浙江选考高三生物一轮复习必修2 第6章 第15讲 性染色体与伴性遗传含答案.docx
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浙江选考高三生物一轮复习必修2第6章第15讲性染色体与伴性遗传含答案
第六章 染色体与遗传 遗传与人类健康
第15讲 性染色体与伴性遗传
浙江[学考＋选考]考纲确认
考点
知识内容
必考
加试
3.性染色体与伴性遗传
（1）染色体组型的概念
a
a
（2）常染色体和性染色体
a
a
（3）XY型性别决定
b
b
（4）伴性遗传的概念、类型及特点
b
b
（5）伴性遗传的应用
c
c
考点一|染色体组型与性别决定
1．染色体组型
（1）含义：
生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为染色体组型。
它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
（2）观察时期：
有丝分裂中期。
（3）应用
①判断生物的亲缘关系。
②遗传病的诊断。
2．性染色体和性别决定
（2）性别决定方式（以XY型性别决定方式为例）
（2016·杭州地区高三期中联考，15）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．体细胞中不含性染色体上的基因
D．初级、次级精母细胞中都含Y染色体
A [基因在染色体上，伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B错误；人的体细胞中有44条常染色体和2条性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，C错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。
]
1．性别决定过程（以XY型性别决定方式为例）
2．XY型性别决定总结
类别
XY型性别决定
雄性个体
两条异型性染色体XY
雄配子
两种，分别含X和Y，比例为1∶1
雌性个体
两条同型性染色体XX
雌配子
一种，含X
后代性别
决定于父方
生物实例
人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫
1．下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．植物体细胞中的染色体都只有常染色体
B．X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状和功能不完全相同
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传都随性别不同而有差异
B [某些雌雄异株的植物有常染色体和性染色体之分，A错误；含X染色体的配子既可能是雌配子也可能是雄配子，C错误；若某基因在X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传不会随性别的不同而有差异，D错误。
]
2．下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．生物的性别是由性染色体上的基因控制的
B．属于XY型性别决定的生物，纯合的雌、雄性个体为XX、XY
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
C [生物的性别是由性染色体控制的，A错误。
XY型性别决定的生物，性染色体不分纯合、杂合，B错误。
XY型性别决定的生物精原细胞含同源染色体XY，在减数第一次分裂过程中X和Y分别移向两极，进入两个次级精母细胞中，次级精母细胞经过减数第二次分裂各产生2个精细胞，因此共产生4个精子，其中2个含X染色体，2个含Y染色体，C正确。
并非各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体，例如豌豆植株的细胞中就只有常染色体，D错误。
]
3．（2016·浙江1月学考）某红绿色盲基因携带者的一个初级卵母细胞中，红绿色盲基因（b）的数目和分布情况最可能是（ ）
A．1个，位于一条染色单体上
B．2个，分别位于一条染色体的两条姐妹染色单体上
C．2个，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上
D．4个，分别位于一对同源染色体的每条染色单体上
B [该红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb，在初级卵母细胞中，由于完成了DNA复制，因此色盲基因复制成了2个，且位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，B正确。
]
考点二|伴性遗传及其与常染色体遗传的综合应用
1．含义：
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2．类型
类型
伴X染色体
隐性遗传
伴X染色体
显性遗传
伴Y染色体
遗传
基因
位置
隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
致病基因位于Y染色体上
患者
基因型
XbXb、XbY
XAXA、XAXa、XAY
XYM（无显隐性之分）
遗传
特点
男性患者多于女性患者
女性患者多于男性患者
（1）患者全为男性
（2）遗传规律是父传子、子传孙
举例
血友病、红绿色盲
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
1．（2016·10月浙江选考）调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。
下列叙述正确的是（ ）
A．该症属于X连锁遗传
B．外耳道多毛症基因位于常染色体上
C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
D [由题干信息可知：
外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传，故患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2。
