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吉首大学药理学题库

第1章药理学总论-绪论

1以下对药物的叙述不正确的是

A．用以诊断疾病的化学物质

B．用以预防疾病的物质

C．用以治疗疾病的物质

D．药物一般没有毒性

E．药物可以改变机体的生理功能及病理状态答案：

2药理学研究的内容是

A．药物作用的机制

B．药物与机体间相互作用及作用规律

C．药物在体内的变化

D．影响药物疗效的因素

E．药物对机体的作用答案：

3药理学既是理论科学，又是实践科学，即

A．在不同的实验水平，观察药物的作用及其作用机制

B．用动物实验研究药物的作用

C．用药物治疗病人

D．收集客观实验数据进行统计学处理

E．用离体器官研究药物作用的机制答案：

第2章药物代谢动力学

4大多数药物的跨膜转运方式是

A．简单扩散

B．滤过

C．载体介导的易化扩散

D．离子通道介导的易化扩散

E．主动转运答案：

5药物的下列过程以主动转运方式进行的是

A．肾小球滤过

B．肝肠循环

C．肾小管分泌

D．胃粘膜吸收

E．经血脑屏障答案：

6下列关于药物简单扩散的叙述错误的是

A．药物从浓度高侧向浓度低侧转运

B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

C．不消耗能量

D．需载体

E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响答案：

7影响药物简单扩散速度的因素不正确的是

A．体液的pH值

B．生物膜的面积与厚度

C．生物膜两侧的浓度梯度

D．药物的解离度

E．以上均不是答案：

8药物易进行跨膜转运的情况是

A．弱碱性药物在酸性环境中

B．弱酸性药物在碱性环境中

C．弱酸性药物在酸性环境中

D．离子型药物在酸性环境中

E．离子型药物在碱性环境中答案：

9弱酸性药物的跨膜特点是

A．易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧

B．易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧

C．易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧

D．易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧

E．以上均不是答案：

10某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为

A．0.5

B．0.1

C．0.01

D．0.001

E．0.0001答案：

11弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度

A．减慢

B．加快

C．不变

D．不吸收

E．不定答案：

12药物的吸收是指

A．药物进入胃肠道的过程

B．药物随血液分布到各器官或组织的过程

C．药物自用药部位进入血液循环的过程

D．药物与血浆蛋白的结合的过程

E．药物与作用部位的结合的过程答案：

13关于口服给药，错误的叙述是

A．口服给药是最常用的给药途径

B．多数药物口服方便有效

C．口服给药不适用于有首关消除的药物

D．多肽类药物不宜口服给药

E．胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收答案：

14硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药

A．活性低

B．效能低

C．首关消除显著

D．排泄快

E．分布快答案：

15某药首关消除多，血药浓度低，则该药物

A．活性低

B．效价强度低

C．治疗指数低

D．生物利用度低

E．排泄快答案：

16生物利用度是指经任何给药途径药物的

A．实际给药量

B．吸收入血液循环的量

C．被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）

D．药物被肝脏消除的药量

E．药物首次通过肝脏就发生转化的药量答案：

17以下给药途径中，吸收速度最快的是

A．肌内注射

B．静脉注射

C．吸入

D．口服

E．皮肤给药答案：

18药物与血浆蛋白结合后

A．药物作用增强

B．药物代谢加快

C．药物排泄加快

D．药物分布加快

E．药物暂时失去活性答案：

19药物与血浆蛋白结合的特点不包括

A．结合型药物不能跨膜转运

B．结合是可逆的

C．结合的特异性高

D．血浆蛋白量可影响结合率

E．药物与药物之间可发生竞争置换答案：

20药物通过血液进入组织器官的过程称为

A．吸收

B．分布

C．生物转化

D．排泄

E．体内过程答案：

21以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是

A．决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力

B．药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应

C．药物向组织器官的分布速度取决于其血流量

D．药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因

