有机化学第七版答案陆涛.docx

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有机化学第七版答案陆涛

有机化学第七版答案陆涛

【篇一：

有机化学大纲】

xt>适合专业：

药物制剂总学时数：

72学分：

4

一、课程教学目的与任务

通过基础有机化学的学习，使学生掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段，为解决各类有机化学问题打下基础。

培养理工科逻辑严谨的思维习惯和科学严谨的实验习惯，有机物种类繁多，本课程的主要任务是通过逻辑性思维和严谨实验作风的培养，使学生能够对新型有机物触类旁通，举一反三。

二、理论教学的基本要求

了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。

了解分析分子结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响、官能团之间的相互影响；理解别离提纯有机混合物的一般方法以及常见有机物及官能团的定性鉴定和某些定量测定的方法。

理解nmr、ir、uv、ms的基础知识。

理解主要有机反应如取代、加成、消除、氧化复原、重排、缩合、协同反应等的反应机理并能在解释实际问题时加以应用，能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象；掌握母体烃类化合物、各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质，它们的主要反应性能和应用，它们的实验室制备方法和工业制备方法及这两类方法的异同点，学会用逆合成原理进行简单的合成设计。

掌握静态立体化学的各种基本概念和基础知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念和在反应中的应用。

三、实践教学的基本要求〔无〕

五、推荐使用教材及主要教学参考书

推荐使用教材：

陆涛，胡春，项光亚，有机化学〔第七版〕，北京：

人民卫生出版社，2012

主要参考书：

[1]洪筱坤,有机化学，北京：

中国中医药出版社，2005

[2]邢其毅，徐瑞秋，周政,基础有机化学，北京：

高等教育出版社，1993[3]胡宏纹,有机化学，北京：

高等教育出版社，1990

[4]尚振海,有机反应中的电子效应，北京：

高等教育出版社，1992

【篇二：

华中科技大学755药学综合】

/p>一、考试性质

药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。

旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。

二、考试形式与试卷结构

1、答卷方式：

闭卷、笔试

2、答题时间：

180分钟

3、题型比例：

单项选择题50％

简答题30％

论述题20％

4、参考书目：

1药学综合倪佩洲主编，《有机化学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。

2药学综合陆涛主编，《有机化学学习指导》，人民卫生出版社，2007年版。

3药学综合李发美主编，《分析化学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。

4药学综合李发美主编，《分析化学学习指导》，第二版，人民卫生出版社，2007年版。

5药学综合李端主编，《药理学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。

6药学综合向继洲主编，《药理学》，第一版，科学出版社，2002年版。

三、考查要点

有机化学部分

第一章绪论

1）有机化合物与有机化学；

2）有机化合物的结构；

3）有机化合物的结构测定：

ir、nmr、ms等；

4）有机化合物的分类和构造式的表达；

5）有机酸碱的概念。

第二章烷烃和环烷烃

1）烷烃的构造异构；

2）烷烃的命名：

普通命名法及系统命名法；

3）烷烃的结构与构象：

乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；

4）烷烃的化学反应：

氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；

5）环烷烃的分类和命名；

6）环烷烃的同分异构：

构造异构与顺反异构；

7）环烷烃的结构与化学性质：

活泼性〔开环〕与环大小的关系；

8）环己烷及取代环己烷的构象〔船式和椅式、a键和e键〕。

第三章立体化学基础

1）平面偏振光及比旋光度；

2）对映异构体和手性；

3）分子的对称性和手性：

对称因素、手性因素；

4）对映异构体的表示方法：

费歇尔投影式；

5）对映异构体构型的命名：

d、l命名法和r、s命名法；

6）含一个或多个手性碳原子的化合物：

旋光异构体的个数和相互关系；

7）外消旋体的拆分；

8）取代环烷烃的立体异构：

顺反异构和对映异构；

9〕烷烃卤代反应的立体化学。

第四章卤代烷

1）卤代烷的分类和命名：

普通命名法，系统命名法；

2）卤代烷的结构：

诱导效应〔＋i、－i效应〕；

3）亲核取代反应：

sn1、sn2机理及各自的立体化学特征；

4）碳正离子的结构、相对稳定性和重排；

5）影响亲核取代反应的因素：

从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；

6）消除反应：

e1、e2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；

7）格氏试剂的制备和用途。

第五章醇和醚

1）醇的分类和命名：

普通命名法，系统命名法；

2）醇的结构与化学性质：

o－h键的断裂〔酸性〕，c－o键的断裂〔亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等〕，氧化和脱氢反应；

