各类药的解释.docx
《各类药的解释.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《各类药的解释.docx（52页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
各类药的解释
乙酰胆碱（Acetylcholine，Ach）
[药理作用]
1.M样作用：
（1）心血管系统：
①舒张血管：
②减慢心率：
Ach使舒张期自动除极化延缓，窦性心率。
③负性传导作用：
延长房室结和普肯野N不应期，减慢传导。
④负性肌力作用：
①↓心房肌收缩性（Ach直接作用于M2受体〕。
②↓心室肌收缩性（Ach兴奋交感神经突触前膜M1受体
（-）NA释放）。
⑤缩短心房不应期
（2）胃肠道作用
收缩和频率↑/分泌↑
恶心/呕吐/嗳气/腹痛/排便
（3）泌尿道：
逼尿肌收缩、括约肌舒张，
膀胱排空↑
（4）眼:
瞳孔缩小、
（5）腺体：
分泌增加
2.N样作用：
1）兴奋N节的N1受体
2）兴奋肾上腺髓质N1受体，AD释放
3）兴奋骨骼肌N2受体:
表现肌肉收缩，
甚至颤动。
氨甲酰胆碱（carbachol，卡巴胆碱）
性质：
不易被ChE水解,
作用时间较长，毒性较大，
阿托品的解救效果不理想，
对膀胱和肠道选择性较高。
应用：
治疗胃肠弛缓、便秘、
胃肠积食、前胃弛缓、
分娩时/后子宫弛缓、
胎衣不下及子宫蓄脓。
毛果芸香碱匹鲁卡品（pilocarpine）
水溶液稳定,刺激性小
（1）药理作用:
M样作用，与节后AchN兴奋时相似。
腺体分泌和胃肠平滑肌张力↑，作用迅速,温和,短暂。
（2）应用：
大动物不全阻塞性肠便秘、前胃弛缓、瘤
胃不全麻痹、猪食道梗塞；治虹膜炎，与
扩瞳药交替用，防止虹膜与晶状体粘连
氨甲酰甲胆碱
又名乌拉胆碱（urecholine）为M受体激动药，对胃肠道及膀胱平滑肌作用的选择性最高。
用于手术后腹气胀和尿潴留。
新斯的明（neostigmine）
是一种季胺类化合物
【作用】直接兴奋N2R和刺激神经末梢分泌Ach、
●骨骼肌作用强.主要用于重症肌无力症
●治疗筒箭毒碱中毒
●平滑肌作用强,尤其胃肠和膀胱,用于术后腹气胀和尿潴留
牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓；子宫收缩无力和胎衣不下等；
【不良反应】禁用机械性肠梗阻、胃肠完全阻塞、孕畜；
使用本药中毒后用阿托品解救。
吡啶斯的明
PyridostigmineMestinon
【作用与应用】与新斯的明相似，作用强度小4倍以上；持续时间长，副作用小
阿托品（Atropine
原理：
占据M受体，不能兴奋受体，竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用。
东莨菪、山莨菪、后马托品
作用
（1）解除平滑肌痉挛：
松驰多种内脏平滑肌
治疗量对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著，足量的阿托品可松弛任何状态的平滑肌，作用强弱为：
胃肠>膀胱>胆管.输尿管.支气管.
（2）抑制腺体分泌：
唾液腺.汗腺>呼吸道腺体>胃腺.
（3）眼①散瞳②眼内压升高③调节麻痹.
（4）心血管系统：
心率增加和传导加速：
阻断M受体，解除迷走神经
对心脏的抑制.
扩张血管，改善微循环.
（5）中枢神经系统：
较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑。
中毒剂量（>10mg）,由兴奋转入抑制（昏迷等〕
应用
（1）缓解平滑肌痉挛（胃肠支气管）0.02-0.05mg/kg
（2）解救有机磷酯类中毒（配合解磷啶、双复磷啶）
1-2mg/kg
（3）制止腺体分泌（麻前给药）0.02-0.05mg/kg
（4）治疗虹膜炎、周期性眼炎及眼底检查用
（5）缓慢型心律失常：
窦性心动过缓
东莨菪碱（Scopolamine）
【作用与应用】：
同阿托品。
主用于有机磷酸酯中毒的解救，抗震颤是阿托品的10-20倍；用于麻前给药优于阿托品（马属出现中枢兴）
【用法与用量】：
皮下注射，一次量牛1-3mg;
羊猪0.2-0.5mg。
琥珀胆碱（Succinylcline,Scoline）
【作用机理】
①（1相阻断）：
药+N2离子通道开放Na+内流终板持久
去极化阻碍复极化肌肉松弛性麻痹.
