完整版遗传历年高考题.docx
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完整版遗传历年高考题
《遗传•变异和进化》历年高考题
1999年广东
1•已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，由该段DNA转录出来的RNA,
其胞嘧啶的比例是
A.10%B.20%C.40%D.无法确定
2•某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有
A.ABR和aBRB.ABr和abRC.aBR和AbRD.ABR和abR
3•某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。
基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表
现型有：
直毛黑色•卷毛黑色•直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3:
3:
1:
1。
”个体X的基因型为
A.BbCcB.BbccC.bbCcD.bbcc
4•血友病的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病患者，但他的父母.祖父母.外祖父母都不是患者。
血友病基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖父t母亲t男孩B.外祖母t母亲t男孩
C.祖父T父亲t男孩D.祖母T父亲T男孩
5.八倍体小黑麦配子中的染色体组数是
A.8B.4C.21D.1
6.在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为l4N-DNA（对照），在氮源
为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。
将亲代大肠杆
菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（I和II），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。
请分析：
%中重
（1）由实验结果可以推测第一代（
（2）将第一代（I）细菌转移到含同样的方法分离。
请参照上图，将
I）细菌DNA分子中一条链是，另一条链是15N的培养基上繁殖一代，将所得到的细菌的DNA用DNA分子可能出现在试管中的位置在右图中标出。
6.
（1）15N母链14N新链
（2）
1999年上海
1.豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是
A.5和3B.6和4C.8和6D.9和4
2.在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄结的果是黄色的，这是因为该株番茄
A.发生基因突变B.发生染色体畸变C.发生基因重组D.生长环境发生变化
3.若DNA分子的一条链中（A+T）/（C+G）=a,则其互补链中该比值为
A.aB.1/aC.1D.1-1/a
4.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿
1
③21A+Y④22A+Y
C.①和④D.②和④
AABB，周围虽生长有其它基因型的玉米植株，但其子代不
23A+X②22A+X
A.①和③B.②和③
5.已知一玉米植株的基因型为可能出现的基因型是
A.
C.aaBbD.AaBb
公驴的体细胞染色体数为62。
则母马与公驴杂交后代骡的
AABBB.AABb
6.
64,
母马的体细胞染色体数为
D.64
体细胞染色体数为
A.61B.62C.63
7.对于中心法则，经科学家深入研究后，发现生物中还存在着逆转录现象，它是指遗传信息的传递从
A.蛋白质tRNAB.RNA宀DNAC.DNA宀RNAD.DNA宀DNA
8.（多选）用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所得的子一代植株开花后，经过适当处理，则
A.能产生正常配子，结出种子形成果实B.结出的果实为五倍体
C.不能产生正常配子，但可形成无籽西瓜D.结出的果实为三倍体
9.右图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a,请回答下列问题：
IE
in
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
性遗传病。
该病的致病基因在染色体上，是
1-2和11-3的基因型相同的概率是
n-2的基因型可能是川-2的基因型可能是。
川-2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是
9.
（1）常隐
（2）100%（3）Aa（4）AA或Aa（5）1/12
10.含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比
31P质量大。
现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0
代细胞。
然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1.2次细胞分裂后，
分别得到G1.G2代细胞。
再从G0.G1.G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如下图。
由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。
若①.②.③分别表示轻.
中.重三种DNA分子的位置，请回答：
一■-X
二
一二
UHUA
2
€
离心后的试管分别是图中的:
GoGiG2
（2）G2代在①.②.③三条带中DNA数的比例是。
（3）图中①.②两条带中DNA分子所含的同位素磷分别是：
条带①，条带
2。
（4）上述实验结果证明DNA的复制方式是。
DNA的自我复制能使生物
的保持相对稳定。
10.
