生物细胞翟中和细胞生物学习题集.docx
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生物细胞翟中和细胞生物学习题集
细胞要点（翟中和细胞生物学）
Chepter1.2.3
1、1838年，德国植物学家施莱登（M.J.Schleiden）发表了《植物发生论》，指出细胞是构成植物的基本单位。
1839年，德国动物学家施旺（M.J.schwann）发表了《关于动植物的结构和生长的一致性的显微研究》，指出动植物都是细胞的聚合物。
两人共同提出：
一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本单位，这就是著名的“细胞学说”（celltheory）。
2、支原体（mycoplast）：
又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。
支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。
3、朊病毒（prion）：
仅由有感染性的蛋白质构成的生命体。
4、真核细胞与原核细胞的差异：
原核细胞真核细胞
无真正细胞核，遗传物质无核膜包被，散状分布或相对集中分布形成核区或拟核区具完整细胞核，有核膜包被，还有明显的核仁等构造
遗传物质DNA分子仅一条，不与蛋白质结合，呈裸露状态DNA分子有多条，常与蛋白质结合成染色质或染色质
无内膜系统，缺乏膜性细胞器具发达的内膜系统
不存在细胞骨架系统，无非膜性细胞器具由微管、微丝、中间纤维等构成的细胞骨架系统
基本表达两个基本过程即转录和翻译相偶联遗传信息的转录和翻译过程具有明显的阶级性和区域性
细胞增殖无明显周期性，以无丝分裂进行增殖以有丝分裂进行，周期性很强
细胞体积较小细胞体积较大
细胞之中有不少的病原微生物细胞为构成人体和动植物的基本单位
5、细胞生物学研究的主要技术与手段：
a.观察细胞显微结构的光学显微镜技术；
b.探索细胞超微结构的电子显微镜技术；
c.研究蛋白质和核酸等生物大分子结构的X射线衍射技术；
d.用于分离细胞内不同大小细胞器的离心技术；
e.用于培养具有新性状细胞的细胞融合和杂交技术；
f.使机体细胞能在体外长期生长繁殖的细胞培养技术；
g.能对不同类型细胞进行分类并测其体积、DNA含量等数据的流式细胞术；
h.利用放射性同位素对细胞中的DNA、RNA或蛋白质进行定位的放射自显影技术；
i.用于探测基因组中英雄模范种基因是否存在，是否表达以及拷贝数多少的核酸分子杂交技术；
j.能将细胞中的特定蛋白质或梳酸分子进行分离纯化的层析技术和电泳技术；
k.对细胞化学定性、定量分析的显微分光光度术，显微荧光光度术，核磁共振技术。
Chapter4
1、生物膜（biomembrane）结构模型的演化：
a.1925三明治模型；b.1959单位膜模型（unitmembranemodel）；c.1972生物膜的流动镶嵌模型；d.1975晶格镶嵌模型；e.1977板块镶嵌模型；f.脂筏模型（lipidraftsmodel）
2、细胞膜（cellmembrane）：
指围绕在细胞最外层，由脂质和蛋白质构成的生物膜，又称质膜，厚度6-10nm，是细胞间或细胞与外界环境间的分界，维持着细胞内外环境的差别。
电镜下，CM呈三层结构，磷脂双分子层是膜的骨架，每个磷脂分子都可以自由地作横向运动，其结果使膜具有流动性、弹性。
磷脂双分子层的内外两侧是膜蛋白，有时镶嵌在骨架中，也能作横向运动。
3、流动镶嵌模型（fluidmosailmodel）：
认为球形膜蛋白分子以各种镶嵌形式与磷脂双分子层相结合，有的际在内外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的贯穿膜的全层，这些大多为功能蛋白。
这一模型强调了膜的流动性和不对称性，较好地体现细胞的功能特点，被广泛接受。
4、脂质体（liposome）：
是根据磷脂分子可在水相中自我装配成稳定的脂双层膜的球形结构的趋势而制备的人工球形脂质小囊。
5、整合蛋白（integralprotein）：
又称内在蛋白，跨膜蛋白部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧。
