届人教版DNA和蛋白质技术 单元测试 2.docx
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届人教版DNA和蛋白质技术单元测试2
DNA和蛋白质技术单元测试
一、单选题
1．使用凝胶色谱法分离蛋白质时，洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中，分别使用下列哪些试剂
①蒸馏水
②生理盐水
③20mmol/L的磷酸缓冲液
④清水
⑤柠檬酸钠
A.①③⑤
B.①②③
C.④①③
D.②①③
【答案】D
【解析】试题分析：
洗涤红细胞需使用生理盐水，释放血红蛋白时用到蒸馏水，透析时则需用20mmol/L的磷酸缓冲液，D正确。
考点：
本题考查蛋白质的分离等相关知识。
2．为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,下列相关实验方案与结论中合理的是（）
A.将两组噬菌体都用32P和35S标记后再去侵染细菌
B.噬菌体侵染细菌实验可得出蛋白质不是遗传物质的结论
C.充分的搅拌能使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
D.用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养
【答案】C
【解析】两组噬菌体分别用32P和35S标记后应分别侵染两组细菌,A错误;噬菌体侵染细菌时将蛋白质外壳留在细菌体外,蛋白质没有机会参与子代噬菌体的增殖过程,故无法证明蛋白质不是遗传物质,B错误;搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,C正确;T2噬菌体侵染大肠杆菌时只能进行短时间保温,否则细菌裂解,子代噬菌体释放出来后会影响实验结果,D错误。
3．下列有关生物工程与技术的叙述不正确的是
A．PCR技术可用于目的基因的获取
B．选择单核居中期向单核靠边期过渡的花粉进行离体培养成功率高
C．在以尿素为唯一碳源的培养基上长出的菌落一定是尿素分解菌
D．“三北防护林”建设中，应遵循协调与平衡原理和物种多样性原理
【答案】C
【解析】
试题分析：
PCR可以用于外源目的基因的大量扩增，故A正确。
在花粉选择进行离体培养时应选择单核靠边期的成功率高，故B正确。
在以尿素为唯一碳源的培养基上长出的菌落有可能是尿素分解菌也有可能是以氮气为主的细菌，还要加入酚红指示剂进行鉴别，故C错误。
“三北防护林”建设中，应遵循协调与平衡和物种多样性原理，故D正确。
考点：
本题考查现代生物技术相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
4．下列有关用鸡血进行DNA粗提取和鉴定实验的操作，错误的是
A.鸡血细胞中加入蒸馏水后，用玻棒搅拌
B.用蛋白酶纯化溶解于2mol/LNaCl溶液中的DNA
C.在溶有DNA的滤液中加入体积分数为95%的冷酒精后，用玻棒轻缓搅拌
D.将卷在玻棒上的丝状物加入到4mL二苯胺试剂中，沸水浴加热，冷却后观察
【答案】D
【解析】鸡血细胞中加入蒸馏水后，用玻棒搅拌，使细胞吸收胀破，A正确；DNA在2mol/LNaCl溶液溶解度高，再结合酶的专一性原理，可用蛋白酶纯化溶解于2mol/LNaCl溶液中的DNA，B正确；DNA不溶于体积分数为95%的冷酒精，因此在溶有DNA的滤液中加入体积分数为95%的冷酒精后，用玻棒轻缓搅拌，这样可以进一步纯化DNA，C正确；将卷在玻棒上的丝状物先溶于2mol/LNaCl溶液中，再向溶液中加入4mL二苯胺试剂，沸水浴加热，冷却后观察，D错误。
5．下列关于生物技术实践的叙述中，错误的是
A.常用巴氏消毒法、紫外线杀菌法、高压蒸汽灭菌法为培养基消灭杂菌
B.腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长
C.在DNA的粗提取与鉴定实验中常用鸡血细胞作为实验材料
D.加酶洗衣粉中添加的酶通常含纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶等
【答案】A
【解析】
试题分析：
常用巴氏消毒法进行牛奶消毒，用紫外线杀菌法进行环境灭菌，用高压蒸汽灭菌法为培养基消灭杂菌，A错误；腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长，同时调味，B正确；在DNA的粗提取与鉴定实验中常用鸡血细胞作为实验材料，C正确；加酶洗衣粉中添加的酶通常含纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶等，D正确。
考点：
本题考查生物技术实践的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。
6．下列分离鉴定实验中，一般需要使用显微镜进行观察的是
A.绿叶中色素的提取和分离B.花生子叶中脂肪的鉴定
C.菜花中DNA的提取和鉴定D.生豆浆中蛋白质的鉴定
【答案】B
【解析】试题分析：
用无水酒精提取色素，纸层析法分析色素，无需显微镜,A错。
花生子叶中脂肪分子染色后需要显微镜观察，B正确。
DNA的提取用盐溶液，鉴定用二苯胺溶液，都不需要显微镜，C错。
蛋白质与双缩脲试剂反应呈紫色，不需要显微镜，D错。
考点：
本题考查实验相关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用能力。
7．以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。