E．几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内答案：

22以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是

A．药物主要在肝脏生物转化

B．药物生物转化分两步

C．药物的生物转化又称解毒

D．肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统

E．不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄答案：

23药物在体内的生物转化和排泄统称为

A．代谢

B．分布

C．消除

D．灭活

E．解毒答案：

24药物在体内的生物转化是指

A．药物的活化

B．药物的灭活

C．药物的化学结构的变化

D．药物的消除

E．药物的分布答案：

25药物肝肠循环影响了药物在体内的

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．分布快慢

D．作用持续时间

E．以上均不对答案：

26体液的pH值对下列哪项过程影响较小

A．肾小管重吸收

B．肾小管分泌

C．细胞内外分布

D．胃肠道吸收

E．乳汁排泄答案：

27药物的半衰期是

A．药物被机体吸收一半所需的时间

B．药物效应在体内减弱一半所需的时间

C．药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间

D．血浆药物浓度下降一半所需的时间

E．以上均不对答案：

28某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为

A．1天

B．5天

C．3天

D．7天

E．不可能答案：

29按一级动力学消除的药物其半衰期

A．随给药剂量而变

B．随给药次数而变

C．口服比静脉注射长

D．静脉注射比口服长

E．固定不变答案：

30某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A．2h

B．3h

C．4h

D．5h

E．0.5h答案内容：

31多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为

A．有效血浓度

B．稳态血药浓度

C．峰浓度

D．阈浓度

E．中毒浓度答案：

32经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量

A．增加半倍

B．增加1倍

C．增加1.44倍

D．增加2倍

E．增加4倍答案：

第3章药物效应动力学

33药物的基本作用是指

A．药物产生新的生理功能

B．药物对机体原有功能水平的改变

C．补充机体某些物质

D．兴奋作用

E．以上说法都不全面答案：

34药物作用的两重性是指

A．原发作用与继发作用

B．治疗作用与不良反应

C．预防作用与治疗作用

D．对症治疗与对因治疗

E．防治作用与变态反应答案：

35以下不属于不良反应的是

A．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

B．眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大

C．使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋

D．久服四环素引起伪膜性肠炎

E．以上都不是答案：

36选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A．毒性较大

B．副作用较多

C．较易发生过敏反应

D．易产生耐受

E．容易成瘾答案：

37以下有关药物副作用的叙述正确的是

A．药物治疗后引起的不良后果

B．用药剂量过大引起的反应

C．药物转化为抗原引起的反应

D．副作用与治疗作用可互相转化

E．以上都不是答案：

38药物治疗过程中疗效不佳，不可采取的措施是

A．分析原因

B．适当延长治疗时间观察

C．适当增加剂量观察

D．不断增加剂量并延长治疗时间

E．更换药物答案：

39下列关于药物毒性反应的描述错误的是

A．毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用

B．一次用药超过极量可引起毒性反应

C．长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应

D．过敏体质病人可引起毒性反应

E．肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应答案：

40患者经链霉素治疗后听力下降属于

A．停药反应

B．过敏反应

C．治疗作用

D．副作用

E．毒性反应答案：

41与药物的变态反应最相关的是

A．剂量大小

B．药物毒性

C．免疫功能

D．用药途径

E．年龄性别答案：

42以下与遗传异常有关的不良反应是

A．副作用

B．毒性反应

C．停药反应

D．特异质反应

E．后遗效应答案：

43量-效曲线的X轴取对数剂量，Y轴用效应强度%，图形为

A．正态分布曲线

B．对称S型曲线

C．长尾S型曲线

D．直线

E．双曲线答案：

44以下有关药物量-效关系叙述不正确的是

A．药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和