3）二元醇的反应：

高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；

4）醇的制备；

5）醚的分类和命名；

6）醚的结构与化学性质：

碱性，醚键的断裂，自动氧化；

7）醚的制备：

醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；

8）环氧化物结构及化学反应：

酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

第六章烯烃

1〕烯烃的结构：

定义、通式。

2〕烯烃的异构：

碳链异构、位置异构、顺反异构〔含两个或更多个双键的异构〕。

3〕烯烃的命名：

〔系统命名〕

5〕烯烃加成反应历程：

〔正碳离子、翁离子〕，马氏定则的理论解释〔用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释〕。

6〕烯烃制备：

炔烃的复原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。

第七章炔烃和二烯烃

1〕炔烃：

炔烃的结构，炔烃的异构和命名。

2〕炔烃的化学性质：

加成反应〔加氢、卤素、卤化氢、水、醇〕，氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。

3〕炔烃加成反应历程：

重要的炔烃——乙炔〔制法、性质、用途〕。

4〕二烯烃：

二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长（s——反式r——顺式），能量降低〔共轭能〕]，共轭二烯烃的结构〔离域能，共振结构，共振能〕，共轭二烯烃的化学性质〔1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制〕,1、4——加成反应〔用共振论解释〕，diels-alder反应电环化反应

第八章芳烃

1〕苯和苯的同系物：

苯的结构。

2〕开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。

3〕苯的同系物的命名和异构。

4〕芳香烃的物理性质。

5〕芳香烃的化学性质：

取代反应〔卤化、硝化、磺化、烷基化〕反应历程。

氧化反应：

苯

环的氧化，侧链的氧化。

加成反应：

加氢、加氯。

6〕多环芳烃：

萘结构、性质〔取代、氧化、加氢〕。

蒽和菲：

致癌烃。

7〕非苯芳烃——huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。

第九章羰基化合物

1）醛、酮结构和命名；

2）醛酮的化学性质；

3）羰基上的加成反应〔与hcn、nahso3、roh、h2o、格式试剂的加成〕；

5）氧化和复原反应，〔tollens试剂，fehling试剂〕，复原反应〔催化加氢，用金属氧化物复原，clemmenson反应〕，cannizzaro反应；

7）亲核反应历程：

〔简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学〕；

8）醛酮的制备：

〔醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，friedel—crafts酰化反应〕。

第十章酚和醌

1〕酚：

酚的结构，分类和命名；

2〕酚的化学性质：

酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应；

3〕酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。

第十一章羧酸和取代羧酸

1〕羧酸的分类和命名；

2〕羧酸的物理性质；

3〕羧酸的结构与酸性：

重点介绍电子效应对酸性的影响；

4〕羧酸的化学性质：

重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；

5〕羧酸的制备：

介绍羧酸的各种制备方法；

6〕取代羧酸：

重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。

第十二章羧酸衍生物

1.羧酸衍生物的结构和命名；

2.羧酸衍生物的物理性质；

3.羧酸衍生物的化学反应：

〔1〕亲核取代反应：

水解、醇解、氨解反应；

〔2〕与有机金属化合物的反应：

与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；

〔3〕复原反应：

金属氢试剂复原、rosenmund复原、bouveult-blanc复原等；

〔4〕酯缩合反应：

克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、dieckmann缩合等；

〔5〕酰胺的特性：

酸碱性、hofmann降解等；

4.羧酸衍生物的制备方法；

5.乙酰乙酸乙酯：

互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用；

6.丙二酸二乙酯。

第十三章有机含氮化合物

〔1〕硝基化合物的结构和命名；

〔2〕硝基化合物的化学反应；

2.胺类

〔1〕胺的分类和命名；

〔2〕胺的结构和物理性质；

〔3〕胺的化学反应：

胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝

酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；

〔4〕胺的制备：

氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的复原；复原安化；霍夫曼降解；gabriel合成；mannich合成；

