人教版 基因突变及其他变异单元测试.docx
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人教版基因突变及其他变异单元测试
2018届人教版基因突变及其他变异单元测试
1.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是（ ）
A．①处插入碱基对G—C
B．②处碱基对A—T替换为G—C
C．③处缺失碱基对A—T
D．④处碱基对G—C替换为A—T
解析 首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG，①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，④处碱基对替换后密码子为AAA还是赖氨酸，②处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸。
答案 B
2．（2015·四川卷）M基因编码含63个氨基酸的肽链。
该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。
以下说法正确的是（ ）
A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同
D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与
解析 本题主要考查基因突变与表达的相关知识。
该基因发生插入突变后，mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸，由此推出基因上增加了3个碱基对，所以参与基因复制的嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸比例相等，A项错误。
在M基因转录时，脱氧核苷酸与核糖核苷酸通过碱基配对连接，而核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B项错误。
如果mRNA增加的AAG，在原两个密码子之间，则突变后编码的两条肽链只是增加了一个氨基酸，如果mRNA增加的AAG在原某个密码子内部，则形成的肽链最多有2个氨基酸不同，C项正确。
在基因表达过程中64种密码子，有3种密码为终止密码，无对应的tRNA，D项错误。
答案 C
3．某野生矮茎豌豆种群中发现了几株高茎豌豆，经基因检测，该突变性状为基因突变所致，有两种可能：
一是显性突变，二是隐性突变。
请设计最简便的实验方案判定基因突变的类型。
答案 让突变体自交，若自交后代出现性状分离，该突变为显性突变；若自交后代未出现性状分离，该突变为隐性突变。
4.下列关于基因重组的说法，不正确的是（ ）
A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
解析 减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，姐妹染色单体上含有相同基因不会导致基因重组。
一般情况下，减数分裂过程中存在基因重组，而根尖细胞只能进行有丝分裂，所以不会发生基因重组。
答案 B
5．下图中A、a，B、b表示基因，下列过程存在基因重组的是（ ）
解析 基因重组发生在减数第一次分裂过程中。
A中只有一对等位基因，只能体现基因分离，C为减数第二次分裂后期位于姐妹染色单体上的相同基因分离，D为雌雄配子之间的随机结合，都不存在基因重组。
答案 B
6．如图是某个二倍体（AABb）动物的几个细胞分裂示意图。
据图判断不正确的是（ ）
A．甲细胞表明该动物发生了基因突变
B．乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变
C．丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换
D．甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代
解析 据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图分析可知：
甲图表示有丝分裂后期，染色体上基因A与a不同，是基因突变的结果；乙图表示减数第二次分裂后期，其染色体上基因A与a不同，没有同源染色体交叉互换的特征，只能是基因突变的结果；丙细胞也属于减数第二次分裂后期图，基因B与b所在的染色体颜色不一致，则染色体上基因B与b不同是交叉互换造成的。
甲细胞分裂产生体细胞，产生的变异一般不遗传给后代。
答案 D
7．甲、乙为两种果蝇（2n），下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
B．甲发生染色体交叉互换形成了乙
C．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
解析 本题考查染色体变异及进化的相关内容。
由图看出甲图性染色体为端着丝粒染色体，属于正常情况，而乙图的性染色体发生了染色体结构变异中的倒位变异。
甲、乙杂交产生的F1在减数分裂过程中，有两条性染色体不能联会，不能正常进行减数分裂，A项错误。
甲到乙图的变化属于染色体变异，B项错误。
由于倒位，甲、乙1号染色体上的基因顺序不同，C项错误。
染色体变异属于可遗传变异，可为进化提供原材料，D项正确。
答案 D
8．染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。
下列图中，①②两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，③④⑤图表示某染色体变化的三种情形。
则下列有关叙述正确的是（ ）
A．①可以导致⑤的形成
B．②可以导致③的形成
C．①可以导致④的形成
D．②可以导致④或⑤两种情形的产生
解析 ①属于同源染色体的交叉互换，会导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组，如④；②属于易位，由非同源染色体之间的交叉互换引起，会导致⑤的形成。
答案 C
9.下列是对a～h所示的细胞图中各含有几个染色体组的叙述，正确的是（ ）
A．细胞中含有一个染色体组的是图h
B．细胞中含有两个染色体组的是图e、g
C．细胞中含有三个染色体组的是图a、b
D．细胞中含有四个染色体组的是图c、f
解析 a～h分别含有3、3、2、1、4、4、1、2个染色体组。
答案 C
10．（2016·浙江嘉兴模拟）下列关于单倍体的叙述，正确的是（ ）
