兽药gsp培训计划与兽药gsp自查报告合集.docx

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兽药gsp培训计划与兽药gsp自查报告合集

兽药gsp培训计划与兽药gsp自查报告合集

兽药gsp培训计划

篇一：

兽药gsp各类记录人员培训、考核记录编号：

核准：

审查：

拟定：

教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。

（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：

培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。

（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括：

培训教育登记表；学历证明；职称证明；历次培训教育考核证明；其它资料。

《健康检查档案》——个人档案个人体检档案包括：

上岗体检表及资料；每年体检表及资料；患病离岗、治疗、体检、再上岗资料（体检情况应原件保存）。

一般检查项目包括：

内科、外科、皮肤科和乙肝全套。

作为质量管理人员和养护人员，还应进行视力、嗅觉等检查。

员工个人健康档案编号：

建档时间：

《健康检查档案》——企业档案企业档案包括：

每年体检的工作安排、每年参加体检的总人员名单、体检汇总表，采取的措施。

设施设备一览表编号：

兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：

表号：

适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～%年月养护设备检修维护记录编号：

篇二：

兽药gsp认证各类表格兽药gsp认证各类表格质量管理理制度执行情况检查考核记录表员工个人培训记录表员工教育培训档案员工健康档案表编号：

建档时间：

员工健康检查汇总表设施设备一览表篇三：

兽药gsp培训试题培训试题——20**——001姓名：

职务：

职称：

经营单位名称：

成绩：

说明：

单选题每题1分，多选题每题2分。

1、禁止生产、销售的是：

a受保护的药品b假药、劣药c具有副作用的药品d具有毒性的药品e易产生依赖性的药品2、药品经营企业销售药品必须：

a准确无误b准确及时c按质论价d随行就市e标明产地3、药品入库和出库必须执行：

a检查制度b验收制度c监督制度d有关规定e保管制度4、城乡集市贸易市场不得出售的药品是：

a中药材b医疗机构配制的制剂c中成药d化学药品及其制剂e中药材以外的药品5、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是：

a医学技术人员b非医学技术人员c药学技术人员d非药学技术人员e非卫生技术人员6、对疗效不确切、不良反应或者其他原因危害人体健康的药品，应当：

a停止生产、进口b控制生产、进口c撤消批准文号或者进口药品注册证书d暂停生产、进口e降价销售7、药品经营企业不得钩销的药品是：

a中成药b抗生素制剂c生化药品d实行特殊管理的药品e医疗机构配制的制剂8、药品经营质量管理规范（gsp）适用于：

a药品生产企业b药品批发经营企业c药品使用单位d药品零售经营企业e中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是：

a企业主要负责人b企业的领导班子c企业的质量领导组织d企业的质量管理机构e质量验收员10、gsp对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是：

a应能进行简单项目的检验b应能进行基本项目的检验c应能进行全部项目的检验d应与经营规模相适应e人员、仪器、设备条件相同11、药品批发经营企业应将药品销售给：

a需要使用药品的个人b药品批发经营企业c药品零售经营企业d药品使用单位e具有合法资格的单位12、药品批发经营企业销售特殊管理的药品（毒、麻、精、放射类药品）应：

a严格按照购销合同签订的数量发货b严格按照购销合同注明的质量条款发货c严格按照物价部门批准的价格进行销售d严格按照国家限定的价格进行销售e严格按照国家有关规定执行13、药品经营质量管理规范（gsp）的施行日期是：

a1992年7月1日b1992年10月1日c20**年3月17日d2000年4月30日e20**年7月1日14、gsp实施细则的实施日期是：

a20**年7月1日b20**年10月1日c20**年11月16日d20**年1月1日e20**年7月1日15、gsp实施细则适用于：

a药品生产企业b药品批发经营企业c药品使用单位d药品零售经营企业e中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业16、药品经营企业应按照的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

a先进科学b先进高效c依法批准d经济合理e切实可行17、药品批发和零售连锁企业应建立以为首的质量领导组织。

a主要负责人b质量管理机构负责人c执业药师d主管药师e具有药师以上技术职称的专业技术人员18、以下质量管理制度中，规定药品批发和零售连锁企业制定的管理制度是：

a有关业务和管理岗位的质量责任b药品购进、验收、陈列、养护等环节的管理规定c有关记录和凭证的管理d药品销售及处方管理的规定e拆零药品的管理规定19、购进药品应按照可以保证药品质量的进货程序进行。