（chE水解琥需0.1-2分钟,而Ach只需100μ秒,导致Na+通道持续开放和终板持续去极化）。
②Ⅱ相阻断：
一次性大量/反复用，致R敏感性降低/脱敏阻断
【作用特点】作用快、短、易于控制
肌松顺序:
头颈四肢躯干膈肌、过量膈肌麻痹窒息亡.
应用:
①肌松性保定药
②手术时用做麻醉辅助药。
此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对Ach的敏感性，强的电刺激可使肌肉收缩。
筒箭毒碱（Tubocurarine）
作用与应用
①非去极化型肌松（去敏感阻滞，高频电刺激
也不引起肌肉收缩）虽然N对Ach具有亲和力，
但Ach不能使离子通道打开，故非去极化药物。
②药+N2阻碍了运动N梢放Ach+N2，骨骼肌松弛。
③药效稳定，肌松效果可靠。
④大剂量时有阻断N节及释放组胺作用，可引
起血压，心率，支气管痉挛和唾液分泌。
泮库溴铵（PancuronineBromide）
作用与应用:
与筒箭毒碱,强度为其3-10倍。
等效剂量时，该药的作用时间较筒箭毒碱短。
配合全麻使肌肉松弛，用于手术。
（中毒时用新斯的明解救）
肾上腺素（Adrenaline,epinephrine）
【来源】：
肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌，先合成NA
NA－－→AD
药用品：
家畜肾上腺提取，人工合成.
药理作用
1.兴奋心脏：
（+）β1 收缩 传导 心率心输出量
2：
血管：
①皮肤、粘膜、内脏（肾）血管、毛细血管（小动脉）
（前扩约肌）收缩，
②骨骼肌和肝脏（β2为主）血管扩张；
③冠状动脉:
（+）β2冠脉扩张
3.激活肾小球近球旁细胞β1受体→→肾素分泌↑
4.支气管b2受体→→支气管平滑肌松弛，扩张
＋抑制肥大细胞脱颗粒－解痉；收缩血管－降水肿
]缓解呼吸困难
5.其它作用
（1）松弛胃肠平滑肌:
（+）β1平滑肌松弛:
收缩的频率和幅度降低
（2）瞳孔：
散大
（3）膀胱：
（+）β2受体，逼尿肌舒张,
（+）α1受体，三角肌与扩约肌收缩,排尿困难，尿潴留
6.代谢
（1）糖代谢：
（+）β2肝糖原分解和异生
（同NE）血糖，FFA
（2）脂肪酸代谢：
（+）α2.β1.β3受体
脂肪酸分解，FFA
总的结果：
血糖，FFA
临床应用
1.心脏骤停，抢救
①溺水、麻醉意外、药物中毒、传染病
②电击：
应先除颤，再用肾上腺素
2.支气管哮喘
3.过敏性休克
4.与局麻药配伍
v麻黄碱（ephedrine）
v麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。
【作用及机制】：
v1.直接作用：
激动1、2、1、2受体。
v2.间接作用：
促进神经末梢释放NA。
【作用特点】（与Ad比较）：
v1.化学性质稳定，口服有效。
v2.对心脏、血管、血压及支气管平滑肌的作用弱、慢、持久（维持3~6h）。
v3.易通过血脑屏障，中枢兴奋作用明显，表现为精神兴奋，不安和失眠。
v4.快速耐受性，与受体饱和及递质耗竭有关。
【临床应用】
防治轻度支气管哮喘，外用鼻炎、鼻粘膜充血引起的鼻塞，0.5~1%
多巴胺（dopamine,DA
vDA为NA的前体物，药用为人工合成品。
v[体内过程]
v1.DA口服易在肠和肝中破坏，口服无效。
v2.静脉滴注给药，在体内易被MAO和COMT
所灭活，作用时间短。
v3.DA不易通过血脑屏障，外周给药无中枢作用。
v[药理作用]
v作用机制：
激动1、1及DA受体
1.激动1受体，收缩皮肤、粘膜血管，血压升高，其作用比NA弱，也不引起局部组织缺血坏死。
2.激动1受体,兴奋心脏心收缩力增强，心输出量增加，对心率影响较小，与AD、ISO比不引起心率失常。
v3.激动DA受体
v
（1）肾、肠系膜及冠状血管扩张（由于DA
激动D1受体而激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP含量增加而引起血管扩张）。