]
2．（2016·4月浙江选考）人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。
该病属于（ ）
A．X连锁遗传病
B．多基因遗传病
C．常染色体显性遗传病
D．染色体异常遗传病
A [人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病是伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传。
]
3．（2016·10月浙江选考）果蝇的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。
果蝇
灰身
黑身
深黑身
雌果蝇（只）
151
49
－
雄果蝇（只）
148
26
28
请回答：
（1）果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为________。
R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。
（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为________，F2灰身雄果蝇中杂合子占的比例为________。
（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为________。
（4）请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。
【解析】
（1）根据黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，可确定灰身为显性性状；根据F1无体色加深，其随机交配的后代中，在雄性个体中出观了加深个体，可确定r导致体色加深，且R、r位于X染色体上，B、b位于常染色体上。
（2）由F2的结果可确定F1的基因型是BbXRXr×BbXrY，F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/3×1/2＝1/6，则杂合子概率为1－1/6＝5/6。
（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为：
F2中灰身雌果蝇产生的与灰身相关的配子种类及其比例为1/6BXR、1/2BXr，深黑身雄果蝇产生的相关配子概率为：
1/2bXr，最后得到1/6×1/2＋1/2×1/2＝1/3。
（4）F2中杂合的雌果蝇的基因型为bbXRXr、深黑身雄果蝇为bbXrY，写出杂交子代的过程，应注意这样的逻辑关系：
由亲本的基因型和表现型推出亲本的配子类型，再由雌雄配子随机结合推出杂交后代的基因型和表现型。
【答案】
（1）灰身 r
（2）BBXrY 5/6 （3）1/3
（4）
4．（2016·4月浙江选考）果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。
亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表：
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
请回答：
（1）这两对相对性状的遗传符合________定律，基因B与b互为________基因。
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有________种，其中杂合子占________。
长翅红眼雌果蝇细胞中最多有________个染色体组。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为________。
（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbXBY）产生配子的种类及比例。
进行了杂交实验，其遗传图解如下，请写出另一亲本的基因型和表现型。
【解析】
（1）根据F1表现型及数量可知，子代雌蝇中长翅∶短翅≈3∶1，全红眼，子代雄蝇中长翅∶短翅≈3∶1，红眼∶白眼≈1∶1，推测出果蝇的翅型是常染色体遗传，眼色是伴X染色体遗传，所以这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，基因B与b分别控制红眼与白眼这对相对性状，互称为等位基因。
（2）根据F1表现型及数量推测亲代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1长翅红眼雌果蝇的基因型为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种，比例为1∶1∶2∶2，故其中杂合子占5/6。
长翅红眼雌果蝇的体细胞有2个染色体色组，当其体细胞处于有丝分裂后期时染色体数目加倍，其染色体组数也加倍，为4个染色体组。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，此3/8应为3/4长翅×1/2白眼，故亲代的两只果蝇基因型是BbXrY、BbXRXr，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/4长翅×1/2白眼＝3/8。
（4）根据遗传图解知，长翅红眼雄果蝇（BbXRY）的后代的表现型及比例是长翅红眼雌∶短翅红眼雌∶长翅白眼雄∶短翅白眼雄＝1∶1∶1∶1，而长翅红眼雄果蝇（BbXRY）产生的配子及比例为BXR∶bXR∶BY∶bY＝1∶1∶1∶1，所以另一亲本的产生的配子为bXr，其基因型为bbXrXr，表现型为短翅白眼雌果蝇。
【答案】
（1）自由组合 等位
（2）4 5/6 4 （3）3/8 （4）bbXrXr短翅白眼雌果蝇
5．（2015·10月浙江选考）某雌雄异株植物的紫花与白花（设基因为A，a）、宽叶与窄叶（设基因为B，b）是两对相对性状。
将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。
请回答：
（1）宽叶与窄叶这对相对性状中，________是显性性状。
A，a和B，b这两对基因位于________对染色体上。
