完整word版湖北省科技攻关计划课题申请书.docx

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完整word版湖北省科技攻关计划课题申请书

湖北省科技攻关计划

课题申请书

项目名称：

NO释放型非甾体抗炎药的开发研制

课题名称：

抗风湿病新药NO释放型噁丙嗪前药的开发研制

申请单位：

主管部门（单位）：

教育部

课题负责人：

联系电话：

湖北省科技厅制

2001年12月15日

计算机信息简表

项目名称

NO释放型非甾体抗炎药的开发研制

课题名称

抗风湿病新药NO释放型噁丙嗪前药的开发研制

课题领域

1、工业；2、农业；3、社会发展；4、软科学

课题

内容

摘要

（150字以内）

将本课题组自行研制开发的二类新药新型非甾体抗炎药噁丙嗪与硝酸酯有机合成，制得NO释放型噁丙嗪前药，通过体内释放母药及NO发挥各自的抗炎、解热、镇痛及黏膜保护，细胞因子调节以及抑制炎症细胞的黏附和激活作用,初步完成新药临床前药效学、药动学及毒理学研究，开发出兼具抗炎及免疫抑制功效，且不良反应轻的，具有我国自主知识产权的抗风湿病一类新药。

承担单位名称

行政主管部门

详细地址

武汉市航空路13号

邮政编码

法人代表

承担单位机构代码

承担单位

法人代码

单位

类别

AA、事业型研究单位（即没有改制的研究单位）；AB、大专院校；AC、政府机关；AD、群众团体；AE、其它事业单位；

BA、科研型企业（即转制为企业后的科研院所）；BB、全民所有制企业（即国有企业）；BC、集体所有制企业；BD、个人独资企业；BE、合伙制企业；BF、股份有限公司；BG、有限责任公司；

GH、股份合作制企业；GI、中外合资企业；GJ、中外合作经营企业；GK、外商独资企业；GL、港、澳、台投资企业；GM、其它企业

单位

所在

地区

武汉市B01黄石市B02十堰市B03

宜昌市B05襄樊市B06鄂州市B07

荆门市B08孝感市B09荆州市B10

黄冈市B11咸宁市B12随州市B13

恩施州B28仙桃市B94潜江市B95

天门市B96神农架B97

课题

联系人

联系电话

—1—

一.

课题的研究意义和必要性

风湿性疾病（简称风湿病）是一组涉及肌肉骨骼系统、关节、关节周围软组织，并以疼痛症状为主的慢性疾病。

其发病率高，致病机制复杂，治愈率低，对该病的治疗学研究一直是国内外药物研究领域的热点。

抗风湿药往往分为改善症状的药物（NSAIDs）和控制关节结构受损的药，即慢作用抗风湿药物（SAARD）或改变病情抗风湿药（DMARD）两大类。

大多数NSAIDs的共同特点是既抑制炎症部位的PGs生物合成，也抑制对胃黏膜有保护作用的胃肠道的PGs生成。

所以长期大量服用该类药物可导致胃肠道溃疡、出血甚至穿孔等严重副作用。

慢作用抗风湿药物多为免疫制剂或生化制剂，通过抑制滑膜组织中致炎淋巴因子的形成和表达，阻止淋巴细胞的过度增殖浸润及抗体的产生，同时阻遏胶原酶及基质溶解等金属蛋白酶和过氧化物的生成，促进胶原的合成而发挥作用。

目前一些免疫及生化制剂已应用于临床，但由于病例数尚少，药物对风湿病的疗效及安全性尚待进一步观察。

对风湿病的治疗，临床大多首先采用NSAID迅速改善症状缓解疼痛，再将两类药结合应用，力求逐步根治疾病。

两类药物使用过程中各有其利弊，传统治疗方法虽在治疗上达到一定目的，但给病人在经济上和用药的依从性上带来难题，尤其在中国问题更为突出。

如何将风湿病的对症与对因治疗有机的结合起来，研制开发出高效，低毒、用药方便的一类抗风湿新药，既能解决临床实际问题，又能适应医疗改革的需要，是我国加入WTO后医药界面临的巨大挑战。

