最新黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识.docx

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最新黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识

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黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识

  黏多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS，OMIM：

253000）ⅣA型也称为MorquioA综合征，是由于N－乙酰半乳糖胺－6－硫酸酯酶（N－acetylgalactosamine－6－sulfatesulfatase，GALNS）缺陷引起的一种溶酶体贮积症，以骨骼畸形为主要特征，累及多系统。

GALNS是降解软骨素－6－硫酸酯（chondroitin－6－sulfate，C6S）和硫酸角质素（keratansulfate，KS）等糖胺多糖（glycosaminoglycan，GAG）所必需的酶，GALNS的缺陷使KS和C6S降解受阻并在细胞溶酶体中贮积，导致受累的细胞、组织和器官功能障碍，产生一系列进行性加重的损伤。

  我国暂无MPSⅣA型准确的流行病学数据，但在我国临床诊断的MPS患者中MPSⅣA型占比约为30％，是罕见病中发病率相对较高的疾病之一。

MPSⅣA型患者临床表现呈持续进展，诊治极具挑战性，需要包括内分泌遗传代谢科、骨科、耳鼻喉科、呼吸科、心内科、麻醉科、眼科、口腔科等多学科合作，以提高患者生活质量。

目前依洛硫酸酯酶α注射液酶替代治疗（enzymereplacementtreatment，ERT）和异基因造血干细胞移植治疗（allogeneichematopoieticstemcelltransplantation，allo－HSCT）两种特异性治疗方法可用于MPSⅣA型患者。

早期识别MPSⅣA型患者的临床特征和早期诊断对于提高疾病治疗的疗效、预防疾病并发症尤为重要。

  尽管已经有一些治疗指南可供使用，包括我国“罕见病诊疗指南”2019年版和2019年“MPSⅣA的管理建议：

系统的基于证据和共识的指导”，但为进一步做好我国MPSⅣA型的患者管理，促进MPSⅣA型的早期诊断和规范治疗，中华医学会和中国医师协会等专家基于临床实践并借鉴国外相关指南，结合国内外对MPSⅣA型诊治的循证研究，就临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗、遗传咨询等相关内容，制定本临床诊治共识，供儿科遗传代谢内分泌、医学遗传及相关医学专业人员参考，以优化MPSⅣA型的管理。

一、遗传与发病率

  MPSⅣA型是罕见病，为常染色体隐性遗传病。

其致病基因GALNS位于染色体16q24.3，长约50kb，包含14个外显子，cDNA编码区长1566bp，编码522个氨基酸的蛋白质，人类基因变异数据库中已报道300多种致病性变异。

  不同国家MPSⅣA的发病率有较大差异。

葡萄牙、荷兰活产新生儿发病率达到1/45000，而日本为1/625000，西澳大利亚为1/640000，均偏低。

中国台湾报道发病率为1/300000。

二、临床表现

  MPSⅣA型患儿出生时一般无异常表现，随着年龄增长，逐渐发展至严重骨骼关节异常及一系列其他脏器损伤，导致身材矮小、骨骼畸形、呼吸系统疾病、脊髓压迫、心脏病变、视力及听力损伤、牙齿畸形等。

MPSⅣA型患者骨骼损伤通常比其他型的MPS更广泛和严重。

较早出现的短躯干型矮小症和腕关节松弛是经典型MPSⅣA型的主要表现。

  一般按照终身高将MPSⅣA型患者分为轻型、中间型和经典型。

经典型患者终身高低于120cm，中间型120~140cm，轻型高于140cm。

临床上经典型患者较常见，以下为经典型患者的临床表现。

  1.骨骼、运动及神经系统：

脊柱和四肢关节畸形及运动功能障碍是较明显的临床表现。

多表现为躯干短、短颈、耸肩、胸腰椎后凸、侧弯畸形、胸廓前后径增大、胸骨向前突起（鸡胸）；骨盆较小、髋关节脱位或半脱位、膝关节外翻畸形、双手腕关节松弛（活动度增加）、手短粗。