①单倍体只有1个染色体组 ②单倍体只有1条染色体 ③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体 ④单倍体育种得到的个体仍然是单倍体 ⑤未经受精作用的配子发育成的个体一般是单倍体
A．③⑤B．④⑤
C．①④D．①⑤
解析 单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体，其染色体组数为本物种体细胞染色体组数的一半，可能含1个染色体组，也可能含多个染色体组。
单倍体育种最终得到的是纯合子，不是单倍体植株本身。
答案 A
11.（2016·山东潍坊一模）为获得果实较大的四倍体葡萄（4N＝76），将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。
研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。
下列叙述错误的是（ ）
A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子
C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
解析 “嵌合体”植株含有2N细胞和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76。
根尖分生区细胞不进行减数分裂，不能产生含19条染色体的细胞。
答案 D
12．下图表示的是培育三倍体无子西瓜的两种方法，若甲乙两图中二倍体西瓜植株的基因型均为Aa，下列说法正确的是（ ）
A．按照染色体组数目划分，乙图中会出现4种染色体组数目不同的细胞
B．乙图中获得的三倍体西瓜植株中有两种基因型
C．甲图a过程常用的试剂是秋水仙素
D．甲图中获得的三倍体西瓜中AAa个体占1/2
答案 D
13．用质量分数为2%的秋水仙素处理植物分生组织5～6h，能够诱导细胞内染色体加倍。
某生物小组为了探究用一定时间的低温（如4℃）处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体加倍进行了相关实验设计。
下列关于该实验的叙述中，错误的是（ ）
A．本实验的假设是用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体加倍
B．本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内的染色体数目
C．本实验需要制作根尖细胞的临时装片，制作步骤是解离→漂洗→染色→制片
D．本实验可以看到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程
解析 由于在解离过程中已经将细胞杀死，所以用显微镜观察时看不到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程，故D项错误。
答案 D
14．关于低温诱导植物染色体数目变化的实验中，部分试剂的使用方法及其作用的叙述中不正确的是（ ）
选项
试剂
使用方法
作用
A.
卡诺氏液
将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h
培养根尖，促进细胞分裂
B.
体积分数为95%的酒精
与质量分数为15%的盐酸等体积混合，浸泡经固定的根尖
解离根尖细胞，使细胞之间的联系变得疏松
C.
蒸馏水
浸泡解离后的根尖约10min
漂洗根尖，去除解离液
D.
改良苯酚品红染液
把漂洗干净的根尖放进盛有改良苯酚品红染液的玻璃皿中染色3～5min
使染色体着色
解析 卡诺氏液是固定液的一种。
固定液的作用是固定细胞形态以及细胞内的各种结构，固定之后，细胞死亡并且定型，A错误；体积分数为95%的酒精与质量分数为15%的盐酸等体积混合后即为解离液，用于溶解细胞间的连接物质，使细胞分开，便于观察，B正确；蒸馏水的作用是漂洗根尖，去除解离液，便于染色，C正确；改良苯酚品红染液是一种碱性染料，能使染色体着色，D正确。
答案 A
15．（2016·天津卷）枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：
注P：
脯氨酸；K：
赖氨酸；R：
精氨酸
下列叙述正确的是（ ）
A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性
B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能
C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致
D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变
解析 本题考查基因的表达及变异的相关内容，意在考查考生从表格中获取信息的能力及运用所学知识分析解决实际问题的能力。
由表格可知，突变型在含链霉素的培养基中存活率达到100%，说明S12蛋白结构的改变使突变型具有链霉素抗性，A项正确；链霉素通过与核糖体结合，可以抑制其翻译功能，B项错误；野生型与突变型的氨基酸序列中只有一个氨基酸不同，故突变型的产生是碱基对替换的结果，C项错误；本题中链霉素只是起到鉴别作用，能判断野生型和突变型是否对链霉素有抗性，并不能诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变，D项错误。
答案 A
16．（2016·江苏卷）下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。
下列叙述正确的是（ ）
A．个体甲的变异对表型无影响
B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1
D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常
解析 本题考查染色体结构的变异，意在考查考生的识图能力和分析能力。
个体甲发生了染色体结构变异中的缺失，基因数目减少，可能对表型有影响，A项错误；个体乙发生的是染色体结构变异中的倒位，变异后染色体联会形成的四分体异常，B项正确；若基因与性状不是一一对应的，则个体甲自交的后代性状分离比不是3∶1，C项错误；个体乙染色体上基因没有缺失，但染色体上基因的排列顺序发生了改变，也可能引起性状的改变，D项错误。
答案 B
17.（2016·山东临沂模拟）下列关于人类遗传病的正确叙述是（ ）
①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点 ②环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施 ④伴X显性遗传病的发病率男性高于女性