〔5〕季铵盐和季铵碱：

季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质（hofmann消除）

3.重氮化合物和偶氮化合物

〔1〕芳香重氮盐的制备与结构；

〔2〕芳香重氮盐的反应：

被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；复原、偶合以及在有机合成中的应用。

第十四章杂环化合物

〔1〕吡啶：

电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应

〔2〕喹啉和异喹啉：

结构；化学反应；合成

吡咯、呋喃、噻吩：

电子结构及芳香性；物理性质；化学反应

第十五章糖类

1.单糖

〔1〕开链结构及构型：

差向异构体；单糖d/l构型的定义；

〔2〕环状结构及构象：

变旋现象；开链结构与环状结构之间的转换；haworth透视式构型的判断；

〔3〕化学性质：

成苷反应；氧化、复原反应；与含氮试剂的反应；环状缩醛和缩酮的形成；互变异构和脱水反应

2.寡糖和多糖

〔1〕双糖：

麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构特点与基本性质

〔2〕多糖：

纤维素、淀粉、糖原的结构特点和基本性质

此外，考试内容新增各种类型化合物的波谱特征。

分析化学部分

1.误差和分析数据处理

与误差有关的基本概念：

准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。

有效数字及其运算法则。

基本统计概念：

偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。

2.滴定分析法概论

滴定反应必须具备的条件；标准溶液及其浓度表示方法；滴定分析法中的有关计算。

各类滴定分析方法的基本概念和基本计算〔滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算〕；标准溶液和基准物质。

3.酸碱滴定法

水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液ph值的计算；酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；强酸〔碱〕、一元弱酸〔碱〕、多元酸〔碱〕的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸〔碱〕、多元酸〔碱〕能否准确滴定可行性的判断；强酸〔碱〕、一元弱酸〔碱〕滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。

4.非水溶液中的酸碱滴定法

非水溶液中酸碱滴定法基本原理：

溶剂的分类，溶剂的性质〔离解性、酸碱性、极性、均化

效应和区分效应〕，溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。

5.配位滴定法

配合物各型体的分布和分布系数；配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性，配位滴定方式。

6.氧化复原法

氧化复原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化复原反应进行程度的判断；影响氧化复原反应速度

的因素；氧化复原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。

7.沉淀滴定法和重量分析法

银量法指示终点方法：

铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。

重量分析法分类；基本概念：

沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。

8.电位法和永停滴定法

电化学分析法及其分类；基本概念：

化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；ph玻璃电极构造、响应机制及ph测量原理和方法，注意事项；离子选择电极nernst方程式，电位选择性系数；电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、i-v滴定曲线。

9.光谱分析法概论

电磁辐射及其与物质的相互作用；电磁辐射的概念与特征；电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算；电磁波谱的分区；光学分析法的分类；光谱分析仪器五大部件。

10.紫外－可见分光光度法

电子跃迁类型；基本概念：

吸收峰、谷、肩峰和末端吸收；生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带；吸收带及吸收带的影响因素；朗伯－比尔定律；偏离比尔定律的因素；透光率的测量误差；紫外－可见分光光度计主要部件；分光光度计的类型；定性鉴别，纯度检查，杂质限量检查；单组分定量、多组分定量；紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究；光电比色法。

11.荧光分析法

荧光的定义，分子荧光的产生，荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素，荧光强度与物质浓度的关系，荧光定量分析方法，荧光分光光度计。

12.红外分析法

分子振动能级和振动形式；红外吸收光谱的产生条件；吸收峰位置及强度；特征峰与相关峰；有机化合物的典型光谱；红外光谱仪的类型；光谱解析方法的要点。

13.原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法的特点；原子的量子能级；原子在各能级的分布；共振吸收线；谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；原子吸收的测量：

