主管药师相关专业知识药剂学模拟3.docx
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主管药师相关专业知识药剂学模拟3
[模拟]主管药师相关专业知识药剂学模拟3
A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：
《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
参考答案：
C
《中国药典》（2010版）第二部规定：
口服给药制剂细菌数每1g不得超过1000个。
每1ml不得超过100个。
所以答案为C。
第2题：
超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
参考答案：
E
超声分散法系用20000Hz以上超声波所产生的能量使分散粒子分散成溶胶剂的方法。
所以答案为E。
第3题：
混悬剂的制备方法包括
A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法
参考答案：
A
混悬剂的制备方法最常用的是分散法。
单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。
干胶法、湿胶法是制备乳剂的常用方法。
第4题：
胃肠道透视用BaSO4的制备方法是
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
参考答案：
D
混悬剂的制备分为分散法和凝聚法。
凝聚法又分为物理凝聚法和化学凝聚法。
化学凝聚法是指用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法。
胃肠道透视用BaSO4就是用此法制成。
所以答案为D。
第5题：
下列能做助悬剂的是
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
参考答案：
B
做助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。
而酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能做混悬剂，只能做絮凝剂。
吐温80是表面活性剂，做润湿剂。
第6题：
亚微乳粒径大小应在
A.1～100μm
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm
参考答案：
B
乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。
普通乳液滴大小一般在1～100μm之间；亚微乳粒径大小一般在0.1～0.5μm之间；纳米乳粒径在0.01～0.10μm范围。
所以答案为B。
第7题：
一般ζ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
参考答案：
C
ζ电位的大小可表明混悬剂存在状态。
一般ζ电位在25mV以下，混悬剂呈絮凝状态；ζ电位在50～60mV时，混悬剂呈反絮凝状态。
所以答案为C。
第8题：
有关乳剂型药剂说法错误的是
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
参考答案：
B
乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，它属于热力学不稳定体系。
乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可。
乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。
所以答案为B。
第9题：
进行乳滴动力学研究，其合并速度符合
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
参考答案：
B
乳滴合并速度符合一级动力学规律，所以答案为B。
第10题：
以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na
参考答案：
C
HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维素，CMS—Na表示羧甲基淀粉钠。
第11题：
氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
参考答案：
C
乳化剂形成的乳化膜有三种类型：
单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜。
按照类型来分，氢氧化镁可形成固体微粒乳化膜。
所以答案为C。
第12题：
下列不能作混悬剂助悬剂的是
A.触变胶
B.海藻酸钠
C.硬质酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
参考答案：
C
此题重点考察常用的助悬剂。
作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶性具有一定的黏度。
根据Stockes公式，V与η成反比，η越大，V越小，可减少沉降速度，增加混悬剂的稳定性。
助悬剂被颗粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。
常用的有：
低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。
硬质酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。
所以答案为C。
第13题：
由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
参考答案：
A
乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生下列变化：
絮凝（乳剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝）、转相（某些条件变化而改变乳剂类型称为转相）、合并与破裂（乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。
合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂）、酸败（乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败）。
分层（乳剂分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析）。
所以答案为A。
第14题：
下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
参考答案：
E
混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律。
由Stokes公式可得，微粒沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：
尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；向混悬剂中加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差。
所以答案为E。
第15题：
关于复合乳描述错误的是
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
参考答案：
A
复合乳采用二步乳化法制备，包括W／O／W或O／W／O型，具有三层液体乳膜结构。
复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用，另外还有缓释作用。
复合乳给药方式既可口服，也可注射。
所以答案为A。
第16题：
具有起昙现象的表面活性剂是
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
参考答案：
C
只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才有起昙现象。
A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽为非离子表面活性剂，但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯基阴离子表面活性剂，但因为其溶解度大，在常温下观察不到起昙现象，故选C。
第17题：
7%的卵磷脂为强O／W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
参考答案：
C
7%的卵磷脂，为强O／W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于10g阿拉伯胶的乳化能力。
所以答案为C。
第18题：
下列对滴鼻剂描述错误的是
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5—7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
参考答案：
A
滴鼻剂以水、丙二醇、液状石蜡、植物油为溶剂，多制成溶液剂，但也有制成混悬剂、乳剂使用的。
滴鼻剂pH值应为5.5～7.5，碱性滴鼻剂不适宜经常使用，易使细菌繁殖。
滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常粘度，不影响纤毛运动和分泌液离子组成。
所以答案为A。
第19题：
溶胶剂的微粒大小为
A.＜1nm
B.1～100nm
C.＞100nm
D.＞500nm
E.100～500nm
参考答案：
B
液体类型微粒大小（nm）特征与制备方法：
溶液剂＜1nm分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定，溶解法制备；溶胶剂1～100nm胶态分散形成多相体系，聚结不稳定性，胶溶法制备；乳剂＞100nm液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备；混悬剂＞500nm固体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法和凝聚法制备，所以答案为B。
第20题：
能增加油相黏度的辅助乳化剂是
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
参考答案：
C
除C外，其余都是能增加水相黏度的辅助润滑剂。
B1型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
根据材料，回答问题
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.首过效应
第21题：
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质_______
参考答案：
B
详细解答：
第22题：
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数_______
参考答案：
A
详细解答：
第23题：
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于_______
参考答案：
C
详细解答：
第24题：
某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血循环的原药量减少的现象_______
参考答案：
E
详细解答：
脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。
表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。
参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。
肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。
根据材料，回答问题
A.Ch.P.
B.USP.
C.BP.
D.JP.
E.Ph.Int.
第25题：
中国药典的英文缩写为_______
参考答案：
A
详细解答：
第26题：
英国药典的英文缩写为_______
参考答案：
C
详细解答：
第27题：
美国药典的英文缩写为_______
参考答案：
B
详细解答：
中国药典的英文缩写为Ch.P；英国药典缩写为BP；美国药典英文缩写为USP；日本药局方英文缩写为JP；国际药典英文缩写为Ph.Int。
根据材料，回答问题
A.溶解度
B.药物的特性溶解度
C.药物的平衡溶解度
D.溶剂化作用
E.水合作用
第28题：
反映药物溶解性的重要指标是_______
参考答案：
A
详细解答：
第29题：
药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度为_______
参考答案：
B
详细解答：
第30题：
可以影响药物在溶剂中的溶解度的是_______
参考答案：
D
详细解答：
溶解度系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
药物的特性溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言更有意义。
药物的溶解度数值多是平衡溶解度。
药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度。
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