尿量增加，肾功能改善。
v
（2）激动肾小管D1受体，排Na+利尿。
[临床应用]
v1.治疗各种休克，是理想的抗休克药。
v2.可用于急性肾功能衰竭及心功能不全。
去甲肾上腺素
药理作用：
兴奋α1，β1R
1.收缩血管：
①激活皮肤内脏血管α1受体，小动、静脉全部收缩
②脑血管收缩，冠状血管扩张。
2.兴奋心脏：
①激动β1R使心肌收缩力传导心博。
②反射的兴奋迷N呈心率减慢的现象。
3.血压:
较强的升压。
①小剂量时心，收缩压，舒张压升不多，脉压。
②大剂时，收缩压，舒张压，脉压，心率，组血灌流量。
4.其它：
对平滑肌及代谢的作用较弱。
大剂量血糖升高,无中枢兴奋和支气管扩张作用。
应用:
治疗神经源性和中毒性引起的休克（应急措施）；短期血压,增加心、脑及其它重要器官血液效应。
间羟胺（阿拉明）
特点：
非儿茶酚胺，性稳持久,不易被酶（COMT和MAO）破坏
作用：
①直接作用：
以α1受体为主，对β受体作用弱
②间接作用：
摄取进入囊泡NA释放
应用：
可为NA代品用于治疗各种休克。
去氧肾上腺素（苯肾上腺素，新福林）
（Phenylephrine,neosynephrine）
化构：
非儿茶酚胺类
作用：
主要兴奋α1受体。
应用：
用于休克治疗。
异丙肾上腺素（isoprenaline,ISO）
药用为人工合成品
【体内过程】
v1.口服吸收无效，口服后在肠粘膜与硫酸基结合而失活。
v2.气雾剂吸入给药，吸收较快。
v3.静脉滴注给药，因不被MAO所代谢，作用时间较长。
【作用机制】：
激动1、2受体，对受体无作用。
【药理作用】
1.兴奋心脏：
激动1受体，其作用比NA、AD强。
2.扩张血管：
激动2受体，使骨骼肌血管、冠状血管扩张，
3.血压：
兴奋心脏，收缩压升高；舒张骨骼肌血管，舒张压下降，总体反应为血压下降。
4.激动支气管平滑肌2受体，支气管舒张；抑制过敏介质释放。
v[临床应用]
v1.用于支气管哮喘急性发作。
v2.心脏聚停抢救，比AD作用强，心室内注射。
v4.感染性休克，应补足血容量。
克仑特罗（Clenbuterol
作用:
对β2具选择性兴奋作用，显著舒张支气管平
滑肌，缓解R困难
特点:
见效快，作用持续时间长。
应用：
①用于R系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿,
②增加Pr合成，大剂量使动物瘦肉率增加，造成
在动物可食性组织蓄积残留,使消费者产生严重
反应，危害健康，故禁止做添加剂。
1α受体阻断剂-----短效类
酚妥拉明（phentolamine）
共性：
阻断α1和α2两受体，属竞争性拮抗。
药理作用
1）.扩张血管：
小动脉、小静脉扩张→外周阻力→血压下降，对扩静脉>动脉（引起直立性低血压）
阻断α1α2受体
机制
v2）.心脏兴奋：
心率↑、收缩↑、
vBP↓
3）.其它作用
①拟胆碱作用：
兴奋胃肠平滑肌
②组胺样作用：
胃酸分泌、皮肤潮红
③唾液腺和汗腺分泌增加
〖临床应用〗
1.外周血管痉挛性疾病；
2.犬休克，扩血管作用，改善微循环;
2α受体阻断剂-----长效类
酚苄明（phenoxybenzamine）苯苄胺（dibenzyline）
性质
1）.作用与酚妥拉明相似，但作用强:
与α受体以共价键的形式结合
2）.属非竞争性拮抗。
应用
1）.外周血管痉挛；
2）.抗休克：
出血性、创伤性、感染性休克；
3β受体阻断剂
普萘洛尔（心得安）（Propranolol
【作用】：
阻断β1R和β2R
①可阻β1R，引起心脏抑制，抑制心收力与房室传导，减慢心率，循血量血压，肌耗氧量
②阻断β2R,使支气管和骨骼肌血管收、防止AD所致高血糖反应以及β受体激动药所致的胰岛素分泌反应
③能降低肾上腺素释放
④抑制血小板聚集等作用。
应用：
应用于抗心律失常（犬猫）
普鲁卡因（procaine,奴佛卡因Novocaine）
特点：
1.亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。
