届高考化学考前冲刺提分训练有机化合物结构与性质一答案 详解课后总结.docx

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届高考化学考前冲刺提分训练有机化合物结构与性质一答案详解课后总结

——有机化合物结构与性质

【提分训练】

1.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关X的说法正确的是（　　）

A．分子中含2个手性碳原子

B．分子中所有碳原子均处于同一平面

C．能发生银镜反应，不能发生酯化反应

D．1molX最多能与4molH2发生加成反应

解析：

选A　化合物X中五元环右侧的两个C原子为手性碳原子，A正确；由于分子中含有多个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B错误；分子中有醛基，能发生

银镜反应，分子中含有醇羟基，能发生酯化反应，C错误；苯环、醛基、碳碳双键都能与H2发生加成反应，故最多能消耗5molH2，D错误。

2．合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下。

下列说法正确的是（　　）

A．X能发生加成、水解、氧化反应

B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面

C．Z分子中不含手性碳原子

D．1mol化合物X最多能与5molH2反应

解析：

选AB　X中含有羟基、酯基和碳碳双键，能发生加成、水解、氧化反应，A正确；与苯环及碳碳双键连接的碳原子处于同一平面，且单键可以旋转，则Y分子中所有碳原子可能在同一平面，B正确；Z分子中有1个手性碳原子（与后一个苯环连接的碳），C错误；化合物X中有1个苯环、1个碳碳双键，则1mol化合物X最多能与4molH2反应，D错误。

3．（2019·南京、盐城一模）一种2甲基色酮内酯（Y）可通过下列反应合成：

下列说法正确的是（　　）

A．Y分子中有2个手性碳原子

B．Y分子中所有碳原子处于同一平面

C．鉴别Y与X可用Br2的CCl4溶液

D．1molY最多可与1molNaOH反应

解析：

选A　Y分子中与2个O相连的2个4价碳为手性碳原子，A正确；Y分子中有3个4价碳且相邻，故所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；X与Y中均含有C===C，都可以使Br2的CCl4溶液褪色，故Br2的CCl4溶液不可鉴别Y与X，C错误；1molY含有1mol酚羟基、1mol酯基，最多可与2molNaOH反应，D错误。

4．（2019·扬州一模）化合物X可用于合成Y。

下列有关X、Y的说法正确的是（　　）

A．X分子中所有原子可能在同一平面上

B．X在一定条件下可以发生消去反应

C．Y与足量H2的加成产物中不含手性碳原子

D．X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同

解析：

选B　X分子中含有多个饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，A错误；X分子中含有醇羟基，且邻位碳上有氢，故在一定条件下可以发生消去反应，B正确；Y与足量H2的加成，产物中含有4个手性碳原子，C错误；X与足量浓溴水反应，酚羟基邻位碳上2个氢能被取代，Y与足量浓溴水反应酚羟基邻位碳上2个氢能被取代，碳碳双键与溴发生加成，故两者的类型不完全相同，D错误。

5．（2019·南京二模）有机物Y（乙酰氧基胡椒酚乙酸酯）具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定条件下合成：

下列说法正确的是（　　）

A．X分子中所有原子一定在同一平面上

B．X、Y分子中均含有1个手性碳原子

C．1molX与溴水充分反应，最多消耗Br2的物质的量为2mol

D．1molY与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为4mol

解析：

选B　该分子中连接醇羟基的C原子具有甲烷结构特点，所以X中所有原子一定不在同一个平面上，故A错误；X中连接醇羟基的C原子为手性碳原子，Y中连接乙烯基的C原子为手性碳原子，所以X、Y中都含有1个手性碳原子，故B正确；X中苯环上酚羟基邻位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，则1molX和溴水充分反应最多消耗溴3mol，故C错误；酯基水解后，生成羧基和酚羟基能和NaOH反应，所以1molY与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为3mol，故D错误。

6．（2019·南京三模）化合物甲、乙、丙是合成消炎药洛索洛芬的中间体。

下列说法正确的是（　　）

A．甲分子中所有碳原子一定处于同一平面

B．丙分子中含有2个手性碳原子

C．一定条件下，甲、乙、丙均能与H2发生加成反应

D．1mol乙与足量NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为3mol

解析：

选BC　甲分子中含有一个次甲基（

），与3个碳相连，该碳原子与这3个碳不可能处于同一平面，A错误；丙分子中与羧基相连的碳和与酯基相连的碳为手性碳（

），即含有2个手性碳原子，B正确；一定条件下，甲中含有C===O双键、乙中含有苯环、丙中含有C===O双键和苯环，均能与H2发生加成反应，C正确；乙中含有—Br、—COOCH3，则1mol乙与足量NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2mol，D错误。

7.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（　　）

A．该物质的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液发生显色反应

C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

解析：

选B　该物质的分子式为C16H12O5，A错误；该物质含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，B正确；酚羟基的邻对位上的H易被Br取代，碳碳双键与Br2发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，C错误；与足量H2发生加成反应后，无碳碳双键和羰基，该分子中官能团的种类减少2种，D错误。

8．化合物a和b都是合成抗肝病药莳萝脑的中间体，其相互转化关系如下，下列说法不正确的是（　　）

A．可用FeCl3溶液鉴别a和b

B．a、b均能与新制的Cu（OH）2在加热煮沸条件下反应产生砖红色沉淀

C．a和b分子中所有原子均处于同一平面上

D．a、b分子中均无手性碳原子

解析：

选C　a中含有酚羟基，b中没有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别a和b，A正确；a、b中均含有醛基，均能与新制的Cu（OH）2在加热煮沸条件下反应产生砖红色沉淀，B正确；a和b分子中均含有—OCH3，所有原子不可能处于同一平面上，C错误；a、b分子中均无手性碳原子，D正确。