（1）A.B.D
（2）0：
1：
1（3）31P;31P和32P（4）半保留复制遗传特性
2000年广东
1.基因型为AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的
A.2/16B.4/16C.6/16D.8/16
2.已知一段双链DNA中碱基的对数和腺瞟呤的个数，能否知道这段DNA中4种碱基的比例和（A+C）：
（T+G）的值
A.能B.否
C.只能知道（A+C）：
（T+G）的值D.只能知道四种碱基的比例
3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后
代中25%为雄蝇翅异常.25%为雌蝇翅异常.25%雄蝇翅正常.25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由
A.常染色体上的显性基因控制
C.性染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
D.性染色体上的隐性基因控制
4.血友病属于隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是
A.儿子.女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者
5.对生物进化的方向起决定作用的是
A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.自然选择
6.人类的正常血红蛋白（HbA）B链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC。
当B链第63位组氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出现异常血红蛋白（HbM）,导致一种贫血症；B链第63位组氨酸被精氨酸（CGU或CGC）所替代而产生的异常血红
蛋白（HbZ）将引起另一种贫血症。
（1）写出正常血红蛋白基因中，决定B链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。
（2）在决定B链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化
都将产生异常的血红蛋白吗？
为什么？
GT住GTG
d或CAC中的第三对碱
GTAGTG
6.
（1）匚心丁CAC
（2）不一定。
原因是当
基发生A//TtG//C或G//CtA//T变化后，产生的密码子为CAC或CAU，仍然是组氨酸的密
码子，因而不影响产生正常的血红蛋白。
7.果蝇野生型和5种突变型的性状表现.控制性状的基因符号和基因所在染色体物编号如下表。
类型性状
1.野牛型
2.白眼型
3.黑身型
4.残翅型
5.短肢型
6.变胸型
7.染色体
眼色
红眼W
白眼w
X（I））
体色
灰身B
黑身b
n
翅型
长翅V
残翅v
n
肢型
正常肢D
短肢d
n
后胸
后胸正常H
后胸变形h
出
注:
1.每种
P突变型未列出
H的性状表现与野生型
的性状表现
见相同
2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本
请回答：
（1）若进行验证基本分离规律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂
交亲本的基本型应是。
（2）若进行验证自由组合规律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类
型及其基因型应是。
选择上述杂交亲本理论根据是表现为自由组合。
（3）若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwy（长翅白眼父）的果蝇，选作母本的类
型及其基因型和表现型应是，选作父本的类型及其基因和表现型应是。
7.
（1）WXvv或DDXdd
（2）③bbHHX⑥BBhh非同源染色体上的非等位基因（3）WXwXw
（长翅白眼雌），vvXWY（残翅红眼雄）
8•目前有关国家正在联合实施一项“人类基因组计划”。
这项计划的目标是绘制四张图，每张图均涉及人类一个染色体组的常染色体和性染色体，具体情况如下：
两张图的染色体上都标明人类全部的大约10万个基因的位置（其中一张图用遗传单位表示基因间的距离，
另一张图用核苷酸数目表示基因间的距离）；一张图显示染色体上全部DNA约30亿个碱
基对的排列顺序；还有一张是基因转录图。
参加这项计划的有美•英•日.法•德和中国的科学
家，他们在2000年5月完成计划的90%,2003年将该计划全部完成。
参加这项计划的英国科学家不久前宣布，已在人类第22号染色体上定位679个基因，其中55%是新发现的，
这些基因主要与人类的先天性心脏病•免疫功能低下和多种恶性肿瘤等有关。
此外还发现第
22号染色体上约有160个基因与鼠的基因具有相似的碱基顺序。
参加这项计划的中国科学
家宣布，在完成基本计划之后，将重点转向研究中国人的基因，特别是与疾病有关的基因；
同时还将应用人类基因组大规模测定碱基顺序的技术，测定出猪.牛等哺乳动物基因组的全
部碱基顺序。
试根据以上材料回答下列问题：
（1）“人类基因计划”需要测定人类的24条染色体的基因和碱基顺序。
试指出是哪24
条染色体？
为什么不是测定23条染色体？
（2）在上述24条染色体中，估计基因的碱基对数目不超过全部DNA碱基对的10%。
试问平均每个基因最多含多少个碱基对？
（3）你认为完成“人类基因组计划”有哪些意义？
8.