以非极性aa与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。
整合pro几乎都是完全穿过脂双层的蛋白，亲水部分暴露在膜的一侧或两侧表面；疏水区同脂双分子层的疏水尾部相互作用；整合蛋白所含疏水aa的成分较高。
跨膜蛋白可分为单次跨膜，多次跨膜，多亚基跨膜等。
6、膜转动蛋白（membranetransportprotein）：
CM中具有转运功能的跨膜蛋白，可分为载体蛋白和通道蛋白。
7、外周蛋白（peripheralprotein）：
又称附着蛋白，完全外露在脂双分子层的内外两侧，主要是通过非共价分健附着在脂的极性头部，或整合蛋白亲水区的一侧间接与膜结合。
8、细胞外基质（extracellularmatrix）：
由动物cell合成并分泌到胞外，分布于细胞外空间的蛋白和多糖所构成的网状结构。
主要成分有a.多糖：
糖胺聚糖、蛋白聚糖；
b.纤维蛋白：
结构蛋白（胶原和弹性蛋白）、粘合蛋白（纤连蛋白和层粘连蛋白）
其中以胶原和蛋白聚糖为基本骨架在细胞表面形成纤维网状复合物，这种复合物通过纤连蛋白或层粘蛋白以及与其他的连接分子直接与细胞表面受体连接；或附着到受体上，由于受体多数是膜整合蛋白，并与细胞的骨架蛋白相连，所以细胞外基质通过膜整合蛋白将细胞外与细胞内连成了一个整体。
9、整联蛋白（integrin）属于整合蛋白家族，是细胞外基质受体蛋白。
整联pro为一种跨膜的异质二聚体，它由两个非共价结合的跨膜亚基即α和β亚基所组成。
Cell外的球形头部露出脂双分子层，头部可同细胞外基质蛋白结全，而细胞内的尾部同肌动蛋白相连，整联蛋白的两个亚基α和β链都是糖基化的，并通过非共价键结合在一起，整联蛋白同基质蛋白的结合，需要二价氧离子，如Ca2+，Mg2+等的参与，有些细胞外基质可被多种整联蛋白识别。
整联蛋白作为跨膜接头在细胞外基质和细胞内肌动蛋白骨架之间起双向联络作用，将细胞外基质同细胞内的骨架网络连成一个整体，这就是整联蛋白所起的细胞粘着作用。
整联蛋白还具有将细胞外信号的细胞内传递的作用。
10、细胞连接（celljunction）：
机体各种组织的细胞彼此按一定的方式相互接触并形成了将相邻细胞连结起来的特殊结构，这种起连接作用的结构或装置称为细胞连接。
11、紧密连接（tightjunction）：
是相邻细胞间局部紧密结合，在连接处，两细胞膜发生点状融合，形成与外界隔离的封闭带，由相邻细胞的跨膜连接糖蛋白组成对应的封闭链，主要功能是封闭上皮cell间隙，防止胞外物质通过间隙进入组织，从而保证组织内环境的稳定性，紧密连接分布于各种上皮细胞管腔面，细胞间隙的顶端。
12、锚定连接（anchoringjunction）：
连接相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺有离的细胞整体。
a.与中间纤维相连的锚定连接主要包括桥粒和半桥粒。
b.与肌动蛋白纤维相连的锚定连接包括粘着带和粘着斑。
构成锚定连接蛋白为细胞内附着蛋白和跨膜连接的糖蛋白。
13、桥粒：
连接相邻cell内的中间纤维将相邻cell连接在一起，
半桥粒：
连接将细胞与细胞外基质连接在一起，
粘着带：
位于某些上皮cell紧密连接的下方，相邻cell形成一个连续的带状结构，此中跨膜糖蛋白认为是钙粘素（参与连接的为钙粘蛋白），
粘着斑：
是肌动蛋白纤维与细胞外基质之间的连接方式（参与连接的为整联蛋白）
14、G蛋白（信号蛋白）：
为可深性蛋白，全称为结全G调节蛋白，由α，β，γ三亚基构成，位细胞表面受体与CAMPase之间。
当cell表面受体与相应配体结合时，释放信号例G蛋白激活，通过与GTP和GDP的结合，构象发生改变，并作用于CAMPase调节胞内第二信使CAMB的水平，最终产生特定的细胞效应，作为一种调节蛋白或偶联蛋白，G蛋白又可分为刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多种类型，其效应器可不同。
15、细胞膜有何作用：
（保护作用）
a.使细胞内外环境隔开，形成稳定的内环境；
b.控制着细胞内外物质的交换，细胞膜具有选择透性；
c.膜上有许多酶，是细胞代谢进行的重要部位；
d.CM还是一种通讯系统，CM与神经传导，激素作用有关；