据图分析，下列说法正确的是（）
A.催化①过程的酶是RNA聚合酶
B.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合
C.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温
D.如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则一个双链DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%
【答案】B
【解析】图示中的①表示以RNA为模板形成单链DNA的逆转录过程，因此催化①过程的酶是逆转录酶，A项错误；④是PCR扩增过程中的复性过程，发生的变化是引物与互补的单链DNA结合，B项正确；②是以单链DNA为模板合成双链DNA的DNA分子复制过程，催化此过程的DNA聚合酶不耐高温，⑤是PCR扩增过程中的延伸阶段，催化此过程的DNA聚合酶耐高温，C项错误；依据碱基互补原则，如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则以该RNA为模板形成的单链DNA中，A与T之和也占该DNA链碱基含量的40%，在此基础上通过②过程形成的一个双链DNA分子中A与T之和也占该DNA分子的碱基含量的40%，但DNA分子中不含碱基U，D项错误。
【考点定位】DNA复制与利用PCR技术扩增DNA的过程
【名师点睛】本题以图文结合的形式，考查学生对DNA分子的复制过程及PCR扩增过程的理解和掌握情况。
正确解答此题，需要理清脉络，建立知识网络；此外还需要与DNA分子结构、逆转录过程等相关知识建立联系。
在此基础上，能正确分析图示，并结合图中信息准确答题。
8．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。
下列关于两者共同点的叙述，不正确的是（）
①边解旋边复制
②遵循碱基互补配对原则
③需要引物
④过程可分为变性、复性、延伸等步骤
A.①②B.②③C.③④D.①④
【答案】D
【解析】体内DNA复制是边解旋边复制，但PCR反应是先在高温下完全解旋再复制，故①错误；②PCR反应和体内DNA复制都遵循碱基互补配对原则，故②正确；③PCR反应体内DNA复制都需要引物，故③正确；④PCR过程可分为变性、复性、延伸等步骤，而体内DNA复制没有这些步骤，故④错误；故选D。
9．某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验,操作错误的是（）
A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨
B.用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNA
C.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌
D.加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热
点睛:
本题考查DNA粗提取和鉴定实验的操作要领及纯化DNA的方法,意在考查考生实际操作与分析问题的能力。
【答案】A
【解析】加入洗涤剂后研磨动作要轻缓、柔和,否则会产生许多泡沫,不利于后续步骤的操作,A项错误;蛋白酶能够分解蛋白质,因此能起到纯化DNA的目的,B项正确;加入酒精后用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免加剧DNA分子的断裂,导致DNA分子不能形成絮状沉淀,C项正确。
加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热来鉴定DNA,D项正确。
10．在蛋白质的提取和分离中，对于样品的处理过程的分析正确的是
A.洗涤时离心速度过高、时间过长，白细胞等会沉淀，达不到分离的效果
B.洗涤红细胞的目的是除去血浆中的葡萄糖、无机盐
C.洗涤过程中用0.1%的生理盐水
D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较大的杂质
【答案】A
【解析】洗涤红细胞时，采用低速短时间离心法，否则达不到离心的效果，A正确；洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，B错误；洗涤过程中要用0.9%的生理盐水，C错误；透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质，D错误。
11．下列关于PCR反应体系中所加物质作用的描述，错误的是（）
A．热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链
B．引物使Taq酶能从引物的5＇端延伸DNA链
C．四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料
D．目标DNA母链用于合成DNA复制的模板
【答案】B
【解析】PCR反应体系中，热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链，引物是与NA模板链的特定DNA序列配对结合；四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料，目标DNA母链用于合成DNA复制的模板，所以错误的选项是B。
【考点定位】PCR技术
【名师点睛】PCR技术与DNA复制的比较