A．①② B．③④
C．①③D．②④
解析 多基因遗传病在人群中发病率较高且容易受环境影响，如青少年型糖尿病；伴X显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X隐性遗传病的发病率男性高于女性。
答案 C
18．（2017·沧州五校联考）图中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法不正确的是（ ）
A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B．单基因遗传病均为先天性疾病
C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
D．染色体异常遗传病多导致流产，所以其出生后发病率明显低于胎儿期
解析 单基因、多基因、染色体异常引起的遗传病，其中最后一种是由染色体异常造成的，患者体内没有致病基因。
从图中得出，三种病都有在出生后一定年限才发病的类型存在，这些类型应属于后天性疾病。
答案 B
19．（2017·河北邯郸摸底）下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（ ）
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
解析 人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。
答案 D
20.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）
A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实施不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响
解析 人类基因组计划的目的是测定人类基因组（24条染色体）的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染色体（22＋X或22＋Y），C项错误；人类基因组计划是人类从分子水平上研究自身遗传物质，B项错误；该项计划的实施虽对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，因此，A项正确，D项错误。
答案 A
21．下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是（ ）
A．测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列
B．测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列
C．人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义
D．对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组
解析 水稻属于雌雄同株植物，无性染色体，所以测定一个染色体组中的DNA序列就能完成基因组的测序工作，A正确。
测定人类的基因组需要测定24条染色体上的DNA序列，其中有22条常染色体，两条性染色体（X和Y），B正确。
对于某多倍体植物来说，基因组只有一个，而染色体组可以有多个，D错误。
答案 D
22．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（ ）
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
解析 解答本题首先要确定遗传病的遗传方式，然后确定合理的调查方法。
猫叫综合征是染色体异常遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，艾滋病属于传染病，三者的遗传规律难以掌握，且多基因遗传病易受环境影响，所以不用于遗传方式的调查。
而红绿色盲属于单基因遗传病，比较适合进行遗传方式的调查。
答案 D
23．原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①② B．②③
C．③④D．①④
解析 某种病的发病率的计算公式是：
（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%，某种遗传病的被调查人数应该是在人群中随机抽样组成的。
要判断遗传方式必须在其家族中进行调查，绘制家族遗传系谱图，然后才能分析出该病属于什么基因控制（显性还是隐性），该基因位于什么染色体上。
答案 D
24．（2016·全国卷Ⅰ）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
解析 本题考查遗传病的基因频率与基因型频率间的关系，意在考查考生的分析能力和综合运用能力。
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率（基因型频率）等于该病致病基因频率的平方，A项错误；X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率之积的2倍的和，B、C项错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。
答案 D
25．（2016·浙江卷）如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
解析 本题考查遗传系谱图的分析，意在考查考生对遗传方式的判断和推理、计算能力。
由Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的女儿Ⅱ3可知，Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病为常染色体隐性遗传病，A错。
分析题图可知，Ⅱ2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。
若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的致病基因一定遗传给他的女儿Ⅲ2，而Ⅲ2不患病的原因是从其母亲Ⅱ3处获得了正常的显性基因，B错。
若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，结合题干信息和上述分析可知Ⅲ2为双杂合子（假设为AaBb），且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病（aaB_、A_bb、aabb）的概率为1－9/16＝7/16，C错。