患者往往因为脊柱结构畸形或发育不良造成枕颈部或者胸腰椎椎管狭窄、脊髓受压继发脊髓病。

一项多中心横断面MPSⅣA型临床评估计划（MorquioAClinicalAssessmentProgram，MorCAP）显示51％患者出现脊髓压迫，其中30％有脊髓型颈椎病，14％有颈髓压迫，13％有胸腰椎脊髓压迫。

年龄相关的脊髓压迫发生率0~4岁为36％，5~11岁为48％，12~18岁为58％，＞18岁为55％。

颈髓受压会导致步态不稳，上肢上举困难，双手持物不稳，精细动作困难，上肢和下肢无力、感觉异常（麻木、过敏、躯干束带感），泌尿功能障碍，严重者瘫痪，甚至猝死。

胸腰椎脊髓压迫起病隐匿，进行性加重，可能导致腰痛、腿部疼痛，并伴有下肢无力，感觉异常和膀胱功能紊乱等，严重者表现为截瘫。

MPSⅣA型患儿在1~3岁生长速度明显降低，7~8岁时基本停止生长，男孩和女孩的平均最终身高分别位于同年龄同性别儿童身高均值的－8.81s和－8.48s。

  2.呼吸系统：

呼吸功能衰竭是MPSⅣA型患者死亡的主要病因，主要表现为气道阻塞性或呼吸限制性肺功能下降。

患者气道壁上GAG沉积及颅骨或脊柱异常，使上下气道变窄、气管扭曲、气管软化和气道分泌物增厚，导致阻塞性肺功能下降。

患者在颈部屈曲时出现气道阻塞，常采取“嗅位”以保持呼吸道通畅。

由于胸廓小、形状异常，肋间肌、膈肌等运动受损，导致限制性肺功能下降。

呼吸障碍的早期征象是睡眠呼吸障碍，即阻塞性睡眠呼吸暂停或持续低通气。

随着时间的推移，睡眠呼吸障碍影响心血管功能，引起肺动脉高压、肺心病等，持续进展导致心肺功能衰竭。

  3.心血管：

患者心脏血管病变主要包括心室肥大和早发严重瓣膜病变，可见冠状动脉内膜硬化症。

MorCAP的心脏研究数据显示瓣膜反流最常见，其次为瓣膜狭窄。

瓣膜反流患者中，三尖瓣、二尖瓣、主动脉和肺动脉发生反流频率依次为35％、25％、19％和14％。

患者左心室直径小，每搏输出量偏低，并出现代偿性心率增快和高心肌功能指数。

如果患者从仰卧位转为坐位，血压会急剧升高。

  4.眼：

角膜混浊和屈光不正（散光、近视和远视）常见，并可能导致视敏度和光敏性降低。

MPSⅣA型角膜混浊严重程度低于MPSⅠ型和MPSⅥ型，但也随年龄增长而加重。

患者偶发白内障、开角型青光眼、视网膜病变、视盘肿胀和视神经萎缩以及浅眼眶假性眼球炎。

  5.耳：

一般在10岁内发生感觉神经性听力损失或混合的传导性和感觉神经性听力损失。

反复呼吸道感染或中耳炎、听小骨畸形和（或）内耳异常可导致听力损失。

一项包括18例MPSⅣA型患者的研究显示，＜8岁的3例患儿均有传导性听力损失，≥8岁的15例患者中有14例有混合性或感音神经性听力损失，10例患者需要助听器。

MorCAP研究中77％患者有耳和迷路疾病，主要为听力障碍和中耳炎。

  6.口腔：

患者往往牙齿间距较宽，牙釉质较薄，小尖牙，锹形切牙，颊面凹陷，也可能有其他原发性和永久性牙列发育异常，容易形成龋齿。

  7.腹部：

患者腹部表现不如其他类型的MPS疾病突出，包括脐疝、腹股沟或双侧膈疝、肝肿大、脾肿大（不常见）和其他胃肠道疾病（如慢性便秘、腹泻等）。

三、骨骼影像学检查

  1.X线检查：

骨骼X线片显著异常，呈多发性骨发育不良改变，脊柱、干骺端、骨骺均有受累，且早于临床表现出现，经典型患儿新生儿期可出现下段腰椎椎体形态异常。

患者骨骼X线影像学表现见表1和图1。

因此骨骼X线影像是辅助诊断MPSⅣA型的重要方法和评估骨骼病变手段，需要注意的是不能依据影像学确诊该病。