（1）22条常染色体和X.Y两条性染色体，因为X.Y两条性染色体之间具有不同的基因
和碱基顺序
（2）3000（3）①有利于疾病的诊断和治疗；②有利于研究生物进化；③有利于培育优良的动植物品种；④有利于研究基因表达的控制机制。
（答对3条得满分）
2000年上海
1.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd两种碗豆杂交，其子代中纯合体的比例为
A.1/4B.1/8C.1/16D.0
2.由120个碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类数最多可达
A.4120B.1204C.460D.604
3.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。
他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是
A.1/2B.1/4C.0D.1/16
4.（多选）我国婚姻法明确规定：
“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。
对任何—个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是
A.亲兄弟•亲姐妹B.祖父•祖母C.表兄弟•表姐妹D.外祖父•外祖母
5.（多选）下列有关DNA的叙述中正确的是
A.同一生物个体各种体细胞核中DNA，具有相同的碱基组成
B.双链DNA分子的碱基含量是A+G=C+T或A+C=G+T
C.细胞缺水和营养不足将影响DNA的碱基组成
D.DNA只存在于细胞核中
6.（多选）下列有关性染色体的叙述中正确的是
A•多数雌雄异体动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中有性染色体D.昆虫的性染色体类型都XY型
7•下表是4种遗传病的发病率比较。
请分析回答：
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
甲
1:
310000
1:
8600
乙
1:
14500〒
1:
1700
丙
1:
38000
1:
3100
丁
1:
40000
1:
3000
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。
（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是
（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性
基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基1
因a）,见左边谱系图。
现已查明n-6不携带致病基因。
问：
a.丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的"
致病基因位于染色体上。
b.写出下列两个体的基因型川-8，川-9。
c.若川-8和川-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_
;同时患两种遗传病的概率为。
7.
（1）甲.乙.丙.丁
（2）表兄妹血缘关系近，从共同祖先那里继承同一致病基因的机率大，
婚配后隐性致病基因在子代中结合的概率大大增加（3）a.X常b.aaXBxB或aaXBxb
AAXbY或AaXbY。
c.3/81/16
8.昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变，导致酯酶活性升高，该酶可催化分解有机磷农药。
近年来已将控制酯酶合成的基因分离出来，通过生物工程技术将它导入细菌体内，并与细菌内的DNA分子结合起来。
经过这样处理的细菌仍能分裂繁殖。
请根据上述资料回答：
（1）人工诱变在生产实践中已得到广泛应用，因为它能提高，通过人工选择获得。
（2）酯酶的化学本质是，基因控制酯酶合成要经过和两个过程。
（3）通过生物工程产生的细菌，其后代同样能分泌酯酶，这是由于<
（4）请你具体说出一项上述科研成果的实际应用。
。
（1）基因突变频率.人们所需要的突变性状
（2）蛋白质转录翻译（3）控制酯酶合成的基因随着细菌DNA分子复制而复制，并在后代中表达（4）用于降解污水中的有机磷农药，以保护环境。
2000年全国理综
假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为
A.ddRR,1/8B.ddRr,1/16C.ddRR,1/16和ddRr,1/8D.DDrr,1/16和DdRR,1/82001年广东
1.对细胞中某些物质的组成进行分析，可以作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，一般不采用的物质是
A.蛋白质B.DNAC.RNAD.核苷酸
2.下列关于双链DNA的叙述错误的是
A.若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上的A和T数目也相等
B.若一条链上A的数目大于T,则另一条链上的A的数目小于T
C.若一条链上的A:
T:
G:
C=1:
2:
3:
4,则另一条链也是A:
T:
G:
C=1:
2:
3:
4
D.若一条链上的A:
T:
G:
C=1:
2:
3:
4,则另一条链也是A:
T:
G:
C=2:
1:
4:
3
3.某一生物有四对染色体。
假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的为
A.1:
1B.1:
2C.1:
3D.0:
4
4.（多选）据调查统计,近年来我国青少年的平均身高有所增加,与此现象无关的是
A.基因突变B.营养素供给充分
C.食入生长激素（蛋白质类化合物）较多D.染色体变异
5.（多选）显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因于X染色体上,另一类位
于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是
A.男性患者的儿子发病率不同B•男性患者的女儿发病率不同
C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同
6.（多选）用生物进化论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是
A.使用抗菌素的剂量不断加大,病菌向抗药能力增强方向变异
B.抗菌素对病菌进行人工选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的
C.抗菌素对病菌进行自然选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的
D.病菌中原来应有抗药性强的个体，在使用抗菌素的过程中淘汰了抗药性弱的个体
7.一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变,使得野生型性状变为突变型。
请回答下列问题:
（1）假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因,则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交,后代表现型是。
（2）另假定上述雌鼠为杂合子,让其与野生型雄鼠杂交,从F1代表现型有四种,分别为
突变型早•野生型早•突变型父•野生型父，比例为1:
1:
1:
1。
从F1代中选用野生型早.突变型父的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的父都为野生型，所有的早都为突变型。
请问:
突变基因位于X染色体上还是常染色体上,用遗传图解表示并加以说明。
（B表示
显性基因.b表示隐性基因）
7.
