人名反应 药物合成反应中主要地人名反应.docx

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人名反应药物合成反应中主要地人名反应

卤化

1.Dalton反应

应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）

2.Hunsdriecker反应（脱羧卤置换反应）

羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。

3.Williamson反应（烃化）

醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。

烃化

4.F-C碳酰化

羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。

酰化

1.Gattermann反应

羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。

2.Vilsmeier-Haack反应

3.Reimer-tiemann反应

4.Claisen和Dieckmann反应

缩合

1.Claisen-Schmidt反应

2.Prins反应

3.安息香缩合

4.Blanc反应（氯甲基化）

5.Mannich反应（氨甲基化）

反应机理

6.β-羟烷基化反应

7.Michael反应

8.Wittg反应

9.羧基α活性亚甲基反应

10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）

11.D-A反应

重排

12.

13.Pinacol重排

14.B-B-Z重排

15.Favorskii重排

16.Beckmann重排

17.Hofmann重排

18.Stevens重排

19.Sommelet-hauser重排

20.Claisen重排

还原

21.Clemansen还原

22.黄明龙反应

23.氨基保护剂还有Boc