B．剂量-效应曲线为直方双曲线

C．药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系

D．药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度

E．药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围内成比例答案：

45药物的量-效曲线平行右移提示

A．作用发生改变

B．作用性质发生改变

C．效价强度发生改变

D．最大效应发生改变

E．作用机制发生改变答案：

46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考

A．药物的毒性性质

B．药物的疗效大小

C．药物的给药方案

D．药物的体内过程

E．药物的安全范围答案：

47A药的LD50值比B药大，说明

A．A的效能比B小

B．A毒性比B小

C．A的效能比B大

D．A毒性比B大

E．以上均不对答案：

48B药较A药效能高，正确的依据是

A．B药的效价强度比A药大

B．B药的LD50/ED50比A药小

C．B药是一种完全激动药，而A药是同一受体的部分激动药

D．B药的ED50比A药小

E．B药可以达到最大效应的90%答案：

49以下关于药物安全性的叙述，正确的是

A．LD50越大用药越安全

B．LD50/ED50的比值越大用药越安全

C．LD50/ED50的比值越小用药越安全

D．药物的极量越大，用药越安全

E．以上都不是答案：

50以下关于药物作用机制的叙述，正确的是

A．改变组织细胞周围理化环境

B．参与或干扰细胞物质代谢过程

C．对某些酶抑制或促进

D．影响细胞膜的通透性或影响递质释放

E．以上都对答案：

51甘露醇的脱水作用机制属于

A．改变组织细胞周围理化环境

B．影响细胞代谢

C．对受体的作用

D．对酶的作用

E．以上都不是答案：

52以下关于受体的叙述正确的是

A．受体与配体结合后引起兴奋性效应

B．受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的

C．受体都是细胞膜上的蛋白质

D．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

E．以上都不是答案：

53以下关于受体的叙述错误的是

A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质

B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强

C．受体不是酶的底物或酶的竞争物

D．无饱和性

E．受体与药物的结合是可逆的答案：

54以下关于受体的叙述不正确的是

A．各种受体都有其固定的分布与功能

B．受体能与激动药或拮抗药结合

C．受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D．受体均有相应的内源性配体

E．药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案：

55药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于

A．效价强度

B．效能高低

C．剂量大小

D．机体不同状态

E．有否内在活性答案：

56某药能与受体结合，并具有内在活性，则称该药为

A．兴奋剂

B．抑制剂

C．激动剂

D．拮抗剂

E．以上都不是答案：

57受体激动剂的特点是

A．对受体无亲和力，有内在活性

B．对受体有亲和力，有内在活性

C．对受体有亲和力，无内在活性

D．对受体无亲和力，无内在活性

E．能使受体变性失去活性答案：

58以下叙述不正确的是

A．亲和力指药物与受体结合的能力

B．内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力

C．亲和力与KD成反比

D．亲和力与pD2成反比

E．内在活性可用α表示，且0≤α≤1答案：

59药物的内在活性是指

A．药物对受体亲和力的大小

B．受体激动时的反应强度

C．药物脂溶性的高低

D．药物穿透生物膜的能力

E．以上都不是答案：

60以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是

A．对受体无激动作用

B．有亲和力，无内在活性

C．能拮抗激动药过量的毒性反应

D．通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合

E．对效应器官必定呈现抑制效应答案：

61pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明

A．药物与受体亲和力小，用药剂量大

B．药物与受体亲和力大，用药剂量小

C．药物与受体亲和力大，用药剂量大

D．药物与受体亲和力小，用药剂量小

E．以上均不对答案：

62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是

A．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C．使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数