a质量管理b采购计划c计划审批d合同签审e合同管理20、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及的检查。

a规格b标识c数量d批号e质量21、实施细则中对药品经营企业规模的划分依据指标是：

a企业员工总人数b企业经营场地及仓库用房面积c年药品销售利润额d年药品销售利润总额e年药品销售额22、各库房相对湿度应保持在：

a40~70%b35~85%c55~95%d45~75%e75%以下23、阴凉库温度应为：

a小于25℃b小于20℃c不高于25℃d不高于20℃e0~20℃24、常温度的温度应为：

a10~25℃b30以下℃c0~30℃d不高于30℃e不高于25℃25、冷库温度应为：

a2~10℃b0~10℃c小于10℃d小于8℃e不高于10℃26、与普通药品不同的是，特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有：

a药品的万分b适应症或功能主治c用法用量d规定的标识e处方或药物组成27、药品进货质量验收时，进口药品应有符合规定的（多选题）：

a生产批准文件b进口药品注册证c进口药品检验报告书d药品质量标准e药品出厂检验报告书28、药品堆垛应留有一定距离，药品与的间距不少于30cm（多选题）。

a墙壁b屋顶c地面d散热器e柱子29、药品储存应实行色标管理，其中使用绿色色标的库（区）是（多选题）：

a待验区b退货药品库（区）c合格库（区）d待发库（区）e不合格库（区）30、按gsp要求企业应有与经营规模相适应的（多选题）：

a营业场所b辅助、办公用房c仓库d运输工具e通讯工具31、gsp要求药品仓库应划分的库区应包括（多选题）：

a、待验库（区）b．合格品库（区）c．不合格品库（区）d．退货库（区）e．发货库（区）32、购进进口药品应有符合规定的（多选题）：

a．法定的质量标准b．生产批准文件ｃ．生产企业的合法证照ｄ．进药药品注册证ｅ．进口药品检验报告书33、药品法规定必须每年进行健康检查的，是指直接接触药品的工作人员（多选题）：

ａ．药品科研单位ｂ．医药教育单位ｃ．药品生产企业ｄ．药品经营企业ｅ．医疗机构34、药品广告的内容必须（多选题）：

ａ．简单ｂ．详细ｃ．真实ｄ．通俗ｅ．合法35、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有的物质（多选题）：

a．适应症或者功能主治ｂ．用法ｃ．用量ｄ．质量等级ｅ．商标牌号36、药品批发经营企业主要负责人应具有：

a．专业技术职称b．药学专业技术职称ｃ．相应的药学专业技术职称ｄ．执业药师或具有相应药学专业技术职称ｅ．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称37、药品批发经营企业的质量管理机构负责人应是：

ａ．专业技术职称ｂ．药学专业技术职称ｃ．相应的药学专业技术职称ｄ．执业药师或具有相应药学专业技术职称ｅ．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称38、企业每年应对进货情况进行：

ａ．质量标准ｂ．质量条款ｃ．质量评审ｄ．质量验收ｅ．质量管理39、签订进货合同必须注明：

ａ．质量标准ｂ．质量条款ｃ．质量评审ｄ．质量验收ｅ．质量管理40、进货验收时验收员的职责是对购进药品进行：

ａ．质量标准ｂ．质量条款ｃ．质量评审ｄ．质量验收ｅ．质量管理41、购进的药品必须符合：

ａ．质量标准ｂ．质量条款ｃ．质量评审ｄ．质量验收ｅ．质量管理42、企业对首营企业的审核由业务部门会同机构共同进行：

ａ．质量标准ｂ．质量条款ｃ．质量评审ｄ．质量验收ｅ．质量管理43、药品应按规定的储存要求：

a．分类存放b分开存放ｃ．专库存放ｄ．集中存放ｅ．分开堆码44、药品储存时应按批号：

a．分类存放b分开存放ｃ．专库存放ｄ．集中存放ｅ．分开堆码45、特殊管理的药品（毒、麻、精、放射性药品）应：

a．分类存放b分开存放ｃ．专库存放ｄ．集中存放ｅ．分开堆码46、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应：