相同点
原理
DNA复制（碱基互补配对）
原料
四种游离的脱氧核苷酸
条件
模板、ATP、酶、原料、引物等
不同点
解旋方式
DNA在高温下变性解旋
解旋酶催化
场所
体外复制（PCR扩增仪）
主要在细胞核内
酶
热稳定的DNA合酶（Taq酶）
细胞内含有的DNA聚合酶
结果
在短时间内形成大量的DNA片段
形成整个DNA分子
12．为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,下列相关实验方案与结论中合理的是（）
A.将两组噬菌体都用32P和35S标记后再去侵染细菌
B.噬菌体侵染细菌实验可得出蛋白质不是遗传物质的结论
C.充分的搅拌能使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
D.用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养
【答案】C
【解析】两组噬菌体分别用32P和35S标记后应分别侵染两组细菌,A错误;噬菌体侵染细菌时将蛋白质外壳留在细菌体外,蛋白质没有机会参与子代噬菌体的增殖过程,故无法证明蛋白质不是遗传物质,B错误;搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,C正确;T2噬菌体侵染大肠杆菌时只能进行短时间保温,否则细菌裂解,子代噬菌体释放出来后会影响实验结果,D错误。
13．下列有关实验原理或方法的叙述，正确的是
A．95℃是TaqDNA聚合酶的最适温度
B．DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸馏水
C．用赤霉素和细胞分裂素的协同作用来促进荔枝果实的成熟
D．低温诱导染色体数目加倍时，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理
【答案】B
【解析】
试题分析：
TaqDNA聚合酶的最适温度为75-80℃左右，故A错误；DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，在2mol/L的NaCl溶液中溶解度较高，在蒸馏水中溶解度也较高，故B正确；赤霉素能促进细胞伸长和果实发育，细胞分裂素能促进细胞分裂，都不能促进果实成熟，故C错误；低温诱导染色体数目加倍时，先用低温诱导处理后，再制成装片，故D错误。
考点：
本题考查生物实验的有关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。
14．下列关于PCR的描述中，正确的是（）
①PCR是一种酶促反应
②引物决定了扩增的特异性
③扩增DNA利用了热变性的原理
④扩增的对象是氨基酸序列
A.①②④B.②③④
C.①③④D.①②③
【答案】D
【解析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，在高温条件下，把DNA的双链打开，缓慢冷却后，又重新结合，需要耐高温DNA聚合酶，同时，还需要引物，从引物的3′端连接脱氧核苷酸。
【考点定位】PCR技术的原理
【名师点睛】PCR反应过程
①变性：
当温度上升到90℃以上时，双链DNA解聚为单链。
②复性：
系统温度下降至50℃左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
③延伸：
当系统温度上升至72℃左右，溶液中的四种脱氧核苷酸（A、T、G、C）在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
（2）结果
①PCR一般要经历三十多次循环，每次循环都包括变性、复性、延伸三步。
②两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。
15．下列属于PCR技术的条件的是（）
①单链的脱氧核苷酸序列引物
②目的基因所在的DNA片段
③脱氧核苷酸
④核糖核苷酸
⑤DNA连接酶
⑥DNA聚合酶
⑦限制酶
A.①②③⑤B.①②③⑥C.①②③⑤⑦D.①②④⑤⑦
【答案】B
【解析】试题分析：
①PCR需要一对引物，即一对单链的脱氧核苷酸序列引物，①正确；
②PCR需要模板，即目的基因所在的DNA片段，②正确；
③需要脱氧核苷酸作为原料，③正确；
④核糖核苷酸是合成RNA的原料，而PCR合成的是DNA，④错误；
⑤采用PCR合成DNA时，不需要DNA连接酶，⑤错误；
⑥体外合成DNA时，需要DNA聚合酶，⑥正确；
⑦体外合成DNA时，不需要限制性内切酶，⑦错误．
考点：
基因工程的原理及技术
16．下列有关实验的叙述，正确的是（）
A.在DNA粗提取和鉴定实验中，DNA溶液中直接加入二苯胺试剂即可呈蓝色
B.用斐林试剂检测还原性糖时，可以用西瓜汁代替苹果或梨匀浆
C.人体的血液不可代替鸡血进行DNA粗提取的实验
D.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，可用表皮细胞代替根尖细胞
【答案】C
【解析】
试题分析：
在DNA粗提取和鉴定实验中，DNA溶液中加入二苯胺试剂后加热时即可呈蓝色，A错误；西瓜汁本身的红色会掩盖实验结果，故不能用西瓜汁代替苹果或梨匀浆做还原性糖的检测，B错误；人体的血液中的红细胞中不含DNA，因此不可代替鸡血进行DNA粗提取的实验，C正确；表皮细胞高度分化，已不再分裂，D错误。
考点：
本题考查生物学实验的相关操作等知识。
17．关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的（）