e.CM对能量转换，免疫防御，细胞癌变等方面起十分重要作用。
翟中和细胞生物学（2000版）配套习题
第一章：
绪论
1、填空题：
1、细胞生物学是细胞整体、超微结构和分子水平上研究及其规律的科学。
、
2、名词解释：
1、细胞学说（celltheory）
3、选择题：
1、现今世界上最有影响的学术期刊是。
a：
Natune
b:
Cell
c:
PNAS
d:
Science
2、自然界最小的细胞是
（a）病毒
（b）支原体
（c）血小板
（d）细菌
4、是非题：
1、现代细胞生物学的基本特征是把细胞的生命活动和亚细胞的分子结构变化联系起来。
…………………………………（）
5、问答题：
1.当前细胞生物学研究的热点课题哪些？
2.细胞学说的基本要点是什么？
细胞学说在细胞学发展中有什么重大意义？
3.细胞生物学的发展可划分为哪几个阶段？
各阶段的主要特点是什么？
第二章：
细胞基本知识概要
1、名词解释：
1.血影（Ghost）
2.通道形成蛋白（Porin）
3.纤维冠（fibrouscorona）
2、选择题：
1、立克次氏体是
（a）一类病毒
（b）一种细胞器
（c）原核生物
（d）真核生物
2、原核细胞的呼吸酶定位在
（a）细胞质中
（b）质膜上
（c）线粒体内膜上
（d）类核区内
3、最小的细胞是
（a）细菌
（b）类病毒
（c）支原体
（d）病毒
4、在英国引起疯牛病的病原体是：
（a）朊病毒（prion）
（b）病毒（Virus）
（c）立克次体（rickettsia）
（d）支原体（mycoplast）
5、逆转病毒（retrovirus）是一种
（a）双链DNA病毒
（b）单链DNA病毒
（c）双链RNA病毒
（d）单链RNA病毒
6、英国疯牛病病原体是
（a）DNA病毒
（b）RNA病毒
（c）类病毒
（d）朊病毒
7、线虫基因组的全序列测定目前已接近尾声，发现其一共约有（）种的编码基因
（a）6000
（b）10000
（c）20000
（d）50000
8、原核细胞与真核细胞虽有许多不同，但都是
（a）核仁
（b）核糖体
（c）线粒体
（d）内质网
9、前病毒是
（a）RNA病毒
（b）逆转录RNA病毒RNA病毒
（c）整合到宿主DNA中的逆转录DNA
（d）整合到宿主DNA中的DNA病毒
3、是非题：
1.类病毒仅由裸露的DNA所构成，不能制造衣壳蛋白。
……………………………………………（）
2.原核细胞中只含一个DNA分子。
…………………………………………………………………..（）
3.逆转录是一种仅为DNA病毒所特有的违反中心法则的例子。
……………………………………（）
4.真核细胞和原核细胞分别起源于各自的祖先。
………………………………………………….…（）
5.果蝇染色体的一条代表一个基因。
…………………………………………………………………（）
6.细胞学说是英国科学家胡克创立的。
………………………………………………（）
4、问答题：
1.根据你所掌握的知识，如何理解“细胞是生命活动的基本单位”这一概念？
2.病毒是非细胞形态的生命体，又是最简单的生命体，请论证一下它与细胞不可分割的关系？
3.为什么说支原体可能是最小最简单的细胞存在形式？
4.说明真核细胞与原核细胞在遗传装置，基因表达及调控方面的区别。
5.真核细胞在亚显微结构水平可以划分为哪三大基本结构体系？
（据说在国内，这是翟中和先提出来的）
6.细胞与病毒在起源上的关系有哪几种假说？
你比较同意哪一种？
为什么？
（必须同意：
生物大分子→细胞→病毒这种，论据：
P26）
7.请简要说明病毒的增殖过程。
（今年SARS流行，而且陈建国和邓宏魁现在都在研究SARS，还要看一下SARS病毒基本的结构和增殖途径）
8.在生命起源和进化过程中化学进化与生物进化的关系如何？
9.Miller实验的方案是怎样设计的？
有什么重要意义？
10.微球学说和团聚体学说的主要内容是什么？
11.如何评价真核生物起源的内共生假说和经典假说？
12.叶绿体可能起源于原核绿藻和蓝细菌（蓝藻）的观点的根据是什么？
13.HIV的分子结构特征是什么？
HIV的英文全称是什么？
14.列出原核细胞与真核细胞的主要差异。
15.蛋白质组是什么？
1、RE:
走近蛋白质组研究
转发自:
中华基因网,非常谢谢!