（2）只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为________。
（3）F2中紫花宽叶雄株的基因型为________，其中杂合子占________。
（4）欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为________的雄株测交，若后代表现型及其比例为________，则白花宽叶雌株为杂合子。
【解析】
（1）F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2，既有宽叶又有窄叶，说明宽叶为显性性状；又因为紫花与白花、宽叶与窄叶是独立遗传的，因此，A，a和B，b这两对基因位于两对染色体上。
（2）只考虑花色，F1全为紫花，F2出现紫花与白花不同表现型，这现象称为性状分离观象。
（3）由于F2中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3∶1，因此控制花色的基因在常染色体中，则F1雌雄植株花色的基因均为Aa。
在雌性中只有宽叶，在雄性中宽叶和窄叶数量比为1∶1，可推知叶形状的基因位于X染色体上，并且F1植株雌性中的基因型为XBXb，F1植株雄性的基因型为XBY，因此，则F1雌雄植株的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。
那么F2中紫花宽叶雄株的基因型为AAXBY或AaXBY，其中AaXBY占2/3。
（4）测交是待测基因的个体与隐性纯合体杂交，欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为aaXbY的雄株杂交，若后代表现型及其比例为白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶♂∶白花窄叶♂＝1∶1∶1∶1，则白花宽叶雌株为杂合子。
【答案】
（1）宽叶 两
（2）性状分离 （3）AAXBY或AaXBY 2/3 （4）aaXbY 白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶♂∶白花窄叶♂＝1∶1∶1∶1
1．基因位于常染色体还是性染色体上的判断方法
此类试题，常见的有以下几种情况：
（1）未知显隐性
①方法：
正反交法
②结果预测及结论：
a．若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。
遗传图解如下：
b．若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于性染色体上。
遗传图解如下：
（2）已知显隐性
①方法：
隐性雌性×纯合显性雄性
②结果预测及结论：
a．若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X染色体上。
遗传图解如下：
b．若子代中雌雄个体具有相同的性状表现，则相应的控制基因位于常染色体上。
（3）依据杂交子代的性状与性别的关联性直接推断
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
a.若子代性状与性别无关联，则基因位于常染色体上，据表信息知：
子代灰色个体中：
♀∶♂＝1∶1，黑色个体中：
♀∶♂＝1∶1。
由分析推：
控制果蝇体色的基因位于常染色体上。
b．若子代性状与性别相关联，则基因位于X染色体上。
据表信息知：
子代直毛个体：
♀∶♂＝2∶1，分叉毛个体中♀∶♂＝0∶1。
由分析推：
控制毛形状的基因位于X染色体上。
2.基因位于X、Y染色体同源区段还是非同源区段的判断方法
（1）方法：
隐性雌性×纯合显性雄性
（2）结果预测及结论：
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
遗传图解如下：
XaXa × XAYA
↓
XAXa XaYA
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的非同源区段，且仅位于X染色体上。
XaXa × XAY
↓
XAXa XaY
3．在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理；整体上则按自由组合定律处理。
（1）伴性遗传与常染色体遗传的共性：
隐性遗传病隔代遗传；显性遗传病连续遗传。
（2）伴性遗传与常染色体遗传的区别：
伴性遗传与性别相关，常染色体遗传与性别无关。
1．在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生子女（ ）
A．表现型都正常B．患病概率为50%
C．患者多为女性D．患者多为男性
A [显性遗传病具有连续遗传的特点，因此若双亲都不患病，所生子女都表现正常。
]
2．（2017·3月金华、温州、台州市部分学校联考）人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，不正确的是（ ）
A．红绿色盲患者男性多于女性
B．红绿色盲女性的儿子一定是红绿色盲
C．红绿色盲男孩的父亲一定是红绿色盲
D．红绿色盲女孩的父亲一定是红绿色盲
C [红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，因此人群中红绿色盲患者男性多于女性，A项正确；红绿色盲女性的基因型为XbXb，其所生儿子基因型为XbY，为红绿色盲患者，B项正确；基因型为XBXb、XBY的一对夫妇表现正常，其所生儿子可能患红绿色盲，C项错误。
]
3．（2017·嘉兴第一学期期末测试检测）两只红眼长翅雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。
亲本的基因型为（ ）
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌性
3
1
0
0
雄性
3
1
3
1
A.BbXAXa、BbXAYB．BbAa、BbAA
C．BbXAXA、BbXAYD．BbAa、BbAa
A [两只红眼长翅雌、雄果蝇相互交配，后代雌性均为红眼，雄性红眼、白眼均有，表明眼色基因位于X染色体上，红眼为显性；后代雌、雄果蝇中长翅∶残翅均为3∶1，表明翅型基因位于常染色体上，长翅为显性，据此可知亲本的基因型为BbXAXa×BbXAY。