患者常出现寰枢椎半脱位和不稳定，需拍颈椎屈伸位侧位X线片才能显示。

  2.CT及磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）检查：

CT往往能够显示患儿骨关节结构的具体及细节改变。

CT平扫及重建影像可见枕颈部结构畸形（图2），如齿突缺如或短小、寰枢椎脱位，部分患者可能存在颅底凹陷。

胸腰椎CT常常显示椎体扁平或椭圆形变，前方鸟嘴样突出、后方呈扇贝样改变。

MRI检查可发现脊髓是否受压，明确受压部位，以及其他细节性的结构改变，如脑脊液信号影消失或改变、硬膜囊增厚、中央管狭窄、脊髓水肿、灰质受累、齿突发育不良等。

四、实验室诊断方法

（一）GAG检测

  1.尿液GAG定性分析：

MPSⅣA型患者尿液排出黏多糖主要为KS，伴有C6S，可以采用薄层层析或醋酸纤维薄膜电泳法检测KS和C6S。

尿KS含量升高既可能是MPSⅣA型，也可能是β－半乳糖苷酶缺乏症（MPSⅣB型）。

  2.尿液GAG定量分析：

使用二甲基美蓝比色法对尿中全部GAG含量进行定量，易呈现假阴性。

  3.质谱法KS分析：

MPSⅣA型患者尿液KS含量增加。

KS水平是MPSⅣA型的药效学生物标志物之一，质谱法KS分析对ERT后监控作用最佳。

（二）GALNS酶活性检测

  GALNS酶活性检测是诊断MPSⅣA型的金标准，常用标本为从外周血分离的白细胞或者经培养的皮肤成纤维细胞。

当患者外周血白细胞或者经培养皮肤成纤维细胞GALNS酶活性明显降低，为正常人活性5％以下，即可诊断为MPSⅣA型。

  由于MPSⅣA型和MPSⅣB型临床表现类似，在检测GALNS酶活性同时应检测β－半乳糖苷酶活性，以区分MPSⅣB型。

  （三）基因检测

  基因型一定程度上有助于预测患者临床表型。

对于部分患者，基因型可以辅助治疗策略的选择。

明确患者的基因型对于指导家系遗传咨询、产前诊断也非常重要。

如果临床表现典型的患者仅检出GALNS基因的一个变异，可以考虑应用其他基因检测方法，比如多重连接依赖探针扩增、染色体芯片、荧光定量PCR、信使RNA分析等，寻找第2个等位基因的变异，同时结合酶活性检测结果分析。

  采用经典Sanger测序能检出84.0％~93.6％的GALNS基因变异，主要为错义变异，少见为无义变异、小缺失变异、插入变异、剪切位点变异、重组变异等。

国外报道的5个常见变异为c.1156C＞T（p.R386C）、c.901G＞T（p.G301C）、c.337A＞T（p.I113F），c.1A＞G（p.M1V）、c.757C＞T（p.R253W）。

中国北方较常见的变异为c.1019G＞A（p.G340D），而华东地区和华南地区常见热点变异为c.953T＞G（p.M318R）、c.1567T＞G（p.X523E）。

五、诊断

  临床医生发现有上述表现的患者时，可进行骨骼X线检查，如胸部X线正位片、胸腰椎X线正侧位片、髋关节及四肢骨骼X线片。

如见前述典型的ⅣA型改变，应尽快检测患儿外周血白细胞或皮肤成纤维细胞中的GALNS酶活性，如显著降低GALNS酶活性则能确诊MPSⅣA。

GALNS基因检测可以在酶活性缺陷明确后进行。

部分送检酶活性检测不便的医院和地区，可以对疑似患者直接进行GALNS基因检测或应用二代测序（nextgenerationsequencing，NGS）技术进行检测。

如果发现患儿的2个GALNS等位基因均存在变异，仍建议尽量做酶活性检测，以避免由于不能确定患儿2个变异的致病性导致诊断不明确；如果只检测到1个GALNS等位基因变异，更应该进行酶活性检测以明确诊断（图3）。