a．分类存放b分开存放ｃ．专库存放ｄ．集中存放ｅ．分开堆码47、有效期的药品应按批号及效期的远近依次a．分类存放b分开存放ｃ．专库存放ｄ．集中存放ｅ．分开堆码48、药品应按储存于相应的库中a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要求49、怕压药品应控制堆放高度并：

a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要求50、特殊管理的药品（毒、麻、精、放射性药品）应：

a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要求51、易串味的药品、中药材应与其他药品：

a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要求52、在库药品均应实行：

a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要求53、药品出库应做好：

a先产先出、近期先出和按批号发货的原则b复核和质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施54、药品出库应遵循：

a先产先出、近期先出和按批号发货的原则b复核和质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施55、药品出库应进行：

a先产先出、近期先出和按批号发货的原则b复核和质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施56、对有温度要求药品的运输应根据季节温度变化和运程情况采取：

a先产先出、近期先出和按批号发货的原则b复核和质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施57、药品批发企业的进货验收记录应保存：

a一年b两年c超过有效期一年，但不得少于两年d超过有效期一年，但不得少于三年e五年58、药品批发企业的出库记录应保存：

a一年b两年c超过有效期一年，但不得少于两年d超过有效期一年，但不得少于三年e五年59、药品批发企业的销售记录应保存：

a一年b两年c超过有效期一年，但不得少于两年d超过有效期一年，但不得少于三年e五年60、gsp对库房的原则性要求是：

a适宜药品分类保管b符合药品储存要求c两者均是d两者均不是61、储存特殊管理药品的专用仓库应具有：

a检测和调节温湿度的设备b相应的安全保卫措施c两者均是d两者均不是62、gsp要求药品经营企业应具有：

a企业规模相适应的符合卫要求的验收养护室b与经营规模、范围相适应的药品检验部门c两者均是d两者均不是63、药品经营企业在时应把质量放在首位。

a选择药品b选择供货单位c两者均是d两者均不是64、对首营企业进行审核的内容是：

a生产经营资格b质量保证能力c两者均是d两者均不是]65、对首营企业审核时要有质量管理机构人员参加的目的是对其进行审核。

a生产经营资格b质量保证能力c两者均是d两者均不是66、对首营品种进行审核的内容是：

a生产经营资格b质量保证能力c两者均是d两者均不是67、企业对质量管理制度的执行情况应定期：

a检查b考核c两者均是d两者均不是68、药品养护人员对库存药品应进行定期质量：

a检查b考核c两者均是d两者均不是69、药品养护人员的职责包括对在库药品的储存条件进行：

a检查b考核c两者均是d两者均不是70、企业每年应对进货情况进行：

a检查b考核c两者均是d两者均不是71、企业对首营企业及首营品种应进行：

a检查b考核c两者均是d两者均不是72、gsp对药品零售连锁企业设立配送中心的仓储、验收、养成护等设施的具体要求是：

a与同规模的批发企业相同b与零售企业相同c两者均是d两者均不是73、药品养护组或养成护员在业务上接受的监督指导。

a质量管理领导小组b质量管理机构c仓储部门d保管员e验收员74、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量。