9．（2019·无锡一模）药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：

下列叙述正确的是（　　）

A．物质X、Y和Z中均不含手性碳原子

B．物质Y可发生氧化、取代、消去反应

C．1mol化合物Z可以与4molNaOH反应

D．可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X

解析：

选AB　1mol化合物Z中有1mol酚羟基、2mol酯基，可以与3molNaOH反应，C错误；酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，酚羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，X、Z均含有酚羟基和碳碳双键，故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X，D错误。

10．（2019·南通一模）化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：

下列说法正确的是（　　）

A．X分子中所有原子在同一平面上

B．Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子

C．可用FeCl3溶液鉴别Y和Z

D．1molZ最多能与2molNaOH反应

解析：

选C　X分子中有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，A错误；Y与足量H2加成，产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加成后的碳都是手性碳原子，共4个手性碳原子，故B错误；Y中含有酚羟基，Z中无酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，C正确；1molZ中含有2mol酯基，且有一个酯基中的O与苯环直接相连，故最多能与3molNaOH反应，D错误。

11．（2019·南通七市二模）化合物X是一种抗风湿药的合成中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（　　）

A．X易溶于水

B．X的分子式为C18H22O3

C．每个X分子中最多有8个碳原子处于同一平面

D．X与溴水发生加成反应，每个产物分子中含3个手性碳原子

解析：

选BD　化合物X中含有酯基、羰基，不溶于水，A错误；X的分子式为C18H22O3，B正确；与苯环相连的碳一定处于同一平面，故每个X分子中最少有8个碳原子处于同一平面，C错误；X与溴水发生加成时，只有碳碳双键发生加成，加成产物中原碳碳双键的这两个碳都成为手性碳，加上原X中与甲基和酯基相连的碳是手性碳，则共有3个手性碳原子，D正确。

12.某有机合成中间体的结构简式如图所示。

下列关于该有机物的叙述正确的是（　　）

A．分子式为C9H8O4

B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应

C．在浓硫酸作用下可发生消去反应

D．1mol该物质最多能与3molBr2发生取代反应

解析：

选B　该有机物分子式为C9H10O4，A错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应，B正确；该有机物分子结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，C错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被Br取代，对位已被占，则1mol该物质最多能与2molBr2发生取代反应，D错误。

13．有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：

下列有关叙述正确的是（　　）

A．X分子中所有原子处于同一平面

B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应

C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z

D．1molY跟足量H2反应，最多消耗3molH2

解析：

选BC　甲烷为正四面体结构，X分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，A错误；X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和NaOH溶液反应，B正确；Z中含羧基能与NaHCO3溶液反应产生气体，Y不与NaHCO3溶液反应，不能产生气体，可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z，C正确；Y中含有一个苯环和一个羰基，1molY跟足量H2反应，最多消耗4molH2，D错误。

14.一种天然化合物X的结构简式如图所示。

下列有关该化合物的说法中不正确的是（　　）

A．每个X分子中含有1个手性碳原子

B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．1mol化合物X最多能与5molNaOH发生反应

D．化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应

解析：

选C　A项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子（标*）的位置如图

，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1mol化合物X最多能与4molNaOH发生反应，错误；D项，化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反应，存在酚羟基，能与溴水发生取代反应，正确。

15.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是（　　）

A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应

B．1molA与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4molH2

C．1molA与足量的NaOH溶液充分反应，最多可以消耗4molNaOH

D．有机物A的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6种

解析：

选C　有机物A与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，—Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应，故A错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1molA与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗3molH2，故B错误；酚羟基、—COOC—、—Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1molA与足量的NaOH溶液充分反应，最多可以消耗4molNaOH，故C正确；有机物A的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3种，故D错误。

【课后总结】

1．常见有机反应类型

反应类型

实例

取代反应

卤代

甲烷的卤代，苯及含苯环化合物的卤代

酯化

乙酸与乙醇的酯化反应

水解

酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解

其他

苯及含苯环化合物的硝化

加成反应

烯烃与H2、Br2、HCl等的加成，

苯及含苯环化合物与H2加成

加聚反应

乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应

氧化反应

燃烧氧化

绝大多数有机物易燃烧氧化

催化氧化

反应物含有—CH2OH，可以氧化为醛基

酸性KMnO4溶液的氧化

反应物含有碳碳双键、碳碳三键、羟基（—CH2OH或CHOH）、醛基（—CHO）等均可被酸性KMnO4溶液氧化，而使其褪色

银氨溶液或新制的Cu（OH）2氧化

葡萄糖等含醛基（—CHO）的化合物

2．有机物分子中手性碳原子和原子的共面判断

（1）有机物分子中手性碳原子的判断

与4个不同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子。

含手性碳原子的分子称为手性分子，该分子不能与其镜像重叠，像这样两个互为镜像且不能重叠的异构现象称为对映异构。

（2）有机物分子中所有原子能否共平面的判断

3．常考的官能团1mol所消耗的NaOH、H2的物质的量的确定

消耗物

举例

说明

NaOH

①1mol酚酯基消耗2molNaOH

②1mol酚羟基消耗1molNaOH

③醇羟基不消耗NaOH

H2

①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应

②1mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1molH2

③1mol碳碳叁键、碳氮叁键消耗2molH2

④1mol苯环消耗3molH2

⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应