六、鉴别诊断

  1.其他类型MPS：

从骨骼X线片难以区分除Ⅲ型外的MPS的几种亚型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ），各型均表现为多发性骨发育不良，只是经典型ⅣA型患者的改变更严重。

但其他亚型的临床表现和ⅣA型有一定差异，表型能提供一定的鉴别依据，最终各亚型确诊依赖酶活性检测。

  2.MPSⅣB型：

临床表现和X线影像与MPSⅣA型相似，但导致ⅣB型的缺陷酶为β－半乳糖苷酶，故外周血白细胞或者成纤维细胞酶活性检测ⅣB型患者β－半乳糖苷酶明显减低，GALNS酶活性正常。

  3.其他引起短躯干骨骼畸形的先天性骨病：

主要为脊柱骨骺发育不良（包括先天性脊柱骨骺发育不良、X连锁迟发型脊柱骨骺发育不良、Dyggve－Melchior－Clausen综合征、Smith－McCort综合征、Maroteaux型脊柱骨骺发育不良等）、脊柱干骺端发育不良、Legg－Calve－Perthes病等。

可以通过表型差异和酶活性或基因检测鉴别诊断。

七、治疗

（一）非特异性治疗

  1.营养支持：

由于进行性骨骼损伤，MPS患者运动能力下降，户外活动减少，并常伴随胃肠及肝脏的消化吸收功能障碍，容易合并维生素A、D缺乏及维生素B族缺乏，损伤呼吸道免疫功能，进一步降低生活质量。

为此，需监测患者血液维生素A、维生素D、钙、磷、碱性磷酸酶水平及营养状况，鼓励患者户外活动，增加日晒，在保护骨关节的前提下进行运动训练。

如果血液维生素D降低，可补充适量含维生素D的制剂，将血液维生素D浓度维持在正常水平。

如果患者存在维生素A、B族缺乏，在饮食干预的同时补充单种或多种维生素，有助于改善患者体质。

  2.手术治疗：

对已经出现的骨骼发育异常，尚无任何有效的药物治疗手段，多数患者需要多次手术治疗，如脊髓减压及融合术、肢体截骨矫形术、髋关节重建及置换术。

一般而言，不需要对寰枢椎不稳定进行预防性治疗。

寰枢椎脱位可导致高位脊髓损伤甚至截瘫，尤其应引起重视。

上颈椎脊髓减压术及融合术可以恢复颈椎稳定性，解除脊髓压迫，改善患者的症状。

膝外翻的治疗应该在畸形进展前就开始，经典型患者可能在4岁左右就需要手术治疗。

小年龄患儿生长潜力大，可行骨骺阻滞术；大年龄患者生长潜力小、畸形明显，可行截骨术。

  对上呼吸道阻塞的患者，常需要切除扁桃体和腺样体，术前要对患者进行详尽评估。

睡眠呼吸异常的患者可以采用持续正压通气治疗或者无创通气支持治疗，通气支持治疗无效或者清醒状态下也存在呼吸梗阻的情况需要气管切开治疗。

由于气管切开后需护理且并发症较多，需要在有经验的中心进行。

其他少见的手术包括眼科手术、心脏瓣膜置换、气道重建等，均需在专科医生充分评估后进行。

颈椎不稳定、气道扭曲、心脏瓣膜疾病使患儿手术麻醉风险增大。

（二）特异性治疗

  1.ERT：

早期干预可能会改变病程并避免不可逆转的病情恶化，建议在确诊后尽快开始依洛硫酸酯酶α治疗。

同时，建议在开启依洛硫酸酯酶α治疗前，个体化地做好依洛硫酸酯酶α治疗对患者疗效的评估。

依洛硫酸酯酶α是目前唯一被批准用于MPSⅣA型的ERT。

通过静脉输注，能暂时补充体内GALNS酶活性，减少溶酶体内KS和C6S贮积。

一项Ⅲ期的药物临床研究显示，以每周2mg/kg的剂量静脉注射依洛硫酸酯酶α，可减少患者尿液KS水平，提示提高患者耐力和运动能力。

较长期的依洛硫酸酯酶α治疗能部分恢复患者受影响的脏器功能，增强患者日常生活能力，减少患者上下呼吸道感染的频率。

依洛硫酸酯酶α对MPSⅣA患者骨骼有帮助的证据有限，需要进一步研究。

  依洛硫酸酯酶α临床使用中不良反应较小，较常见不良反应为输液相关反应，有10％以上患者发生头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、腹痛等。