积分吸收法、峰值吸收法；原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限；原子吸收光谱定量分析方法。

14.核磁共振波谱法

核磁共振吸收条件，化学位移及影响因素，自选耦合和自旋裂分，广义n+1规律。

15.质谱法

主要离子：

分子离子、同位素离子、亚稳离子、重排离子等。

分子离子峰的判断依据，质谱法的基本原理及特点。

16.色谱分析法概论

【篇三：

有机化学大纲】

、说明

课程的基本要求是：

掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法：

掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性：

掌握几类典型反应历程和取代基效应：

掌握各种异构现象，熟悉几类重要反应中的立体化学：

对于个别化合物和作为开拓知识面的内容做常识性的了解。

二、参考书

《有机化学》倪沛州主编，人民卫生出版社，第六版

《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第二版

《有机化学》王礼琛主编，中国医药科技出版社，第一版

《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编，人民卫生出版社，第二版。

三、考试题型

选择，填空，名词解释，简答

四、基本内容和基本要求

第一章绪论

基本内容：

1.有机化合物和有机化学

2.有机化合物的结构：

凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性

3.有机化合物的分类

4.有机酸碱的概念：

勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论。

基本要求：

1.了解：

有机化合物的分类

2.掌握：

有机酸碱的概念

3.重点掌握：

有机化合物和有机化学；有机化合物的结构。

第二章烷烃和环烷烃

基本内容：

第一节烷烃

1.同系列和构造异构：

同系列和同系物、构造异构

2.命名：

普通命名法、系统命名法

3.结构

4.构象：

乙烷的构象、丁烷的构象

5.物理性质：

分子间的作用、熔沸点、密度、溶解度

6.化学性质：

氧化和燃烧、热烈反应、卤代反应

第二节脂环烃

脂环烃的分类、构造异构和命名

物理性质

化学性质：

与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应

拜尔张力学说

环烷烃的构象：

环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷、环己烷的构象

基本要求：

1.了解：

婉婷的物理性质

2.掌握：

烷烃的氧化、燃烧和热裂反应

3.重点掌握：

烷烃的命名、结构、构象和卤代反应机理；自由基的概念。

4.了解：

环烷烃的物理性质

5.掌握：

脂环烃的分类，环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和六元以

上的环烷烃的构象

6.重点掌握：

环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异构；环己烷的构象、a键和e

键的概念；环烷烃的化学性质。

第三章烯烃

基本内容：

1.结构

2.同分异构：

构造异构、顺反异构

3.命名

4.物理性质

应、聚合反应

6.制备：

炔烃复原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢

基本要求：

1.了解：

婉婷的物理性质、聚合反应

2.掌握：

过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理

3.重点掌握：

烯烃的结构、命名；顺反异构体及构型标记法；烯烃的催化加氢；亲电加成

第四章炔烃和二烯烃

基本内容：

1.炔烃：

结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质；制备

2.二烯烃：

分类和命名、共轭二烯烃

基本要求：

1.了解：

超共轭效应的概念

2.掌握：

二烯烃的分类、共轭二烯烃的结构、命名；学听的化学性质〔炔氢的反应、碳碳

第五章芳烃

基本内容：

1.苯及其同系物：

笨的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应

及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯的侧链的反应；卤代芳烃

2.多环芳烃和非苯芳烃；稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则

基本要求：

1.了解：

苯的分子轨道模型、蒽和菲的反应

2.掌握：

苯的加成、氧化反应、共振论对亲电取代反应定位规律的解释、物理性质、萘的

氧化反应

3.重点掌握：

芳香性的概念、苯的结构、苯的同分异构及命名、苯的亲电取代反应〔卤代、

〕、亲电取代机理、芳环上亲电取代反应定位规律、萘的结构、命名、萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；休克尔规则