a审定b审核c审查d审理e检查75、购进药品应按照可以保证药品质量的程序进行。

a进货质量管理b进货价格管理c进货一般工作d入库验收e储存养护76、对首营品种应进行其性及质量情况的审核。

a合理b可靠c合法d可行e以上都是77、药品经营企业购进的药品，应按国家有关规定建立的购进记录。

a全面b整齐c完整d真实e有效78、药品质量验收，包括药品外观的检查和药品内外包装及标识的检查。

a性质b性状c澄明度d崩解度e颜色

篇二：

兽药GSP各类记录。

人员培训、考核记录编号：

核准：

审查：

拟定：

教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。

（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：

培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。

（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括：

培训教育登记表；学历证明；职称证明；历次培训教育考核证明；其它资料。

《健康检查档案》——个人档案个人体检档案包括：

上岗体检表及资料；每年体检表及资料；患病离岗、治疗、体检、再上岗资料（体检情况应原件保存）。

一般检查项目包括：

内科、外科、皮肤科和乙肝全套。

作为质量管理人员和养护人员，还应进行视力、嗅觉等检查。

员工个人健康档案编号：

建档时间：

《健康检查档案》——企业档案企业档案包括：

每年体检的工作安排、每年参加体检的总人员名单、体检汇总表，采取的措施。

设施设备一览表编号：

兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：

表号：

适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～%年月养护设备检修维护记录编号：

篇三：

兽药GSP各类记录。

培训计划（培训方案）编号：

拟定：

核准：

审查：

员工个人健康档案编号：

建档时间：

设施设备一览表编号：

兽药陈列/储存环境温湿度记录表编号：

货区：

表号：

适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～%年月养护设备检修维护记录编号：

兽药gsp自查报告

兽药GSP认证自查报告一、企业概况我兽药经营企业成立于20**年3月15日，企业性质为个人独资企业，注册地址为正安县班竹乡街上，注册资金为1万元。

营业场所20平方米，仓库20平方米，目前共有人员3人，其中专业技术人员1人，中专学历，职称为中级，养护员2人，中专学历。

经营范围为兽用化学药品、消毒剂、中药制剂，经营品种达20个，为确保GSP认证，企业花费近1万元，对企业软、硬件进行了较大规模的改造，并进一步建立和完善了各项管理制度。

二、企业GSP质量体系自查情况

（一）管理职责为全面开展、实施GSP认证工作，企业结合实际和GSP要求，修订和完善了各项管理制度和质量岗位职责，并对全体员工进行学习和传达，为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录。

（二）人员与培训企业目前共有人员3人，企业负责人熟悉有关法律法规。

质量负责人为：

大专学历，中级职称（资格），质管部经理中专学历职称（资格），其他员工均经培训考核合格后上岗。

企业自成立以来,每年初制定年度培训计划,并按计划实施。

一年来，自行组织各类培训3次，其中法制培训1次，质量管理制度培训1次，专业知识培训1次，参加管理部门GSP培训1次。

（三）销售与服务企业在销售中，遵守有关法律法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项。

文明服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄。

对顾客提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理，并做好记录。

店内无非法药品广告。

仓库划分了合格区、待验区、退货区和不合格区（四区），并按要求实行了色标管理。

企业于20**年4月份按照GSP条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家检查指导并对我们的工作进行核查。

周永银兽药经营部20**年5月1日受理编号：

黔兽药GSP《贵州省兽药GSP检查验收》申请表申请企业名称：

周永银兽药经营部申请日期：

20**年5月1日受理部门：

受理日期：

年月日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。

2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明及专业技术职称证书的复印件。

3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。

篇二：

兽药GSP自查报告。

***畜禽药业服务中心实施GSP情况的自查报告***畜禽药业服务中心履行GSP质量管理体系于**年**月运行，为检查本单位GSP实施情况，现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：

一、企业基本情况

1、企业性质：

***畜禽药业服务中心成立于**年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。

2、地理位置：

***畜禽药业服务中心位于**3、经营范围及品种：

兽药制剂及15种产品。

所有产品都是通过农业部兽药GMP认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药物，使用安全有效。

市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包装说明规范，产品质量合格4、中心的建设和管理完全按照GSP要求进行。

5、质量管理机构：

中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系审核工作，能较好的履行质量管理职能。

各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各项质量管理制度和操作程序。

6、人员配备：

中心现有职工**人，其中有**农业大学毕业的本科生**名，大部分员工从事本专业**年以上。

二、GSP质量体系自查总结1、***畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。

2、企业人员及培训情况***畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。

直接接触兽药的岗位人员都经过体检，并建立了员工健康档案。

3、设施与设备营业厅装有温湿度计，每天记录温湿度，对经营环境进行控制。

每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备了灭火器。

其中阴凉库内设有空调，温湿度计，每天记录温湿度。

每个仓库都有足够的垫板，全部兽药离地存放。

兽药品种根据剂型、用途实行分区、分库存放，色标管理，每个品种都有货位卡，其状态、数量一目了然。

所有这些能够满足现有品种的所有需要兽药进货管理***畜禽药业服务中心为保证兽药质量，制定了《兽药采购管理制度》、《首营企业管理制度》等，遵循“以质量为前提，按需进货，择优选购”的原则。