本课题组在自行研制开发成功国家二类新药新型非甾体抗炎药噁丙嗪的基础上，又再接再厉，设计并初步合成和鉴定出NO释放型噁丙嗪前药即将噁丙嗪与硝酸酯有机合成，本课题欲进一步通过药物化学、体内过程及药效学研究完成新药临床前研制工作，开发出可在体内释放噁丙嗪及NO发挥各自的抗炎、解热、镇痛及黏膜保护，细胞因子调节以及抑制炎症细胞的黏附和激活作用,半衰期长，副作用轻的，可从根本上治愈困扰广大患者的风湿性疾病如类风湿关节炎、骨关节炎、痛风关节炎、强直性脊椎炎等疼痛性炎症，具有我国自主知识产权的新药。

5．JohnL.Wallace.Gastroenterology1997;112:

1000-1016

6.StefanoFiorucci,etal.Gastroenterology1999;116:

1089-1106

二.相关领域国内外技术现状和发展趋势

长期以来，胃肠道副作用一直是限制传统NSAIDs在临床上广泛应用的主要原因。

降低消化道毒副作用是近年来开发新型NSAIDs的基本立足点，目前受关注的主要有以下几类药物和治疗方法：

（1）还氧酶-2选择性抑制剂，如美洛昔康，Celecoxib；

（2）还氧酶和5-脂氧酶的双重抑制剂，如处于临床研究阶段的ML-3000，Flobufen等；（3）前体药物，如Piroxicam的前药Ampiroxicam;（4）局部抗炎药，如Tepoxalin的眼用制剂和用于肠道炎症的Balsalazide等；（5）合并用药，即将传统的NSAIDs如萘丁美酮、双氯酚酸等与米索前列醇或质子泵抑制剂、H2-受体阻断剂联用；（6）NO释放型NSAIDs。

NO是一种信使物质，参与体内多种生理功能的调节。

在胃肠道系统中，NO发挥着与PGs相似的调节黏膜完整性和黏膜血流量的作用。

同时低浓度的NO可抑制调节细胞凋亡的Caspases活性,减少促炎细胞因子的分泌和自由基生成发挥抗炎免疫抑制效应。

NO释放型NSAIDs在国外引起了极大的兴趣，研究结果表明药物可在体内迅速释放出NO和NSAIDs，一方面保留抗炎解热镇痛作用，另一方面明显减轻胃肠道黏膜损害。

药物虽处于临床前研究阶段，且国内尚无开发研制，但它是NSAIDs研究应用的发展趋势，因为它除了具有以上特点外还可以加强NSAIDs的抗炎作用，其应用可从根本上改变风湿病的药物治疗模式。

除本课题组研制外，NO释放型噁丙嗪前药的合成国内外均未见报道。

噁丙嗪具有具有较好的药代动力学特征，半衰期长（约60小时）,胃肠道不良反应较轻,患者用药安全、方便，但其药理作用相对于消炎痛、布洛芬、匹罗昔康等非甾体抗炎药较弱，使其应用前景受到限制。

因此将能释放NO的结构引入药物分子中，除了发挥母药的作用优势外还可拓宽其作用范围，加强其功效，应用前景将是不言而预的。

参考文献

1.姚和权，等。

药学进展2000；24

（2）：

84-88

2.李瑞文，等。

药学进展2000；24（3）：

145-148

3．StefanoFiorucci,etal.JImmunology2000;165:

5245-5254

4.AzizKarim,etal.JClinPharmacology1997;37:

267-278

三.市场需求分析

1．随着生命科学和人民生活水平的提高，人类对药物的要求从以前的有效性、安全性，向高效、低毒性发展。

根据WTO对今后十年世界性新药的研究动态分析显示，抗风湿药为名列前茅的10类药物之一，即为当今重点研究开发药物。

2．噁丙嗪于1986年由日本研制成功并投放市场。

九十年代中叶我院陈帮银教授研制开发出二类新药，投放我国市场。

目前，在我国其年销售额约8000万元。

NSAIDs是世界范围内处方量最大及销售量最大的药品，其中，噁丙嗪名列第八，作为抗风湿病的一线用药。

3．NO释放型噁丙嗪属一类新药，其疗效强于噁丙嗪，副作用则比噁丙嗪更轻，且用药方便。

目前风湿病特别是类风湿性关节炎，尚无安全、高效治疗药物。

因此药物若能迅速研制成功，便可获得知识产权的保护而进入国内外市场，成为抗风湿病药物的主力军，给广大患者带来福音，在不久的将来其市场前景将不可估量。

四．课题攻关预期目标,具体的考核指标（含主要技术经济指标）

1．药物化学：

合成NO释放型噁丙嗪前药，通过红外光谱、质谱检测结构的正确性

2.药效学：

（1）通过整体动物疾病模型确证药物的抗类风湿关节炎作用，且强于母药噁丙嗪；

（2）结合RIA法测定滑膜液PGE2含量,脾细胞Caspases活性及促炎细胞因子TNF-,INF-等检测,证明该药融合抗炎及免疫抑制两方面作用特点。

（3）通过胃黏膜病理学观察及胃主细胞体外凋亡实验，证实该药副作用较噁丙嗪轻.

3.药代动力学：

（1）采用HPLC法,间接测定前药在体内代谢产生游离NO，及药时曲线.结合药效学进一步证明NO可加强噁丙嗪抗炎作用。

（2）GC及HPLC法测定血浆噁丙嗪稳态浓度及药时曲线,证实前药的成

合成，以及母药的完整释放

五．课题主要研究内容、工艺路线、关键技术

（一）NO释放型噁丙嗪前药的合成

（二）NO释放型噁丙嗪前药的药效学和毒副作用实验

1.药物治疗作用通过小鼠模拟人类风湿性关节炎模型观察前药与噁丙嗪对疾病治疗的不同之处

2.作用特点

（1）活体标本显微镜法观察药物对白细胞血管内皮浸润的影响,证明NO抗炎作用的存在.

（2）体内NO释放量与致病小鼠关节肿胀度关系,提供NO加强噁丙嗪抗炎作用的依据。

3．作用机制RIA法检测关节滑膜液PGE2含量；荧光法测定巨噬细胞内Caspases（即IL-1β转化酶样蛋白酶）活性;ELISA法动态测定脾淋巴细炎症因子TNF-,INF-,IL-1β分泌量,阐明该前药的抗炎作用机制.