若Ⅱ2和Ⅱ3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则Ⅱ2所含的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲Ⅱ3的一条X染色体长臂缺失导致正常基因缺失，D正确。
答案 D
26．（2017·辽宁大连统考）下列关于基因突变的说法，不正确的是（ ）
A．没有外界因素诱导也可能发生基因突变
B．有丝分裂间期最易发生基因突变
C．基因突变不一定会引起性状改变
D．体细胞中的突变基因都不能遗传给后代
解析 基因突变可以自然发生，也可以在外界因素如紫外线、X射线、γ射线的诱导下发生，A正确；间期进行DNA复制，最容易发生基因突变，B正确；由于密码子的简并性，一种氨基酸对应多种密码子或基因型AA突变成Aa等情况下，基因突变不一定会引起性状改变，C正确；体细胞中的突变基因可以通过无性生殖遗传给子代，D错误。
答案 D
27．（2016·湖南株洲一模）下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是（ ）
A．生殖细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组
B．若生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体生物
C．含一个染色体组的生物个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是奇数
D．人工诱导多倍体常用的方法是低温诱导染色体加倍或秋水仙素处理植株幼苗
解析 有性生殖的生物生殖细胞中所含染色体组数是其体细胞染色体组数的一半，不一定就是一个染色体组，如小麦（六倍体）生殖细胞中含三个染色体组，A错误；由受精卵发育而来的体细胞含有三个染色体组的生物个体叫三倍体，由配子发育而来的体细胞含有三个染色体组的生物个体叫单倍体，B错误；含一个染色体组的生物个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数可能是奇数，也可能是偶数，如四倍体生物的单倍体含有2个染色体组，C错误；人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，也可以用低温诱导处理，D正确。
答案 D
28．（2017·云南11校跨区调研）下列有关遗传与变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因型为AaBb的生物个体可能是单倍体
B．亚硝酸可损伤细胞内的DNA诱发基因突变
C．测定豌豆（2n＝14）的基因组，应对8条染色体上的DNA测序
D．姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组
解析 本题考查单倍体的概念、基因突变的影响因素、基因组测序、基因重组等，要求考生理解基本概念。
若某生物体的基因型为AAaaBBbb，则AaBb可是其配子的基因型，由配子发育而来的个体为单倍体，A正确；紫外线、X射线等物理因素通过损伤细胞内的DNA导致基因突变，亚硝酸等化学物质通过改变核酸的碱基从而导致基因突变，B错误；豌豆不含性染色体，因此基因组测序只需对7条染色体上的DNA进行检测，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换导致基因重组，同一染色体上姐妹染色单体之间的局部交换不属于基因重组，D错误。
答案 A
29．（2016·上海普陀区一模）
如图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．图中的染色体1、5、3、7、8可组成一个染色体组
B．图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律
C．含有基因B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异
D．若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则一定是减数第一次分裂异常
解析 根据题意和图示分析可知：
果蝇有4对同源染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体（X和Y）。
1与2、3与4、5与6、7与8表示4对同源染色体，其中1与2上有Aa、Bb两对等位基因，Dd则位于另一对同源染色体3与4上。
染色体组中不存在同源染色体，7、8为同源染色体，A错误；由于Ab、aB位于一对同源染色体上，所以它们的遗传不符合自由组合定律，B错误；由于基因B、D分别位于两对同源染色体上，所以含有基因B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异，C正确；由于图示细胞中含有的性染色体为XX，所以若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则可能是减数第一次分裂同源染色体没有分离，也可能是减数第二次分裂着丝点分裂后，两条XX染色体移向了同一极，D错误。
答案 C
30．（2017·苏北四校联考）自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型。
有一种极为罕见的阴阳蝶，是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体。
如图是其成因遗传解释示意图，则阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了（ ）
A．基因突变B．基因重组
C．染色体结构变异D．染色体数目变异
解析 阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体数目变异，D正确。
答案 D
31．（2016·上海嘉定一模）如图所示，关于甲、乙、丙、丁的叙述，正确的是（ ）
A．甲属于基因突变，乙属于染色体畸变
B．丙出现的变异只能出现在有丝分裂中
C．丁细胞含有两个染色体组
D．甲、乙、丙、丁均属于染色体变异
解析 染色体变异是指染色体结构和数目的改变。
染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。
甲中基因没有改变，只是a和d的位置发生了交换，属于染色体结构变异的倒位，乙中基因gh重复出现，属于染色体畸变，A错误；丙是有丝
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