药品管理法试题及答案.docx
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药品管理法试题及答案
2015药品管理法试题及答案
《中华人民共和国药品管理法》考试试题
姓名,,,分数,,,
一、单选题（20分，每小题1分，错选、多选均不得分）
1、生产企业应当依法向-----------如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
（B）A、药品监督管理部门B、政府价格主管部门C工商管理部门D政府税务部门2、开办药品生产企业，必须取得-----------（A）
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构-----------，必须每年进行健康检查。
（D）A、岗位操作人员B、工作人员
C、生产车间的工作人员D、直接接触药品的工作人员
4、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的（A）。
A、批准证明文件B、药品生产许可证C、批准文号D、广告许可证号5、药品必须符合-----------（A）
A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准6、-----------必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
（B）
A、药品的包装材料和容器B、直接接触药品的包装材料和容器C、药品的标签D、药品说明书7、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起-----------内向有关单位申请复验（D）
A、四日B、五日C、六日D、七日
8、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额-----------的罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下9、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额-----------的罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下10、药品广告审批机关是（C）
A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门
11、处方药可以在下列哪种媒介上发布（D）
A、电视B、报纸C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
12、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额-----------的罚款（C）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额----------的罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（B）
A、国家中医药管理局B、国务院药品监督管理部门C、省药品监督局D、国务院有关部门15、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（D）A、2002年1月1日B、2001年6月1日C、2001年7月1日D、2001年12月1日16、下列属于假药的是（D）
、改变剂型或改变给药途径的药品
、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
、超过有效期的
、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
17、下列情形按劣药论处的是（D）
、国务院药品监督管理部门禁止使用的,、被污染的
、所含成份与国家药品标准规定不符的D、更改生产批号的
18、负责国家药品标准的制定和修订的是（B）
A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门19、审批药品说明书的是（A）
A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门20、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（D）
A、药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所
C、工商行政管理部门D、司法部门
二、多选题（50分，每小题2分。
少选得0.5分，多选、错选均不得分）
1、开办药品生产企业，应当具备的条件是（ABCD）
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
1
C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度
E、符合国家制定的行业发展规划和产业政策
2、《药品管理法》中药品包括（ABCD）
A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素、生化药品、放射性药品D、血清、疫苗、血液制品和诊断药品E、医疗器材、保健品、农药、兽药等
3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明（ACDE）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
4、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ABCE）
A、麻醉药品和精神药品B、医疗用毒性药品C、外用药品
D、处方药和非处方药E、放射性药品
5、下列说法正确的有（ABCDE）
A、国家发展现代药和传统药B、国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材C、国家鼓励研究和创制新药D、国家保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益E、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
6、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（BCDE）
A、给予警告B、处一万元以上二十万元以下的罚款
C、没收违法所得D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
E、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
7、国家实行药品不良反应报告制度。
药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（ABC）
A、质量B、疗效C、反应D、市场行情E、经济效益8、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（ABDE）
A、给予警告B、责令限期改正C、没收违法所得
D、逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格9、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括（AD）
A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准E、企业药品标准10、制定《药品管理法》的目的是（ABDE）
A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药者的合法权益
11、关于药品的包装材料和容器下列说法正确的有（ABCE）
A、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求
B、直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准
C、直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批
D、中药材可以没有包装
E、药品包装必须适合药品质量的要求
12、关于药品价格管理，正确的是（ABCDE）
A、药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价
B、不得以任何形式擅自提高价格
C、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。
D、药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销购销当量等资料。
E、禁止药品生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。
13、符合药品广告管理规定的是（ABCDE）
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告
D、非药品广告不得涉及药品的宣传
E、药品广告必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
14、关于药品广告下列说法正确的是（ABCD）
A、药品广告的内容必须真实B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、药品广告必须取得批准文号
E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
15、生产、销售劣药的（ACDE）
、没收违法生产、销售的药品和违法所得
、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许
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可证》或者《医疗机构制剂许可证》
、生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收
E、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
16、对制售假药行为的行政处罚有（ABCDE）
、没收违法生产、销售的药品和违法所得
、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
、撤销药品批准证明文件、并责令停产、停业整顿
、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
17、《药品生产许可证》必须标明（AB）
、有效期,、生产范围,、药品品种,、剂型,、药品批准文号18、下列属于劣药的是（ABDE）
、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
、未标明或者更改有效期、生产批号的
、药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的
、超过有效期的
、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
19、下列属于劣药的是（ABDE）
、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
、未标明或者更改有效期、生产批号的
、药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的
、超过有效期的
、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
20、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（BCDE）
、给予警告,、责令改正,、有违法所得的，没收违法所得
、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书21、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（BCDE）
A、给予警告
B、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚
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