D．使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

E．以上均不是答案：

63竞争性拮抗药的特点是

A．能降低激动药的效能

B．具有激动药的部分特性

C．增加激动药剂量不能对抗其效应

D．使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变

E．与受体结合后能产生效应答案：

64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是

A．组胺和雷尼替丁

B．毛果芸香碱和新斯的明

C．去甲肾上腺素和异丙肾上腺素

D．阿托品和氯丙嗪

E．肾上腺素和乙酰胆碱答案：

65若药物的量效曲线平行右移，则说明

A．受体结构发生改变

B．作用机制发生改变

C．有激动剂存在

D．有竞争性拮抗剂存在

E．效价强度增加答案：

第4章影响药物效应的因素

66安慰剂是一种

A．可以增加疗效的药物

B．阳性对照药

C．口服制剂

D．使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E．不具有药理活性的剂型答案：

67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A．口服吸收速度不同

B．药物体内生物转化异常

C．药物体内分布差异

D．肾脏排泄速度

E．以上都不对我答案：

68药物的常用量是指

A．最小有效量到最小致死量之间的剂量

B．最小有效量到极量之间的剂量

C．最小有效量到最小中毒量之间的剂量

D．治疗量

E．以上均不是答案：

69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意

A．高敏性

B．选择性

C．过敏性

D．个体差异

E．酌情减少剂量答案：

70患者对某药产生耐受性，意味着机体

A．出现了副作用

B．已获得了对该药的最大效应

C．需增加剂量才能维持原来的效应

D．可以不必处理

E．肝药酶数量减少有关答案：

71影响药物效应的因素是

A．年龄与性别

B．体表面积

C．给药时间

D．病理状态

E．以上均是答案：

72服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效，其原因可能是

A．致敏性

B．耐受性

C．抗药性

D．耐药性

E．快速耐受性答案：

73麻醉药品不产生的现象是

A．耐药性

B．依赖性

C．成瘾性

D．习惯性

E．欣快感答案：

第5章传出神经药理概论

74以下不属于胆碱能神经的是

A．几乎全部交感神经节后纤维

B．全部交感神经的节前纤维

C．全部副交感神经的节后纤维

D．运动神经

E．全部副交感神经的节前纤维答案：

75β1受体主要分布在

A．骨骼肌运动终板

B．胃壁

C．腺体

D．支气管粘膜

E．心脏答案：

76M受体兴奋可引起

A．心脏兴奋

B．胃肠平滑肌收缩

C．膀胱逼尿肌舒张

D．瞳孔扩大

E．膀胱括约肌收缩答案：

77通过影响递质释放而发挥作用的药物是

A．利血平

B．可乐定

C．可卡因

D．新斯的明

E．麻黄碱答案：

78以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是

A．乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质

B．其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位

C．其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值

D．用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降

E．乙酰胆碱可使腺体分泌增加答案：

79下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配

Ａ．心肌

Ｂ．腺体

Ｃ．骨骼肌

Ｄ．平滑肌

Ｅ．血管答案：

80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素

Ａ．支配汗腺的交感神经节后纤维

Ｂ．支配肾上腺的交感神经节前纤维

Ｃ．支配骨骼肌的运动神经

Ｄ．支配血管平滑肌的交感神经节后纤维

Ｅ．支配心脏的副交感神经节后纤维答案：

81乙酰胆碱作用消失主要依赖于

Ａ．摄取—1

Ｂ．摄取—2

Ｃ．单胺氧化酶的作用

Ｄ．乙酰胆碱转移酶的作用

Ｅ．胆碱酯酶水解答案：

82下列关于NN受体叙述正确的是

Ａ．即神经节N受体和外周N受体

Ｂ．即神经肌肉接头N受体

Ｃ．即神经节N受体和中枢N受体

Ｄ．即神经节N受体和神经肌肉接头N受体

Ｅ．以上都不对答案：

83下列关于NM受体叙述正确的是

Ａ．NM分布于骨骼肌

Ｂ．主要存在于睫状肌

Ｃ．主要存在于括约肌

Ｄ．主要存在肾上腺髓质

Ｅ．主要存在于植物神经节答案：

84以下哪一器官组织无β2受体分布

Ａ．窦房结

Ｂ．子宫平滑肌

Ｃ．支气管平滑肌

Ｄ．骨骼肌血管

Ｅ．皮肤、内脏血管答案：

85下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配

Ａ．心肌

Ｂ．腺体

Ｃ．骨骼肌

Ｄ．平滑肌

Ｅ．血管答案：

86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体

Ａ．α1肾上腺素受体

Ｂ．β1肾上腺素受体

Ｃ．M胆碱受体

Ｄ．N胆碱受体

Ｅ．以上都不对答案：

87下列叙述除哪项外均是正确的

Ａ．麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放

Ｂ．氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放

Ｃ．利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取

Ｄ．可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放

Ｅ．以上均不对答案：

第6章胆碱受体激动药

88激动外周M受体可引起：