!
Proteome（蛋白质组），这个在各种字典里都还查不到的词组，近几年来开始在生命科学领域逐渐浮出水面，曝光频率越来越高，蛋白质组是什么？
它与我们有什么关系？
让我们来揭开其神秘的面纱，一睹其迷人的风采。
一、什么是蛋白质组研究
基因，尤其是基因组研究形成了20世纪生命科学研究一道亮丽的风景线，取得了巨大的成就。
那么，知道了人类的全部基因组序列，就可以解决各种医学问题吗？
其实并不是这么简单。
仅凭基因组学这只单脚圆规，很难绘出完美的圆圈。
随着人类基因组计划的逐步完成，科学家们又进一步提出了后基因组计划，蛋白质组研究是其中一个很重要的内容。
在人体内真正发挥作用的是蛋白质，蛋白质扮演着构筑生命大厦的“砖块”角色，是生命活动的真正执行者和体现者。
基因好比一张制造飞机和坦克的图纸，蛋白质就是根据图纸制造的真正进行战斗的飞机和坦克。
虽然目前已完成了对人类基因的全部序列测定，但是单凭制造飞机和坦克的图纸，不可能演绎出一场战争，也不会知道一场战争是如何发生、如何进行的。
基因的主要功能是通过其表达产物——蛋白质来实现的，而蛋白质亦具有自身特有的活动规律，随着生命活动的进程表现出极其动态的紧密协调的变化，蛋白质在合成之后具有相对独立的修饰、转运和相互间作用能力，同时还具有对外界因素发生反应的能力。
因此，只有从蛋白质组学的角度对所有蛋白质的总和进行研究，即开展蛋白质组学研究，才能更加贴近对生命现象和本质的掌握，生命活动的本质和活动规律才能找到答案。
正是因为这样，国际科学界预言，在21世纪，生命科学的热点将从基因组学转向蛋白质组学，使后者成为新的前沿。
蛋白质组学研究不但对了解生命本质有重要的意义，而且在疾病诊断治疗、药物筛选等有广泛应用前景。
其中蕴藏着开发疾病诊断方法和新药的线索。
二、蛋白质组能给我们带来什么
人体内的每一细胞是由一万余个不同蛋白质的有机组合，不同蛋白质的组合就构成不同细胞的功能。
要想把细胞内部这些功能和信息全部展现出来，唯一的方法是利用蛋白质组学技术，得到一张拥有各种蛋白质点的"繁星图"，利用现代科学分析技术，将此图变成开发新药的“探宝图”，了解其药物的细胞内作用与运转机制，成为药物发现的“路标”。
蛋白质组的研究不仅是探索生命奥秘的必须工作，也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径，为人类健康事业带来巨大的利益。
现在已经知道，在疾病中只有一小部分是起因于基因突变，而各种疾病都有蛋白质谱的动态变化，每种疾病在不同的发病阶段，在任何症状出现之前，在蛋白质水平方面已经发生了变化，所以通过蛋白质组学研究提供给我们大量的、完整的、动态的蛋白质谱，通过对正常个体及病理个体间的蛋白质组比较分析，我们可以找到某些“疾病特异性的蛋白质分子”，它们可成为新药物设计的分子靶点，通过这些靶点，在药物发现阶段，我们可能对大量新化合物进行自动筛选，缩短新药发现周期；或者通过这些被确认的蛋白质变化标志物，发展成为临床早期诊断指标，为疾病的早期诊断提供分子标志，形成未来诊断学和治疗学的理论和应用基础。
一项科学统计表明，在20世纪90年代中期，全世界用于找寻新药的药靶共约483个，它们主要是蛋白质；而当时全世界正在使用的共2000多种药物中，85％都是针对上述483种药靶。
这483种药靶分子构成了全世界药厂的最重要的发展源泉。
据研究，按人类主要的100多种疾病进行计算，还应该有3000~15000种的蛋白质具有成为药靶的可能，也就是说还可能有几千到上万种的新药靶将被发现，这些潜在的发展源头，将有可能给制药界带来的无穷的财富和发展空间。
