中国医科大学20秋《药剂学本科》在线作业参考答案.docx
《中国医科大学20秋《药剂学本科》在线作业参考答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学20秋《药剂学本科》在线作业参考答案.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
中国医科大学20秋《药剂学本科》在线作业参考答案
中国医科大学20秋《药剂学（本科）》在线作业-学习资料
试卷总分:
100得分:
100
一、单选题（共50道试题,共100分）
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
[A.]表相
[B.]破裂
[C.]酸败
[D.]乳析
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
2.下列叙述不是包衣目的的是
[A.]改善外观
[B.]防止药物配伍变化
[C.]控制药物释放速度
[D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
[E.]增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
3.属于被动靶向给药系统的是
[A.]pH敏感脂质体
[B.]氨苄青霉素毫微粒
[C.]抗体—药物载体复合物
[D.]磁性微球
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.]骨架型缓释片一般有三种类型
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
[A.]使阿拉伯胶荷正电
[B.]使明胶荷正电
[C.]使阿拉伯胶荷负电
[D.]使明胶荷负电
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
[A.]凝聚法
[B.]液中干燥法
[C.]界面缩聚法
[D.]薄膜分散法
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
7.浸出过程最重要的影响因素为
[A.]粘度
[B.]粉碎度
[C.]浓度梯度
[D.]温度
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
[A.]pH
[B.]广义的酸碱催化
[C.]溶剂
[D.]离子强度
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
9.影响固体药物降解的因素不包括
[A.]药物粉末的流动性
[B.]药物相互作用
[C.]药物分解平衡
[D.]药物多晶型
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
[A.]乙基纤维素
[B.]羟丙基甲基纤维素
[C.]微晶纤维素
[D.]羧甲基纤维素
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
[A.]乙醇
[B.]山梨酸
[C.]表面活性剂
[D.]DMSO
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
12.软膏中加入Azone的作用为
[A.]透皮促进剂
[B.]保温剂
[C.]增溶剂
[D.]乳化剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
[A.]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
[C.]若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
[D.]若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
14.CRH用于评价
[A.]流动性
[B.]分散度
[C.]吸湿性
[D.]聚集性
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
[A.]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
[C.]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
[D.]药物在直肠粘膜的吸收好
[E.]药物对胃肠道有刺激作用
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
[A.]崩解剂
[B.]润滑剂
[C.]抗氧剂
[D.]助流剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
[A.]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
[B.]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
[C.]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
[D.]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
18.以下不用于制备纳米粒的有
[A.]干膜超声法
[B.]天然高分子凝聚法
[C.]液中干燥法
[D.]自动乳化法
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
[A.]比表面积愈大
[B.]比表面积愈小
[C.]表面能愈小
[D.]流动性不发生变化
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
20.对靶向制剂下列描述错误的是
[A.]载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
[B.]靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
[C.]靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
[D.]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
[A.]一般在25℃下进行
[B.]相对湿度为75%±5%
[C.]不能及时发现药物的变化及原因
[D.]在通常包装储存条件下观察
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
[A.]增加贴剂的柔韧性
[B.]使皮肤保持润湿
[C.]促进药物的经皮吸收
[D.]增加药物的稳定性
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
[A.]ρt >ρg>ρb
[B.]ρg >ρt>ρb
[C.]ρb >ρt>ρg
[D.]ρg >ρb>ρt
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
[A.]临界胶团浓度点
[B.]昙点
[C.]克氏点
[D.]共沉淀点
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
[A.]筛号是以每英寸筛目表示
[B.]一号筛孔最大，九号筛孔最小
[C.]最大筛孔为十号筛
[D.]二号筛相当于工业200目筛
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
26.包衣时加隔离层的目的是
[A.]防止片芯受潮
[B.]增加片剂硬度
[C.]加速片剂崩解
[D.]使片剂外观好
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
[A.]潜溶
[B.]增溶
[C.]助溶
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
28.以下不能表示物料流动性的是
[A.]流出速度
[B.]休止角
[C.]接触角
[D.]内摩擦系数
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
[A.]与药物成盐增加溶解度
[B.]保持溶液的最稳定PH值
[C.]使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
[D.]与金属离子络合，增加稳定性
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
[A.]可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
[B.]药物呈微粒状，在肺部吸收完全
[C.]使用剂量小，药物的副作用也小
[D.]常用的抛射剂氟里昂对环境有害
[E.]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
31.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是
[A.]零级速率方程
[B.]一级速率方程
[C.]Higuchi方程
[D.]米氏方程
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
32.下列哪项不属于输液的质量要求
[A.]无菌
[B.]无热原
[C.]无过敏性物质
[D.]无等渗调节剂
[E.]无降压性物质
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
E
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
[A.]可采用分散法制备溶胶剂
[B.]属于热力学稳定体系
[C.]加电解质可使溶胶聚沉
[D.]ζ电位越大，溶胶剂越稳定
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
34.下列那组可作为肠溶衣材料
[A.]CAP，EudragitL
[B.]HPMCP，CMC
[C.]PVP，HPMC
[D.]PEG，CAP
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
[A.]粒子大小及分布
[B.]含湿量
[C.]加入其他成分
[D.]润湿剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
36.渗透泵片控释的基本原理是
[A.]片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
[B.]药物由控释膜的微孔恒速释放
[C.]减少药物溶出速率
[D.]减慢药物扩散速率
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
[A.]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
[B.]微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
[C.]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
[D.]在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
[A.]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
[B.]包合过程属于化学过程
[C.]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
[D.]主分子具有较大的空穴结构
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
B
39.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为
[A.]15小时
[B.]24小时
[C.]<1小时
[D.]2-8小时
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
[A.]PEG
[B.]PVP
[C.]EC
[D.]胆酸
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
41.可作除菌滤过的滤器有
[A.]0.45μm微孔滤膜
[B.]4号垂熔玻璃滤器
[C.]5号垂熔玻璃滤器
[D.]6号垂熔玻璃滤器
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
D
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
[A.]凝聚剂
[B.]稳定剂
[C.]阻滞剂
[D.]增塑剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
[A.]含镁玻璃
[B.]含锆玻璃
[C.]中性玻璃
[D.]含钡玻璃
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
44.下列对热原性质的正确描述是
[A.]耐热，不挥发
[B.]耐热，不溶于水
[C.]有挥发性，但可被吸附
[D.]溶于水，不耐热
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
[A.]变性蛋白质只有空间构象的破坏
[B.]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
[C.]变性是不可逆变化
[D.]蛋白质变性是次级键的破坏
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
46.下列剂型中专供内服的是
[A.]溶液剂
[B.]醑剂
[C.]合剂
[D.]酊剂
[E.]酒剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
[A.]QW%＝W包／W游×100%
[B.]QW%＝W游／W包×100%
[C.]QW%＝W包／W总×100%
[D.]QW%＝（W总－W包）／W总×100%
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
[A.]助悬剂
[B.]润湿剂
[C.]絮凝剂
[D.]等渗调节剂
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
A
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
[A.]100%
[B.]50%
[C.]20%
[D.]40%
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
[A.]吸收好，生物利用度高
[B.]可提高药物的稳定性
[C.]可避免肝的首过效应
[D.]可掩盖药物的不良嗅味
提示：
请认真阅读题目，并填写答案
[参考选择]：
C
升级会员 