]
4．已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。
请回答：
（1）控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是_______________________________________________________________。
（2）若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。
子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。
（3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？
请说明推导过程。
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________。
【解析】
（1）由题图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。
因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身为显性，亲本的基因组成为Bb×Bb。
又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。
同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY，雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出亲本基因型是BbXFXf×BbXFY。
（2）只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是（2/3）×（1/2）＝1/3。
由于子一代中直毛雌蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为（1/3）×（1/2）＝1/6，杂合体占5/6，二者比例为1∶5。
（3）只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。
若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。
【答案】
（1）X染色体 直毛在子代雌、雄蝇中均有出现，而分叉毛这一性状只在子代雄蝇上出现
（2）1/3 1∶5
（3）能。
取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。
5．果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：
性染色体组成
XY
XX
XXY
XO
人的性别
男
女
男
女
果蝇的性别
雄
雌
雌
雄
（1）果蝇与人相似，均属于________型性别决定。
上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。
由表可知，Y染色体只在________（填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用。
（2）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）为显性，基因位于X染色体上。
若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：
①两亲本的基因型为：
雌________，雄________。
②雄性亲本产生的精子的基因型为________________，其比例为________。
（3）有一卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。
控制刚毛和翅型的基因分别位于______和________染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是___________________________________________________________
____________________________________________________________。
【解析】
（1）果蝇与人相似，均属于XY型性别决定，据表可知，Y染色体只在人的性别决定中起主导作用，因为对果蝇来说，带有Y染色体的可为雄性也可为雌性。
（2）①据题意可知表现型均为红眼灰身的果蝇的基因型分别为B_XRX－、B_XRY；由后代出现白眼黑身，可知亲本的基因型分别为BbXRXr、BbXRY。
②根据雄性亲本的基因型为BbXRY，其减数分裂产生的精子的基因型为BXR、BY、BXR、bY，比例为1∶1∶1∶1。
（3）由题意“弯翅雌蝇与直翅雄蝇杂交，F1中所有雌、雄蝇都是直翅的”，可以推知，翅形的遗传与性别无关，属于常染色体上基因控制的遗传，且可判断出直翅对弯翅为显性，亲子两代的遗传为ee×EE→Ee（♀、♂）；根据“卷刚毛雌蝇与直刚毛雄蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛，所有雄果蝇都是卷刚毛”，可知刚毛性状的遗传与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有，表现为交叉遗传，据此可以推知其遗传方式为伴性遗传、相应的基因位于性染色体X上，并可判断出直刚毛对卷刚毛显性，亲子两代的遗传为XdXd×XDY→XDXd（直刚毛）、XdY（卷刚毛）。
将两对相对性状的遗传整合起来看，亲本到F1的遗传为eeXdXd×EEXDY→EeXDXd（直刚毛直翅雌）、EeXdY（卷刚毛直翅雄）。
【答案】
（1）XY 人
（2）①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1
（3）X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有
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