙美特罗为慢效LABA，吸入后约30min起效，作用持续时间为12h。

8．药物使用方法：

（1）打开：

一手握住外壳，另一手的大拇指放在拇指柄上，向外推动拇指柄直至完全打开。

（2）推开：

握住准纳器的吸嘴对着自己。

向外推滑动杆，直至发出"咔哒"声。

表明一次剂量的药已准备好。

（3）吸入：

先尽量呼气（不要将气呼入准纳器），用双唇包住吸嘴用力且深长的吸气。

然后将准纳器从口中拿出，继续屏气约10s。

（4）关闭：

关闭准纳器，将拇指放在拇指柄上，尽量快地向后拉，发出咔哒声标明关闭。

最后漱口。

（六）倍氯米松/福莫特罗气雾剂

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

用于哮喘的规律治疗。

包括ICS未获良好控制的患者，ICS和LABA已获得控制的患者。

3．禁忌证：

对丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗及其辅料过敏者禁用。

4．不良反应及处理：

吸入药物全身吸收少，全身不良反应少，常见不良反应以口咽部等局部不良反应为主，特别是含有ICS的制剂。

倍氯米松/福莫特罗中含有倍氯米松，吸入后有些患者可能出现口咽部不适感、声音嘶哑，甚至念珠菌感染，正确的吸入方法和吸入后及时漱口可减少局部不良反应的发生。

该药最常见的全身性不良反应是由于福莫特罗引起的震颤和心悸。

另外，还可能引起荨麻疹/血管性水肿等过敏性反应、呼吸道症状（如呼吸困难和/或支气管痉挛）等，以及心律失常、头痛、头晕、肌肉痉挛等。

用药过程中若出现严重的全身性不良反应，比如出现支气管异常痉挛并出现喘鸣加重时，应立即使用快速短效的支气管扩张剂进行治疗，并立即停用本品。

5．剂型和规格：

该吸入气雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为复方制剂，由丙酸倍氯米松和富马酸福莫特罗两种活性成分组成。

吸入装置为pMDI，患者通过pMDI喷嘴吸入药物。

规格为100/6μg，120揿/瓶，每揿含丙酸倍氯米松100μg和富马酸福莫特罗6μg。

6．用法和用量：

（1）仅用于经口吸入。

成人（≥18岁）：

1~2揿/次、2次/d，每日最大剂量为4揿。

用药剂量应个体化，根据哮喘患者的综合评估选择合适的剂量，并在治疗过程中密切监护哮喘控制水平，根据具体情况调整吸入剂量。

当哮喘控制后，所有患者都需减量至最低有效维持剂量。

尚无12岁以下儿童使用经验，12~18岁之间青少年中的资料也有限，不推荐18岁以下儿童及青少年使用本品。

（2）特殊人群用药：

①老年患者不需调整剂量。

尚无肝、肾功能损害患者使用本品的资料。

②妊娠和哺乳期间的妇女使用尚无足够经验，建议慎用。

倍氯米松可分泌入乳汁，福莫特罗是否进入人类乳汁尚不清楚，使用时需权衡对母亲的受益与母乳喂养婴儿暴露于微量药物的风险。

7．药物代谢动力学：

吸入给药药物直达呼吸道，起效快，且给药剂量小，全身吸收少。

福莫特罗为速效LABA，吸入后3~5min起效，作用持续时间为12h。

丙酸倍氯米松是前体药物，基本没有抗炎活性，进入体内后水解为活性代谢产物17-单丙酸倍氯米松而起抗炎作用。

8．药物使用方法：

在第1次使用该吸入装置前，或者在14d及以上时间没有使用后再次使用前，应向空气中试揿一揿以保证吸入装置工作良好。

（1）打开：

拔除喷嘴保护盖。

（2）吸入：

先尽量呼气（不要将气呼入气雾剂吸嘴）。

垂直握住气雾剂，食指或中指放在储雾罐顶部，拇指托住固定座，用双唇包住喷嘴（勿咬喷嘴）。

用嘴慢而深地吸气，在开始吸气后同步按压储雾罐顶部揿出一揿药物（此过程的吸入和按压同步非常重要）。

然后将气雾剂从口中拿出，继续屏气约10s。

若处方中需要多次吸入，重复该步骤。

（3）关闭：

盖上保护盖。

最后漱口。

（七）沙丁胺醇

1．药品分类：

平喘药。

2．用药目的：

用于缓解哮喘患者的支气管痉挛。

3．禁忌证：

对本品任何活性成分或辅料有过敏史者禁用。

4．不良反应及处理：

吸入药物全身吸收少，全身不良反应较少。

常见不良反应有骨骼肌肉的震颤（通常手部较为明显）、头痛、心动过速。

多数情况下，这些不良反应较轻微，可耐受并继续用药，如不能耐受请及时就医。

与其他吸入治疗一样，用药后可能会发生非常罕见的异常支气管痉挛并伴随喘鸣加重。

应立即改用替代治疗或用其他速效吸入型支气管扩张剂治疗，并立即停止使用本品，对患者进行评估，如果必要，制订其他替代治疗方案。

5．剂型和规格：

（1）气雾剂：

100μg/揿、200揿/瓶。

该吸入气雾剂由药物和吸入装置组成。

药物为硫酸沙丁胺醇。

吸入装置称为pMDI，患者通过pMDI喷嘴吸入药物。

（2）雾化吸入溶液：

5.0mg/支（2.5ml/支）或5.0mg/支（1.0ml/支），5支/盒。

6．用法和用量：

（1）沙丁胺醇气雾剂：

仅用于经口吸入，对吸气与喷药同步进行有困难的患者可借助储雾罐。

必要时用，每次1~2揿，需要时可每4小时重复1次，但24h内不宜超过6~8次。

（2）吸入用沙丁胺醇溶液：

仅用于经口吸入，应通过雾化器并在医生指导下使用。

①成人：

可将2.5~5.0mg吸入用沙丁胺醇溶液置于雾化器，让患者吸入雾化的溶液。

根据支气管痉挛缓解程度可调整剂量，最高可达10.0mg。

②儿童：

12岁以下患儿最小起始剂量为2.5mg，最高可达5.0mg。

每日可重复4次。

（3）特殊人群用药：

①老年患者不需调整剂量。

②只有在预计母亲获益大于胎儿潜在风险时，妊娠患者才可使用该药。

③沙丁胺醇可能分泌入乳汁，除非母亲获益大于对新生儿的潜在危险，否则不推荐哺乳期