4．胃肠道副作用胃黏膜损伤的病理学观察及胃主细胞凋亡的体外检测

（三）NO释放型噁丙嗪前药体内过程的测定

1.采用HPLC法,通过测定血浆硝酸盐含量，间接测定体内NO释放量以及药时曲线

2．GC和HPLC测定噁丙嗪血浆稳态浓度，药时曲线及消除半衰期

六．课题的主要技术特点和创新点，可能取得专利（尤其是发明专利和取得国外专利）及知识产权分析

1．本课题将既具黏膜保护作用又有抗炎免疫抑制作用的细胞信使分子NO与新型非甾体抗炎药噁丙嗪结合，两者优势互补，研制成药效强，副作用轻的抗风湿病一类新药。

2．课题设计上将抗风湿病治疗中的两大类药物作用融合到一个化合物，研究技术涉及仪器分析、分子免疫及药代动力学的先进手段，充分发挥了药学院及医学院重点实验室的优势。

3．NO释放型噁丙嗪合成成功及药效学实验初步完成便可申报新化合物专利因在国内外各种文献中均未见报道。

新药临床前实验完成后可申请一类新药证书，最终取得独立的知识产权。

七．课题实施年限及年度计划安排

1．课题如获批准将立即组织实施计划用三年时间完成

2.年度计划安排

（1）2002.6--2002.12，合成NO释放型噁丙嗪前药

（2）2003.1--2003.6，进行新化合物结构鉴定

（3）2003.7--2003.12，进行体内药效学实验及毒副作用研究。

处理实验数据,整理实验材料,申报新化合物专利

（4）2004．1—2004.6完成体外及半体外作用机制研究

（5）2004.7—2004.12进行药代动力学试验

（6）2005.1-2005.6总结实验结果,若获其他基金资助,完成新药临床前实验研究,并准备新药申报材料。

八．课题总投资预算、安全措施及来源渠道

1.总研究经费：

8.00万元

其中：

自筹经费：

2.00万元

科技拨款：

6.00万元

分年度拨款概算：

2002年2.00万元

2003年2.00万元

2004年2.00万元

2.经费使用预算：

支出科目

金额

（万元）

计算根据及理由

合计

6.00

科研业务费

0.900

方法引进、调研、学术交流及业务资料费

实验费

4.00

生化试剂、实验动物、原代细胞等

仪器设备费

0.50

补充玻璃仪器、强力搅拌器、色谱柱等

协作费

0.50

HPLC、IR、RIA、质谱、电镜等测试费

管理费

0.100

水、电等安全管理

九．课题预期成果的经济、社会、环境效益分析、与国内外同类技术的竞争力分析，成果应用和产业化前景分析

1．非甾体抗炎药在抗风湿病治疗中起迅速缓解症状作用，应用十分广泛，位于

处方量之首，因此陈帮银教授的二类新药噁丙嗪研制成功后，立即开发投放市

场，获得年销售额8千万元的骄绩。

2．NO释放型噁丙嗪前药设计思路新颖，将抗风湿病治疗的两种措施有机结合制

备工艺简单，对环境污染小，使用方便安全，综合比较而言，既可为患者消除

病痛，满足其特殊的消费要求又可为企业带来巨大效益。

3．目前国内外均无研制报道，该产品的开发成功将迅速产业化，获的知识产保

护，在国内外市场具有强有力的竞争性，为中国制药行业的持续发展及走向世

界带来机遇。

十．课题的风险分析（含技术、市场的风险分析等）

本开发研究在技术、工艺等方面不存在问题，研究有一定基础且研究者已掌握其关键技术和方法。

噁丙嗪为陈帮银教授开发研制，原料来源也不成问题。

市场调研前景广阔。

风险主要来自两个国内研究的共同方面，一是资金筹措问题，若有足够的开发研究经费，必将大大加快本项目的开发研究，尽快获得专利保护；二是协调组织管理和各方面的关系问题，理顺了这些关系，问题就迎刃而解。

十一.课题的基础条件（与课题相关的现有技术、设备基础和工作基础）

1．药物合成方面：

在对噁丙嗪多年研制开发基础上积累了丰富的经验，完善了药物合成的技术条件。

课题组已用半年时间合成了目的化合物，并通过IR、MS检测证明结构无误。

2．已将实验室进行了大规模改造，投资引进了与实验检测相关的大型仪器设备，现已有IR、HPLC、MS等，可保证研发的顺利进行。

3．药效学实验已通过动物模型初步确定其抗炎作用，本课题组具备整体动物实验，体外细胞培养、酶联免疫检测、荧光分光光度测定等与实验相关技术和设备。

十二.课题的关联行动，相关的基本建设、技术改造技术引进、国际合作等落实情况，与其他相关湖北省科技计划（工作）、项目的衔接和分工

课题部分工作在药学院中药药理实验室完成，该实验室已引资200万元组建分

子靶点体外筛选工作平台。

本课题组曾获省自然基金资助，其中的细胞因子检

测和免疫组化方面与本课题有相关性，可穿插在该项目研究中。

十三.课题的组织管理及相关保障措施

课题第一阶段由以陈帮银教授带头的研究小组进行，负责人协调合成与结构检测工作，第二阶段由课题负责人组织药效学研究，并协调**教研室的指标测定，第三阶段仍由课题负责人组织体内过程研究，协调完成。

各教研室合作工作可得到科研管理部门协助落实。

十四.课题负责人背景资料

课题主要参加人员

姓名

性别

年龄

专业特长

职称、学历

工作单位

签名

十五、承担单位意见

课题负责人为本单位科研及教学骨干，从硕士毕业起，承担多项省级课题研究，课题完成情况较好，与他人协作获得化合物专利一项，完成较高水平论文数篇。

该项课题是在长时间工作积累基础上，进一步深入研究开发，希望在药学院研制出第一个一类新药。

该课题设计新颖，方法可行，集中与药学相关的多种学科，人员业务素质高，事业心强，有良好的科研协作精神。

若课题获得资助，我单位会尽力组织协调各方人员，充分保障研究设备条件，使课题顺利完成。

***

2001．12．15

十六、主管部门审查意见

十七、省直有关部门或市州科技局意见