这也是为什么蛋白质组学作为发现药靶的主要技术平台，越来越受国际制药业界垂青的重要原因所在。
三、蛋白质组——基因组之后的下一个关键词
上世纪末，人类基因组序列草图的完成宣告了一个新的纪元——“后基因组时代”的到来。
在这个后基因组时代里，蛋白质组学则是其中流砥柱之一，是研究的重心所在。
正因如此，《自然》、《科学》在公布人类基因组序列草图的同时，分别发表了述评与展望，将蛋白质组学的地位提到前所未有的高度，认为蛋白质组学将成为新世纪最大战略资源争夺战的重要“战场”，是新世纪生物医学前沿研究的战略制高点。
蛋白质组学的第一篇原始论著发表于1995年国际上并不著名的《电泳》杂志。
不过几年时间，蛋白质组研究所展现出的巨大的市场前景、战略的重要性和技术的先进性，已成为西方各主要发达国家、跨国制药集团竞相投入的热点与焦点，得到了突飞猛进的发展。
除了国家组织的研究，企业与制药公司也纷纷斥巨资开展蛋白质组研究。
现在国外几乎每个大的制药公司都有其蛋白质组研究计划，小公司也厉兵秣马，准备从股市圈钱扩展研究。
除了早已进入该领域的公司外，原先定位在基因组研究的公司也雄心勃勃地大举进军该市场。
如独立完成人类基因组测序的赛莱拉公司已宣布投资上亿美元于此领域；罗氏公司决定在未来的几年内投资近10亿瑞士法郎来进一步加强其在蛋白质组领域的探索；又如日内瓦蛋白质组公司与布鲁克质谱仪制造公司联合成立了国际上最大的蛋白质组研究中心。
经过短短几年的发展，蛋白质组学已经开始从建立数据库走向解决生命科学的重大问题，成为研究生命科学问题或机制的强有力手段。
蛋白质组市场，在2000年产生了9.63亿美元的收入，估计到2006年可产生56亿美元的收入。
蛋白质组市场的收入将会继续高涨，因为该技术所蕴藏的潜能，足以促进一系列“重磅炸弹”式新药的诞生。
我国于1997年设立了重大项目“蛋白质组学技术体系的建立”；99年由中国科学院上海生化研究所等多家单位联合组成课题组；2001年在北京由9家著名高校、科研单位联合组建成立了蛋白质组学研究院；内蒙古亿利集团公司是我国最先涉足这一领域的企业，他们投资5000万用于研制和开发有应用价值的蛋白质芯片和建立高通量的蛋白质识别技术。
目前，蛋白质组研究在国内外正如火如荼地展开，大有星火燎原之势。
但我们也应当看到，蛋白质组研究，远比研究基因复杂得多，困难得多，在技术和仪器上都会遇到瓶颈。
现在蛋白质组研究都仍处于基础研究阶段，对蛋白质组研究的应用有一个认识过程以及升级配套过程，蛋白质组研究的产业化还有很长一段路要走。
因此，如何既抓住蛋白质组学研究刚刚启动的时机，迅速地进入到蛋白质组学的前沿，抢占制高点，又要审时度势，结合自身实际情况，确定自身发展的方向，是摆在我们生命科学研究发展方向决策中的一个重要问题。
21世纪将是生物技术的时代，蛋白质组的时代。
蛋白质组学的发展给医药产业提供了一个新的发展机遇。
随着人们对蛋白质组研究的深入，必将出现更令人振奋的成果，这些成果将很快应用于生物制药，从而使一批高科技含量、高附加值、对疾病的认识和治疗将上升到一个新的高度，为生物制药业插上腾飞的翅膀，为全人类健康带来无可限量的福音。
蛋白质组学正是近年来新发展起来的强有力的发现药靶的技术平台，作为一个新的学科发展领域，它对所有及时进入者都将提供巨大的机会。
不过，蛋白质组学为一种新生领域，目前还处于初期发展阶段，仍有许多困难有待克服。
如现有分析仪器的灵敏度还很难将体内微量的调节蛋白质精确分析。