A．离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA
B．氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时，DNA溶解
C．向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA
D．离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质
【答案】C
【解析】
试题分析：
①DNA在氯化钠溶液中的溶解度，是随着氯化钠浓度的变化而变化的．当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时．DNA的溶解度最低．利用这一原理，可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出．
②DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精．利用这一原理，可以进一步提取出含杂质较少的DNA．
③DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色，因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂．
解：
A、离心沉淀的血细胞中加水是为了使血细胞破裂释放DNA，从而提取DNA，A正确；
B、氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时，DNA溶解，B正确；
C、向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是为了降低氯化钠溶液的浓度，从而是DNA析出，C错误；
D、离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质，D正确．
故选：
C．
考点：
DNA的粗提取和鉴定．
18．为了提取血红蛋白，从学校附近的屠宰场取新鲜的猪血，对猪血处理的正确操作是
A.要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠
B.取血回来后，马上进行高速长时间离心
C.将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌
D.重复洗涤直到上清液呈红色为止
【答案】A
【解析】为了防止血液凝固，要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠，A正确；取血后，应进行低速短时间离心，B错误；离心后的血细胞加入蒸馏水和40%体积的甲苯，置于磁力搅拌器上充分搅拌，使红细胞破裂，C错误；红细胞重复洗涤直到上清液不再呈现黄色为止，D错误。
19．在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述不正确的是（）
A.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质
B.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L，滤取析出物
C.将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色
D.用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤不相同
【答案】C
【解析】DNA在不同浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小。
酶具有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质，A正确；DNA的粗提取实验原理是0.14mol/LNaCl溶液中DNA溶解度最低，DNA不溶于95%的冷酒精等，用蒸馏水将2mol/LNaCl溶液浓度调制0.14mol/LNaCl，析出的是DNA，丢弃的是滤液，B正确；DNA丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要沸水浴才会呈现蓝色，C错误；植物细胞有细胞壁保护着，所以用菜花做实验材料时，需要研磨，加入食盐和洗涤剂，D错误。
20．小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因（目的基因）后再重组表达。
下列相关叙述正确的是
A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列
B.用PCR方法扩增目的基因时需要知道基因的全部序列
C.PCR体系中G-C碱基对含量将影响使DNA解链的所需温度
D.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
【答案】C
【解析】设计扩增目的基因的引物时，要考虑表达载体相关序列，从而保证目的的基因能与表达载体相连接及正常表达，A错误；用PCR方法扩增目的基因的前提是：
要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物，因此不需要知道基因的全部序列，B错误；在每个双链DNA分子中，碱基对A与T之间有2个氢键，C与G之间有3个氢键，且DNA分子含有的氢键数越多，其热稳定性就越高，因此PCR体系中G-C碱基对含量将影响使DNA解链的所需温度，C正确；PCR体系中一定要添加耐高温的热稳定DNA聚合酶，而从受体细胞内提取的DNA聚合酶不耐高温，D错误。