A．瞳孔散大

B．支气管松弛

C．皮肤粘膜血管舒张

D．睫状肌松弛

E．糖原分解答案：

89毛果芸香碱缩瞳是：

A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛答案：

90毛果芸香碱不具有的药理作用是

A．腺体分泌增加

B．胃肠道平滑肌收缩

C．心率减慢

D．骨骼肌收缩

E．眼内压减低答案：

91毛果芸香碱是

A．作用于a受体的药物

B．β受体激动剂

C．作用于M受体的药物

D．M受体激动剂

E．M受体拮抗剂答案：

第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

92新斯的明最强的作用是：

A．膀胱逼尿肌兴奋

B．心脏抑制

C．腺体分泌增加

D．骨骼肌兴奋

E．胃肠平滑肌兴奋答案：

93有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

A．山莨菪碱对抗新出现的症状

B．毛果芸香碱对抗新出现的症状

C．东莨菪碱以缓解新出现的症状

D．继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E．持久抑制胆碱酯酶答案：

94治疗重症肌无力，应首选：

A．毛果芸香碱

B．阿托品

C．琥珀胆碱

D．毒扁豆碱

E．新斯的明答案：

95用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：

A．表示药量不足，应增加用量

B．表示药量过大，应减量停药

C．应用中枢兴奋药对抗

D．应该用琥珀胆碱对抗

E．应该用阿托品对抗答案：

96碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：

A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄答案：

97毒扁豆碱对眼的作用和应用是：

A．阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

B．阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

C．兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

D．抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

E．兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼答案：

98具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：

A．琥珀胆碱

B．有机磷酸酯类

C．毛果芸香碱

D．毒扁豆碱

E．新斯的明答案：

99碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是

A．大小便失禁

B．血压下降

C．骨骼肌震颤

D．中枢神经兴奋

E．瞳孔缩小答案：

第8章胆碱受体阻断药（Ⅰ）-M胆碱受体阻断药

100以下关于阿托品的叙述，错误的是

A．阿托品对M受体有较高选择性

B．大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用

C．对胆管支气管的解痉作用较弱

D．解救阿托品中毒主要是对症治疗

E．对休克伴有高热者应用阿托品效果较好答案：

101阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是

A．输尿管、胆道平滑肌

B．支气管平滑肌

C．子宫平滑肌

D．胃幽门括约肌

E．过度活动或痉挛的胃肠平滑肌答案：

102解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是

A．消化道症状

B．中枢症状

C．呼吸抑制症状

D．腺体分泌增多症状

E．骨骼肌肌束震颤答案：

103应用阿托品来治疗可取得较好效果的休克类型是

A．感染性休克

B．失血性休克

C．心源性休克

D．过敏性休克

E．神经性休克答案：

104阿托品不会引起的不良反应是

A．口干、汗闭

B．恶心呕吐

C．心率加快

D．视力模糊

E．排尿困难答案：

105山莨菪碱可用于治疗

A．晕动病

B．青光眼

C．感染性休克

D．帕金森病

E．麻醉前给药答案：

106东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有

A．中枢抗胆碱的作用

B．直接松弛骨骼肌的作用

C．外周抗胆碱的作用

D．扩血管，改善微循环的作用

E．使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用答案：

107以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是

A．为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用

B．作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重

C．滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久

D．本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼

E．局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强答案：

108关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：

A、治疗作用和副作用可以互相转化

B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压

D、可以加快心率

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关答案：

109阿托品抗休克的主要

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