而这种微量调控蛋白的精确表达在生命过程中起到关键性作用。
另外，成千上万种蛋白质间及蛋白质与其它生物大分子间的相互作用和作用方式的复杂性同样也是蛋白质组研究所面临的问题。
蛋白质组学研究和基因组研究一样，依赖于强有力的、高通量、大规模的技术。
在目前的蛋白质研究中，仍以双相电泳和质谱技术为支柱技术，并在分辨率和检出率方面有很大改进。
但是与基因组学研究相比，由于蛋白质的复杂性和识别原则的多样性，缺乏一种高通量的识别工具仍然是蛋白质组学深入研究的瓶颈。
因此，一些新的技术也由此孕育而生。
新药设计开发和个性化治疗的关键是找到有关的蛋白质。
人类基因组序列草图虽然已经完成，完整的序列图谱也接近完成，但是仅有基因，甚至基因的信使ＲＮＡ（指导细胞产生特定蛋白质的物质，是ＤＮＡ转录的产物）还远远不能实现基因组研究的预期目标。
因为，第一，药物作用的靶子往往是蛋白质，基因组不能告诉一个细胞内蛋白质数量或其动态的信息；第二，信使ＲＮＡ表达水平和蛋白质表达水平之间的对应关系尚不明确，信使ＲＮＡ高表达不等于相应的蛋白质也高表达；第三，蛋白质会经历对其活性可能有重大影响的化学修饰，基因组本身不足以提供有关的信息。
基因组只是提供了理论预期的可能性，信使ＲＮＡ也只提供了更接近现实的可能性，只有蛋白质组才能准确告诉细胞内正在发生的事件。
蛋白质组（在特定时间和空间一个细胞内全部的蛋白质种类、数量及其变化情况）的研究比基因组复杂。
第一，蛋白质组的变数多，随不同个体、不同组织和年龄而变化，基因可能只有几万，而相应的蛋白质可能多达１－２亿，即使是关键蛋白质（如与疾病和发育有关的蛋白质）也不少；第二，解析蛋白质的结构和功能比基因组序列测定要复杂得多，需要特定的仪器和技术；第三，研究细胞内蛋白质之间的相互作用的任务更加艰巨。
蛋白质组学研究开发方兴未艾，竞争日趋白热化。
这是因为该领域的研究具有重大意义；研究开发难度远非基因组序列测定所能比拟；竞争对手的水平相差不大，几乎都或多或少依赖同一笨方法－２Ｄ电泳。
目前没有一个公司能够像当年基因组测序时的Ｃｅｌｅｒａ一样占据垄断地位，每个新入者都可能有很大的发展空间，竞争也十分激烈。
国外几乎每个大的制药公司包括罗氏等都有其蛋白质组研究计划，小公司也厉兵秣马，准备从股市圈钱扩展研究。
除了早已进入该领域的公司外，原先定位在基因组研究的公司也雄心勃勃地大举进军该市场。
Ｃｅｌｅｒａ公司及其母公司ＰＥ也再度合作，希望以其特有的设备优势在蛋白质组领域大展身手。
Ｃｅｌｅｒａ准备用２０００年９月从股市筹集的约１０亿美元添置１００台机器，包括正在开发的整合了激光分子扫描仪（ｌａｓｅｒ－ｂａｓｅｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｃａｎｎｅｒ）、高速质谱、同位素标记蛋白质准确定量方法的质谱仪和蛋白质分离装置，使解析蛋白质结构的速率从现在的每小时３万个提高到１００万个，这些价值１０亿美元的超级电脑，至少能够加快１０倍速度处理滚滚而来的蛋白质数据。
ＩｎｃｙｔｅＰｈａｒｍａｃｅｉｕｔｉｃａｌｓ公司也筹集了６亿多美元，同ＯｘｆｏｒｄＧｌｙｃｏＳｃｉｅｎｃｅｓ合作，将后者提供的正常和疾病状态的蛋白质谱整合进其数据库，充当信息掮客，卖给药业公司。
获得有关数据库的公司可以在信息方面明显领先于竞争对手。
其他公司也在利用抗原抗体免疫学方法
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