2.常用于浸润麻醉（0.5%）、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻
醉（2—5%）。
维持45-60分钟，加肾上腺素后时间更长
3.本品毒性小，安全范围大。
有轻度扩张血管的作用，因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。
4.避免与磺胺药物合并应用，因代谢物PABA（氨苯甲酸）能对抗磺胺药物的抗菌作用。
5.避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒性。
因两药物经血浆AchE代谢，具有竞争血浆AchE作用。
6.与AD按1:
10~50万的比例配合使用、用于局麻、封闭疗法、治疗马疝痛。
（100ml+0.1%AD0.2~0.5ml）
利多卡因（lidocaine,赛罗卡因，xylocaine）
特点：
1.与普鲁卡因比，作用快、强、持久，粘膜穿透力较强，局麻
时间长（1~3h）、效应及毒性与药物浓度有关。
2.全能麻醉药，浸润（0.5%）、表面、传导、腰麻及硬膜外麻
醉（2%）均有效。
加入1：
10万的AD
3.本品毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管
扩张作用。
4.无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。
5.具有抗心律失常作用。
丁卡因（tetracaine,地卡因，dicaine）
特点：
1.作用快、强、持久，用药后1-3分钟起作用，麻醉强度比普鲁卡因强10倍，可维持2-3小时。
2.粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。
3.本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2-4倍。
因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。
氟烷（Fluothane）
药理作用
A:
诱导短，麻醉强，麻醉与苏醒快，肌松及镇痛作用较弱。
B：
松弛支气管平滑肌，使R道阻力减少。
无刺激性
C:
当呼吸中枢逐渐抑制时，R浅快，潮气量与通气量下降.
D：
随麻深血压↓、心率↓，心肌收缩力↓，诱发心律↓
应用
多种动物的麻醉。
全麻前给予琥珀胆碱，地西泮做辅助麻及基麻，以增强肌松效果，以便动物平稳进入麻醉期，氟烷可与乙醚混合使用，以减轻两药的毒副作用，并有协同作用。
麻醉乙醚（AnestheticEther,DiethylEther）
作用与应用
麻醉作用弱。
毒性小、完全范围广，骨骼松弛强。
用于中小或实验动物等全麻。
可用开放式，半封闭或封闭式的R吸入法。
用法与用量
犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸入乙醚，直至出现麻醉体征。
猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醚，至达到麻醉体征为止。
氧化亚氮（NitrousOxide）
v应用与作用
v优点：
麻强为乙醚的1/7，毒性小作用快，无兴奋期，镇痛作用强，
v缺点：
肌松程度差。
应用于诱导麻醉或与全麻药配伍使用。
恩氟烷（安氟醚）（Enflurane,Ethrane）
1.是新的卤族麻醉药，麻与醒皆速，马停止给药后，
8-15min即可站立；
2.为强效吸入性麻醉药；
3.对肝、肾损害轻微；
4.可用马犬等手术全麻药。
5.对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用；
6.对神经肌肉阻断强于氟烷，抑制循环和R系统；
戊巴比妥（Pentobarbital）
中效巴比妥类药物，选择性地抑制脑干网状结
构上行激活系统所致。
无镇痛作用.