（1）野生型
（2）图解如下:
假设1:
B位于X染色体上假设2:
B位于常染色体上
结论:
假设1的图解所表示的推理结果与杂交实验结果一致；假设2的图解所表示的推理结果与杂交实验结果不一致,所以突变基因位于X染色体上。
8.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定
的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,
请回答：
（1）丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗？
为什么？
（2）当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？
为什么？
8.
（1）需要。
表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致
病基因。
（2）女性。
女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色
体上的正常显性基因，因此表现型正常。
2001年上海
1•下列杂交组合属于测交的是
A.EeFfGgxEeFfGgB.EeFfGgxeeFfGgC.eeffGgxEeFfGgD.eeffggxEeFfGg
2•下列性状中，不属于相对性状的是
A.高鼻梁与塌鼻梁B.卷发与直发C.五指与多指D.眼大与眼角上翘
3.遗传信息是指
A.有遗传效应的脱氧核苷酸序列
C.氨基酸序列
B.脱氧核苷酸
D.核苷酸
4.人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中A.只有胰岛素基因
B.比人受精卵的基因要少
C.既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因
D.有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因
5.某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
6.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇
7.1990年10月，国际人类基因级计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。
下图A.B表示人类体细胞染色体组成。
请回答问题：
（1）从染色体形态和数目来看，表示女性的染色体是图，男性的染色体组成可以
写成
（2）染色体的化学成分主要是。
（3）血友病的致病基因位于染色体上，请将该染色体在A.B图上用笔圈出。
唐氏综
合症是图中21号染色体为条所致。
（4）建立人类基因组图谱需要分析条染色体的序列。
（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理
不能整合到或补充到人体原有的基因组中。
赞成：
基因被吃下去，消化分解为简单物质,可以作为DNA的原材料。
wHi
!
*17H
A
8•下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
据图回答：
Om殳0甲啊女：
川乙晌片
□廿弟因甲病舅邂卿种廊男
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病，则亲代之一必;
若n-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。
（3）假设n-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上，为
性基因。
乙病的特点是呈_遗传。
I-2的基因型为，川-2的基因型为。
假设川-1与川-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_,所以我国婚姻法禁
止近亲间的婚配。
8.
（1）常显
（2）世代相传患病1/2（3）X隐隔代相传（答隔代•交叉•男性多
于女性•伴性遗传特点的其中之一都对）aaXbYAaXbY1/4
2001年全国理综
下面叙述的变异现象，可遗传的是
A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征
B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状
C.用生长素处理未以受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽
D.开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花
2002年江苏
1•水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因自由组合。
现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到的F1代，再将此F1代与无芒的
杂合抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病，有芒感病，无芒抗病，无芒感病，其比例依次为
A.9:
3:
3:
1B.3：
1:
3:
1C.1:
1:
1:
1D.1:
3：
1：
3
2•放射性同位素60Co能够产生丫射线。
高速运动的丫射线作用于DNA，能够产生氢键断裂、碱基替换等效应，从而有可能诱发生物产生，使生物体出现可遗传的变异，
从而选择和培育出优良品种。
此外用丫射线照射过的食品有利于贮藏，这是因为丫射线能
、。
在进行照射生物或食品的操作完毕后，人体（可以、不可以）直接触摸射线处理过的材料。
2.基因突变杀虫杀菌可以
2002年广东
1.遗传学上将某种分子上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为“密码子”，这种分子是
A.肽链B.DNAC.信使RNAD.转运RNA
2.已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。
有关普通小麦的下列叙述中，错误的是
A.它的单倍体植株的体细胞含21条染色
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