也要注意严重输液相关反应，如过敏反应、超敏反应。

首剂输液最好在有经验的遗传代谢病诊治中心，并配备有治疗过敏反应的设备和药物。

有发热和呼吸道症状时暂缓输液。

输液前患者应预先使用抗组胺药物。

应根据反应严重程度处理输液反应，包括减慢或者暂停输注，使用退热剂和（或）糖皮质激素。

如果发生严重输注反应，需立即停止输注并进行适当治疗。

尚无文献报道ERT对患者的长期不良反应。

有文献报道，ERT会产生中和性抗体。

但该抗体并不减弱临床疗效。

  2.allo－HSCT：

根据国际指南以及“罕见病诊疗指南”2019年版，考虑到allo－HSCT公认的风险，以及MPSⅣA型患者中枢神经系统症状并不突出，因此未将allo－HSCT作为MPSⅣA型患者的推荐治疗方法。

由于配型相符供体可及性增加、移植方案的改进等，并证实移植后患儿外周血GALNS酶活性增加、呼吸功能下降速度减缓、独立行走时间延长，临床上allo－HSCT已经拓展到MPSⅣA型。

若没有严重的排异，一般需要使用1年左右的免疫抑制剂对抗移植物抗宿主病。

移植供体的选择对预后有较大影响，一般首选同胞全相合非携带者供体，其次为匹配的脐血移植物或非亲缘供体。

值得注意的是，欧洲血液和骨髓移植组和国际血液和骨髓移植研究中心的数据显示脐血移植物获得完全植入和正常酶活性的比例优于其他移植物，因此建议将匹配的脐血移植物优先于非亲缘供体考虑。

患儿年龄越小、移植前器官功能损伤越轻、供其配型匹配度越高者，移植疗效越佳。

  移植和ERT均不能改变患者已有的骨骼、角膜、心脏症状，但及时和适当治疗可能会改变MPSⅣA型患者的病程。

八、疾病管理

  MPSⅣA型属于罕见病，临床表现和疾病进展速度具有高度异质性，需建立以儿童内分泌遗传代谢科为主，结合儿童和成人其他专科，如骨科、耳鼻喉科、心脏科、外科、康复科、眼科、麻醉科等多学科综合诊疗服务。

MPSⅣA型患者可接种常规疫苗。

  我国应该积极建立国内MPSⅣA型患者资料登记数据库，以促进MPSⅣA型规范治疗。

MPSⅣA型治疗前应对患者进行规范的临床评估，采集基线数据，设定个体化治疗目标，确定治疗方法；治疗后需持续监测疾病相关临床参数，定期评估各系统功能变化，采集疗效数据，维持合理的治疗目标，保证患者获得规范化、个体化治疗。

患者评估内容及频率详见表2。

九、遗传咨询及产前诊断

  MPSⅣA型为常染色体隐性遗传病，有先证者的家庭每次生育下一胎患同一疾病的风险是25％。

遗传咨询过程中需让家长了解该病的病因及下一胎如何避免该病再次发生。

  产前诊断是避免MPSⅣA再发的有效方式。

须在先证者酶学及基因诊断的基础上，母亲再孕时进行胎儿产前诊断，可在孕11~14周取绒毛膜细胞进行GALNS基因检测和相应酶活性检测；也可在孕16~22周检测经培养的羊水细胞的GALNS基因和相应酶活性。

  胚胎植入前遗传学诊断，也称第三代试管婴儿的技术，是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，检测是否存在先证者的变异。

筛选胚胎植入，是防止遗传病传递的重要方法。

  期待本共识有助于提高我国MPSⅣA型治疗水平。

当MPSⅣA型的临床诊治有进展后，本共识将适时更新。