应用：
中、小动物的全麻，成年牛马的复合麻
醉.镇静、基麻、抗惊厥、解救中枢兴奋药中毒。
硫喷妥钠（ThiopentalSodium）
药理作用:
A：
静注速抑大脑皮层，无兴奋期,速麻。
B：
中枢抑制：
易化或增强脑内r-氨基丁酸（抑性递质）的突触作用使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性递质谷氨酸盐的突触作用大脑皮质兴奋性抑制网状结构的上行激活系统而全麻。
C：
本品肌松差，镇痛弱。
D：
能明显抑制R中枢，抑制程度与用量与注射速度有关。
E：
能直接抑制心脏和血管运动中枢，血压下降。
F：
可通过胎盘屏障影响胎儿血液循环及呼吸。
v应用：
全麻或基麻，抗惊厥，用于中枢兴奋药中毒，脑炎及破伤风治疗反刍动物用前注阿托品，以减少腺体分泌。
氯胺酮（开他敏）（Ketamine
作用:
新型镇痛麻醉药，肌注或静注作用快速，续时短
“分离麻醉”：
能阻断感觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用，同时有能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉和意思分离。
“木僵样麻醉”：
动物意思不完全丧失，麻期睁眼、咽喉反射存在，肌肉张力增加呈木僵样。
应用：
基础麻醉及化学保定药。
氯丙嗪（氯普马嗪、冬眼灵）（Chlorpromazine）（代表药）
【作用】
1对中枢N系统作用（P77）
A：
中枢镇静：
安静、嗜睡、驯服，不引起麻醉。
（D2受体，α受体），网状上行激活系统
B：
镇吐作用：
抑制延髓催吐化学感受区（D2受体）
C：
增强中枢抑制药作用：
加强催眠、麻醉、镇痛、
抗惊厥药的作用。
D：
降低体温：
使正常和病态的体温下降。
抑下丘脑温调中枢，温调失常，抑制散热、增强散热过程。
2对植物神经系统与心血管系统作用：
A:
阻断α受体，使AD的升压作用翻转。
B:
抑制血管运动中枢和直接舒张血管，抑
制心脏，引起T波改变等心电图异常。
C:
轻度地阻断M受体、N节以及抗组胺、骨骼肌松
弛与膜稳定作用。
3对内分泌系统作用：
A：
抑制促性腺H的分泌，增加催乳素的分泌，与阻
断结节—漏斗多巴胺通路的D2受体，干扰下丘
脑某些H的分泌，
B：
抑制促肾上腺皮质H和生长H的释放。
4抗休克作用：
阻断外周α受体，直接扩张血管，解除小动脉小静脉痉挛，改善微循环。
【应用】：
1镇静：
安静、缓解破伤风、脑炎及中枢兴奋
中毒引起的惊厥症状。
2麻前给药：
配合水合氯醛/全麻药用于猪的全麻
3抗应激：
减少猪、犬、猫、禽在高温季节长途运
输，光热不利因素的应激及死亡率。
乙酰丙嗪（Acepromazine,Acetazine）
作用：
作用与氯丙嗪相似，镇静作用强于氯丙嗪，故多用于增强催眠药和麻醉药的作用。
毒性、刺激小。
应用：
同氯丙嗪。
与哌替啶配合治疗痉挛疝，呈良好的安全镇痛效果，此时用药量为各药的1/3量即可。
地西泮（安定）（Diazepam）
传统的镇静催眠药随剂量增加产生镇静、催眠、抗惊厥（麻醉）、麻痹和最后死亡。
60年代应用的苯二氮类药不符合上述规律，即使很大剂量也不产生麻醉。
苯二氮卓类—中枢性特异性药（通过BZ受体），具有速效、高效、安全的特点。
作用：
①抗焦虑作用：
缓解紧张，忧虑、焦躁和不安
②镇静作用：
安静、驯服
③肌肉松弛作用
④抗惊厥与抗癫痫作用
⑤对心血管系统的轻度影响
应用：
各种动物镇静催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫、基麻及术前给药。
治疗犬癫痫、破伤风及士的宁中毒、防止水貂等野生动物攻击、牛和猪麻前给药等。
水合氯醛（ChloralHydrate）
