粉状化妆品及其原料中石棉测定方法.docx
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粉状化妆品及其原料中石棉测定方法
附件:
粉状化妆品及其原料中石棉测定方法
（暂定）
1范围
本方法规定了用X射线衍射仪及偏光显微镜测定粉状化妆品及其原料中石棉的方法。
本方法适用于粉状化妆品及其原料中石棉的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条文。
凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/散装矿产品取样、制样通则手工取样方法
JJG629多晶X射线衍射仪
3术语
术语和定义
下列术语和定义适用于本方法。
3.1.1石棉asbestos
包括纤维状蛇纹石（温石棉）和纤维状角闪石类（兰闪石石棉、直闪石石棉、透闪石石棉、阳起石石棉及镁铁闪石石棉）硅酸盐矿物。
4测定方法及原理
测定方法概要
粉状化妆品及其原料中石棉的测定采用X射线衍射测定与偏光显微镜观察相结合的方法进行，首先，用X射线衍射仪进行测定，确认是否含有某种石棉，然后，对于被定为“含有某种石棉”的试样，再用偏光显微镜进行验证观察，确认其是否为纤维状石棉。
测定原理
4.2.1每种矿物都具有其特定的X射线衍射数据和图谱，试样中某种矿物的含量与其衍射峰的强度成正比关系，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物和测定其含量。
4.2.2每种矿物都有其特定矿物光性和形态特征，通过偏光显微镜观测可以判断试样是否含有石棉。
5测定方法
样品处理
5.1.1含油试样或有机改性试样应在450℃高温炉中灰化一小时。
5.1.2对粗颗粒试样（d5>0.04mm），应对其研磨加工。
加工应先过筛（300目），之后对筛上物再研磨、过筛、混匀。
5.1.3X射线衍射测定采用背压法制片，将样品框架置于毛玻璃板上，装入试样，要求垂直压制成型，压力适度。
把贴毛玻璃的一面作为测试面。
X射线衍射测定方法
5.2.1X射线衍射测定分为定性测定和定量测定，为了保证测定精度，X射线衍射技术参数和测定条件应满足附件A的技术要求。
5.2.2定性测定
将试样的X射线衍射数据与石棉矿物的X射线衍射数据（见附录B）对比，鉴定试样中的石棉种类。
5.2.3定量测定
5.2.3.1X射线衍射石棉定量测定采用K值法。
5.2.3.2试样测试前应首先确定矿物的Ki值，Ki值的测定按附录C进行。
5.2.3.3试样中某种石棉矿物含量按式1计算。
………………………
（1）
Xi:
试样中i种石棉矿物含量，%；
Ii:
i种石棉矿物衍射峰强度；
Ki:
i种石棉矿物参比强度
5.2.3.4每个试样应用同样方法制作3个测试样，如获得的3个测试结果之间的相对误差不超过10%，则以其平均值作为最终测定结果，否则应再增加3个试样，以6个测定数据的平均值作为该试样的测定结果。
偏光显微镜测定方法
5.3.1样品制备
取三份适量试样，分别置于玻璃载物片上，用滴管加入适量的折光率为±的浸油,并使粉体颗粒充分分散和润湿，避免出现颗粒重叠，堆积，之后加盖上盖玻片待测定。
5.3.2测定方法
5.3.2.1对X衍射测定检出含蛇纹石矿物的试样，将制备好的三个测试样放在单偏光下观察，只要在其中一个试样中发现有低突起，且长径比大于3的纤维矿物，则定为该测试样含蛇纹石石棉；否则定为不含蛇纹石石棉。
5.3.2.2对X衍射测定检出含角闪石类矿物的试样，将制备好的三个测试样放在单偏光下观察，只要在其中一个试样中发现有中突起，且长径比大于3的纤维矿物，则定为含角闪石类石棉；否则定为不含角闪石类石棉。
6综合判别方法
如果在X衍射测定结果中，未出现石棉矿物衍射特征峰，则判定该试样中不含石棉。
如果在X衍射测定结果中，出现了某种石棉矿物衍射特征峰，同时在偏光显微镜下，发现了该矿物呈纤维状，则判定该试样含石棉。
如果在X衍射测定结果中，出现了某种石棉矿物衍射特征峰，但在偏光显微镜下，未发现该矿物呈纤维状，则判定该试样不含石棉。
附录A
（规范性附录）
X射线衍射仪和测定石棉的技术条件
A1X射线衍射仪要求
检定方法按JJG629进行
测角仪测角准确度优于（2θ）。
仪器分辨率优于60%。