第六章立体化学

基本内容：

1.对映异构：

平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构提的表示法、构型的

命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构

2.环烷烃的立体异构：

几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象

3.聚焦：

二烯烃的立体异构

4.十氢萘：

立体异构

5.对映异构体的合成及化学：

手性中心的产生、外消旋的拆分、对映异构体与手性试剂及

非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学

基本要求：

1.了解：

偏振光有关概念、外消旋体拆分、手性分子在反应中的立体化学

2.掌握：

手性中心的产生

3.重点掌握：

对应异构体和手性的概念、对映异构体和手性的表示法及构型命名、对对映

异构体的物理性质、外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构

第七章卤代烷

基本内容：

1.分类和命名

2.结构

3.物理性质

4.化学性质：

亲核取代反应、消除反应、复原反应、有机金属化合物的形成

5.乙烯型和烯丙型卤代烃

6.多卤代烷和氟代烷

基本要求：

1.了解：

物理性质；多卤代烷和氟代烷

2.掌握：

卤代烷的分类；亲核取代和消除反应的竞争；卤代烷的复原反应

3.重点掌握：

卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反应、机理及影响因素；消除反应及

消除反应的saytzeff规则；消除反应机理；e2消除的立体化学

第八章醇、酚、醚

基本内容：

第一节醇

1.分类和命名

2.结构和物理性质：

、结构、物理性质

3.化学性质：

一元醇的化学性二元醇的化学性质〔氧化反应、频哪醇重排〕

。

。

。

4.制备：

由烯烃制备、卤代烃水解、格式试剂与醛、酮的加成、水解制备123醇

第二节酚

1.结构和命名

2.物理性质

3.化学性质：

酚羟基的反应、苯环上的取代反应、氧化反应

4.制备：

磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法

第三节醚和环氧化合物

1.醚的分类和命名

2.醚的结构和物理性质

3.醚的化学性质：

佯盐的形成、醚键的断裂、自动氧化

4.醚的制备：

醇分子间脱水、威廉姆逊合成法

5.冠醚

6.环氧化合物：

结构、相关反应

7.硫醇和硫醚：

命名、性质

基本要求：

1.了解：

硫醚

2.掌握：

物理性质；醇与hx反应机理；取代酚酸性的解释；克莱森〔claisen〕重排

机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化；冠醚

3.重点掌握：

三者的命名、结构；氢键的概念；一元醇与na的反应；取代反应；脱

水反应，生成硫酸酯，醇的氧化〔sarrett试剂、jones试剂、活性mno2、oppenauer氧化、kmno4、k2cr2o7/h2so4〕；二元醇的氧化反应、频哪醇重排；酚醚的形成和claisen重排；醚键的断裂和佯盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。

醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。

第九章醛和酮

基本内容：

1.醛酮的结构和命名

2.醛酮的物理性质

4.醛酮的制备：

官能团转化法、向分子中直接引入羰基

6.醌类化合物：

双键加成的反应、羰基与氨衍生物的反应、1,4-加成反应、1,6-加成

反应

基本要求：

1.了解：

醛酮与水的加成、羟醛缩合反应的酸催化机理、醌的1,6-加成；聚合反应

2.掌握：

碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名

3.重点掌握：

醛酮的结构、命名、亲核加成反应及活性〔与hcn、naso3、roh、

第十章波谱解析

基本内容：

1.红外光谱：

化学键的特征吸收峰、红外光谱图

2.核磁共振氢谱：

基本概念、核磁共振谱图

3.质谱：

基本概念、质谱图

基本要求：

1.了解：

红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理

2.掌握：

有机化合物结构测定中的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱

第十一章羧酸和取代羧酸

基本内容：

1.分类和命名：

2.物理性质

3.结构和酸性及电性效应小结

二元酸的热解反应

5.制备：

氧化法、氰水解法、格式试剂羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备

6.取代羧酸：

卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质基本要求：

2.掌握：

取代芳酸酸性的解释；物理性质

3.重点掌握：

羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的

第十二章羧酸衍生物

基本内容：

1.结构和命名：

2.物理性质：