21．如图所示为“DNA的粗提取与鉴定”实验的部分操作过程，有关分析不正确的是
A.图①中向鸡血细胞液内加入少许嫩肉粉（含蛋白酶）有助于去除杂质
B.图②操作的目的是纯化DNA，去除溶于95%酒精中的杂质
C.图③中2mol/LNaCl溶液能溶解黏稠物中的DNA
D.图④中向含DNA的NaCl溶液中加蒸馏水的目的是漂洗DNA
【答案】D
【解析】嫩肉粉（含蛋白酶）可以催化蛋白质水解，有助于去除杂质，A项正确；DNA不溶于95%的冷酒精，图②操作的目的是纯化DNA，去除溶于95%酒精中的杂质，B项正确；DNA溶于2mol/LNaCl溶液，C项正确；DNA不溶于0.14mol/LNaCl溶液，图④中向含DNA的NaCl溶液中加蒸馏水的目的是降低DNA溶解度，使DNA析出，D项错误。
22．基因a在人体细胞中可表达出蛋白质a。
有生物学家从人的DNA中分离出基因a，并通过转基因技术将其转入了细菌。
经过培养发现，该转基因细菌产生了一种新蛋白质X。
进一步分析表明：
蛋白质X是基因a仅在细菌中的表达产物。
下列说法正确的是
A.基因a在体外扩增需要引物，在人体细胞中的复制不需要
B.细菌细胞和人体细胞中作为翻译模板的RNA碱基序列不同
C.基因a在体外扩增和在人体细胞中复制都是在解旋酶的作用下打开双链
D.将基因a在体外扩增时，必须要先测出基因a的所有脱氧核苷酸序列
【答案】B
【解析】基因a是目的基因，在体外扩增需要引物，在人体细胞中的复制也需要，A错误；基因a在人体细胞中表达产物是蛋白质X，而在细菌细胞中的表达产物是蛋白质X，这说明人体细胞和细菌细胞中作为翻译模板的RNA碱基序列不同，B正确；基因a在体外扩增时，利用高温打开DNA的双链，C错误；将基因a在体外扩增时，不需要测出基因a的所有脱氧核苷酸序列，D错误。
23．如图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法错误的是
A.向右的过程为加热（80～100℃）变性的过程
B.向左的过程是DNA双链缓慢降温复性
C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同
D.图中DNA双链片段共有2个游离的磷酸基、2个3′端
【答案】C
【解析】向右的过程为加热（80～100℃）变性的过程,即高温变性，使DNA解旋，A正确；向左的过程是DNA双链缓慢降温复性，并合成子代DNA，B正确；变性不需要解旋酶，通过高温条件下氢键断裂而使双链解开；生物体内解旋需要解旋酶，在常温条件下进行，C错误；因为DNA双链是反向平行的，所以图中DNA双链片段共有2个游离的磷酸基、2个3'端，D正确。
24．可以利用哺乳动物成熟的红细胞为实验材料进行的实验有（ ）
①制备较纯净的细胞膜 ②运用差速离心法分离各种细胞器
③DNA的粗提取 ④分离并纯化血红蛋白⑤制成细胞悬浮液进行细胞培养
A．②③B．③⑤C．①④D．④⑤
【答案】C
【解析】
试题分析：
哺乳动物成熟的红细胞无细胞核和众多的细胞器，因此制备较纯净的细胞膜使用哺乳动物成熟的红细胞为原料最好，故①正确；由于哺乳动物成熟的红细胞没有细胞器，故②错误；由于哺乳动物成熟的红细胞无细胞核，没有DNA分子，故③错误；哺乳动物成熟的红细胞中含有血红蛋白，故④正确；哺乳动物成熟的红细胞无细胞核，不能进行分裂，故⑤错误。
综上所述，故C正确。
考点：
本题考查细胞的结构和功能的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
25．对下列生物学实验现象形成原因的分析，不合理的是
选项
实验现象
原因
A
色素提取液的颜色较浅
加入无水乙醇的量过大
B
培养的菊花愈伤组织被杂菌污染
接种时无菌操作不严格
C
尿素培养基上少数菌落周围没有红色环带
这些细菌可能不以尿素作为氮源
D
从洋葱细胞提取DNA，加入二苯胺，沸水浴后
未显现蓝色
处理洋葱细胞研磨液时为去除杂
质加入了蛋白酶
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】加入无水乙醇的量过大，会使提取的色素溶液浓度过低，最终导致色素带上的颜色较浅，A正确；植物组织培养要求严格无菌，因此造成杂菌污染的原因是无菌操作不严格，B正确；分解尿素的细菌能够产生脲酶，将尿素分解为氨，从而使培养基的PH升高，会使酚红指示剂变红，故出现红色环带。
而那些不以尿素为氮源的细菌不会使PH升高，也就不会出现红色环带，C正确；提取DNA实验中加入蛋白酶的作用是分解蛋白质，有利于颜色反应。
二苯胺试剂需要现用现配，否则会影响鉴定效果，D错误。
二、非选择题
26．（6分）请根据下列有关实验及结果，回答问题：
在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，为得到含DNA的黏稠物，某同学进行了如下操作，最后所得含DNA的黏稠物极少，导致下一步实验无法进行，请指出该同学实验操作中的三处错误并改正。
①在新鲜的家鸽血中加入适量的柠檬酸钠，经离心后，除去血浆，留下血细胞备用。
②取5～10mL血细胞放入50mL的烧杯中，并立即注入20mL0.015mol/L的氯化钠溶液，快速搅拌5min后经滤纸过滤，取其滤液。
③滤液中加入40mL2mol/L的氯化钠溶液，并用玻璃棒沿一个方向搅拌1min。
④向上述溶液中缓慢加入蒸馏水，同时用玻璃棒沿一个方
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