确保在进货时必先审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进兽药的合法性和质量可靠性。

所购进兽药均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存，所有的记录按规定要求保存。

5、兽药质量验收管理***畜禽药业服务中心兽药入库验收由质管部专职质量验收员负责验收，兽药验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。

按规定建立完整验收记录并进行归档保存。

6、陈列与养护兽药按照GSP的分类要求处方药与非处方药分开的基本原则。

分别摆放相应的货架，放置端正、准确。

管理员对仓库储存的兽药按《兽药养护管理制度》进行循环养护检查，每月检查一次，检查的主要内容包括包装情况、外观形状、有效期等，对易变质、陈列时间较长，近效期等兽药加强养护管理。

对近效期3个月的兽药及时填写《近效期兽药催销表》，先行销售，超过有效期的兽药及时撤柜。

7、销售与售后服务***畜禽药业服务中心业务员在销售中按照有关兽药销售质量管理制度及相关操作程序执行，实行统一规范管理，能正确介绍兽药的性能、用途、禁忌及注意事项等，做到不虚假夸大误导用户，给消费者提供正确合理的用药指导和咨询服务，对顾客所购兽药的名称、规格、数量核对无误后销售。

***畜禽药业服务中心设有监督电话和顾客意见薄，广泛收集质量信息、顾客意见及质量投诉，对顾客反映的兽药质量问题和服务质量投诉认真对待详细记录，跟踪了解，件件有交代、桩桩有答复。

8、不合格兽药的管理***畜禽药业服务中心至今没有不合格兽药，但从制度上建立了对不合格兽药的报告、确认、报损、销毁的规定，有记录表格，对不合格兽药实行有效控制，严防不合格品流入市场。

9、文件体系与质量管理情况确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法律、法规和GSP要求结合企业管理的实际需要，制定了切实可行的一系列质量管理制度。

实施以来，中心的经营管理活动更加科学化、规范化，各岗位职责及工作要求明确、操作方法具体中心整体质量管理水平不断提高和改进。

以上是***畜禽药业服务中心实施GSP情况，因为是第一次，可借鉴的经验很少，而我们水平有限，难免存在不足和不合理的地方，望各位专家能提出宝贵意见，以利于我们今后工作的改进，更好的贯彻、实施《兽药经营质量管理规范》，更好地为兽药流通行业奉献全力。

谢谢！

**年**月**日

篇三：

兽药GSP自查报告。

***畜禽药业服务中心实施gsp情况的自查报告***畜禽药业服务中心履行gsp质量管理体系于**年**月运行，为检查本单位gsp实施情况，现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：

一、企业基本情况

1、企业性质：

***畜禽药业服务中心成立于**年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。

2、地理位置：

***畜禽药业服务中心位于**3、经营范围及品种：

兽药制剂及15种产品。

所有产品都是通过农业部兽药gmp认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药物，使用安全有效。

市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包装说明规范，产品质量合格4、中心的建设和管理完全按照gsp要求进行。

5、质量管理机构：

中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系审核工作，能较好的履行质量管理职能。

各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各项质量管理制度和操作程序。

6、人员配备：

中心现有职工**人，其中有**农业大学毕业的本科生**名，大部分员工从事本专业**年以上。

二、gsp质量体系自查总结1、***畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。

2、企业人员及培训情况***畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。

直接接触兽药的岗位人员都经过体检，并建立了员工健康档案。

3、设施与设备营业厅装有温湿度计，每天记录温湿度，对经营环境进行控制。

每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备了灭火器。

其中阴凉库内设有空调，温湿度计，每天记录温湿度。

每个仓库都有足够的垫板，全部兽药离地存放。

兽药品种根据剂型、用途实行分区、分库存放，色标管理，每个品种都有货位卡，其状态、数量一目了然。

所有这些能够满足现