【作用及应用】
1对中枢的抑制作用，小剂量镇静，中剂量催眠，大剂量麻醉与抗惊厥
①镇静、解痉：
A.用于马属动物急性胃扩张、肠阻塞、痉挛性腹痛。
B.子宫及直肠脱出。
C.食道、隔肌、肠管、膀胱痉挛等。
D.抗惊厥时酌情加量。
E.破伤风、脑炎、中枢兴奋药中毒所致的惊厥。
②麻醉：
马、驴、骡、驼、猪、犬等麻醉药或基础麻醉药（牛、羊不用）
2降低代谢，降低体温，麻醉时注意保温
【不良反应及应用注意】
1有刺激性，内服易引起呕吐
2对肝、肾有损伤
3静脉注射不可漏于血管之外
4可引起反刍动物支气管腺体大量分泌
2抗惊厥药
MgSO4注射液（MagnesiumSulfateInjection）
【药理作用】
A.抑制中枢N系
B.骨骼肌松弛，是因运动N梢Ach减少和Ach在终板处去极化减弱及肌纤维膜的兴奋性下降；
C.舒张血管平滑肌，致血管扩张血压下降。
【应用】
A.抗惊厥、缓解破伤风、脑炎、士的宁中毒所致的惊厥。
B.治疗隔肌、胆管、子宫、膀胱痉挛等。
D.钙剂中毒的解救
苯巴比妥（鲁米那）（Phenobarbital
【药理作用】
A.抑制中枢N系统
B.骨骼肌松弛，意识及反射消失。
C.无镇痛作用。
D.增强GABA神经递质的抑制作用。
【应用】
A.抗惊厥、治脑炎、破伤风、
中枢兴奋药中毒的解救
B.镇静：
做犬猫的镇静药。
C.抗癫痫，用于马、犬、猫的癫痫
吗啡（Morphine）
药理作用
①抑制中枢N系统:
镇痛,镇咳。
有畜种差异
②抑制呼吸：
急性中毒常因呼吸中麻痹，致死。
③大剂量使消化道平滑肌张力升高，致疝痛，小剂量使便秘、胀气
④大剂量使外周血管扩张，引起体位性低血压。
应用
①犬麻前给药
②镇痛、创伤、烧伤等止痛
③止泻、止咳等（兽医少用）
哌替啶（度冷丁）（Pethidine,Dolantion）
①作用与吗啡相似，强度较弱，用于治家畜痉挛性疝痛，术后及创伤痛。
②用于猪、犬、猫等麻醉。
③与氯丙嗪、异丙嗪配伍,抗休克和抗惊厥等。
芬太尼（Fentanyl,Fentanest）
镇痛能力比吗啡（100倍）哌替啶（500倍）强，
起效快，持续时间短，对呼吸抑制作用弱，成瘾性及
其它副作用较小。
埃托啡（羟戊甲吗啡）（Etorphine）
镇痛强度为吗啡100-200倍。
临床上埃托啡与中枢抑制药如赛拉嗪等合用狩猎/野生动物保定。
盐酸二氢埃托啡
（DihydroetorphineHydrochloride）
高强效麻醉性镇痛药
镇痛作用的剂量是吗啡1/500—1/1000。
用于吗啡、哌替啶无效的慢性顽固性疼痛。
赛拉嗪（隆朋）（Xylazine,Rompun）
镇静与镇痛、复麻及化学保定作用。
用于马、牛、羊、犬、猫、鹿和野生动物的长途运输、去角、锯茸、去势、腹术、穿鼻术、子宫复位等。
牛注前停食数小时，中毒时用阿托品解毒。
牛、鹿、羊0.2mg/kg,马、犬、猫1~2mg/kg
赛拉唑（静松灵）（保定宁）（Xylazole）
作用于应用同赛拉嗪。
牛较敏感，野生动物较差
咖啡因（咖啡碱）（Caffeine）
【药理作用】：
1兴奋中枢N系统：
增加大脑皮层的兴奋，小剂量提高精神与感觉能力，消除疲劳，增加肌肉工作能力，大剂量时，直接兴奋延髓中枢，使R加快，换气量增加等。
中毒易引起惊厥，甚至死亡。
2心肌：
小剂量为抑制，稍大剂量为兴奋、
血管：
小剂量血管收缩，稍大剂量为血管舒张。
3松弛内脏平滑肌。
4利尿作用：
兴奋心脏+舒张肾血管
【作用机理】
v1抑制细胞内磷酸二酯酶的活性减少cAMP受磷酸二脂酶分解破坏细胞内cAMP↑激活蛋白激酶激活蛋白磷酸化酶促进磷酸化，由此介导一系列生理生化反应。
v2与拟AD药通过兴奋β受体激活腺苷酸环化酶催化ATPcAMP增加胞cAMP影响AC-cAMP-PDE系统,具有协同
升级会员 