综合稳定率优于±1%。
A2技术条件
测定石棉时，X射线衍射仪应满足下列测定技术条件：
辐射
工作电压：
30～45kV；
工作电流：
30～60mA；
发散狭缝：
1mm；
散射狭缝：
1mm；
接受狭缝：
0.3mm；
扫描速度:
1/80～2O（2θ）/min；
采样步宽：
°（2θ）；
测定扫描范围：
5°～64°（2θ）；
附录B
（资料性附录）
石棉矿物X射线衍射数据和图谱
B1石棉矿物X射线衍射数据
石棉矿物X射线衍射数据列于表B1-B6,其中2θ为衍射角，d为晶面间距，I/I0为衍射峰相对强度，hkl为衍射指数。
表B1兰闪石石棉的X光衍射数据
2θ
d（）
I/I0
hkl
100
110
13
111
20
021
34
040
22
131
15
131
53
310
57
151
16
061
28
202
16
351
17
312
15
261
15
461
12
153
11
263
分子式
Na2
晶系
单斜
表B2直闪石石棉的X光衍射数据
2θ
d（）
I/I0
hkl
25
200
30
020
55
210
14
011
25
410
35
430
30
141
60
421
100
610
40
260
30
361
30
112
40
640
20
551
30
432
30
771
30
423
分子式
+）7Si8O22（OH）2
晶系
斜方
表B3镁铁闪石石棉的X光衍射数据
2θ
d（）
I/I0
hkl
50
020
100
-110
40
040
40
220
30
-131
80
-240
90
310
70
151
50
061
30
022
30
-351
50
261
20
351
50
461
40
1110
40
353
分子式
（Fe2+.Mg）7Si8O22（OH）2
晶系
单斜
表B4透闪石石棉的X光衍射数据
2θ
d（）
I/I0
hkl
100
110
35
220
40
041
75
240
100
310
40
151
45
330
90
151
30
061
40
202
30
350
30
351
40
421
35
132
45
402
50
510
40
461
分子式
Ca2Mg5Si8O22（OH）2
晶系
单斜
表B5阳起石石棉的X光衍射数据
2θ
d（）
I/I0
hkl
37
020
100
110
44
131
54
310
28
151
80
151
30
061
50
202
30
351
20
132
16
351
17
461
16
153
分子式
Ca2Mg5Si8O22（OH）2
晶系
单斜
表B6温石棉的X光衍射数据
2θ
d（）
I/I0
hkl
100
002
25
110
50
004
15
131
20
132
30
202
10
204
3
008
30
029
分子式
Mg12Si8O20（OH）18
晶系
单斜
附录C
（规范性附录）
参比强度（K值）的测定方法
C1参考物质
选用刚玉（α-AL2O3）作为参考物质，刚玉的纯度应优于%，粒径应小于0.040mm。
C2标样的选择
根据待测试样中石棉矿物种类分别选择蛇纹石和闪石类矿物作为相应石棉矿物标样，选用的矿物标样应结晶良好，在X射线衍射图谱上没有杂质衍射峰。
矿物标样应研磨至粒径小于0.040mm。
C3测定方法
干燥
将矿物标样和刚玉粉末置于电热干燥箱内，在105℃温度条件下恒温2h，冷却至室温待用。
制样
在精度万分之一测定天平上按1:
1分别称取刚玉和矿物标样各2.5000g。
将称量后的样品放入玛瑙研钵中研磨，使其充分混合均匀。
试片制作
按标准中进行。
衍射峰强度测量
从衍射图谱分别测量矿物标样和刚玉选定的衍射峰的积分强度。
每个样品至少重复制样5次，并进行相应的衍射峰强度测量。
C4计算K值
当石棉矿物标样与刚玉按1:
1配置成混合试样时，i石棉矿物的K值计算公式如下:
…………………………………（C1）
Ki:
i矿物的参比强度；
Ii:
i矿物的衍射峰的强度；
Icor:
刚玉衍射峰的强度
每次测得的衍射峰强度带入（C1）式，求得Ki值，然后计算出多次测量的平均Ki值和相对标准偏差。
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